Värisokeuden ja värin havaitsemisen testi
Viimeksi tarkistettu: 07.06.2024
![Fact-checked](/sites/default/files/fact-checked.png)
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
![](https://fi.iliveok.com/sites/default/files/styles/term_image/public/test-na-daltonizm.jpg?itok=xCa-dRdG)
Daltonismi on värin havaitsemisen häiriö. Sen määrittämiseksi käytetään erityisiä testejä ja taulukoita. Tarkastellaan tärkeimpiä menetelmiä tämän ongelman diagnosoimiseksi.
Lääketieteellisten tilastojen mukaan värisokeutta esiintyy 0,4 prosentilla naisista ja 8 prosentilla miehistä. Tiettyjen värien oikein havaitsemiskyvyn rikkominen kirjattiin virallisesti 1700-luvun lopulla. Samaan aikaan Dalton kuvaili ongelmaa siten, että se ei erottanut vain punaista väriä. Tähän mennessä värit ovat osa symbolista järjestelmää, joka on välttämätön viestinnässä ja ohjauksessa nykyaikaisen elämän olosuhteissa. Eli värien havaitsemisesta on tullut aktiivisesti käytetty näön osa.
Useimmiten värisokeus on perinnöllistä, mutta joissain tapauksissa esiintyy hankittua värisokeutta. Geneettinen poikkeama johtuu vaurioituneen geenin siirtymisestä äidiltä pojalle X-kromosomilla. Hankittu muoto voi johtua silmävammoista tai -sairauksista, kemikaaleille tai lääkkeille altistumisesta.
Sen mukaan, mitä sävyjä henkilö erottaa, on olemassa useita värisokeuden tyyppejä:
- Monokromia on kyky erottaa vain yksi kolmesta pääväristä (punainen, vihreä, sininen). Eli ihmisen kyky nähdä värejä on käytännössä heikentynyt. Monokromian avulla ympäröivä maailma näyttää yhdeltä väriltä, jossa on epäselviä siirtymiä. Usein tähän värisokeuden muotoon liittyy likinäköisyys ja muut silmäsairaudet.
- Dikromia on yhden kolmesta pääväristä havaitsemisen heikkeneminen. Yleisin ongelma on punaisen värin käsitys, joka sekoitetaan siniseen tai vihreään. Samanaikaisesti värisokea havaitsee tavallisesti sinisen ja vihreän. Harvoissa tapauksissa vihreiden ja sinisten värien tunnistamisessa diagnosoidaan ongelmia.
- Trichromia on yleisin värisokeuden tyyppi. Ihminen havaitsee kaikki värit hieman eri sävyissä kuin ihmiset, joilla on normaali värin havaitseminen. Useimmiten läheisiä sävyjä on vaikea tunnistaa.
Henkilö voi itsenäisesti korvata ongelmat värin havaitsemisessa. Värisokeuden diagnosoimiseksi käytetään erityisiä testejä häiriön tyypin määrittämiseksi. Tämä voi olla Ishiharan väritesti ja Rabkinin moniväriset taulukot (kuvat värillisistä täplistä tai pisteistä, jotka muodostavat kuvion, jonka ihmiset voivat tunnistaa täysillä). Riippumatta siitä, mikä aiheutti värisokeuden, tila on parantumaton ja peruuttamaton.
Värisokeuden ja värin havaitsemisen testit
Daltonismi ei ole sairaus, sillä se viittaa näköhäiriöihin. Värien havaitseminen on ihmisen kykyä erottaa värejä. Värin havaitsemisesta on olemassa useita teorioita, joista tärkein on Helmholtzin kolmikomponenttinen teoria. Se perustuu siihen, että verkkokalvossa on kolmenlaisia kartioita, joista jokainen on herkkä tietyn aallonpituuden valolle. Eli punaisen, vihreän ja sinisen valon spektreihin, jotka vastaavat päävärejä.
