^

Terveys

A
A
A

Värin sokeus naisilla

 
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Olemme niin tottuneita näkemään maailma kaikessa värissään, ettemme edes tiedä, miten se voi olla muuten. Kuinka näet vihreän lehdet ruskeat tai harmaat ja kypsän tomaatin tumman vihreä tai kyllästetty harmaa? Se käy ilmi, että voit. Pienellä osalla planeetan väestöä näkee värit, jotka ovat tavanomaisia meille täysin erilaisina, toisinaan jopa huomaamatta sitä. Tällaisia ihmisiä kutsutaan väriblindiksi, ja he ovat enimmäkseen miehiä. Joten on värin sokeus naisilla yleinen fiktio, ja sairaus tosiasiallisesti johtuu puhtaasti miehisistä patologeista, kuten pahamaista hemofiliaa?

Onko väritapahtuma naisilla?

Riippumatta siitä, kuinka heikko sukupuoli haluaa miettiä, ettei tämä erityinen visuaalinen heikkous, kuten värisokeus, vaikuta siihen suoraan. Ja tämä ei estä heitä saamasta värisokeita tosiasiallisesti, 20 kertaa harvemmin kuin miehet.

Kyllä, tässä tapauksessa tilastot ovat vahvempia voimakkaalle sukupuolelle. Värisokeus vaikka pidetään harvinainen sairaus katsottuna se on diagnosoitu eri arvioiden mukaan 2-8 pojista ulos 100. Naisille, tämä luku on paljon pienempi: vain 4 edustajaa heikomman sukupuolen 1000 ei näe värejä kuin ne todella ovat.

Mutta toistaiseksi olemme käyttäneet vain yleistettyä patologian käsitettä, jota vuodesta 1794 kutsutaan yleisesti värisokeudeksi. Ja kaikki alkoi siitä, että Englannin fyysikko, John Dalton, 26-vuotiaana, sai vahingossa tietonsa hänen visionsa tietystä erityispiirteestä. Eräässä yhteiskunnallisesta puolueesta, jossa John kutsuttiin vieraana, kävi ilmi, että hän ei erotu punaisista ja sävyistä. Sama piirre, jonka hän löysi veljiensa kanssa, kuten hän myöhemmin kertoi kirjoituksissaan.

Vain punaisen värin tuntemattomuuden ja ihmisen näkyvän taajuuden vääristymisestä. Se oli tämä oireyhtymä, joka sai nimen "värin sokeus". Myöhemmin todettiin, että rikkominen väri voi olla eri sävyjä: ihminen voi ottaa mitään erityistä väriä, ja riippuen siitä, että hänen kuvansa maailmasta tietyllä alueella ei ole sama kuin standardin, tai nähdä väri mustavalkoiseksi. Kuitenkin ihmisillä värin sokeutumista kutsutaan yhä useammin värin käsitysten rikkomuksiksi.

Itse asiassa värien sokeuden eri muotojen esiintyvyys vaihtelee sekä miesten että naisten keskuudessa. Värinäköisyyden täydellinen puuttuminen on äärimmäisen harvinaista (1 ihminen miljoonasosaa kohti), eikä naisille ole koskaan esiintynyt koskaan. Punavihreän silmän loukkaus on tyypillistä 5 naiselle 1000: sta (miesten osalta tämä luku on paljon suurempi: 8 out of 100).

Ja silti, olipa pieni kuvio, joka heijastaa värin sokeuden esiintymistä naisilla, sanoo, että heikko sukupuoli on myös heikkoa sukupuolta, mutta vähemmässä määrin kuin vahvalle.

Syyt värin sokeus naisilla

Kun puhuimme siitä, että naisella on suora yhteys näkövammaisuuteen, joka diagnosoitiin pääasiassa miehillä, hän ei vilkaisi hieman sielustaan. Ja tässä ei ole kyse miesten näkemyksestä naisten läsnäollessa, eikä heikommassa sukupuolessa miehiä vastaan. Koko ongelma on genetiikassa. Mutta älkäämme ajaudu eteenpäin, mutta yritämme selvittää, miksi suurin osa ihmisistä näkee maailman joissakin väreissä ja suhteellisen pienen ryhmän - muissa.

