Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Värisokeus ja värinäkötesti
Viimeksi tarkistettu: 29.06.2025

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Daltonismi on värin havaitsemisen häiriö. Sen määrittämiseksi käytetään erityisiä testejä ja taulukoita. Tarkastellaan tämän ongelman diagnosoinnin tärkeimpiä menetelmiä.
Lääketieteellisten tilastojen mukaan värisokeutta esiintyy 0,4 prosentilla naisista ja 8 prosentilla miehistä. Kyky havaita tiettyjä värejä oikein heikkeni virallisesti 1700-luvun lopulla. Samalla Dalton kuvaili ongelmaa siten, että punaisen värin erottaminen ei onnistu. Nykyään värit ovat osa symbolista järjestelmää, joka on välttämätön kommunikaatiolle ja hallinnalle nykyaikaisen elämän olosuhteissa. Toisin sanoen värien havaitsemisesta on tullut aktiivisesti käytetty osa näkökykyä.
Useimmiten värisokeus on perinnöllistä, mutta joissakin tapauksissa esiintyy myös hankittua värisokeutta. Geneettinen poikkeama johtuu vaurioituneen geenin siirtymisestä äidiltä pojalle X-kromosomin kautta. Hankittu muoto voi johtua silmävammoista tai -sairauksista, altistumisesta kemikaaleille tai lääkkeille.
Riippuen siitä, mitä sävyjä henkilö erottaa, on olemassa useita värisokeuden tyyppejä:
- Monokromia on kyky erottaa vain yksi kolmesta pääväristä (punainen, vihreä, sininen). Toisin sanoen ihmisen kyky nähdä värejä on käytännössä heikentynyt. Monokromiassa ympäröivä maailma näyttää yhtenä värinä, ja siirtymät ovat epäselviä. Usein tähän värisokeuden muotoon liittyy likinäköisyyttä ja muita silmäsairauksia.
- Dikromia on häiriö yhden kolmesta pääväristä tunnistamisessa. Yleisin ongelma on punaisen värin havaitseminen, joka sekoitetaan siniseen tai vihreään. Värisokea henkilö havaitsee normaalisti sinisen ja vihreän. Harvinaisissa tapauksissa diagnosoidaan ongelmia vihreän ja sinisen värin tunnistamisessa.
- Trikromia on yleisin värisokeuden tyyppi. Ihminen havaitsee kaikki värit hieman eri sävyissä kuin normaalisti väriä näkevät ihmiset. Useimmiten läheisten sävyjen tunnistaminen on vaikeaa.
Värinäön havaitsemiseen liittyvät ongelmat voidaan korjata itsenäisesti. Värisokeuden diagnosoimiseksi käytetään erityisiä testejä häiriön tyypin määrittämiseksi. Näitä voivat olla Ishiharan väritesti tai Rabkinin polykromaattiset taulukot (kuvia värillisistä täplistä tai pisteistä, jotka muodostavat kuvion, jonka täysin näkevät ihmiset voivat tunnistaa). Riippumatta siitä, mikä aiheutti värisokeuden, tila on parantumaton ja peruuttamaton.
Värisokeuden ja värinäön testit
Daltonismi ei ole sairaus, koska se viittaa näköhäiriöihin. Värinäkö on ihmisen kyky erottaa värejä. Värinäköön liittyviä teorioita on useita, joista tärkein on Helmholtzin kolmikomponenttiteoria. Se perustuu siihen, että verkkokalvossa on kolmenlaisia tappisoluja, joista jokainen on herkkä tietyn aallonpituuden valolle. Eli punaisen, vihreän ja sinisen valon spektreille, jotka vastaavat perusvärejä.
Rabkinin polykromaattisia taulukoita käytetään värisokeuden ja sen ilmenemismuotojen tunnistamiseen. Niiden avulla voidaan määrittää värin havaitsemisen aste:
- Trikromaatit edustavat normaalia värien havaitsemista.
- Protoanomalia on punaisen spektrin havaintokyvyn häiriö.
