Uusi kouluttaja

Inhaler Tafen novolayzer viittaa anti-astmaattisiin lääkkeisiin ja annostellaan jauhemaisen massan annoksena.

Viitteitä Taffeta novellazer

Tafen novolayzer, joka on osa kattavaa hoitoa potilaille, joilla on keuhkoastma tai krooninen keuhkojen tukkeuma.

Bronkospasmin akuutti muoto ei ole merkki Tafen-neolisaattorin käytöstä.

Julkaisumuoto

Pahvilaatikossa on yksi inhalaattorilaite ja irrotettava kasetti, jossa on 2,18 g jauhemaista massaa, joka vastaa 200 200 mg: n 200 mg: n aktiivisen aineosan budesonidin annosta.

Jauhemaiset valkoiset massat ovat keino inhalaatiolle krokokortikoidien luokasta - Tafen novolayzer.

Farmakodynamiikka

Inhalation drug Tafen novolayzer kuuluu synteettisten glukokortikoidilääkkeiden luokkaan, jolla on voimakas ulkoisen tulehduksenvastainen ominaisuus ja merkityksetön systeeminen tunkeutuminen. Tafenin suun kautta tapahtuvan hengityksen kautta novolaser osoittaa tulehduksen vastaista vaikutusta keuhkoputkien limakalvokudoksissa.

Vaikuttava aine Tafen novolayzer - budesonidi, - deaktivoi erilaiset solurakenteet, jotka liittyvät tulehdusreaktion kehittymiseen. Näitä rakenteita ovat eosinofiilit, lymfosyytit, neutrofiilit, makrofagit jne Niistä muut tarvittavat toimenpiteet kohdentaa Medicine erityisesti estämällä välittäjien vapautumisen tulehduksen :. Tämän ominaisuuden avulla voit palauttaa hengityselinten toimintaa ja vähentämään liiallista keuhkoputkien reaktiivisuus.

Tafen novolayzer-lääkkeen käyttö vakiintuneissa annoksissa ei lähes ole mukana resorptiovaikutuksella. Tafen novolayzer ei eroa mineralokortikoidihoidossa, ja se tuntuu hyvin potilailta (jopa pitkään hoidettuna).

[1]

Farmakokinetiikkaa

Tafen novolayzer - budesonidin perusaine on eräänlainen epimeerinen sekoitus (epimeeri 22R ja epimeeri 22S - 1: 1).

Tafen novolaserin sisäänhengitysannoksella noin neljännes injektoidusta tilavuudesta löytyy keuhkoista. Loput lääkeaineesta laskeutuu suuontelon, henkitorven ja kurkunpään kudoksiin ja myös tulee ruoansulatuskanavaan.

Budesonidin kokonaispitoisuuden indikaattorit ovat pienet, koska noin 90% verenkierrossa olevasta komponentista on inaktivoidut maksassa. Suurin mahdollinen seerumimäärä voidaan saavuttaa noin puolen tunnin kuluttua sisäänhengittämisestä.

Tafen-novolayerista altistetaan helposti jakautumiselle kehossa ja muodostaa yhteydet plasman albumiiniin 85%: lla. Glukokortikosteroidien aktiivisuus aineenvaihduntatuotteina on alle 1% Tafen novolayzerin perusaineesta.

Metaboliset tuotteet erittyvät pääasiassa munuaisten suodatusjärjestelmän ja suoliston kautta. Puoliintumisaika voi olla 2-3 tuntia ja lapsuudessa - jopa puolitoista tuntia.

[2]

Annostus ja antotapa

Tafen novolayzer viittaa sisäänhengitykseen. Yksi annos lääkeaine sisältää 200 ug aktiivista ainesosaa ja vastaa yhtä injektiota.

Määrätty lääkitys määräytyy yksilöllisesti. Keskimääräinen lääkitysmäärä voi olla 200 - 1600 μg vaikuttavaa ainetta päivässä. Tilan annostuksen tulisi vastata lääkkeen alhaisinta tehokasta määrää.

Standardi määrää yksi annos aineesta 1-2 kertaa päivässä - potilaat, jotka ovat 12-vuotiaita.

Jos Tafen-novolayerian päivittäinen määrä ylittää 4 annosta, niitä tulee antaa 3-4 kertaa.

Tafen novolayzerin maksimaalinen päivittäinen määrä on kahdeksan annosta.

Lapsuudessa - 6-12 vuotta - on suositeltavaa käyttää yhtä annosta 1-2 kertaa päivässä. Tässä tapauksessa lääkkeen rajoittava määrä voi olla 4 annosta.

Lääkitys voidaan pidentää.