Silmämeemme, kuten monet muutkin ihmiskehon elimet, ei ole mikään yksinkertainen mekanismi. Se tarjoaa ainutlaatuisen mahdollisuuden paitsi erottaa esineet, myös nähdä ne värillisinä. Tällainen mahdollisuus antaa meille erityisiä hermosoluja, jotka löytyvät verkkokalvon keskiosasta.

Keskushermoston epätavallisia soluja kutsutaan värikylläisiksi reseptoreiksi tai kartioiksi. Näissä silmän reseptoreissa tulisi olla 3 erilaista, ja kukin niistä osoittaa herkkyyttä tietyn taajuuden valoaallolle. Jokainen kartio sisältää erityisen pigmentin, joka on herkkä tiettyyn väriin: punainen, vihreä tai sininen.

Ehkä lukijalla on oikeutettu kysymys: miten muut värit erottavat silmämme? No, kaikki tässä on äärimmäisen yksinkertaisia, muita värejä ja sävyjä, joita näemme kolmen perusvärien sekoittamisen seurauksena. Jos haluat esimerkiksi nähdä puiden kuoren sellaisena kuin se on, riittää erottaa punaiset ja vihreät värit ja nähdä munakoiso purppura, jonka on erotettava siniset ja punaiset sävyt. Kyllä, siellä sanoa, koulussa oppitunteja, monet kokeilivat akvarellia yrittäen saada yhä enemmän värejä, joten Amerikan ei tarvitse avata kenellekään.

Jos menemme pidemmälle, me todellisuudessa pidämme tietyn pituisen aallon värisenä. Punavärinä meillä on aalto, jonka pituus on jopa 570 nanometriä, kuten sininen - aalto enintään 443 nm ja keltainen väri, jonka me voimme aallot jopa 544 nm.

Henkilö, jonka silmät tuntevat eri pituisia aaltoja, näkevät värejä, koska ne on erotettava toisistaan. Tällaisia ihmisiä kutsutaan kolmikantatuotteiksi, jotka kääntäessä muinaisesta kreikasta tarkoittavat "kolmea väriä".

Iltonismin myötä tapahtumat voivat kehittyä kolmessa suunnassa:

  • puuttuminen jonkin pigmentin silmän verkkokalvossa,
  • Red, blue tai yellow pigmentin tehokkuuden vähentäminen,
  • värin sokeus tai peruspigmenttien puute.

Periaatteessa voidaan sanoa taudista sanan kirjaimellisesti vain jälkimmäisessä tapauksessa. Pigmentin tehokkuuden puute tai väheneminen johtuu pikemminkin vision ominaisuuksista, koska henkilö pystyy edelleen erottamaan värit, vaikkakaan ei yleisesti hyväksyttynä. Lisäksi nämä ihmiset usein erottavat useampia sävyjä kuin ne, joilla on normaali näkemys. Tässä se ei ole sairaus, vaan poikkeama normaalista. Mikä aiheuttaa tällaisia poikkeamia, voidaan ymmärtää tarkastelemalla patologian kehityksen mekanismia.

trusted-source[1], [2], [3]

Synnyssä

Patogeneesin värisokeuden perustuu naisten ja miesten useimmiten on epäkohta naisten kromosomien, merkitään kirjaimella X. Se on X-kromosomi on vastuussa kantavan väistyvä piirre, joka ei kuitenkaan näytä aina.

Recall biologiasta: naispuoliseen kromosomin sarja koostuu 2 X-kromosomia, kun taas miehillä on yksi X-kromosomi ja Y. Jos nainen on operaattorin epänormaalin X-kromosomi, se voi lähettää väistyvä piirre lapsilleen. Pojilla ja tytöillä on yhtäläiset mahdollisuudet saada tällainen "lahja" äidiltään, mutta todennäköisyys tulla väriskaaliksi tytöillä on paljon vähemmän.

Selitys on yksinkertainen. Tyttö saa X-kromosomin isältä ja äidiltä. Jos äiti tytär luovutti "väärää" kromosomin (siis se voi olla normaali näkö, koska väistyvä operaattorin tiedot) sisältyvät kompensaatiomekanismi joka perustuu vision kehittyy "oikea" isän X-kromosomi. Mutta tyttö, kuten hänen äitinsä, tulee epänormaalin geenin haltija, ja siksi voi siirtää sen lapsilleen.