Rabkinin polykromaattisia taulukoita käytetään värisokeuden ja sen ilmenemismuotojen tunnistamiseen. Niiden avulla voidaan määrittää värin havaitsemisaste:
- Trikromaatit ovat normaalia värin havaitsemista.
- Protoanomaliat ovat punaisen spektrin havaintohäiriö.
- Deuteranomaalit - ongelmat vihreän värin havaitsemisessa.
Testin suorittaa silmälääkäri. Tätä tarkoitusta varten käytetään näytöllä olevia kuvia tai tulostettuja taulukoita. Etäisyyden silmistä kuvaan tulee olla 50-70 cm. Samanaikaisesti näytön ja kohteen silmien tulee olla samalla tasolla, ei ole suositeltavaa siristaa tai kallistaa päätä.
Jos värinäköhäiriö on hankittu, se on korjattava, mutta värinäön täydellinen palauttaminen on mahdotonta. Perinnölliset patologian muodot ovat parantumattomia. Dantonismi ei ole terveydelle vaarallista, mutta se voi heikentää merkittävästi elämänlaatua.
Menettelyn tiedot
Täydellinen värisokeus on perinnöllinen patologia. Lääketieteellisten tilastojen mukaan tämä ongelma diagnosoidaan yhdellä planeetan miljoonasta asukkaasta. Värin havaitsemishäiriö liittyy geenivirheisiin molekyylitasolla. Väriherkät hermosolut sijaitsevat verkkokalvon keskellä. Ne sisältävät pigmenttejä, joista jokainen on herkkä siniselle, vihreälle tai punaiselle. Kolmen päävärin pinoaminen aivojen visuaaliseen laitteistoon tarjoaa täyden värin havaitsemisen.
Yhden pigmentin puuttumisen vuoksi ihmiset eivät pysty erottamaan kaikkia värejä.
- Jos tunnistetaan kaksi pääväriä, henkilö on dikromaatti.
- Ihmiset, joilla on punainen pigmenttivirhe, ovat yleisempiä, joista noin 75 % on epänormaaleja trikromaatteja.
- Harvempi sininen pigmenttivika on tritanopia.
- Ihmisillä, jotka eivät erota kaikkia kolmea pääväriä, on täydellinen värinäön puute.
Värisokeustestin indikaatiot perustuvat erilaisiin värin havaitsemishäiriöihin. Potilaalle tehdään testaus ja lisädiagnoosi, jonka tulosten perusteella lääkäri antaa suosituksia värinkorjauksesta. Tähän tarkoitukseen käytetään erityisiä piilolinssejä ja laseja.
Värisokeustestiä suositellaan raskautta suunniteltaessa, kun perheen toisella vanhemmista on ollut värisokeus. Tässä tapauksessa lääkäri tutkii sukuhistoriaa, suorittaa joukon instrumentaalisia ja muita diagnostisia toimenpiteitä patologisen geenin kantajan tunnistamiseksi.
Värisokeustesti kuljettajille
Ajokorttia hankittaessa värisokeuskoe on pakollinen. Kuljettajille kyvyttömyys erottaa liikennevalojen väriä ei ole vakava ongelma.
Tutkimusten mukaan kyky erottaa värit ei käytännössä vaikuta liikenneturvallisuuteen. Eli huolimatta siitä, että värisokeat eivät erota liikennevalojen värejä, he voivat nähdä palavan ylä-, keski- tai alavalon.
Edessä olevien ajoneuvojen ajovalot ovat suuri vaara. Värisokea kuljettaja ei pysty erottamaan, onko kyseessä peruutus- vai jarruvalo. Siksi henkilöltä voidaan evätä ajokortti värinäön heikkenemisen tyypistä riippuen.
Värisokeustesti lapsille
Silmän verkkokalvo sisältää väriherkkiä reseptoreita - kartioita. Normaalisti niitä on kolmenlaisia, joista jokainen on herkkä jollekin perusväristä: vihreä, sininen, punainen. Jos jokin pigmenteistä puuttuu, lapsi ei erota yhtä tai useampaa väriä.