- Deuteranomalit - ongelmia vihreän värin havaitsemisessa.
Silmälääkäri suorittaa testin. Tätä varten käytetään monitorilla olevia kuvia tai tulostettuja taulukoita. Silmien ja kuvan välinen etäisyys tulee olla 50–70 cm. Samanaikaisesti monitorin ja tutkittavan silmien tulee olla samalla tasolla, eikä pään siristelyä tai kallistamista suositella.
Jos värinäön häiriö on hankittu, se on korjattavissa, mutta värinäön täydellinen palauttaminen on mahdotonta. Perinnölliset patologian muodot ovat parantumattomia. Dantonismi ei ole terveydelle vaarallista, mutta se voi merkittävästi heikentää elämänlaatua.
Menettelyn tiedot
Täydellinen värisokeus on perinnöllinen sairaus. Lääketieteellisten tilastojen mukaan tämä ongelma diagnosoidaan yhdellä miljoonasta planeetan asukkaasta. Värin havaitsemishäiriö liittyy geenivirheisiin molekyylitasolla. Väriherkät hermosolut sijaitsevat aivan verkkokalvon keskellä. Ne sisältävät pigmenttejä, joista jokainen on herkkä siniselle, vihreälle tai punaiselle. Kolmen päävärin pinoaminen aivojen näkölaitteessa tarjoaa täyden värien havaitsemisen.
Yhden pigmentin puuttumisen vuoksi ihmiset eivät pysty erottamaan kaikkia värejä.
- Jos henkilö tunnistaa kaksi pääväriä, hän on dikromaatti.
- Punapigmenttivirheestä kärsivät ihmiset ovat yleisempiä, ja heistä noin 75 % on epänormaaleja trikromaatteja.
- Harvinaisempi sinisen pigmentin vika on tritanopia.
- Ihmisillä, jotka eivät erota kaikkia kolmea pääväriä, on täydellinen värinäön puute.
Värisokeustestin indikaatiot perustuvat erilaisiin värinäköhäiriöihin. Potilas käy läpi tutkimukset ja lisädiagnoosin, joiden tulosten perusteella lääkäri antaa suosituksia värien korjauksesta. Tähän tarkoitukseen käytetään erityisiä piilolinssejä ja silmälaseja.
Värisokeustestiä suositellaan raskautta suunniteltaessa, jos perheen toisella vanhemmalla on ollut värisokeus. Tässä tapauksessa lääkäri tutkii suvun historiaa, suorittaa joukon instrumentaalisia ja muita diagnostisia toimenpiteitä patologisen geenin kantajan tunnistamiseksi.
Värisokeuden testi kuljettajille
Ajokorttia hankittaessa värisokeuden testi on pakollinen. Kuljettajille kyvyttömyys erottaa liikennevalojen väriä ei ole vakava ongelma.
Tutkimusten mukaan värien erottamiskyvyllä ei ole käytännössä mitään vaikutusta liikenneturvallisuuteen. Toisin sanoen, vaikka värisokeat ihmiset eivät erota liikennevalojen värejä, he voivat nähdä palavan ylä-, keski- tai alavalon.
Edessä ajavien ajoneuvojen ajovalot ovat merkittävä vaara. Värisokeus ei pysty erottamaan, onko kyseessä peruutus- vai jarruvalo. Siksi ajokortti voidaan evätä henkilöltä värinäön heikkenemisen tyypistä riippuen.
Värisokeuden testi lapsille
Silmän verkkokalvolla on väriherkkiä reseptoreita – tappeja. Normaalisti niitä on kolmenlaisia, ja jokainen niistä on herkkä yhdelle perusväreistä: vihreälle, siniselle ja punaiselle. Jos jokin pigmenteistä puuttuu, lapsi ei erota yhtä tai useampaa väriä.
Lasten värisokeustesti voi havaita värin havaitsemishäiriön.
- Useimmiten patologia on perinnöllinen ja välittyy vain äidin linjan kautta. Noin 8 % pojista ja jopa 0,4 % tytöistä on värisokeita.
