Tsefamabol

Cefamabol kuuluu kefalosporiinien luokkaan ja muihin siihen liittyviin lääkkeisiin.

[1]

Viitteitä Tsefamabola

Sitä käytetään sellaisten sairauksien poistamiseen, joilla on tarttuva ja tulehduksellinen alkuperä, ja jotka ovat peräisin bakteeripatogeeneistä, jotka ovat herkkiä lääkkeiden vaikutuksille. Niistä:

• aivokalvontulehdus sepsiksen ja endokardiitin kanssa;
• infektiot vatsan alueella;
• Gynekologiset infektiot;
• infektoivat prosessit, jotka vaikuttavat virtsateihin;
• nivel- tai luu-infektiot;
• infektiot pehmytkudosalueella;
• hengitystieinfektiot.

Lääkettä käytetään myös estämään tarttuvan luonteen komplikaatioiden syntyminen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

Julkaisumuoto

Vapautus tapahtuu lyofilisaatin muodossa, joka on tarkoitettu injektoitavan lääketieteellisen liuoksen valmistamiseen.

Farmakodynamiikka

Lääkkeillä on laaja valikoima antibakteerisia vaikutuksia. Se kykenee inhiboimaan transpeptidaasia ja häiritsemään limakalvojen solun bakteeriseinän biosynteettisiä prosesseja. Se on bakterisidisia ominaisuuksia.

Se on vaikutusta erilaisia gram-negatiivisia ja gram-positiivisia bakteereja: Klebsiella, E. Coli, enterobakteerit (kohtelu voi hankkia vastustuskyky), influenssa coli, Proteus mirabilis, Providencia Rettgera ja Morgan bakteerit.

Tämän lisäksi vaikutus yksittäisten kantojen Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (tässä myös useimmat resistentit kannat metisilliinille ja tuottavien kantojen penisillinaasi), Streptococcus, Staphylococcus epidermidis ja anaerobiset gram-positiivisia tai gram-negatiivinen merkki (peptostreptokokki, Bacteroides, peptokokki, Clostridium, Fusobacterium spp ) ..

Farmakokinetiikkaa

Kun / m reikä (annoksina 0,5 tai 1 g) huippupitoisuus havaittiin jälkeen 0,5-2 tuntia ja jopa 13 tai 25 mikrogrammaa / ml. Jälkeen kantaen / injektio (annoksina 1,2 tai 3 g) 10 minuutin kuluttua lääkeaineen plasman sisällä komponentti saavuttaa 139 minuutin, 240 ka ja 533-x pg / ml (lääkeannos tallennetut arvot 6 tuntia ).

Aineen puoliintumisaika iv-injektoinnilla on 32 minuuttia; i / n-punkilla tämä indikaattori on 1 tunti. Lääkkeen huumeiden arvot muodostuvat luiden, nivelten ja pleuristen nesteiden sekä myös sapen sisällä.

Erittyminen muutoksia elementti esiintyy virtsassa (vuosina 8 tuntia, mikä erittyy 65-85% lääkeaineesta). Kun / m 0,5 ja 1 g PM, sen taso virtsassa on 254, ja 1357 ug / ml, ja sen jälkeen / ruis- annoksina 1 tai 2 g - vastaavasti 750 tai 1380 mikrogrammaa / ml.

Jos munuaiset ovat puutteellisia, potilas kokee Cefamabolin erittymisen hidastumista.

Annostus ja antotapa

Lääke voidaan injektoida in / in ja / m -menetelmällä. Kun lihaksensisäiset injektiot täytyy liuottaa 1 g lääkeainetta injektioveteen tai natriumkloridin (3 ml) liuokseen.

Suihkumoottorityypin laskimonsisäisen injektion tapauksessa lääke on laimennettava suhteessa 1 g lääkkeitä 10 ml: aan injektiovettä tai natriumkloridin liuosta.

Tislattimen annostelulla IV edellä olevan kuvauksen mukaisesti laimennettua ainetta on sekoitettava 10-prosenttisella glukoosiliuoksella (myös NaCl-liuosta voidaan käyttää).

Lääke on määrätty 0,5 - 1 g: n annoksilla, joiden annos on 4-8 tuntia.

Virtsaputken alueella esiintyvien sairauksien poistamiseksi tulee 0,5 g (vakavissa patologiatapauksissa - 1 g) 8 tunnin välein. Tarttuvista vaurioista, hengenvaarallinen - syötä enintään 2 g 4 tunnin välein (12 g päivässä).

Lasten annosten koot ovat 50 - 100 mg / kg (jos infektio on vakava - lisääntyy 150 mg: aan / kg) päivässä 4-8 tunnin aikana.

P-hemolyyttisen streptokokin aiheuttamien infektioiden eliminoimiseksi on tarpeen jatkaa hoitoa vähintään 10 päivän ajan.

Hemodialyysihoitoa tekevien ihmisten on annettava 1 g huumeita laskimoon tai suonensisäisesti 12 tunnin välein (kolmannella tai puolet hemodialyysiannosta).

