Tauredon

Kultavalmisteita, joihin kuuluu Tauredon, käytetään lievittämään nivelreuman potilaiden tilaa.

Viitteitä Tauredon

Yli 80 vuotta Tauredon käytetään parantamaan kuntoa nivelreumapotilailla, mukaan lukien nuoruusiän nivelreuma kanssa sekä nivelpsoriaasi.

Julkaisumuoto

Kulta-lääke Tauredon valmistetaan injektioliuoksena - se on kellertävä läpinäkyvä lääkeainetta, jonka aktiivinen ainesosa on natrium-aurotiomalaatti. Liuos pakataan 0,5 ml: n lasipulloihin. Solun läpinäkyvä levy sisältää viisi ampullia Tauringonia. Pahvilaatikossa on kaksi solulevyä.

Yksi ampulli voidaan esittää erilaisella lääkkeen annoksella:

• Tauredon® 10: ampulli sisältää 10 mg vaikuttavaa ainetta (tämä vastaa 4,53 mg kultaa).
• Touredon® 20: ampulli sisältää 20 mg vaikuttavaa ainetta (tämä määrä vastaa 9,06 mg kultaa).
• Tauredon® 50: ampulli sisältää 50 mg vaikuttavaa ainetta (tämä vastaa 22,65 mg kultaa).

Lisäaineen roolissa ruiskutetaan vettä.

Farmakodynamiikka

Kultayhdisteeseen perustuvilla lääkkeillä on ominaisuuksia estää vasta-aineiden tuottaminen lymfosyytti- sissä ja plasmasoluissa. Tauredonia pidetään pääasiallisena lääkeaineena terapeuttisissa hoito-ohjelmissa, joita käytetään autoimmuunisairauksissa.

Estäminen antigeeni-Tauredon provosoi aktivoitumista lymfosyyttisoluista, estää fagosytoosin monosyyttien ja granulosyyttien, normalisoi lysosomaaliset membraanit, kollageeni kuidut kasvaa täyttämällä immunoaktiivisia vyöhykkeitä, jotka voivat johtaa kehittämiseen autoimmuuniprosessi.

Tauringon tulisi ottaa pitkään aikaan: ensimmäiset parannuksen merkkejä voidaan havaita vasta 9-17 viikon hoidon jälkeen, yleensä 300-800 mg: n kultaa.

Farmakokinetiikkaa

Tauredonin raja-arvoa seerumissa havaitaan 3-6 tuntia annon jälkeen. Kasvanut kultapitoisuus havaitaan retikuloendoteelijärjestelmän kudosten kerroksissa.

Suhteellisen suuri lääkeainepitoisuus on merkitty lisämunuaiseen ja munuaisen parenkyynin kortikaaliseen kerrokseen. Pieni määrä kultaa havaitaan lihaksessa ja luukudoksessa.

Tauredon muodostaa lähes kokonaan yhteyden plasman proteiineihin. Päivän jälkeen veressä havaitaan noin 75% tasosta, joka on kirjattu kuusi tuntia injektion jälkeen.

Keskimäärin 83 - 90% aktiivisesta ainesosasta erittyy elimistöstä virtsaan ja vain 17% vasikoiden kanssa.

Jos Tauredon viikoittainen määrä on 50 mg, kultapitoisuuden tasapaino saavutetaan 6 viikon kuluttua. Jos potilaalle annetaan kaksi 25 mg: n injektiota viikoittain, seerumin kullan taso ennen seuraavaa injektiota voi olla noin 3,5 μg / ml.

Tauredonin puoliintumisaika voi olla noin 27 päivää.

Annostus ja antotapa

Injektoitava ruiske Tauredon kuljetetaan syvälle lihaksistoon. Muita lääkkeen antomenetelmiä ei harjoiteta.

Ampullin sisältöä ei voida kuumentaa.

Tavallinen annostus Tauredonia ei ole olemassa: lääkkeen määrä valitaan tiukasti erikseen.

Kineettiset tiedot huomioon ottaen Tauredon-hoito aloitetaan koeputkimuksella - lääkkeen siedettävyyden arvioimiseksi oikean annostelun valinnan suhteen. Seuraavaksi lääkäri määrää Tauredonin ylläpitoannoksen, joka voi tarjota kullan vakaata sisältöä verenkiertojärjestelmässä ja kudoksissa.

