^

Terveys

Ubretid

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Ubretidi kuuluu antikoliiniesteraasi-aineiden ryhmään, lääkkeen vaikuttava aine on distigniinibromidi.

Ubretidiä käytettäessä ei ole suositeltavaa valvoa kuljetusta tai muita mekanismeja, koska lääke voi vaikuttaa reaktionopeuteen.

Ubretydiä käytetään enintään kerran päivässä, pitkäkestoisella hoitojaksolla, tauko (pari päivää tai kaksi), jotta estetään bakterin kumulaatio.

Viitteitä Ubretid

Ubretidien käyttöä koskevat merkinnät ovat seuraavat:

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Julkaisumuoto

Formaldehydi ubretidi: lääkeaine on saatavana r-ra: n muodossa intramuskulaariseen injektiota varten sekä tablettien muodossa.

trusted-source[6], [7]

Farmakodynamiikka

Farmakodinamika ubretid: lääkkeen vaikutus tulee tunti ja puoli käytön jälkeen. Ubretid lisää motiliteettia ruoansulatuskanavassa, tonuksen virtsateiden, luurankolihasten aiheuttaa rentoutumista sileiden lihasten verisuonten seinämien, syke hidastuu, lisää kohtalaisesti avoeritysrauhas- toimintaa.

trusted-source[8]

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikka ubretidi: imeytymisen jälkeen metaboloituu hydrolyysillä. Se ei pääse tunkeutumaan hemato-alempiin esteisiin. Metaboliitit poistetaan virtsaan.

trusted-source[9]

Annostus ja antotapa

Annostelu ja annos: ubretid kestää viisi milligrammaa päivässä, sitten lisätä annosta jopa kymmenen milligrammaa päivässä, tai päinvastoin vähentää viiteen milligrammaa joka toinen tai kolmas päivä riippuen todisteita.

Tabletit ottavat tyhjään vatsaan puoli tuntia ennen ruokailua.

0,5 mg: n lihaksensisäinen injektio, kukin myöhempi annos ei ole aikaisempi kuin päivä. Pitkäaikainen hoito tulee olla kahden tai kolmen päivän ajan lopettaa lääkkeen ottaminen sen käytön jälkeen viidestä seitsemään päivään.

Iäkkäämpien potilaiden sekä vagotonia sairastavien henkilöiden annokset lasketaan yksilöllisesti ja niitä voidaan vähentää. Myasthenia-lääkkeen annostusta voidaan lisätä.

trusted-source[15], [16], [17]

Käyttö Ubretid raskauden aikana

Ubretidien käyttö raskauden aikana sekä imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Vasta

Vasta-aiheet ubretidien käyttöön ovat seuraavat:

  • Lisääntynyt mahalaukun happamuus.
  • Lisääntynyt suolen sävy, sappi ja virtsa.
  • Suoliston tukos (paitsi paralyttinen).
  • Mahalaukun haavauma.
  • Pohjukaissuolihaavan.
  • Tulehdusprosessit paksusuolessa.
  • Haponkestävät prosessit ohutsuolessa.
  • Kouristuksia sairastava.
  • Parkinsonismin idiopaattinen siideri.
  • Postoperatiivinen sokki.
  • Sikiön rauhasten lisääntynyt erittyminen.
  • Vähentynyt syke.
  • Alhainen verenpaine (hypotensio).
  • Krooninen sydämen vajaatoiminta.
  • Sydäninfarkti.
  • Lisääntynyt kilpirauhashormonipitoisuus.
  • Silmämunan iiris tulehdus.
  • Toni-lihaskouristukset (Thomsenin tauti).
  • Kouristukset, jotka aiheutuvat huonontuneesta kalsiummetaboliasta.
  • Keuhkoputkentulehdus.
  • Raskaus.
  • Imetyskausi.
  • Perifeerisen verenkierron häiriöt.

trusted-source[10], [11], [12]

Sivuvaikutukset Ubretid

Sivuvaikutukset ubretid saattaa aiheuttaa pahoinvointia, oksennusta reaktio, ripuli, koliikki suolistossa. Myös puolelle toiminta ubretid valmistamiseksi viittaa keuhkoputkien lisääntynyt eritys sylkirauhaset, lisääntynyt motorinen aktiivisuus mahan ja suoliston, vähentynyt sydämen rytmihäiriöt, kohonnut erottaminen hikoilu, lihaskouristukset, mioosi, vapina, heikentynyt nielemisvaikeuksia, lihasten nykiminen, myasthenia gravis, kivuliaat kuukautiset.

trusted-source[13], [14],

Yliannos

Yliannostusta ubretid huume voi aiheuttaa oireita, kuten pahoinvointia, oksentelua reaktio, ripuli, kouristukset ruoansulatuskanavassa, lisääntynyt suoliston liikkuvuutta, lisäävät eritystä sylkirauhasten, bronkospasmi, laski syke, oppilas ahdistus, myasthenia gravis, lihasten nykimistä.

Yliannostuksen oireiden neutraloimiseksi ihonalaisesti tai laskimoon annetaan 0, 5 - 1 mg atropiinia. Kolinergisen kriisin kehittymisen myötä on tarpeen löytää potilas hoidossa sairaalassa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ubretid vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa: vaikutus vähentää lääkeaineen M-holinoblokatory, psykostimulantit ja antihistamiinit, perifeerinen lihasrelaksantit, glukokortikoidit, rytmihäiriölääkkeinä ja aminoglykosidit.

trusted-source[18], [19], [20]

Varastointiolosuhteet

Ubretidin säilytysolosuhteet: Lääke on säilytettävä pimeässä paikassa kahden tai kahdeksan asteen lämpötilassa lasten ulottumattomissa.

trusted-source[21], [22]

Säilyvyys

Säilyvyys on 5 vuotta.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Ubretid" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.