- Harvinaisissa tapauksissa häiriö kehittyy verkkokalvon tai näköhermon vaurion seurauksena. Hankittu muoto on luonteeltaan etenevä. Tässä tapauksessa sairastuneeseen silmään kehittyy värisokeus. Häiriön syitä voivat olla: kaihi, aivovamma, lääkkeiden pitkäaikainen käyttö.
Hankittu värisokeus on paljon vakavampi kuin perinnöllinen muoto. Tämä johtuu erilaisista näköön liittyvistä komplikaatioista ja silmälääkärin jatkuvan seurannan tarpeesta.
Värintunnistuksen poikkeavuuksien havaitsemiseksi lapsilla on useita menetelmiä. Yleensä testaus suoritetaan yli 3-vuotiaille lapsille ja ennen kouluikää. Tähän mennessä lapsi on jo muodostanut värialueen ja patologia voidaan tunnistaa. Värin havaitsemisen piirteiden määrittämiseksi käytetään erityisiä polykromaattisia Rabkin-taulukoita. Piirrokset ovat ympyröitä ja pisteitä, joilla on eri halkaisijat ja värit, mutta sama kirkkaus.
Jos lapsella on värisokeus, hän ei näe, mitä kaaviossa on piilotettu, koska hänelle koko kuva on homogeeninen. Jos näköongelmia ei ole, lapsi näkee geometrisia kuvioita ja numeroita, jotka on tehty eri värisistä ympyröistä.
Jos lapsella havaitaan värisokeus, on määritettävä värisokeuden tyyppi. Tämä on välttämätöntä sosiaalisen sopeutumisen edistämiseksi. Seuraavat tautityypit erotetaan toisistaan:
- Akromasia eli värinäkö puuttuu kokonaan. Ihminen näkee ympäröivän maailman harmaan sävyissä. Tämä muoto on hyvin harvinainen ja kehittyy, koska verkkokalvon kaikista tapeista puuttuu väripigmentti.
- Monokromasia on yhden värin havaitseminen. Siihen liittyy usein silmämunien tahattomia liikkeitä (nystagmus) ja valonarkuutta.
- Dikromasia – henkilö erottaa toisistaan kaksi kolmesta väristä.
- Protanopia on värisokeutta punaisen alueella. Lapset havaitsevat punaisen tummempana värinä kuin kaikki muut värit. He sekoittavat sitä muiden värien tummempiin sävyihin. Ja he näkevät vihreän vaaleanharmaana tai vaaleankeltaisena.
- Deuteranopia - vihreän värin havaitsemisen puute. Vihreä sekoittuu vaalean oranssiin ja vaaleanpunaiseen.
- Tritanopia on sinivioletin spektrin havaintokykyhäiriö. Henkilö erottaa vihreän ja punaisen sävyt. Tämän tyyppinen värisokeus on harvinainen ja sitä vaikeuttaa hämäränäön puuttuminen.
Värisokeustesti mahdollistaa synnynnäisen/hankitun poikkeavuuden tyypin varhaisen tunnistamisen. Tällä tavoin vanhemmat voivat valmistaa lastaan asianmukaisesti paitsi kouluun, myös myöhempää elämää varten.
Tekniikka värisokeustesti
Värisokeuden testaamiseen käytetään erityisiä taulukoita ja kuvia, joissa on eri värejä ja pisteitä, jotka kuvaavat numeroita ja kuvioita. Yleensä nämä ovat maailmankuuluja Rabkinin taulukoita.
Poikkeavuudet voivat vaihdella. Jotkut ihmiset näkevät kaksi väriä, koska heiltä puuttuu yksi verkkokalvon pigmenteistä. On myös olemassa täydellinen värisokeus, jossa henkilö havaitsee ympäröivän maailman harmaan sävyissä.
Testaustekniikka on tärkeä. Jos diagnostista menettelyä on rikottu, testitulokset vääristyvät.
Testin aikana on noudatettava seuraavia sääntöjä:
- Tutkimus tehdään vain luonnonvalossa.