Lasten värisokeustestillä voidaan havaita värin havaitsemishäiriö.
- Useimmiten patologia on perinnöllinen ja tarttuu vain äidin linjan kautta. Noin 8 % pojista ja jopa 0,4 % tytöistä on värisokeita.
- Harvinaisissa tapauksissa häiriö kehittyy verkkokalvon tai näköhermon vaurion seurauksena. Hankitulla muodolla on progressiivinen luonne. Tässä tapauksessa sairastuneeseen silmään kehittyy värisokeus. Häiriön syyt voivat olla: kaihi, aivovamma, pitkäaikainen lääkkeiden käyttö.
Hankittu värisokeuden muoto on paljon vakavampi kuin perinnöllinen muoto. Tämä johtuu erilaisista näköhäiriöistä ja silmälääkärin jatkuvan seurannan tarpeesta.
On olemassa useita menetelmiä värintunnistuspoikkeavuuksien havaitsemiseksi lapsilla. Pääsääntöisesti testaus suoritetaan yli 3-vuotiaille lapsille ja ennen koulua. Tähän mennessä lapsi on jo muodostanut värivalikoiman ja patologia voidaan tunnistaa. Värin havaitsemisen ominaisuuksien määrittämiseksi käytetään erityisiä polykromaattisia Rabkin-taulukoita. Piirustukset ovat ympyröitä ja pisteitä, joilla on eri halkaisijat ja värit, mutta sama kirkkaus.
Jos lapsella on värisokeus, hän ei näe, mitä järjestelmässä on piilotettu, koska hänelle koko kuva on homogeeninen. Jos näköongelmia ei ole, lapsi näkee geometrisia kuvioita ja numeroita, jotka on tehty erivärisistä ympyröistä.
Jos todetaan, että lapsella on värisokeus, värisokeuden tyyppi on määritettävä. Tämä on välttämätöntä sosiaalisen sopeutumisen jatkamiseksi. Seuraavat taudin tyypit erotetaan:
- Akromasia - värinäkö puuttuu kokonaan. Ihminen näkee ympäröivän maailman harmaan sävyissä. Tämä muoto on hyvin harvinainen ja kehittyy, koska verkkokalvon kaikissa kartioissa ei ole värillistä pigmenttiä.
- Monokromasia on yhden värin havaitseminen. Siihen liittyy usein silmämunien tahattomia liikkeitä (nystagmus) ja valonarkuus.
- Dichromasia - henkilö erottaa kaksi kolmesta väristä.
- Protanopia on värisokeus punaisella alueella. Lapset näkevät punaisen tummempana värinä kuin kaikki muut värit. He sekoittavat sen muiden värien tummempiin sävyihin. Ja he näkevät vihreän vaaleanharmaana tai vaaleankeltaisena.
- Deuteranopia - vihreän värin käsityksen puute. Vihreä on sekoitettu vaalean oranssiin, vaaleanpunaiseen.
- Tritanopia on sinivioletin spektrin havaintohäiriö. Ihminen erottaa vihreän ja punaisen sävyt. Tämän tyyppinen värisokeus on harvinaista, ja sitä vaikeuttaa hämäränäön puuttuminen.
Värisokeustesti mahdollistaa synnynnäisen/hankitun poikkeaman tyypin tunnistamisen ajoissa. Näin vanhemmat voivat valmistaa lapsensa asianmukaisesti paitsi kouluun myös myöhempään elämään.
Tekniikka värisokeustesti
Värisokeuden testaamiseen käytetään erityisiä taulukoita ja kuvia, joissa on eri värejä ja numeroita ja lukuja kuvaavia pisteitä. Yleensä nämä ovat maailmankuuluja Rabkinin pöytiä.
Poikkeavuudet voivat vaihdella. Jotkut ihmiset näkevät kaksi väriä, koska heiltä puuttuu yksi verkkokalvon pigmenteistä. On myös sellainen asia kuin täydellinen värisokeus, kun ihminen havaitsee ympäröivän maailman harmaasävyillä.