Ennen Tafen novolayzerin levittämistä sinun on nostettava inhalaattori vaakasuoraan asentoon, poista suoja erityisellä suojuksella ja paina sitten painiketta punainen kunnes se pysähtyy. Viimeisen toimenpiteen aikana tapahtuu napsautusta ja inhalaattorin pohjassa olevan säätömerkin on vaihdettava punaisesta vihreään: laite on valmis käytettäväksi.

Potilaan tulee hengittää syvälle ilmasta keuhkoista, tuoda suutin suuontelolle ja ottaa nopeasti ja syvään henkeä. Oikean sisäänhengityksen jälkeen kuuluu toinen napsautus ja merkkivalo muuttuu taas punaiseksi.

Hengittämisen jälkeen potilaan on pidettävä hengityksensä jonkin aikaa ja hengästy hitaasti.

Laitteessa on mittauslaskuri, joka ilmoittaa säiliön loppuosan annokset. Jos laskuri näyttää 0: n, se tarkoittaa, että on aika vaihtaa kasetti.

Jatkuvassa käytössä inhalaattori vaatii säännöllistä puhdistusta. Voit tehdä tämän seuraavasti:

• poista suojus, poista suukappale;
• Käännä inhalaattorin yläosa alas ja poista annostelumekanismi;
• siististi jauhe inhalaattorista, on hyvä pyyhkiä laitteen osat lautasliin;
• Palauta mittausmekanismi paikalleen ja aseta korkki paikalleen.

Älä pese laitetta vedellä tai pesuaineella.

[3], [4]

Käyttö Taffeta novellazer raskauden aikana

Raskaana olevien ja hoitavien potilaiden inhaloitavan lääkkeen Tafen novolaser -hoito on erittäin epätoivottavaa. Jos mahdollista, korjata korvaa toinen, turvallisempi - sekä naiselle että lapselle.

Vasta

Älä salli inhalaattoria Tafen novolayzeria, jolla on taipumusta allergiaan lääkkeessä sekä hengityselinten hoitamattomien sieni-, bakteeri- tai virusinfektioiden kanssa.

Tafen novolayzer on vasta-aiheinen henkilöillä, joilla on aktiivinen keuhkotuberkuloosi sekä alle kuuden vuoden ikäiset lapset.

Sivuvaikutukset Taffeta novellazer

Tafen novolayzer -hoidon aikana ei ole havaittu tarpeettomia sivuvaikutuksia, ja ne katoavat nopeasti itsestään.

Voidaan havaita:

• Vainot kurkussa, heikentynyt ääni, yskä;
• suun limakalvon sieni-leesioita;
• allergiset ilmiöt;
• ahdistuneisuus, käyttäytymismuutokset, masennustilat.

Yksittäisten potilaiden bronkospasmi ja hyperkorttisyys liittyivät lisämunuaisen aivokuoren toimintaan.

Yliannos

Tafen novolayzer-lääkkeeseen ei ole tähän mennessä ollut akuutteja yliannostuksia. Oletetaan, että lääkkeen pitkittyneen käytön myötä voi olla merkkejä hyperkorttismista, joka vaikeuttaa lisämunuaisen aivokuoren toimivuutta. Jos näin tapahtuu, vähennä vähitellen Tafen novolayzer-lääkkeen määrää vähimmäis-terapeuttiseen annostukseen sekä suorittaaksesi samanaikaisesti oireenmukaista hoitoa.

[5]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ei ole suositeltavaa suorittaa samanaikaisesti Tafen novolaserin ja systeemisen arvon glukokortikoidien kanssa, koska tämä lisää riskiä kehittää ei-toivottuja sivuvaikutuksia.

P- _2- adrenomimeettisten lääkkeiden alustava inhalointi edistää keuhkoputken lumen laajenemista, helpottaa Tafen-novolayererin sisäänsyöttöä hengitysteihin ja parantaa sen vaikutusta.

Koska metabolisia prosesseja, joissa aktiivinen ainesosa budesonidi jatkaa osallistumista sytokromi P ₄₅₀ -3A, suositeltu suojautua samanaikaisesti tällaisten lääkkeiden kuten ketokonatsolin, oleandomysiinin, syklosporiini tai etinyyliestradiolin: Tafen novolayzer yhdessä edellä lääkkeet voivat johtaa kohonneeseen seerumin budesonidia.

[6]

Varastointiolosuhteet

On suositeltavaa pitää pakkaukset Tafen novolayerista kuivissa paikoissa, joita ei ole saatavissa lapsille. Optimaalinen lämpötilajärjestely lääkeaineen säilyttämiseksi on +18 ° C + 30 ° C.

Säilyvyys

Säilymätön pakkaus Tafen novolayzer-lääkkeen kanssa voidaan säilyttää jopa kolme vuotta.

Kasetti voidaan säilyttää enintään 3 kuukautta avaamisen jälkeen.

Tafen novolayzerin inhalaattoria voidaan säilyttää vuoden ajan ensimmäisen käytön jälkeen.

[7]