Useimmiten ensimmäisessä vaiheessa lääkäri nimittää kaksi Tauringon-injektiota viikossa tämän mallin mukaisesti:

• I-III-injektioon kuuluu 10 mg lääkitystä (Tauredon 10);
• IV-VI-injektioon sisältyy 20 mg lääkitystä (Taudedon 20);
• VII-injektioilla 50 mg lääkitystä (tauredon 50) kahdesti viikossa tai 100 mg kerran viikossa (kaksi tauredon 50 annosta).

Tällainen lääkeaineen määrä on säilytettävä, kunnes näkyvä vaikutus saadaan, kun taas 1600 mg: n kokonaismäärää ei saa ylittää. Jos kokonaismäärä on jo saavutettu eikä kliinistä helpotusta ole tullut, jatkuvaa Tauringon-hoitoa pidetään epäkäytännöllisenä.

Jos kliininen parannus on ilmeistä, lisähoidon hoitoa suositellaan kuukausittain 100 mg: n tai 50 mg: n kerran kahdella viikolla. Tällaista hoitoa voidaan jatkaa useita kuukausia ja jopa vuosia, lääkärin harkinnan mukaan.

Pediatriassa Tauredonia annetaan ennen 0,7-1 mg: n kyllästysvaiheen alkamista kohti painokiloa kohti lapsipainoa viikossa. Käytä tukevaa hoitovaihtoehtoa, jos annos on 1 mg painokiloa kohden 1-2 kertaa kuukaudessa.

Johdanto Tauredon-lapset lopetetaan, jos hoidon kliininen vaikutus ei ilmene 6-9 kuukauden kuluessa.

[1]

Käyttö Tauredon raskauden aikana

Raskaus ja imetysaika ovat vasta-aiheita lääkkeen Tauredon hoidossa.

Vasta

• Verenmuodostusprosessien rikkomukset.
• Munuaisten vajaatoiminta ja vaikea maksasairaus.
• Keuhkotuberkuloosi aktiivisessa vaiheessa.
• Yhteiset sidekudospatologiat (kollagenoosit).
• Alentuneisuus allergisiin reaktioihin, yliherkkyys raskasmetalleille ja kullalle.
• Haavainen enterokoliitti ja koliitti.
• Diabetes mellitus komplikaatioilla.
• Raskaus ja imetys.

Sivuvaikutukset Tauredon

Noin 30% Tauredonilla hoidetuilla potilailla on haittavaikutuksia. Tällaiset vaikutukset voivat olla:

• dermatiitti, haavaumat suuontelossa;
• proteiini virtsassa;
• ihon kutina;
• anemia, leukopenia, trombosytopenia;
• ruuansulatus, heikentynyt maksan toiminta, haimatulehdus;
• lisääntynyt hiustenlähtö, lisääntynyt reagointi ultraviolettisäteiden toimintaan.

Hoidon alkuvaiheessa voidaan havaita sellaisia ohimeneviä oireita kuin nopea sydämenlyönti, ihottuma, päänsärky, kuume, verenpaineen lasku, epigastrinen kipu.

Jos haittavaikutuksia ilmaantuu, lääkäri voi harkita tapaamista uudelleen ja peruuttaa Tauredon.

Yliannos

Yliannostus Tauredon havaitaan suhteellisen usein, jopa normaaleissa hoito-ohjelmissa. Useimmissa tapauksissa yliannostuksen merkkejä ovat voimakkaammat sivuvaikutukset.

Jos potilas injektion aikana Tauredon toteaa aplastichnaya anemia, agranulosytoosi ja trombosytopenia, tai kehittää enterokoliitti, hänet voidaan nimittää verensiirtoa jatkokäsittelyyn glukokortikosteroidien. Kiihdyttää kultaa erittyy verenkiertoelimestä ja kudoksista, niin dimercaprolia kuin H-asetyylikysteiiniä.

Jos potilas kehittää vasomotorireaktiota jyrkällä verenpaineen laskiessa, tarvitaan kiireellinen anti-sokkoterapia.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tauredon-injektiot aiheuttavat usein useita haittavaikutuksia. Jotta näitä ilmentymiä ei lisätä, älä yhdistää lääkkeen antamista tiettyjen muiden aineiden kanssa:

• fenilbutazon;
• sytostaattiset lääkkeet;
• metamitsoli;
• valoherkistäviä aineita.

Tauredon voi pahentaa D-penisilamiinin terapeuttista vaikutusta.

[2], [3]

Varastointiolosuhteet

Säilytä Tauredon pimennetyssä huoneessa, jonka lämpötila-alue on +15 ... + 25 ° C. Lääkitys ei saa olla lasten näkökulmasta.

[4]

Säilyvyys

Tauredonia voidaan säilyttää enintään 3 vuoden ajan valmistuspäivästä.