Jos pojan "väärä" X-kromosomi vastaanotetaan, ei ole mitään korvaavaa recessive-geenille, koska sen genomissa on vain yksi tällainen kromosomi. Joten, väri sokeus on todennäköisesti siirretty pojalle kuin tytär.

Jotta nainen havaitsisi värisokeuden, on välttämätöntä, että hän sai recessive-geenin sekä äidiltä että isältä. Tämä on mahdollista vain, jos hänen isänsä diagnosoitu värisokeus, ja hänen äitinsä, ainakin, on kantavan epänormaali kromosomi. Jos vain isä on sairas, ja äiti ei ole ilmeinen taipumus olla värinäkö, tyttäriensä eivät olleet vaarassa, koska poikkeava X-kromosomi saatu isä, ei näkyä dominoivien terveiden X-kromosomin perinyt äidiltä.

Koska värisokeutta pidetään resessiivisenä merkkinä, joka vallitsevan geenin läsnä ollessa on harvinainen, patologian esiintyvyys on edelleen pieni. Todennäköisyys, että sokea ihminen tavoittelee naista, jolla on epänormaali X-kromosomi, on pieni, mikä tarkoittaa, että tauti voi uhata tytärtä vain poikkeustapauksissa.

Mutta pojat tässä suhteessa, ei onnea. Loppujen lopuksi he voivat saada värisokeuden perinnöksi äidiltä, vaikka terveessä isänsäkin. Tässä tapauksessa riskitekijät muuttuvat taas äidin kuljetukseksi tai sairaiksi, kun taas isän terveydentila ei vaikuta jälkeläisiin - poikia, koska he eivät voi saada itsestään synnyttävää merkkiä omasta sukupuolestaan.

Tähän mennessä olemme puhuneet synnynnäisestä näkökyvystä. Kuitenkin värisokeus voidaan myös hankkia, jolloin sen oireet eivät aina näy jatkuvasti.

Syynä hankittuun värisokeuteen voivat olla sekä fysiologiset prosessit kehossa että tiettyjen lääkkeiden saanti (jälkimmäisessä tapauksessa oireet voivat olla joko vakioita tai ohimeneviä). Fysiologisiin prosesseihin voi liittyä kehon ikääntyminen. Linssin kuluminen johtaa sen karhennukseen (karakkontakte), joka ilmenee paitsi heikkenemisen näkökyvyn heikentymisenä, mutta myös värien havaitsemisen muutoksen kautta.

Toinen syy värisokeuteen aikuisikään tai lapsuuteen voidaan pitää silmätapauksessa liittyvänä patologina, jos prosessiin liittyy verkkokalvon tai optisen hermon.

trusted-source[4], [5], [6]

Oireet värin sokeus naisilla

Kuten jo mainitsimme, värin sokeus voi olla erilaiset manifestaatiot. Ihmiset, joilla on normaali visio väreissä ja niiden nimityksissä, ovat tiettyjä kuvioita, joten me emme pidä puiden lehtiä vihreänä, mutta näemme niitä myös sellaisina.

Värisokeilla ei ole tällaisia malleja, koska kaikki väri-kaihtimet eivät näe samoja kuvia ympäröivästä maailmasta. Väri-asteikko, jonka henkilö näkee värimuutoksen rikkomisen mukaan, riippuu siitä, onko kartio, jolla pigmentti puuttuu tai on vähemmän tehokasta. Tässä suhteessa erotetaan useat tyypin värin sokeus, joista jokainen on luonteenomaista vain niille tyypilliset ensimäiset merkit ja tietynlaiset silmänsä saamat värit ja sävyt.

Dikromatia on näön heikkeneminen, jossa yksi ensisijaisista väreistä kuuluu spektrin ulkopuolelle. Verkkokalvon dikromateilla ei ole kartioita yhdellä pigmentillä: punainen, keltainen tai sininen. Nämä ihmiset voidaan jakaa myös kolmeen alaryhmään:

  • noin protanopisen dikromaatin (protanopia) sanotaan ilman punaista pigmenttiä,
  • deuteranopic dichromatia (deuteronopia) osoittaa, että pigmentti puuttuu vihreästä väristä,
  • Koska sinistä pigmenttiä ei ole, he puhuvat tritanooppisesta dikromaatista (tritanopia).

