^

Terveys

Vazopro

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Vazopro kuuluu sydänlihaksen farmakoterapeuttiseen ryhmään, joka stimuloi sydämen lihasten supistuksia. Kansainvälinen ei-oikea nimi - Meldonium, synonyymit - Metonat, Milkardil, Mildrazin, Vazonat, Midolat, Cardionate, Celebis ja muut.

Viitteitä Vazopro

Lääke Vazopro on määrätty sellaisille patologioille kuin:

  • krooninen sydämen vajaatoiminta;
  • iskeeminen sydänsairaus;
  • angina pectoris;
  • sydäninfarkti, mukaan lukien akuutti;
  • subcompensated ja dekompensoitu verenkiertohäiriöt;
  • diskirkulaatiovaiheen enkefalopatia, mukaan lukien aivohalvaus;
  • verenvuoto ja verkkokalvotulehdusten tromboosi;
  • tehokkuuden väheneminen fyysisissä ylikuormituksissa.

Vazoproa käytetään myös alkoholinkäytön monimutkaisessa hoidossa.

trusted-source

Julkaisumuoto

Vazoproa on saatavana injektioliuoksena 5 ml: n ampulleissa sekä 250 ja 500 mg: n kapseleissa. 

Farmakodynamiikka

Kardiotonista vaikutusta Vazopro edellyttäen meldonium tehoaineen (metonat tai 3-2,2,2-trimetyylihydratsinium propionaattidihydraatti) estää synteesiä aminohappo L-karnitiinia, joka kuljetukset aktivoitu rasvahapot koko sisäisen mitokondriokalvon. Siten tiloissa, hypoksia ja iskeeminen stressi karnitinzavisimoe inhiboivat vapaiden radikaalien lipidien hapettumista sydänlihassoluissa ja niiden katkaisukohdan neurotoksisia johdannaiset asyylikamitiini solujen ja asyyli-koentsyymi A: ta

Vasopron vasodilatoiva vaikutus johtuu siitä, että L-karnitiinin määrän väheneminen aktivoi gammabutyreeniinin fysiologisesti vaikuttavan aineen synteesiä. Lääke stabiloi hapen tuotannon ja kulutuksen tasapainon. Lisäksi ATP: n muodostumiseen liittyvän glukoosin jakautumisen voimakkuus kasvaa ja siten solujen energian tarjonta optimoidaan. Tästä johtuen myokardiaalinen sävy ja sen kyky sopimukseen lisääntyvät merkittävästi sekä verenkiertoa iskeemisessä tarkennuksessa aivoissa ja verkkokalvossa.

Farmakokinetiikkaa

Biologinen saatavuus Vazopro suun kautta otettavaksi on 78%, veriplasman maksimipitoisuus saavutetaan keskimäärin 2 tunnin kuluttua. Huumeiden parenteraalisella käytöllä biologinen hyötyosuus on 100% ja maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan välittömästi injektion jälkeen. Puoliintumisaika vaihtelee 3-6 tunnin välillä.

Lääkeaineen transformaatioprosessissa muodostuneet metabolit eliminoidaan munuaisissa - virtsaan. Niiden puoliintumisaika on noin 4,5 tuntia.

Annostus ja antotapa

Vazoproa injektionesteen muodossa annetaan laskimoon: sydän- ja verisuonitaudit - 5-10 ml päivässä; aivoverenkiertoa rikkomalla - 5 ml kerran päivässä; alkoholipitoisuuden oireyhtymässä - 0,5 ml kahdesti päivässä (vähintään 7 vuorokauden sisällä). Verkkokalvon astioiden patologian kautta lääke ruiskutetaan alemman silmäluomen (parabulbar) ihon läpi - 0,5 ml päivässä, hoitokurssi -10 päivää.

Kroonista sydämen vajaatoimintaa ja kroonisia verenkiertohäiriöitä vastaan otetaan Vazopro-kapselit, lääkäri määrää lääkkeen oton ja keston.

trusted-source[2]

Käyttö Vazopro raskauden aikana

Vasoproro-valmisteen käyttöä raskauden aikana on myös vasta-aiheista, koska tämän lääkkeen turvallisuutta äidille ja sikiölle ei ole tehty kliinisiä tutkimuksia.

Vasta

Vazopro vasta levitetään kohonneen kallonsisäisen paineen, joka on kytketty rikkomisen kanssa verisuonen ulosvirtauksen veren tai läsnä on ensisijainen ja toissijainen aivokasvaimia, sekä orgaanisia leesioita keskushermoston aiheuttama aivoverenkierron sairauksien, kallo-aivo-trauma, altistuminen myrkyllisille aineille ja muille.

Tätä lääkettä ei käytetä alle 18-vuotiaiden potilaiden hoidossa. Kroonisten maksa- ja munuaissairauksien yhteydessä lääkettä tulee käyttää varoen.

Sivuvaikutukset Vazopro

Vasoprofin käyttöä voi seurata sivuvaikutuksia päänsärky, huimaus, sydämen rytmihäiriö, verenpaineen epätasapaino, suun kuivuminen, pahoinvointi, ripuli. Harvinaisissa tapauksissa yleinen heikkous, hyperemia ja ihon kutina, nokkosihottuma, hengästyneisyys, kuiva yskä ja hyperhidrosis ovat mahdollisia.

trusted-source[1]

Yliannos

Tietoa yliannostustapauksista Vasopro no.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Monimutkainen sydän- ja verisuonitaudin hoitamiseksi ja sepelvaltimotauti Vazopro voidaan yhdistää lääkkeiden muita farmakologisia ryhmistä: sydänglykosidit, rytmihäiriölääkkeiden, hypoksian ja verihiutaleiden vastaiset aineet, antianginaalisten lääkkeiden helpotusta iskujen sydämen vajaatoiminta ja diureetti huumeita.

Samanaikainen hoito voi voimistaa Vazopro nitroglyseriini, kalsiumkanavan salpaajat (nifedipiini), beeta-salpaajat (metoprololi, bisoprololi, karvediloli), verenpainelääkkeet ja lääkkeet, rentouttava sileän lihaksen ääreisverenkierrossa (vasodilataattorit).

trusted-source[3]

Varastointiolosuhteet

Varastointiolosuhteet: lämpötilassa, joka ei ole korkeampi kuin + 25 ° C, valolta suojaamassa paikassa.

Säilyvyys

Säilyvyys - 24 kuukautta.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Vazopro" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.