- Henkilön tulee olla hyvässä terveydentilassa (nukkua runsaasti ja olla rentoutunut).
- Tutkittava istuu selkä ikkunaan päin ja silmälääkäri istuu hänen vastapäätä.
- Jos käytetään Rabkinin pöytiä, ne näytetään pystysuunnassa, silmien tasolla ja yhden metrin etäisyydellä.
- Kunkin kuvan katseluaika saa olla enintään 7 sekuntia.
Kaksi ensimmäistä taulukkoa näkevät kaikki ihmiset samalla tavalla, joten niiden tarkoituksena on visualisoida testausta. Loput kuvat auttavat tunnistamaan ongelman. Värinäkötestiä ei voi suorittaa verkossa, koska näyttö vääristää merkittävästi kuvien värien todellisuutta.
Tuloksia ei lasketa mukaan, koska mikä tahansa määrä vääriä vastauksia on merkki näkösairaudesta. Testit määrittävät luotettavasti näkövamman asteen ja tyypin. Näin ollen yksi henkilö tekee virheen jo ensimmäisessä ongelmallisessa kuvassa, koska hän ei pysty erottamaan punaista väriä, ja toinen vasta viimeisessä vihreän tunnistamisen ongelmien vuoksi. Poikkeavuuden tyypin diagnosoimiseksi suoritetaan lisäkontrollitesti.
Värisokeuden tyypin testi
Värinäön häiriintymisellä on melko laaja luokittelu. Värisokeuden tyypin testaaminen mahdollistaa patologian piirteiden, sen ulkonäön syiden ja tekijöiden sekä korjausmenetelmien diagnosoinnin. Ensinnäkin erotetaan synnynnäinen ja hankittu värisokeus. Jälkimmäinen kehittyy useimmiten kaihien, kehon myrkytyksen, keskushermostosairauksien ja pitkäaikaisen lääkityksen taustalla.
- Jos henkilöllä on kaikki kolme pigmenttiä tappisilmissään, hän on trikromaattinen eli hänellä on normaali näkö.
- Yhden pigmentin puuttuessa ihminen pystyy erottamaan kaksi pääväriä - dikromaattisuutta. Värien havaitsemisen täydellinen puuttuminen on monokromaattisuutta.
- Monokromaattiset silmät pystyvät havaitsemaan vain värien kirkkautta, mikä puolestaan ilmenee kartio- ja sauvamonokromaattien muodossa. Kartiomonokromaatit erottavat kaikki värit yhtenä taustavärinä. Sauvamuodossa verkkokalvon tappisolut puuttuvat kokonaan. Ihminen ei havaitse useampaa kuin yhtä väriä ja näkee ympäröivän maailman harmaana.
- Jos pigmentin aktiivisuus tappisilmissä on vähentynyt, kyseessä on poikkeava trikromasia. Sitä on useita tyyppejä, jotka eroavat toisistaan riippuen siitä, minkä värin havaitseminen on heikentynyt (protoanomalia, deuteroanomalia ja tritanomalia). Tällaisilla ihmisillä värin havaitseminen on hieman vääristynyt, joten ilman erityisiä testejä he eivät välttämättä edes epäile ongelmaa.
Näköominaisuuksien diagnosointiin käytetään useita menetelmiä. Suosituimpia ovat testit ja sellaiset menetelmät kuin:
- Anomaloskopia on värinäön tutkimus, joka paljastaa poikkeavuuksia ja niiden luonteen. Tutkimus perustuu silmän kykyyn havaita tietty punaisen ja vihreän yhdistelmä keltaisena. Diagnoosi tehdään anomaloskoopin avulla. Potilas muuttaa punaisen ja vihreän suhteita, kunnes niiden seoksen väri on hänelle identtinen keltaisen kanssa.