Tiloja, joissa kaikkien tärkeimpien pigmenttien heikkenemistä havaitaan, kutsutaan poikkeukselliseksi kolmikromatoimiseksi. Ne voidaan jakaa myös alaryhmiin:

  • protanomaliya - heikentää punaisen pigmentin toimintaa,
  • deuteranomalia - vihreän pigmentin tehokkuuden väheneminen,
  • tritanomalia - pigmenttisen sininen tehokkuus.

Kaikkien kolmen kolmen pigmentin puuttuminen johtaa siihen, että maailma näkyy mustavalkoisena, jota voidaan todellakin kutsua erilaisiksi harmaan sävyiksi. Tällaista patologiaa kutsutaan täydelliseksi värisokeudeksi tai akromatopiaksi.

Eräs vaihtoehdoista achromatopii voidaan katsoa monokromaasiksi, kun henkilö pystyy erottamaan vain yhden värin ja sen sävyt. Tässä tapauksessa ei ole järkevää puhua värinästä, koska yhden värin perusteella on mahdotonta saada muita värejä.

Achromatopy ja sen monikromaasi ovat erittäin harvinaisia. Patologia vaikuttaa enimmäkseen miehiin. Useimmiten tämä patologia liittyy eri oireisiin: visuaalisen voimakkuuden ja nystagmusrikkeen rikkomiseen (oppilaiden tahaton liikkuminen).

Yhden pigmentin puuttuessa tai vähentyessä puhuu osittaisesta värisokeudesta, joka on myös nais-sukupuolen ominaispiirre. Yleisin on punainen ja vihreä pigmentti (tai molemmat) heikkeneminen. Esimerkiksi 3-4 naista 1000: sta kärsii deuteronomiasta, ja vain muutamat 0,1% naisista havaitsevat muita punavihreän spektrin käsityksiä. Jälkimmäisessä tapauksessa visio pysyy värisenä, mutta värien havaitseminen on vielä vääristynyttä.

Sinisen värin käsityksen rikkominen on harvinainen näköpatologia, joka ei muutenkaan ole seksuaalisia mieltymyksiä, koska se liittyy geenien vääristymiin kromosomissa 7. Sekä tritanopiaa että tritanomalia löytyy yhdestä naisesta 100: sta. Samat tilastot löytyvät myös miehistä.

Ostetun värisokeuden vuoksi on vaikea erottaa keltaiset ja siniset värit. Tässä tapauksessa potilaan sukupuolesta riippuvuutta ei myöskään jäljitellä.

trusted-source

Komplikaatiot ja seuraukset

Joten väri sokeus ei ole muuta kuin värikentän tietyn osan käsityksen rikkominen, joka jättää jälkensä siitä, mitä värejä ihminen näkee maailman ympärille. Yllättävää on, että värikilvet eivät useimmiten epäile mitään vikoistaan. Lapsuudesta lähtien kaikkia lapsia opetetaan kutsumaan värejä tietyillä sanoilla: punainen, vihreä, keltainen jne. Vauvan värisivut, kuten muutkin, sanovat, että puun lehdet ovat vihreitä, vaikka he itse näkisivät heidät eri väreillä, ja se on tämän värin lapsen mielessä vihreänä.

Tämä värisokeuden ominaisuus ei useinkaan salli patologian diagnosointia varhaisessa iässä. Ainoa mahdollisuus voi pakottaa henkilön (tai lähellä olevat ihmiset) miettimään kuinka tarkka hänen näkemyksensä on väritessä. Vaikka periaatteessa se ei useinkaan ole niin tärkeä, kun sairaus havaitaan, jos se ei etene elämässä ja sillä on samat manifestaatiot missä tahansa vaiheessa.

Mutta toisaalta väri sokeus voi olla odottamaton este tavoite, jos nuori mies tai tyttö lapsuuden unia tulla pilotti tai lääkäri. Loppujen lopuksi, jos lapsi sokeus ei tuo mitään kipua (onhan lapsi näkee maailman näin syntymästä, ja verrata sitä mitään), sitten aikuisena, kun se tulee valita uran, tauti tekee tiettyjä, ei aina miellyttävää säädöt.

Niinpä värisokeat eivät sovi ammattiin, jossa suuri merkitys kiinnitetään paitsi visuaaliseen vakaumukseen, myös värin käsityksen korjaamiseen. Tarkka näkemyksellä pitäisi olla kuljettajia, lentäjiä, lääkäreitä, machinisteja ja merimiehiä, koska tällaisen ammattihenkilön suuntautuminen tilanteeseen usein riippuu muiden ihmisten elämästä. Värin sokeus voi olla esteenä myös sellaisen ajokortin saamiseksi, joka antaa oikeuden ajaa yksityisauto, puhumattakaan julkisesta liikenteestä.

