^

Terveys

A
A
A

Vasta-aineet uutettuihin ydinantigeeneihin veressä

 
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Normaalisti vasta-aineiden pitoisuudet uutetuille ydinantigeeneille RNP / Sm, Sm, SS-A (Ro), SS-B (La) - alle 20 IU / ml, 20-25 IU / ml - raja-arvot; antigeenin Scl-70-vasta-aineet puuttuvat normaalisti.

Tämä tutkimus koostuu IgG-AT: n kvantitatiivisesta määrityksestä uutettavissa oleville ydinantigeeneille - RNP / Sm, Sm, SS-A (Ro) ja SS-B (La) seerumissa. Vasta-aineet uutettuihin ydinantigeeneihin (ENA) ovat liukoisten ribonukleoproteiinien kompleksit. Erilaisten ydinantigeenien vasta-aineet ovat tärkeä diagnostinen ominaisuus erilaisten reumaattisten sairauksien seuraamiseksi ja diagnosoimiseksi.

  • Vasta-aineita antigeeneille RNP / Sm (AT proteiini komponentteja U 1 - pieni ydin- ribonukleoproteiini - U 1 -RNA) havaitsemiseksi, jossa sekamuotoinen sidekudostauti, ainakin systeeminen lupus erythematosus ja muu reumasairaudet. Vasta-aineiden pitoisuus ei korreloi pahenemisen aktiivisuuden ja kehityksen kanssa. Potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus, jonka seerumissa on Sm-Ar-vasta-aineita, vasta-aineita ribonukleoproteiinille ei havaita. Väärien positiivisten tulosten välttämiseksi käytetään immunoblot-analyysiä.
  • Sm-Ar koostuu viisi pientä tuma-RNA (U 1, U 2, U 4, U 5, U 6 ), joka liittyy 11 tai enemmän polypeptidien (A', B ' / B ', C, D, E, F , G). Sm-antigeenin vasta-aineet ovat spesifisiä systeemisessä lupus erythematosusissa ja niitä esiintyy 30 - 40%: lla potilaista, joilla on tämä tauti. Nämä vasta-aineet ovat erittäin harvinaisia muissa sidekudosvaurioissa (jälkimmäisessä tapauksessa niiden havaitseminen osoittaa sairauksien yhdistelmää). Sm-antigeenin vasta-aineiden pitoisuus ei korreloi systeemisen lupus erythematosuksen aktiivisuuden ja kliinisten alatyyppien kanssa. Sm-antigeenin vasta-aine on yksi kriteereistä systeemisen lupus erythematosuksen diagnosoimiseksi.

Vasta-aineiden havaitsemisnopeus erilaisiin uutettavissa oleviin ydinantigeeneihin

Kirjoita АТ

Tauti

Aste,%

Sm

Systeeminen lupus erythematosus

10-40

PNP

Systeeminen lupus erythematosus

20-30

 

Sekalaiset sidekudosvaivat

95-100

SS-A (Ro)

Systeeminen lupus erythematosus

15-33

 

Systemaarinen skleroderma

60

 

Uudenvuotisen lupus erythematosus

100

 

Sjogrenin oireyhtymä

40-70

SS-В (The)

Systeeminen lupus erythematosus

10-15

 

Systemaarinen skleroderma

25

 

Sjogrenin oireyhtymä

15-60

SCL-70

Systemaarinen skleroderma

20-40

  • SS-A (Ro) - polypeptidit, jotka muodostavat komplekseja Ro-RNA: n (hY1, hY3 ja hY5) kanssa. AT: n Arg SS-A: lle (Ro) esiintyy useimmiten Sjogrenin oireyhtymässä / systeemisessä lupus erythematosusissa. Systeemisessä lupus erythematosuksessa näiden vasta-aineiden tuotanto liittyy tiettyihin kliinisiin ilmiöihin ja laboratorioreaktioihin: valoherkkyys, Sjogrenin oireyhtymä, reumatoidisen tekijän hyperproduction. Näiden vasta-aineiden läsnäolo raskaana olevien naisten veressä lisää riskiä kehittää vastasyntyneiden vastasyntyneiden vastasyntyneiden vastasyntyneiden lupus-kaltaista oireyhtymää. AT: n Arg SS-A: lle (Ro) voidaan nostaa 10%: lla potilaista, joilla on nivelreuma.
  • SS-B (La) -Ag-nukleosytoplasminen fosfoproteiinikompleksi Ro-pienen ydin-RNA: n (Ro hY1-hY5) kanssa, RNA-polymeraasi III: n transkriptori. AT-Ar SS-B (La) esiintyy sairauksissa ja Sjogrenin oireyhtymässä (40-94%). Punahukassa, vasta-aineita SS-B (La) havaitaan useammin varhain sairauden, joka kehittyy vanhuuden (at 9-35%), ja se on yhdistetty esiintyvyys on alhainen nefriitti.
  • SCL-70 Ar - topoisomeraasi I - proteiini, jonka molekyylipaino on 100 000 tai sen fragmentin, jonka molekyylipaino on 67 000 AT SCL-70 havaitaan usein diffuusi (40%), ainakin rajallinen (20%) muodossa, systeeminen skleroderma. Ne ovat erittäin spesifisiä tälle taudille (herkkyys 20-55% riippuen analyyttisestä menetelmästä) ja ne ovat huono prognostinen merkki. Scl-70-vasta-aineiden esiintyminen systeemisessä sklerodermassa yhdistettynä HLA-DR3 / DRw52 -geenien kuljettamiseen lisää keuhkofibroosin riskiä 17 kertaa. Scl-70-vasta-aineiden havaitseminen veressä potilailla, joilla on eristetty Raynaud-ilmiö, osoittaa systeemisen sklerodermin suurta todennäköisyyttä.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.