- FALANT on Yhdysvalloissa käytetty testi, jota käytetään laivaston uusille rekryteille. Tutkimuksessa asetetaan tietylle etäisyydelle henkilöstä majakka, jonka päällä kaksi pääväriä (punainen, valkoinen, vihreä) syttyy samanaikaisesti. Koehenkilön on nimettävä väri. Värisokeuden havaitsemiseksi väri vaimennetaan. Dikromaatit ja monet trikromaatit eivät läpäise tätä testiä.
- Ishiharan testi - tätä testiä käyttävät laajalti länsimaiset silmälääkärit värin havaitsemishäiriöiden havaitsemiseen. Testi on samanlainen kuin Rabkinin taulukot. Potilaalle näytetään kortteja, joiden taustalla on monivärisiä täpliä, joihin kuva on salattu. Tässä tapauksessa jotkin piilokuviot voivat olla näkyvissä vain patologioissa.
- Rabkinin taulukot on menetelmä värinäön poikkeavuuksien havaitsemiseksi. Se määrittää tarkimmin värisokeuden tyypin ja asteen, mikä tekee siitä maailmanlaajuisesti suosituimman. Diagnoosissa käytetään polykromaattisia taulukoita - ne ovat kuvia monivärisistä pisteistä, joilla on numeroita ja geometrisia kuvioita. Värien tunnistamisen ongelmissa henkilö ei pysty näkemään piilotettua kuviota. Testi koostuu 48 taulukosta, jotka on jaettu pääryhmiin 1-27 ja kontrolliryhmiin 28-48.
Värien tunnistamiseen liittyvät ongelmat voivat olla hienovaraisia tai huomattavia. Värisokeustesti mahdollistaa värinäön poikkeamien havaitsemisen. Testi on pakollinen armeijassa, ajokorttia hankittaessa ja muissa ammateissa, joissa on tärkeää tunnistaa värit oikein.
Amerikkalainen värisokeustesti
Yhdysvalloissa tulevien sotilashenkilöiden värinäön arvioimiseksi tehdään FALANT-testi. Amerikkalaisen värisokeustestin ydin on, että tietyllä etäisyydellä henkilöstä on majakka, joka säteilee tiettyä väriä (yhtä kolmesta perusväristä). Testihenkilön tehtävänä on määrittää valonsäteen väri.
Valonsäde itsessään yhdistää kolme väriä ja kulkee erityisen vaimentavan suodattimen läpi. Tästä johtuen värisokeutta sairastavat ihmiset eivät pysty havaitsemaan säteen väriä. Amerikkalaisen testin virhe on 30 %, joten lievää värisokeutta sairastavat ihmiset läpäisevät tämän testin.
Rabkin-pöytä
Värisokeuden ja sen ilmenemismuotojen määrittämiseen käytetään erilaisia menetelmiä ja tutkimuksia. Rabkinin taulukot ansaitsevat erityistä huomiota. Ne tunnustetaan yhdeksi laajalti käytetyistä diagnostisista menetelmistä väriskaalan havaitsemisen epäiltyjen poikkeamien havaitsemiseksi. Tämä testi määrittää tarkimmin värisokeuden tyypin ja asteen.
Värin havaitsemisen asteen mukaan ihmiset jaetaan kolmeen tyyppiin:
- Trikromaatit ovat normi.
- Protoanoopit ovat punaisen spektrin tunnistuspatologia.
- Deuteranopes on häiriö vihreän värin havainnoinnissa.
Rabkinin polykromaattiset pöydät ovat erikoisia kuvia, joissa on geometrisia kuvioita ja numeroita. Piirrokset koostuvat eri kokoisista ja värisistä ympyröistä, jotka ovat kuitenkin värikylläisyydeltään identtisiä.
Tämä johtuu siitä, että patologiassa henkilö ei pysty tunnistamaan väriä, mutta voi erottaa kirkkautta. Myöskään kohde ei pysty erottamaan numeroa tai kuviota trikromaattien näkemässä kuvassa, mutta tunnistaa kuvia, joita terve silmä ei erota.