Testaustekniikka on tärkeä. Jos diagnostista menettelyä on rikottu, testin tulokset vääristyvät.
Testauksen aikana tulee noudattaa seuraavia sääntöjä:
- Tutkimus suoritetaan vain luonnonvalossa.
- Henkilön tulee olla hyvässä kunnossa (nuku paljon ja rento).
- Tutkittava istuu selkä ikkunaa vasten ja silmälääkäri häntä vastapäätä.
- Jos käytetään Rabkinin pöytiä, ne näytetään pystysuorassa, silmien tasolla ja 1 metrin etäisyydellä.
- Kunkin kuvan katseluaika saa olla enintään 7 sekuntia.
Kaksi ensimmäistä taulukkoa näkevät kaikki ihmiset samalla tavalla, joten niiden tarkoituksena on visualisoida testaus. Jäljellä olevien kuvien avulla voit tunnistaa ongelman. Värin havaitsemistestiä ei voi suorittaa verkossa, koska näyttö vääristää merkittävästi kuvien väritodellisuutta.
Tuloksia ei lasketa, koska mikä tahansa virheellisten vastausten määrä on merkki näköhäiriöstä. Testit osoittavat luotettavasti heikentymisen asteen ja tyypin. Siten yksi henkilö tekee virheen jo ensimmäisessä ongelmallisessa kuvassa, koska hän ei pysty erottamaan punaista väriä, ja toinen vain viimeisessä vihreän tunnistusongelmien vuoksi. Poikkeavuuden tyypin diagnosoimiseksi suoritetaan ylimääräinen kontrollitesti.
Värisokeuden tyypin testi
Värin havaitsemisen rikkomisella on melko laaja luokitus. Värisokeuden tyypin testin avulla voit diagnosoida patologian ominaisuudet, sen ulkonäön syyt ja tekijät sekä korjausmenetelmät. Ensinnäkin erotetaan synnynnäinen ja hankittu värisokeus. Jälkimmäinen kehittyy useimmiten kaihien, kehon myrkytyksen, keskushermoston sairauksien, pitkäaikaisen lääkityksen taustalla.
- Jos henkilön kartioissa on kaikki kolme pigmenttiä, hän on kolmivärinen, eli hänellä on normaali näkö.
- Yhden pigmentin puuttuessa henkilö pystyy erottamaan kaksi pääväriä - dikromatian. Värin havaitsemisen täydellinen puuttuminen on yksivärisyyttä.
- Monokromaatit pystyvät havaitsemaan vain värien kirkkauden, joka puolestaan tulee kartio- ja sauvamonokromaattien muodossa. Kartion monokromaatit erottavat kaikki värit yhtenä värillisenä taustana. Patologian sauvamuodossa verkkokalvon kartiot puuttuvat kokonaan. Ihminen ei havaitse useampaa kuin yhtä väriä ja näkee ympäröivän maailman harmaana.
- Jos pigmentin aktiivisuus kartioissa vähenee, tämä on epänormaalia trikromatiaa. Sillä on useita tyyppejä, jotka vaihtelevat sen mukaan, mikä värin havaitseminen on heikentynyt (protoanomaalia, deuteroanomaalia ja tritanomaly). Tällaisten ihmisten värin havaitseminen on hieman vääristynyt, joten ilman erityistä testausta he eivät ehkä edes epäile ongelmaa.
Visuaalisten piirteiden diagnosointiin käytetään erilaisia menetelmiä. Suosituimpia ovat testit ja tällaiset menetelmät:
- Anomaloskopia on värinäön tutkimus, joka paljastaa poikkeavuuksia ja niiden luonnetta. Tutkimus perustuu silmän kykyyn havaita tietty punaisen ja vihreän yhdistelmä keltaisena. Diagnoosi tehdään anomaloskoopilla. Potilas muuttaa punaisen ja vihreän suhteita, kunnes niiden seoksen väri on hänelle identtinen keltaisen kanssa.
