Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
A
A
A
Suoliston amyloidoosi: diagnoosi
Alexey Krivenko, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
х
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Suoliston amyloidoosin diagnosointi
Seuraavat oireet voivat auttaa suolen amyloidoosin diagnosoinnissa:
- Taustalla olevan taudin läsnäolo, joka johtaa suolen amyloidoosin kehittymiseen (tuberkuloosi, keuhkoputken sairaus, nivelreuma jne.).
- Pysyvä ripuli, joka on resistenttejä antibakteerisille, supistaville, imukykyisille ja kiinnitysaineille (amyloidoosi, jolla on ohutsuolen pääasiallinen vaurio).
- Kliininen kuva malabsorptiosyndrooma (tyypillinen amyloidoosiin, jossa ohutsuolen hallitseva osuus on mukana).
- Hepato- ja splenomegalian, makroglossian esiintyminen.
- Munuaisvaurioiden oireiden esiintyminen (turvotus, proteinuria, mikrohematuria).
- ESR: n merkittävä kasvu, a2-globuliinien, fibrinogeenin, beta-lipoproteiinien verenmaksujen nousu.
- Positiivinen komplementtisitoutumistesti potilaan seerumista, amyloidiproteiinia käytetään antigeeninä.
- Bengoldin positiivinen testi (60%: n tai useamman imeytymisen imeytyminen laskimoon injektioon) ja koe metyleenisillä.
- Kumin ikenevyys, peräsuolen limakalvo, laiha ja pohjukaissuolihaava sekä havaitseminen amyloidibiopsiassa. Tämä on tärkein ja luotettava diagnoosimenetelmä.
Laboratorio- ja instrumentaalitiedot
- Yleinen verikoke. Raudan puutoshypokrominen anemia voi kehittyä merkitsevän imeytymishäiriön oireyhtymällä.
- Coprologic-analyysi. Malabsorptiosyndrooman kehittymisen myötä on havaittavissa steatorrhea, mahdollisesti luomistaudin havaitsemista, perusteettomia ruoka-aineita.
- Biokemiallinen veritesti. Se paljastaa hyperglobulinemian, usein lisääntymisen 2- globuliinin pitoisuudessa. Malabsorptiosyndrooman kehittymisen myötä ilmenee hypoproteinemia, hypokalsemia, joskus hypoglykemian, hyponatremian ja gepokolesterinemian taipumus.
- Vatsavaipan imutustoiminnon tutkiminen paljastaa heikentyneen imeytymisen eri aineissa (näytteet galaktosta, D-ksyloosia jne.).
- Suoliston röntgentutkimus. Havaittu pitkäaikaisen kontrastin viivästyminen suolessa; kaasujen kertyminen; ohutsuolen laajentuminen (paralyyttisellä tukkeudella); paksuntaa ja jäykkyyttä ohutsuolen seinämissä; limakalvon pistemäisiä virheitä, joiden halkaisija on 1-2 mm; ohutsuolen lumen kutistumisen mahdollinen havaitseminen; joskus limakalvon atrofiaa havaitaan.
- Laparoskopia. Pienten ja suurten suolen eri segmenttien iskeeminen, pohjamaaliset verenvuodot, suolen seinämien paksuuntuminen määritellään.
- Recto-manoscopy ja colonoscopy. Jäykkä seinä, verenvuodot, haavaumat ja joskus polypoidiset kasvut.
- Hienoseulonta, 12 pohjukaissuolihaava, peräsuoli, kumit. Biopsioissa paljasti perivaskulaarinen amyloidin limakalvon, lihas, ja limakalvon alaista kerrosta, ja aikana retikulaaristen ja kollageenisäikeiden, sekä laajeneminen ja tiivistys havaittu nukka.