Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
Valocordine
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Lääke Valocordin kuuluu farmakologisesti rauhoittavien lääkkeiden ryhmään, jotka vaikuttavat keskushermostoon ja verisuonijärjestelmään.
Muut kauppanimet: Corvaldin, Valordin, Valoferin, Valoserdin, Lavocordin.
Viitteitä Valocordine
Julkaisumuoto
Valocordin on saatavana alkoholipitoisina tippoina (tummissa lasipulloissa, joissa on tiputin, tilavuus - 20 tai 50 ml).
[ 3 ]
Farmakodynamiikka
Valocordin-lääkkeen vaikutus varmistetaan sen koostumukseen sisältyvillä komponenteilla.
Barbituurihappojohdannainen fenobarbitaali (5-fenyyli-5-etyylibarbituurihappo), joka on vuorovaikutuksessa hermoimpulssien estävän välittäjäaine GABA-reseptorien kanssa, vähentää keskushermoston herkkyyttä ja siten rauhoittaa, edistää unta ja rentouttaa verisuonten lihaksikkaita seinämiä.
Etyylibromisovaleraatin (α-bromisovaleraatin esterin) hypnoottinen, rauhoittava ja kouristuksia estävä vaikutus mekanismiltaan – hermosignaalien kulun hidastaminen – on lähellä lääkerohtovirmajuurissa olevan isovaleriinihapon vaikutusta.
Piparminttuöljy (mentoli) ärsyttää limakalvojen reseptoreita ja edistää refleksinomaista vasodilataatiota, lievittäen verisuonten (mukaan lukien sepelvaltimoiden) kouristuksia ja vähentäen kipua.
Valocordin-lääkkeen sisältämä humalaöljy sisältää ketoniyhdistettä, metyylinonyyliketonia (butanonia), joka lamauttaa keskushermostoa. Se on vaarallisena ärsyttävänä orgaanisena aineena merkitty ATSDR-rekisteriin (USA).
[ 4 ]
Farmakokinetiikkaa
Sisäisen käytön jälkeen fenobarbitaali adsorboituu ruoansulatuskanavasta systeemiseen verenkiertoon, proteiineihin sitoutuminen on 20–45 %; plasman maksimipitoisuus havaitaan 8–12 tunnin kuluttua; biologinen hyötyosuus on noin 90 %. Valocordinin pitkäaikainen käyttö johtaa 5-fenyyli-5-etyylibarbituurihapon kertymiseen veriplasmaan.
Fenobarbitaali on pitkävaikutteinen barbituraatti, joten sen vaikutukset kestävät neljästä tunnista kahteen päivään. Puoliintumisaika voi olla 2–7 päivää. Se metaboloituu maksassa (hydroksylaation ja glukuronidaation kautta), ja metaboliitit erittyvät elimistöstä pääasiassa munuaisten kautta.
Etyylibromisovaleraatin farmakokinetiikan osalta on vain osoitettu, että tämän aineen eliminaatio tapahtuu hyvin hitaasti, ja tämä luo olosuhteet bromin kertymiselle ja sen myrkylliselle vaikutukselle kehoon.
[ 5 ]
Annostus ja antotapa
Valocordinin ottaminen on suositeltavaa liuottamalla 18–20 tippaa pieneen määrään vettä ja huuhtelemalla lääke alas useiden kulausten nesteen kanssa. Kouristusten sattuessa annos voidaan kaksinkertaistaa.
[ 7 ]
Käyttö Valocordine raskauden aikana
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista (vaarakategoria D).
Vasta
Valocordin on vasta-aiheinen käytettäväksi munuaisten ja maksan toimintahäiriöissä, kaikissa maksan porfyrian muodoissa (akuutissa vaiheessa), epilepsia, traumaattinen aivovamma ja alkoholiriippuvuus. Tätä lääkettä ei käytetä alle 18-vuotiaille potilaille.
[ 6 ]
Sivuvaikutukset Valocordine
On pidettävä mielessä, että säännöllisesti otetut Valocordin-tipat voivat johtaa sellaisiin haittavaikutuksiin kuin verenpaineen ja sykkeen lasku; päänsärky ja pyörtyminen; pahoinvointi, oksentelu ja ummetus; ihon allergiset reaktiot.
Lisäksi Valocordinin pitkäaikaisessa käytössä fenobarbitaalin ja etyylibromisovaleraatin yhdistetty kumulatiivinen vaikutus voi aiheuttaa paitsi lääkeriippuvuutta, myös keskushermoston ongelmia, kuten ylivirittymistä, lisääntynyttä hermostuneisuutta, unen ja muistin heikkenemistä; liikkeiden koordinaation heikkenemistä (myös kävelyn aikana); seksuaalista toimintahäiriötä ja puhehäiriöitä.
Masennustila, nenän ja sidekalvon limakalvojen tulehduksen esiintyminen sekä lisääntynyt ihon verenvuoto (verenvuotoisen diateesin muodossa) voivat viitata bromin kertymiseen elimistöön.
Yliannos
Yliannostustapauksessa Valocordin aiheuttaa vaihtelevan vakavuuden omaavaa myrkytystä - huimauksesta ja verenpaineen laskusta apneaan ja koomaan, mikä vaatii hätäelvytystä.
Lievissä bromimyrkytystapauksissa riittävät mahahuuhtelu ja suun kautta otettava pöytäsuolaliuos ja tiatsididiureetit.
[ 8 ]
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Varastointiolosuhteet
Valocordin-tippoja tulee säilyttää pimeässä paikassa huoneenlämmössä.
[ 11 ]
Säilyvyys
5 vuotta.
[ 12 ]
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Valocordine" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.