- FALANT on testi, jota käytetään Yhdysvalloissa laivaston uusille värvätyille. Tutkimus koostuu majakan asettamisesta tietylle etäisyydelle ihmisestä, jossa kaksi pääväriä (punainen, valkoinen, vihreä) palaa samanaikaisesti. Koehenkilön tulee nimetä väri. Värisokeuden havaitsemiseksi väri mykistetään. Dikromaatit ja monet trikromaatit eivät läpäise tätä testiä.
- Ishihara-testi - länsimaiset silmälääkärit käyttävät tätä testiä laajalti värin havaitsemishäiriöiden havaitsemiseen. Testi on samanlainen kuin Rabkinin taulukot. Potilaalle näytetään kortteja, joiden taustalla on monivärisiä pisteitä, joihin kuva on salattu. Tässä tapauksessa jotkin piilotetut kuviot voivat näkyä vain patologioissa.
- Rabkin's Tables on menetelmä värinäön poikkeavuuksien havaitsemiseen. Se määrittää tarkimmin värisokeuden tyypin ja asteen, mikä tekee siitä suosituimman maailmanlaajuisesti. Diagnoosissa käytetään monivärisiä taulukoita - nämä ovat kuvia monivärisistä pisteistä, joissa on kuvattu numeroita, geometrisia kuvioita. Jos värintunnistuksessa on ongelmia, henkilö ei näe piilotettua kuviota. Testi koostuu 48 taulukosta, jotka on jaettu pääryhmiin 1-27 ja vertailuryhmään 28-48.
Värintunnistusongelmat voivat olla hienovaraisia tai voimakkaita. Värisokeustestin avulla voidaan havaita mahdolliset poikkeamat värin havaitsemisessa. Testi on pakollinen armeijalle, ajokorttia hankittaessa ja muissa ammateissa, joissa värien oikea tunnistaminen on tärkeää.
Amerikkalainen värisokeustesti
Yhdysvalloissa FALANT-testi suoritetaan tulevien sotilaiden värinäön arvioimiseksi. Amerikkalaisen värisokeustestin ydin on, että tietyllä etäisyydellä ihmisestä on majakka, joka lähettää tietyn värin (yksi kolmesta perusväristä). Koehenkilön tehtävänä on määrittää valonsäteen väri.
Itse valonsäde yhdistää kolme väriä ja kulkee erityisen vaimentavan suodattimen läpi. Tämän vuoksi värisokeat ihmiset eivät pysty havaitsemaan säteen väriä. Amerikkalaisen testin virhe on 30%, joten ihmiset, joilla on lievä värisokeus, läpäisevät tämän testin.
Rabkin pöytä
Värisokeuden ja sen ilmenemismuotojen määrittämiseen käytetään erilaisia menetelmiä ja tutkimuksia. Rabkinin pöydät ansaitsevat erityistä huomiota. Ne tunnustetaan yhdeksi laajalti käytetyistä diagnostisista menetelmistä epäiltyihin poikkeamiin väriavaruuden havaitsemisessa. Tämä testi määrittää tarkimmin värisokeuden tyypin ja asteen.
Värin havaitsemisasteen mukaan ihmiset jaetaan kolmeen tyyppiin:
- Trikromaatit ovat normi.
- Protoanoopit ovat punaisen spektrin tunnistamisen patologia.
- Deuteranopes on häiriö vihreän värin havaitsemisessa.
Rabkinin moniväriset taulukot ovat omituisia kuvia geometrisilla kuvioilla ja numeroilla. Piirustukset koostuvat erikokoisista ja -värisistä, mutta värikylläisyydeltään samanlaisista ympyröistä.
Tämä johtuu siitä, että patologialla henkilö ei pysty tunnistamaan väriä, mutta pystyy erottamaan kirkkauden. Kohde ei myöskään voi erottaa trikromaattien näkemästä kuvasta numeroa tai hahmoa, mutta hän tunnistaa kuvat, joita terve silmä ei voi erottaa.
