^

Terveys

A
A
A

Vasta-aineet uutettuihin ydinantigeeneihin veressä

 
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Normaalisti vasta-aineiden pitoisuudet uutetuille ydinantigeeneille RNP / Sm, Sm, SS-A (Ro), SS-B (La) - alle 20 IU / ml, 20-25 IU / ml - raja-arvot; antigeenin Scl-70-vasta-aineet puuttuvat normaalisti.

Tämä tutkimus koostuu IgG-AT: n kvantitatiivisesta määrityksestä uutettavissa oleville ydinantigeeneille - RNP / Sm, Sm, SS-A (Ro) ja SS-B (La) seerumissa. Vasta-aineet uutettuihin ydinantigeeneihin (ENA) ovat liukoisten ribonukleoproteiinien kompleksit. Erilaisten ydinantigeenien vasta-aineet ovat tärkeä diagnostinen ominaisuus erilaisten reumaattisten sairauksien seuraamiseksi ja diagnosoimiseksi.

  • Vasta-aineita antigeeneille RNP / Sm (AT proteiini komponentteja U 1 - pieni ydin- ribonukleoproteiini - U 1 -RNA) havaitsemiseksi, jossa sekamuotoinen sidekudostauti, ainakin systeeminen lupus erythematosus ja muu reumasairaudet. Vasta-aineiden pitoisuus ei korreloi pahenemisen aktiivisuuden ja kehityksen kanssa. Potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus, jonka seerumissa on Sm-Ar-vasta-aineita, vasta-aineita ribonukleoproteiinille ei havaita. Väärien positiivisten tulosten välttämiseksi käytetään immunoblot-analyysiä.
  • Sm-Ar koostuu viisi pientä tuma-RNA (U 1, U 2, U 4, U 5, U 6 ), joka liittyy 11 tai enemmän polypeptidien (A', B ' / B ', C, D, E, F , G). Sm-antigeenin vasta-aineet ovat spesifisiä systeemisessä lupus erythematosusissa ja niitä esiintyy 30 - 40%: lla potilaista, joilla on tämä tauti. Nämä vasta-aineet ovat erittäin harvinaisia muissa sidekudosvaurioissa (jälkimmäisessä tapauksessa niiden havaitseminen osoittaa sairauksien yhdistelmää). Sm-antigeenin vasta-aineiden pitoisuus ei korreloi systeemisen lupus erythematosuksen aktiivisuuden ja kliinisten alatyyppien kanssa. Sm-antigeenin vasta-aine on yksi kriteereistä systeemisen lupus erythematosuksen diagnosoimiseksi.

Vasta-aineiden havaitsemisnopeus erilaisiin uutettavissa oleviin ydinantigeeneihin

Kirjoita АТ

Tauti

Aste,%

Sm

Systeeminen lupus erythematosus

10-40

PNP

Systeeminen lupus erythematosus

20-30

 

Sekalaiset sidekudosvaivat

95-100

SS-A (Ro)

Systeeminen lupus erythematosus

15-33

 

Systemaarinen skleroderma

60

 

Uudenvuotisen lupus erythematosus

100

 

Sjogrenin oireyhtymä

40-70

SS-В (The)

Systeeminen lupus erythematosus

10-15

 

Systemaarinen skleroderma

25

 

Sjogrenin oireyhtymä

15-60

SCL-70

Systemaarinen skleroderma

20-40

  • SS-A (Ro) - polypeptidit, jotka muodostavat komplekseja Ro-RNA: n (hY1, hY3 ja hY5) kanssa. AT: n Arg SS-A: lle (Ro) esiintyy useimmiten Sjogrenin oireyhtymässä / systeemisessä lupus erythematosusissa. Systeemisessä lupus erythematosuksessa näiden vasta-aineiden tuotanto liittyy tiettyihin kliinisiin ilmiöihin ja laboratorioreaktioihin: valoherkkyys, Sjogrenin oireyhtymä, reumatoidisen tekijän hyperproduction. Näiden vasta-aineiden läsnäolo raskaana olevien naisten veressä lisää riskiä kehittää vastasyntyneiden vastasyntyneiden vastasyntyneiden vastasyntyneiden lupus-kaltaista oireyhtymää. AT: n Arg SS-A: lle (Ro) voidaan nostaa 10%: lla potilaista, joilla on nivelreuma.
  • SS-B (La) -Ag-nukleosytoplasminen fosfoproteiinikompleksi Ro-pienen ydin-RNA: n (Ro hY1-hY5) kanssa, RNA-polymeraasi III: n transkriptori. AT-Ar SS-B (La) esiintyy sairauksissa ja Sjogrenin oireyhtymässä (40-94%). Punahukassa, vasta-aineita SS-B (La) havaitaan useammin varhain sairauden, joka kehittyy vanhuuden (at 9-35%), ja se on yhdistetty esiintyvyys on alhainen nefriitti.
  • SCL-70 Ar - topoisomeraasi I - proteiini, jonka molekyylipaino on 100 000 tai sen fragmentin, jonka molekyylipaino on 67 000 AT SCL-70 havaitaan usein diffuusi (40%), ainakin rajallinen (20%) muodossa, systeeminen skleroderma. Ne ovat erittäin spesifisiä tälle taudille (herkkyys 20-55% riippuen analyyttisestä menetelmästä) ja ne ovat huono prognostinen merkki. Scl-70-vasta-aineiden esiintyminen systeemisessä sklerodermassa yhdistettynä HLA-DR3 / DRw52 -geenien kuljettamiseen lisää keuhkofibroosin riskiä 17 kertaa. Scl-70-vasta-aineiden havaitseminen veressä potilailla, joilla on eristetty Raynaud-ilmiö, osoittaa systeemisen sklerodermin suurta todennäköisyyttä.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.