Yleisimmät värisokeuden lajit ovat vääristynyt käsitys punaisesta ja vihreästä. Kuitenkin nämä värit ovat yleisesti käytössä signaalin väreinä. On kyvyttömyys vastata asianmukaisesti signaaleihin, ja se estää ammattitoiminnassa ja jopa jokapäiväisessä elämässä (esimerkiksi kun kulkee tie, jonka liikennevalo on vain 2 väriä, värisokeita voi kadota).

Värin sokeus naisilla ei todennäköisesti vaikuta heidän onneaan avioliitossa, mutta heidän ammatillisessa toiminnassaan ja kommunikoinnissaan muiden ihmisten ongelmat voivat johtaa heitä yhtäkkisesti kuin miehet. Eri värikuvat ihmisistä, joilla on normaali näkemys ja värin sokeus, voivat johtaa uteliaisiin tilanteisiin, minkä seurauksena jälkimmäinen voi olla tavoite pilkulle ja vitseille.

Naisille suunnattuja värisokea, ja jotkut luovan ammatin, kuten maalari, valokuvaaja (ellei se on musta-valkoinen valokuva), suunnittelija (olipa se on tarpeen suunnitella: maisema, sisä- tai vaatetus, värinäkö, joka tapauksessa on tärkeä rooli). Nyt monet nuoret naiset käyvät poliisin parissa miesten kanssa. Valitettavasti värisokeat työntekijät eivät tee tällaista työtä.

trusted-source[7], [8]

Diagnostiikka värin sokeus naisilla

Silmälääkärille ei ole merkitystä lääkäriin saapuneen potilaan sukupuolella, joten värin sokeuden diagnoosi naisilla on sama kuin miehillä, joilla on samat menetelmät. Ihmiset, joiden työ vaatii täydellistä näkemystä, testataan säännöllisesti värin havaitsemiseksi osana lääkärintarkastusta silmälääkäriin.

Värimuutosten tarkistaminen voidaan toteuttaa käyttämällä kolmea suosittua menetelmää: spektrinen, elektrofysiologinen ja käyttäen pseudo-isokromaattisia taulukoita (pigmentoituja).

Spektromenetelmällä tarkoitetaan erityisten laitteiden käyttöä. Tällaisia laitteita ovat muun muassa Ebni, spektrin anomaloskoopit Nagel ja Rabkin, joita kehitettiin eri vuosisadan ajan. Tämän laitteen työstössä käytetään Rayleigh-värin yhtälöä.

Käyttö pigmentin suoritetaan käyttäen menetelmää monivärisen taulukoita, joita eri aikoina on kehitetty monet tutkijat (Stilling, Ishihara, Schaff yhdessä Fletcher Gamblinom, Felgagen, Rabkin). Taulukoiden sijasta voit käyttää taskulamppua Edridzh-Green suodattimilla, Nonspectral anomaloskooppitestin Demkina, sama laite Rautian parani vuonna 1950, ja muiden vastaavien instrumenttien tutkimiseen väriä.

Klinikoissamme suosituimpia pöytiä olivat kuuluisa silmälääkäri Efim Borisovich Rabkin, jonka ensimmäinen julkaisu julkaistiin vuonna 1936 ja yhdeksäs vuonna 1971. Rabkin on kehittänyt oman menetelmän tutkia koko ihmisen värinäkö, joka sisältää 27 pää-ja ylimääräisiä pöytiä (ohjaus tutkimus värinäkö lapsilla, määritettäessä väri kynnys, nopeuden värien erottamisessa).

Kukin pää- tai ohjaustaulukko koostuu pisteistä, joilla on erikokoisia ja värejä. Normaalilla näkemällä näissä pöydissä oleva henkilö voi nähdä tiettyjä numeroita ja geometrisia muotoja. Ihmiset, jotka ovat väriä tai eivät näe kuvaa lainkaan, tai nähdä vääristyneen kuvan, jolloin he voivat soittaa kaikkina muina luvut ja kuviot kuvaavat ainoastaan osaa bittikartta, saatavilla pöydälle.