Testisarja koostuu 48 paperi- ja silmälääkärin kalibroimasta taulukosta, jotka on jaettu kahteen ryhmään:
- Perus – Taulukoita 1–27 käytetään värisokeuden diagnosoimiseen ja sen asteen määrittämiseen.
- Kontrolli - 28-48 taulukko, vahvistaa poikkeaman olemassaolon ja mahdollistaa diagnoosin selkeyttämisen.
Jotta testitulokset olisivat mahdollisimman luotettavia, useat ehdot ovat erittäin tärkeitä:
- Huoneessa, jossa tutkimus tapahtuu, tulee olla luonnonvaloa.
- Koehenkilön tulee istua selkä ikkunaa vasten.
- Pöydät sijoitetaan pystysuoraan ja henkilön silmien korkeudelle.
- Etäisyyden silmistäsi pöytään tulee olla 1 metri.
- Kunkin kuvan katseluaika on 5-7 sekuntia.
- Koeajan tulee olla hyvässä kunnossa.
Pöydän pääominaisuudet:
- Kuvassa on numerot 9 ja 6, jotka näkevät sekä terveet että epänormaalit ihmiset. Tämä kuva näyttää, kuinka testi toimii, ja sen avulla voit tunnistaa simulaation testiä tehdessäsi.
- Kuvassa on neliö ja kolmio, jotka näkyvät ehdottomasti kaikille.
- Normaalilla näkökyvyllä ihminen näkee 9. Jos punaisessa tai vihreässä spektrissä on sokeutta, henkilö näkee 5.
- Normaalissa - kolmio, patologiassa - ympyrä.
- Normaali luku on 13, ja häiriintyneenä numero on 6.
- Normaali on kolmio ja ympyrä, värisokeat eivät erota mitään.
- Kaikki näkevät numeron 9. Jos henkilöllä on hankittu patologia, kuvantunnistuksessa on ongelmia.
- Trikromaatit näkevät 5, ja punaisessa tai vihreässä spektrissä on sokeutta - numeroa on vaikea erottaa tai se ei näy ollenkaan.
- Normaalisti ja jos vihreän spektrin tunnistamisessa on ongelmia, näkyy numero 9. Koehenkilöt, joilla on punaspektrisokeus, voivat nähdä 9,8,6.
- Trikromaatit katso 136. Jos punaisessa tai vihreässä spektrissä on ongelmia - 66, 68, 69.
- Kaikki näkevät numeron 14.
- Jos vihreän värin havaitsemisessa on häiriöitä, ihmiset eivät näe mitään. Normaali on 12.
- Normaali on ympyrä ja kolmio.
- Trikromaatit ovat 3 ja 0, protoanopit ovat 1 ja 0 ja deuteranopit ovat 1 ja 6.
- Normaali on ympyrä ja kolmio.
- Normaali on 96.
- Normaalilla värinäöllä, ympyrällä ja kolmiolla.
- Patologian puuttuessa pystysuorat rivit ovat monivärisiä ja vaakasuorat rivit (1, 3, 5, 6) yksivärisiä.
- Trikromaatit erottavat luvun 25.
- Normaalisti kolmio ja ympyrä.
- Terveen värin havaitsevat kohteet erottavat numeron 96.
- Normaali on 5, poikkeavuuksilla kuvaa ei voida havaita.
- Trikromaateissa vaakasuuntaiset rivit ovat monivärisiä ja pystyrivit yksivärisiä.
- Terveen värin havaitsemisen ansiosta numero 2.
- Normaali on 2.
- Trikromaatit erottavat kolmion ja neliön.
- Normaalit trikromaatit, protanopit ja deuteranopit erottavat taulukon luvun 4. Henkilöt, joilla on selvä hankittu värinäön patologia, eivät erota tätä lukua.
- Kohteet, joilla on normaali värin havaitseminen, näkevät kolmion, kun taas värisokeat näkevät ympyrän.