Testipakkaus koostuu 48 paperista ja silmälääkärin kalibroimasta testitaulukosta, jotka on jaettu kahteen ryhmään:
- Perus - Taulukoita 1–27 käytetään värisokeuden diagnosointiin ja sen asteen määrittämiseen.
- Kontrolli - 28-48 taulukko, vahvistaa poikkeavuuden läsnäolon ja mahdollistaa diagnoosin selventämisen.
Jotta testitulokset olisivat mahdollisimman luotettavia, on useita ehtoja erittäin tärkeitä:
- Huoneessa, jossa tutkimus tapahtuu, tulisi olla luonnonvaloa.
- Testihenkilön tulee istua selkä ikkunaa vasten.
- Pöydät asetetaan pystysuoraan ja henkilön silmien tasolle.
- Silmien ja pöydän välisen etäisyyden tulisi olla yksi metri.
- Kunkin kuvan katseluaika on 5–7 sekuntia.
- Koeajan on oltava hyvässä terveydentilassa.
Pääpöydän ominaisuudet:
- Kuvassa näkyvät numerot 9 ja 6, jotka sekä terveet että epänormaalit ihmiset näkevät. Tämä kuva näyttää, miten testi toimii, ja sen avulla voit tunnistaa simulaation testiä tehdessä.
- Kuvassa on neliö ja kolmio, jotka näkyvät ehdottomasti kaikille.
- Normaalilla näöllä ihminen näkee aluetta 9. Jos henkilö sokeutuu punaisella tai vihreällä spektrillä, hän näkee aluetta 5.
- Normaalissa - kolmio, patologiassa - ympyrä.
- Normaali luku on 13, ja häiriintyneenä luku on 6.
- Normaali on kolmio ja ympyrä, värisokeat eivät erota mitään toisistaan.
- Kaikki näkevät numeron 9. Jos henkilöllä on hankittu patologian muoto, kuvan tunnistamisessa on ongelmia.
- Trikromaatit näkevät 5, sokeuden ollessa punaisessa tai vihreässä spektrissä - sormea on vaikea erottaa tai se ei näy ollenkaan.
- Normaalisti ja vihreän spektrin tunnistamisvaikeuksista huolimatta nähdään numero 9. Punaisen spektrin sokeudesta kärsivät voivat nähdä numerot 9, 8 ja 6.
- Trikromaatit katso numero 136. Jos punaisen tai vihreän spektrin kanssa on ongelmia - 66, 68, 69.
- Kaikki näkevät numeron 14.
- Jos vihreän värin havaitsemisessa on häiriöitä, ihmiset eivät näe mitään. Normaali on 12.
- Normaali on ympyrä ja kolmio.
- Trikromaatteja ovat 3 ja 0, protoanoppeja 1 ja 0 ja deuteranoppeja 1 ja 6.
- Normaali on ympyrä ja kolmio.
- Normaali on 96.
- Normaalilla värinäöllä ympyrä ja kolmio.
- Patologian puuttuessa pystysuorat rivit ovat monivärisiä ja vaakasuorat rivit (1, 3, 5, 6) yksivärisiä.
- Trikromaatit erottavat numeron 25.
- Yleensä kolmio ja ympyrä.
- Terveen väriaistimuksen omaavat henkilöt erottavat numeron 96.
- Normaali on 5, poikkeavuuksien yhteydessä kuvaa ei voida havaita.
- Trikromaateilla vaakarivit ovat monivärisiä ja pystyrivit yksivärisiä.
- Terveellä värien havaitsemisella numero 2.
- Normaali on 2.
- Trikromaatit erottavat kolmion ja neliön.
- Normaalit trikromaatit, protanoopit ja deuteranoopit erottavat taulukon kuvion 4. Henkilöt, joilla on voimakas hankittu värinäön patologia, eivät erota tätä kuviota.
- Normaalin väriaistimuksen omaavat henkilöt näkevät kolmion, kun taas värisokeat ihmiset näkevät ympyrän.