Rubkinin pöytiin liittyy tekniikka niiden käyttämiseen, taulukon tekijän kirjoittama ja julkaistu vuonna 1971. Riippuen siitä, mitä potilaat näkevät pöydissä, voit tehdä tarkan johtopäätöksen värisokeuden vaihtelusta.

Taulukot osoittavat potilaita yksitellen sijoittamalla ne pystytasoon potilaan silmätasolle. Sarja pöytiä näytetään puolen metrin metrin etäisyydeltä 5-10 minuuttia (kunkin taulukon tutkiminen on vain 5-7 sekuntia, epävarman vastauksen tapauksessa esitys toistetaan). Valon on oltava 400-500 luxin sisällä (luonnonvalo tai loisteputket, jotka eivät vääristä värispektriä).

Diagnoosi suoritetaan jokaiselle silmille erikseen. Lääkäri täyttää samanaikaisesti jokaiselle potilaalle erityisen kortin, joka merkitsee jokaista taulukkoa (plus, miinus tai kysymysmerkki).

Käyttämällä 27 perustaulua Rubkinin avulla voit määrittää tarkasti värin sokeuden tyypin ja asteen, mutta patologian syy jää piilossa lääkärin silmään. Apupöydät auttavat selkeyttämään ihmisen visuaalisen havainnon vivahteita (esim. Visuaalisuus, reaktio nopeus jne.).

trusted-source[9], [10], [11]

Differentiaalinen diagnoosi

Erotusdiagnoosissa välillä synnynnäinen ja heikentynyt värinäkö, joka johtui käyttämällä tietyn ryhmän lääkkeiden tai silmäsairauksia (kaihi, glaukooma, silmävammat vaurioon näköhermon tai verkkokalvon). Lisäksi sillä on suuri rooli ammattitaidon ja kykyä palvella joukkoja.

Elektrofysiologisessa menetelmässä tutkitaan värin havaitsemisen ominaisuuksia eri patologioissa. Joten kromaattinen ympärysmitta on osoitettu, jos on olemassa epäilyksiä optisen hermon patologiasta tai keskeisistä visuaalisista reiteistä, jotka ovat yhtä todennäköisiä aiheuttamaan värin sokeutta sekä miehillä että naisilla. Elektroretinografia on menetelmä, jonka avulla voidaan määrittää värin sokeus pigmentoitujen kartioiden toiminnallisessa tilassa silmän rakenteessa.

Kuka ottaa yhteyttä?

Hoito värin sokeus naisilla

Koska useimmissa tapauksissa naisten sokeus kehittyy silmäsairauksien vuoksi, on ensisijaisesti tarpeen käsitellä näitä sairauksia. Kohonneen silmän normaalin toiminnan palauttaminen johtaa värien havaitsemisen normalisointiin. Joskus näihin tarkoituksiin on välttämätöntä turvautua operatiivisiin toimenpiteisiin, kuten esimerkiksi harmaakaihiin.

Jos värisokeuden syy oli lääkkeiden käyttö, tässä asiassa ei ole erityistä huolta. Yleensä tämä ilmiö katoaa, kun sellainen lääkitys, jolla on tällainen sivuvaikutus, lopetetaan. Kuitenkin lääkkeen ottamisen aikana on silti varottava risteyskohdasta risteyksestä ja etenkin rautatiekiskoista.

Lääkärin hoitoon ei ole vielä mahdollista saada synnynnäistä (perinnöllistä) värisokeutta naisilla ja miehillä. Tämä ei kuitenkaan tarkoita sitä, että tutkijat eivät kiinnitä asianmukaista huomiota tähän asiaan. Yksinkertaisesti huumehoito värin havaitsemisen rikkomisen tapauksessa on merkityksetöntä, ja muita menetelmiä pidetään joko riittämättömästi tehottomina tai kehitteillä.

Geenitekniikan tekniikoiden käyttö voi esimerkiksi tulevaisuudessa auttaa ratkaisemaan värisokeuden ongelman tuomalla puuttuvat väriherkät reseptorisolut silmän verkkokalvoon. Tätä menetelmää tähän mennessä ei kuitenkaan ole käytetty ihmisillä, vaikka apinoilla tehdyt kokeilut ovat osoittaneet hyviä tuloksia.