Infektioiden kehittymisen estämiseksi leikkauksen jälkeen on välttämätöntä pistää lääkeaineen 1-2 g (aikuinen) tai 50 - 100 mg / kg (lapsi) 0,5-1 tuntia ennen toimenpiteen aloittamista. Lisäksi samat annokset tulisi antaa 24-48 tunnin sisällä.

Ihmisillä, joilla on ongelmia munuaisten toiminnassa, annostusohjelma valitaan ottaen huomioon QC-indeksit. Ensimmäisen 1-2 g: n (määräytyneen infektioprosessin vakavuuden perusteella) käyttöönoton jälkeen seuraavat elatusannokset on määrätty:

• 50-80 ml / min CK-aste - antavat vakavissa sairauden vaiheissa 2 g huumeita 4 tunnin välein; patologian kohtalaisissa vaiheissa - 1,5 g 6 tunnin välein tai 2 g 8 tunnin välein;
• QC-arvo 25-50 ml / minuutti - vakavissa patologisissa vaiheissa antaa 1,5 g lääkettä 4 tunnin välein tai 2 g: n välein 6 tunnin välein; taudin kohtalaisissa vaiheissa - 1,5 g LS 8 tunnin välein;
• KK-arvo 10-25 ml / minuutti - vakavien tautitilojen tapauksessa 1 g annetaan 6 tunnin välein tai 1,25 g 8 tunnin välein; kohtalaisissa patologeissa - 1 g keskeytyksettä 8 tunnissa;
• SC-taso 2-10 ml / minuutti - vaikeassa sairauden vaiheessa antaa 670 mg LS: n 8 tunnin välein tai 1 g 12 tunnin välein; taudin kohtalaisissa vaiheissa - 0,5 g 8 tunnin välein tai 0,75 g 12 tunnin välein;
• QC-arvo on alle 2 ml / minuutti - patologian vakavissa vaiheissa 0,5 g lääkkeitä, joiden keskeytykset ovat 8 tuntia tai 0,75 g ja 12 tunnin keskeytykset; kohtalaisia infektioita varten - 0,5 g LS 12 tunnin välein.

[2]

Käyttö Tsefamabola raskauden aikana

Raskaana olevat ja imettävät äidit määrätään vain ääritapauksissa. Tällöin on otettava huomioon naisten hyötyjen suhde ja sikiön / vauvan negatiivisten seurausten riski.

Vasta

Tärkein vasta-aiheena on penisilliinien ja kefalosporiinien ja karbapeneemien intoleranssin esiintyminen.

Sivuvaikutukset Tsefamabola

Lääkitys voi johtaa seuraavien haittavaikutusten kehittymiseen:

• colitis pseudomembranous luonteen, hepatiitin pysyvän muodon ja intrahepatic kolestaasi, ja lisäksi oksentelu tai pahoinvointi;
• trombotsito- ulkonäkö, neutropenia tai leukopenia, Coombsin positiivinen reaktio, lasku CC: n arvo, lisääntynyt BUN, veren (potilailla, joilla on munuaisten vajaatoimintaa), ja lisäksi nostetaan väliaikaisesti transaminaasit ja alkalisen fosfataasin indikaattoreita, kehitys- tai superinfektio dysbacteriosis;
• allergiamerkit: nokkosihottuma, kuume, ihottumat, eosinofilia. Ajoittain on havaittu angioneuroottista turvotusta, bronkospasmi ja anafylaksia;
• kipu ja infiltraation esiintyminen antopaikassa sekä tromboflebiitin kehittyminen (iv-injektio).

Yliannos

Jos käytät Cefamabolia liian suurena annoksena, kouristukset voivat kehittyä.

Rikkomisen poistamiseksi sinun on lopetettava huumeiden pistäminen ja annettava potilas ottamaan kouristuksia vastaan. Yhdessä tämän kanssa hemodialyysimenettely on suoritettava.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääke tehostaa silmukan diureettisten aineiden nefrotoksisia ominaisuuksia ja samalla aminoglykosideja. Lisäksi pidentää alkoholin vaikutusta (aiheuttaa disulfiramin kaltaisen reaktion kehittymisen).

Yhdistettynä aminogligosidamiin lisää lääkkeiden antibakteerista vaikutusta.

Probenesidi estää lääkkeen erittymistä, kaksinkertaistaa pitoisuuden tason ja terapeuttisen vaikutuksen keston.

Trombolyytit sekä antikoagulantit ja tulehduskipulääkkeet lisäävät potilaan verenvuodon todennäköisyyttä.

Onko lääkeaineiden yhteensopimattomuus aminoglykosidiliuosten kanssa (on kiellettyä sekoittaa niitä yhden ruiskun sisällä).

[3], [4]

Varastointiolosuhteet

Cefamabol on pimeässä, täysin suojassa kosteudelta, paikka, jossa lapsen käyttö suljetaan. Lämpötilan arvot eivät ole korkeammat kuin 25 ° C.

Säilyvyys

Cefamabolia voidaan käyttää kahden vuoden ajan lääkkeen valmistuksen ajankohdasta.

Valmis liuoksen säilyvyys on 24 tuntia (alle 25 ^° C ^{: n} lämpötila) ja 96 tuntia jääkaapissa.