Rabkin-taulukkotestin tulosten arvioimiseksi silmälääkäri laskee oikeiden vastausten lukumäärän. Jos kaikki 27 taulukkoa läpäistään, henkilöllä on normaali näkö. Jos taulukoissa 1–12 on poikkeama – epänormaali trikromasia. Jos vääriä vastauksia on yli 12 – dikromasia. Diagnoosin selventämiseksi ja poikkeavuuksien tunnistamiseksi potilaalle näytetään vielä 20 taulukkoa.
Normaali suorituskyky
Silmän kyky havaita värejä näkyvän spektrin eri säteilyalueille herkkyyden perusteella on värinäkö. Se on verkkokalvon tappirakenteiden päätehtävä. Säteilyn pituudesta riippuen erotetaan kolme väriryhmää:
- Pitkäaalto (punainen, oranssi).
- Keskiaalto (keltainen, vihreä).
- Lyhytaalto (syaani, sininen, violetti).
Värisävyjä saadaan sekoittamalla perusvärejä (punainen, sininen, vihreä). Jos henkilö tunnistaa kolme perusväriä, hän on kolmivärinen eli hänellä on normaali näkö.
Synnynnäisten värinäön häiriöiden luokituksen mukaan punainen on ensimmäinen väri (protos), vihreä on toinen (deuteros) ja sininen on kolmas (tritos). Yhden kolmesta väristä poikkeavaa havaitsemista kutsutaan protomaliiksi, deuteronomaliiksi ja tritanomaliiksi. Tässä tapauksessa yhden päävärin tunnistamisen patologia muuttaa muiden päävärien havaitsemista.
Monokromasiaa diagnosoidaan melko harvoin, jolloin henkilö havaitsee vain yhden kolmesta väristä. Toinen tappilaitteen patologian tyyppi on akromasia eli maailman havaitseminen mustavalkoisena.
Silmän värien erottamiskyvyn arvioimiseksi tehdään testejä erityisillä polykromaattisilla taulukoilla ja tutkimuksia erityisillä laitteilla (anomaloskooppi). Taulukoiden numeroiden ja esineiden tunnistusvirheiden esiintyminen mahdollistaa värinäön häiriön tunnistamisen. Rabkinin testiä pidetään luotettavimpana ja maailmanlaajuisesti tunnustettuna. Jos tutkittavalla on värisokeus, tämä testi määrittää häiriön tyypin eli mitä spektriä näköelimet eivät tunnista.
Miten värisokeustestissä voi huijata?
Geneettisesti määrätty väripoikkeavuus eli värisokeus on näön erityispiirre, joka ilmenee kyvyttömyytenä erottaa yhtä tai useampaa väriä. Lääketieteellisten tilastojen mukaan värisokeutta esiintyy yhdellä 20:stä ihmisestä. Potilas ei aina ole tietoinen diagnoosista.
- Värispektrin tunnistamisessa tehdään poikkeavuuksien havaitsemiseksi erityistestejä.
- Värisokeustesti on välttämätön kuljettajille, sotilaille, lääketieteen ammattilaisille ja muille ammateille, joissa on tärkeää havaita värit oikein.
- Patologian diagnosoinnissa käytetään polykromaattisia taulukoita. Moniväristen ympyröiden avulla ne kuvaavat numeroita ja kuvioita.
Pöydät on rakennettu siten, että värisokeustestin huijaaminen on käytännössä mahdotonta. Ainoa tapa huijata on muistaa kuvat sekä taulukoiden pää- että kontrolliryhmästä. Jos henkilöllä on normaali näkö, hän voi nähdä piilossa olevat kuvat välittömästi. Jos väripoikkeavuuksia on, koehenkilö ei pysty erottamaan kuvaa.
Perinnöllisen värisokeuden hoito on mahdotonta. Jos häiriö on hankittu, se korjataan ja jopa tehdään kirurgisia toimenpiteitä, mutta värinäön täydellinen palautuminen on epätodennäköistä. Korjaukseen käytetään erityisiä sopimuslinssejä ja silmälaseja. Värisokeuden ehkäisemiseksi pyritään säilyttämään näköelinten terveys.