Yritetään korjata visuaalinen näkemys linssillä käyttäen metallia, jota kutsutaan neodyymiksi. Silmälasit, joiden linssi on päällystetty ohut kerroksella neodyymiä, auttavat paremmin erottamaan värit potilaille, joilla on vähäinen käsitys punaisesta tai vihreästä. Kuitenkin sellaisten lasien käyttäminen muilla värin sokeilla ei ole merkittäviä tuloksia. Lisäksi erikoispiilot hieman vääristävät kuvaa ja vähentävät näkyvyyttä.

Amerikassa äskettäin suoritetut tutkimukset monikerroksisista lasista, jotka taas sisältävät neodyymiä. Voidaan toivoa, että pian värilliset kaihtimet saavat nähdä kuvan maailman nähtäväksi tavallisten näkemysten tavoin. Ja sopeuttaen niiden väriominaisuuksia ja sopeutumista elämään ne auttavat tällaisia neuvoja:

  • Värien havaitseminen väreissä, joilla on vähäinen herkkyys väreille, parantaa kirkkaan valon puuttuessa, joten voit kokeilla silmälaseja, joissa on leveät vanteet tai suojatulpat linssiin molemmilla puolilla.
  • Niille, joilla on lähes olematon väri, on suositeltavaa käyttää tummennettuja silmälaseja, joilla on lisäksi sivusuojia. Tyhjä valo parantaa herkkien kartioiden suorituskykyä.
  • Loppujen lopuksi voit oppia elämään patologian kanssa, eikä keskittymään väriin vaan kohteiden sijaintiin ja muiden ihmisten reaktioihin. Joitakin vivahteja, kuten liikennevalosignaaleja, voidaan yksinkertaisesti oppia ilman yksittäisten hälytysten värjäämistä, vaan yksinkertaisesti muistaa niiden sijainti.

Monet ihmiset elävät ilman suurta epämukavuutta johtuen kukkien käsitysten rikkomisesta, kunnes he keskittyvät huomionsa. Normaalisti voit elää, jos et keskittynyt teidän daltonismiin ja kompensoat värin havaitsemisen puutteen muistiin ja huomiota.

Ennaltaehkäisy

Koska värin sokeus naisilla ja miehillä voi olla synnynnäinen, ja kaiken syy on sukupolvelta toiselle sukupolvelle siirrettävä resessiivinen geeni "äiti-poika" -linjaan asti, tehokasta ehkäisyä ei tässä tapauksessa mainita. Värin sokeus tai vääristynyt värimuutos on vain fysiologisesti ehdollistettu merkki, joka esiintyy harvoin vallitsevan trichomatia-geenin (normaalin näkökyvyn) läsnäollessa. Ja sitä ei ole helppo taistella luonnon luontaisessa ominaisuudessa.

Ainoa asia, jota voidaan tehdä, tulevien vanhempien on tutkittava, ennen kuin lapsi käsittelee värimuutosten ominaisuuksia, esimerkiksi käyttäen samoja Rubkinin taulukoita, jotka löytyvät myös Internetistä. Tässä tapauksessa nainen ja mies voivat ennakoida etukäteen, minkä todennäköisyydellä lapsensa syntymän on tavallinen näky.

Mutta vaikka osoittautuu, että lapsi voi löytää värin sokeuden, tämä ei ole syy jakaa tai kieltäytyä lapsen käytöstä. On tärkeää tutkia lapsi 3-4-vuotiaana, kun hän alkaa erottaa värit ja siten hänen värimuutoksensa voidaan tarkkailla Rabkinin lasten taulukoiden avulla.

Jos havaitaan, että lapsi ei oikeasti ymmärrä tiettyjä värejä, hänen on annettava hänelle erityistä huomiota ja koulutusta, joka auttaa lapsia selata maailmaa ilman, että hän tukeutuu esineiden väriin. Tärkeimmät lapsen turvallisuutta varmistavat kohdat (samat liikennevalosignaalit) on yksinkertaisesti opittava yhdessä vauvan kanssa.

trusted-source[12], [13]

Ennuste

Silmätapahtumien aiheuttama värisokeus naisilla voi estää, jos hoitavat tarkasti ja tarkkaan silmäsi, hoitavat silmäsairauksia ajoissa ja välttävät vahinkoa. Ennuste tässä tapauksessa riippuu patologian vakavuudesta ja hoidon tehokkuudesta, mutta useimmissa tapauksissa se on suotuisaa.

trusted-source

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.