Tebantin

Lääkitys, jotka ovat tunnusomaisia epilepsialääkkeiden, kipulääke (taustaa vasten glomerulusten vaurioiden ja munuaisperuskudoksen) ja neuroprotektiivisia vaikutusmekanismi.

Viitteitä Tebantina

Tebantiinia voidaan määrätä käytettäväksi epilepsia kärsivien potilaiden ryhmässä.
Niinpä lapsille (kolmesta 12-vuotiaaseen) Tebantinia käytetään aktiivisesti yksittäisissä kohtauksissa hoitohoidoissa.
Nämä mahdolliset lääkkeet voivat hoitaa jopa kolme vuotta.
12-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla Tebantiini voidaan jo määrätä epileptisten osittaisten kohtausten lisäksi, mutta myös monoterapiana.
Tietoja lääkevalmisteen käytöstä ennen kaksikymmentä ikävuotta ei ole saatavilla vain tämän lääkkeen kanssa.
Lisäksi lääke on tehokas neuroottisen kipuun ja munuaisten glomeruli- ja parenkyymin tappioon.

Julkaisumuoto

Lääkekapseleiden muoto, joka sisältää 100 300 tai 400 mg vaikuttavaa ainetta. Kussakin laatikossa on viisikymmentä tai sata kappaletta.

[1]

Farmakodynamiikka

Tebantin ei ole vuorovaikutuksessa GABA- ja GABQC-reseptoreiden kanssa.
Tutkimukset osoittavat, että aivokudoksissa on löydetty uusia peptidireseptoreita, joilla lääkkeillä voi olla antikonvulsiivinen vaikutus.

Farmakokinetiikkaa

Suurin lääkepitoisuus on kolme tuntia ensimmäisen annoksen jälkeen. Jos otat pilleri uudelleen, keskittymiskyky saavutetaan kolme tuntia nopeammin. Tebantiinin biologinen hyötyosuus päinvastoin vähenee kasvavalla annostuksella. Korkein se voi olla noin 60%. Potilaan suuren rasvan sisältävän ruoan lisääminen kasvattaa tällaisia farmakokineettisiä ominaisuuksia kuin AUC ja maksimaalinen pitoisuus, mutta ei vaikuta lääkkeen assimilaatioon.
Näiden indeksien kasvu on verrannollinen annoksen suurenemiseen.
Lääkkeen tiheys veriseerumissa neljän tai kahdentoista vuoden ikäisillä lapsilla on samanlainen kuin aikuisten potilasryhmä. Sama tilanne havaittiin lääkkeen jatkokäytön kanssa ja pysyi stabiilina koko terapeuttisen hoidon ajan.
Gabapeptin ei paranna maksan entsyymiä, ja se metaboloituu tuskin ihmiskehoon.
Lääke melkein ei reagoi plasman proteiineihin, vaan kulkee BBB: n kautta ja tulee äidinmaitoon.
Puoliintumisaika johtuu aktiivisen ainesosan määrästä (noin seitsemän tuntia). Eristäminen tapahtuu ennallaan munuaisissa. Hemodialyysi poistaa lääkeaineen jäännökset seerumista.

Annostus ja antotapa

Lääkitys tulee ottaa vain suun kautta, suullisesti, ilman pureskelua. Edellytyksenä on, että jos lääkäri on määrännyt enemmän kuin yksi annos päivässä, on noudatettava enintään 12 tunnin aikaväliä.
Terapeuttiset hoito-ohjeet Tebantinom, jonka aiheuttaja on patologinen tilanne, jossa se on nimitetty:
1. Parasluonteiset oireet
Käytetään 12-vuotiaiden ja aikuisten lasten hoidossa. Suurin vaikutus saavutetaan muutamassa päivässä, kun annos on 900 - 1200 mg vuorokaudessa.
Päivittäinen hoito:
Yksi päivä - 300 mg päivässä
Kaksi päivää - 600 mg päivässä
Kolme päivää - 900 mg päivässä
Neljännestä päivästä alkaen - 1200 mg päivässä.
Annostus jaetaan kolmeen jaettuun annokseen. Toinen systeemi alkaa myös 300 mg / vrk, mutta jo toisesta päivästä se voidaan nostaa 1200 mg: iin ja normaalilla tehokkuudella kasvaa 300-400 mg päivittäin, mutta enintään 2400 mg päivässä (riittämättömien turvallisuustietojen vuoksi ).
Taulukossa on esitetty lapset, joilla on kolmen vuoden alkuperäinen hoitojärjestelmä:

Paino, kg	Annos, mg	1. Päivä mg / vrk	2. Päivä, mg, kaksi kertaa päivässä	3. Päivä, mg, 3 kertaa päivässä
17-25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

17 kg: n painoisten lasten tukevana hoitona voidaan käyttää annoksia:

Paino, kg	Kokonaisannos, mg / vrk
17-25	600
26-36	900
37-50	1200
51-72	1800

2. Nefropatia potilailla, jotka ovat iältään 18-vuotiaita.
Annostus on tiukasti lääkärin valvonnassa ja riippuu potilaan kunnosta ja hoidon tehokkuudesta. Samalla se voi saavuttaa korkeintaan 3600 mg päivässä.
Hoidon kuvaus:
Yksi päivä - 300 mg päivässä
Kaksi päivää - 600 mg vuorokaudessa
Kolme päivää - 900 mg kuoppaa kohti
Voit myös käyttää hoitoa, jossa ensimmäisenä päivänä annos on 900 mg ja sitten seitsemän päivää sitä voidaan lisätä 1800 mg päivässä.
Poikkeuksellisissa olosuhteissa annostusta voidaan välittömästi lisätä 3600 mg: aan päivässä (kolmella annoksella). Joten ensimmäisellä hoitoviikolla - jopa 1800 mg, toinen - jopa 2400 mg, ja kolmannesta viikosta saavuttamaan 3600 mg päivässä.
Jos potilas on liian heikko, annosta voidaan nostaa enintään 100 mg päivässä.

Potilaille, joille tehdään munuaisten ulkopuolella veren puhdistusmenetelmä, gabapeptin (päivinä ilman hoitoa) on kielletty. Alkuannos on noin 300-400 mg ja sitten joka neljäs tunti toimenpiteestä 200-300 mg.
Yliannostus
Jos potilas, joka ottaa Tebantinin, valittaa letargiaa, kaksoiskuvia, hänellä on kaikki lääkkeen antamisen merkkejä. On kuitenkin syytä korjata, että jopa 49 g: n lääkityksen jälkeen Tebantinin yliannostus ei uhannut potilaan elämää.
Voimakas myrkytys Gabapeptinilla tai voimakas munuaisten vajaatoiminta edellyttää hemodialyysiä.

[2], [3]

Käyttö Tebantina raskauden aikana

Tutkimukset osoittavat, että Gabapeptin tulee äidinmaitoon, joten vastasyntyneiden vakavien haittavaikutusten mahdollisesta uhasta johtuen imetys pitäisi lopettaa.
Lääkkeen käyttö raskausajanjaksolla on mahdollista vasta, kun kaikki sallitut uhat ja hoidon myönteiset vaikutukset ovat tarkkoja. Tämä johtuu siitä, että lääkkeestä ei ole tietoa tällä hetkellä.

Vasta

Lääkettä ei voida käyttää imetyksen aikana akuutin haiman tulehduksen yhteydessä ja myös yksittäisen yksilöllisen herkkyyden suhteen Tabentinin komponentteihin.

Sivuvaikutukset Tebantina

Hoidon aikana on mahdollista, että tällaisia haittavaikutuksia voi esiintyä:

• vapina,
• suun ja kurkun,
• ruokahaluttomuus
• liiallinen täydellisyys
• ihon hyperemia, ylilääketiede, ihottumien ilmeneminen,
• aggressiivisuus.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tebantine-valmisteen yhteiskäyttö tiettyjen lääkkeiden kanssa voi aiheuttaa seuraavat reaktiot:

• Epilepsian (karbamatsepiini, fenytoiini): ei reaktioita.
• Suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet eivät reagoi, elleivät ne yhdistä niiden käyttöä toisen epilepsialääkkeen kanssa.
• Antacidit: kannattaa käyttää Gabapeptinia vain kahden tunnin kuluttua magnesiumia tai alumiinia sisältävistä lääkkeistä ja lisäksi neutraloida lisääntynyt happo vatsassa. Koska Tebantinin hyötyosuus on hyvin alhainen (24%).
• Simetidiini: Gabapeptinin vapautuminen on vähentynyt.
• Morfiini: jos se on kapselien muodossa kaksi tuntia ennen tebanttia, AUC: n nousu on 44% Gabapeptinia. Tämän seurauksena kipuherkkyys lisääntyi. Tässä tapauksessa Gabapetin ei muuttanut Morphin farmakokinetiikkaa.
• Alkoholi: lisääntynyt uneliaisuusvaikutus.

[4], [5]

Varastointiolosuhteet

Tärkeimmät olosuhteet Tebantinin varastoimiseksi ovat: lämpötilajärjestelmän noudattaminen ei ole korkeampi kuin 25 ° C, ja myös paikka, jossa lapsille ei ole pääsyä.

Erityisohjeet

Arviot
Lääke tulee ottaa yksinomaan käyttötarkoitukseen, aloittamalla hoidon pienemmällä annoksella ja kasvattamalla sitä asteittain. Tämä on melko tehokas väline, jolla on vahva toimintakeino. Tärkein edellytys on noudattaa kaikkia lääkärin antamia suosituksia.

[6], [7]

Säilyvyys

Älä käytä lääkettä viiden vuoden ajan valmistuksen jälkeen.

[8]