Rabkin Tables -testin tulosten arvioimiseksi silmälääkäri laskee oikeiden vastausten määrän. Jos kaikki 27 pöytää ohitetaan, henkilöllä on normaali näkö. Jos taulukoissa 1-12 on poikkeama - epänormaali trikromasia. Jos virheellisiä vastauksia on enemmän kuin 12 - dichromasia. Diagnoosin selkeyttämiseksi ja poikkeavuuksien tunnistamiseksi potilaalle näytetään 20 muuta taulukkoa.
Normaali suorituskyky
Silmän kyky havaita värejä, joka perustuu herkkyyteen näkyvän spektrin eri säteilyalueille, on värinäkö. Se on verkkokalvon kartiolaitteen päätehtävä. Säteilyn pituudesta riippuen erotetaan kolme väriryhmää:
- Pitkäaalto (punainen, oranssi).
- Keskiaalto (keltainen, vihreä).
- Lyhytaalto (syaani, sininen, violetti).
Värisävyjä saadaan sekoittamalla päävärejä (punainen, sininen, vihreä). Jos henkilö tunnistaa kolme pääväriä, hän on kolmivärinen, eli hänellä on normaali näkö.
Synnynnäisten värinäön häiriöiden luokituksen mukaan punainen on ensimmäinen väri (protos), vihreä on toinen (deuteros) ja sininen kolmas (tritos). Yhden kolmesta väristä epänormaali havaitseminen on nimetty protomaaliksi, deuteronomaaliksi ja tritanomaaliaksi. Tässä tapauksessa yhden päävärin tunnistamisen patologia muuttaa muiden käsitystä.
Monokromasia diagnosoidaan melko harvoin, kun henkilö havaitsee vain yhden kolmesta väristä. Toinen kartiolaitteen patologian tyyppi on akromasia eli maailmankuva mustavalkoisena.
Silmän värin erottelukyvyn arvioimiseksi suoritetaan testejä erityisillä polykromaattisilla taulukoilla ja tutkimuksia erityislaitteilla (anomaloskooppi). Virheiden esiintyminen numeroiden ja esineiden tunnistamisessa taulukoissa mahdollistaa värin havaitsemisen häiriön tunnistamisen. Rabkinin testiä pidetään luotettavimpana ja tunnustetuimpana kaikkialla maailmassa. Jos tutkittavalla on värisokeus, tämä testi määrittää häiriön tyypin, eli mitä spektriä näköelimet eivät tunnista.
Kuinka huijaat värisokeustestissä?
Geneettisesti määrätty värianomaalia tai värisokeus on näön erityispiirre, joka ilmenee kyvyttömyydestä erottaa yhtä tai useampaa väriä. Lääketieteellisten tilastojen mukaan värisokeus vaikuttaa joka 20 ihmiseen. Potilas ei aina ole tietoinen diagnoosista.
- Erikoistestejä tehdään värispektrin tunnistuksen poikkeavuuksien havaitsemiseksi.
- Värisokeustesti on tarpeen kuljettajille, sotilaille, lääketieteen ammattilaisille ja muille ammateille, joissa on tärkeää havaita värit oikein.
- Patologian diagnosoinnissa käytetään polykromaattisia taulukoita. Moniväristen ympyröiden avulla ne kuvaavat numeroita ja lukuja.
Taulukot on rakennettu siten, että värisokeustestin huijaaminen on käytännössä mahdotonta. Ainoa tapa huijata on muistaa sekä taulukon pää- että ohjausryhmän kuvat. Jos henkilöllä on normaali näkö, hän näkee piilotetut kuvat välittömästi. Jos värissä on poikkeama, kohde ei pysty erottamaan kuvaa.
Perinnöllisen värisokeuden hoito on mahdotonta. Jos häiriö hankitaan, sen korjaaminen ja jopa kirurginen toimenpide suoritetaan, mutta värinäön täydellinen palautuminen on epätodennäköistä. Korjaukseen käytetään erityisiä linssejä ja laseja. Mitä tulee värisokeuden ehkäisyyn, sillä pyritään säilyttämään näköelinten terveyttä.