Simvakor

Simvacor kuuluu hypolipidemisen tyyppisten yksikomponenttisten lääkkeiden alaryhmään; lääke hidastaa jonkin reduktaasin alalajin toimintaa. Sen tärkein vaikuttava aine on simvastatiini.

Simvastatiinin käyttöönoton avulla voit alentaa kolesterolin, apolipoproteiinien ja HDL-tasoa sekä vähentää kataboliaa ja LDL-C-tuotantoa. Tämän lisäksi lääkitys vaikuttaa edellä mainittujen alkuaineiden indikaattoreihin veren sisällä, muuttamalla eri tiheyden omaavien lipoproteiinien osuuksia. [1]

Viitteitä Simvakor

Sitä käytetään dyslipidemian tai hyperkolesterolemian (lisäaineena lääkkeettömiin menetelmiin) sekä homotsygoottisen hyperkolesterolemian perinnöllisen muodon tapauksessa.

Lisäksi sitä voidaan määrätä estämään CVS -sairauksien kehittyminen. Huumeiden käytön ansiosta kuoleman todennäköisyys ihmisillä, joilla on CVS -patologia, diabetes mellitus ja ateroskleroosi, pienenee.

Julkaisumuoto

Terapeuttisen aineen vapautuminen tapahtuu tabletteina, joiden tilavuus on 10 mg.

Farmakodynamiikka

Simvastatiini on inaktiivinen laktaatti, monimutkainen hydroksihappoesteri, joka kykenee maksan sisäiseen hydrolyysiin. Tämän seurauksena muodostuu johdannainen, jolla on hidastava vaikutus HMG-CoA-reduktaasientsyymiin, joka kykenee katalysoimaan mevalonaattikiteiden muodostumista siitä, jotka ovat osallistujia kolesterolin muodostumisprosessien alkuvaiheessa ja tärkeimmässä vaiheessa.

Näiden ominaisuuksien vuoksi simvastatiini voi pienentää pienitiheyksisen kolesterolin paitsi kohonneita, myös normaaleja arvoja. [2]

Tämäntyyppinen kolesteroli voidaan myös muodostaa kolesterolista, jonka tiheys on alhainen, ja sitten katabolisoida suurimmaksi osaksi päätteillä, jotka ovat huomattavan samankaltaisia LDL: n kanssa. [3]

Farmakokinetiikkaa

Simvastatiini imeytyy nopeasti. Lääkkeitä käytettäessä vaikuttava aine saavuttaa plasman Cmax-tason 1,3-2,4 tunnin kuluttua ja laskee sen jälkeen 90% 12 tunnin kuluttua ensimmäisestä käytöstä. Lääkkeen aktiivinen muoto verenkiertojärjestelmän sisällä on 5% nautitusta osasta. Proteiinisynteesi - 95%.

Simvacorin aineenvaihduntaprosessit toteutuvat maksan sisällä ensimmäisen intrahepaattisen kanavan vaikutuksesta (suurin osa siitä hydrolysoituu muodostaen aktiivisen muodon - β -hydroksihapot; lisäksi havaitaan muita metabolisia komponentteja, sekä terapeuttisen aktiivisuuden kanssa että ilman ) ja lääkkeen erittyminen sappeen.

Aktiivisten aineenvaihdunta-aineiden puoliintumisaika on noin 3 tuntia. Suurin osa (60%) lääkkeestä erittyy aineenvaihduntatuotteiden muodossa ulosteiden kanssa. Noin 10-15% inaktiivisesta aineesta erittyy munuaisten kautta.

Annostus ja antotapa

Lääkitys otetaan suun kautta, 1 kerran päivässä, ennen nukkumaanmenoa. Annoskoko valitaan henkilökohtaisesti hoitavan lääkärin toimesta (annos on 5-80 mg).

Osan saa säätää kerran kuukaudessa.

Suurin sallittu annos (80 mg) annetaan vain vakaville sairauksille, joilla on kohonnut veren kolesterolitaso tai joilla on vakavien komplikaatioiden riski, sekä samanaikaisiin sydän- ja verisuonitauteihin.

Kun käytät lääkettä, et voi vähentää fyysistä aktiivisuutta tai lopettaa ruokavaliota.

Ihmisten, joilla on vajaa maksan / munuaisten toiminta, ei tarvitse muuttaa lääkkeiden annostusta. Jos on vaikea munuaisten vajaatoiminta, käytä 10-20 mg lääkettä.

• Sovellus lapsille

Et voi käyttää lääkettä pediatriassa.

Käyttö Simvakor raskauden aikana

Simvacoria ei saa määrätä raskauden aikana.

Jos sinun on otettava lääkkeitä hepatiitti B: n aikana, on suositeltavaa kieltäytyä ruokinnasta hoidon ajaksi.

Vasta

Tärkeimmät vasta -aiheet:

• vakava intoleranssi lääkkeen aktiivisille tai apuaineille;
• maksan patologia;
• antaminen yhdessä lääkkeiden kanssa, joilla on voimakas CYP3A4: ää estävä vaikutus (ketokonatsoli ja itrakonatsoli, HIV -proteaasia hidastavat lääkkeet, posakonatsoli jne.);
• yhdessä syklosporiinin, gemfibrotsiilin tai danatsolin kanssa.

Sivuvaikutukset Simvakor

Lääkitys siedetään usein ilman komplikaatioita. Joskus suvaitsemattomuuden ilmenemismuotoja voidaan havaita:

• masennus, neuropatia, anemia, parestesiat, muistihäiriöt ja unettomuus;
• turvotus, oksentelu, dyspepsia, haimatulehdus ja pahoinvointi;
• maksan vajaatoiminta, keltaisuus;
• hiustenlähtö, ihottuma ja kutina;
• voimattomuus, lihaskipu ja impotenssi;
• allergiaoireet niveltulehduksen, vaskuliitin, kuumien aaltojen, Quincken turvotuksen, eosinofilian, nokkosihottuman ja nivelkivun muodossa;
• tyhjään vatsaan syöminen voi nostaa verensokeria;
• kognitiiviset häiriöt.

Yliannos

Simvakor -myrkytystä havaitaan vain satunnaisesti. Kun käytettiin 3,6 g lääkettä, negatiivisia merkkejä ei kehittynyt. Teoriassa voimakkaampi huumeiden yliannostus pitkällä aikavälillä voi aiheuttaa sivuoireiden voimistumista.

Jos rikkomuksia ilmenee, on suoritettava mahahuuhtelu ja enterosorbenttien saanti.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Colestipol ja kolestyramiini vähentävät lääkkeen hyötyosuutta (voit aloittaa sen käytön 4 vuoden kuluttua edellisen hoidon päättymisestä; lisäksi tässä tapauksessa havaitaan riippuvuuden kehittyminen).

Simvacor tehostaa kumariiniantikoagulanttien lääkinnällistä aktiivisuutta.

Antaminen yhdessä immunosuppressanttien ja fibriinihappojohdannaisten kanssa lisää myopatian todennäköisyyttä.

Lääke tehostaa välillisten antikoagulanttien vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Antimykootit (itrakonatsoli ketokonatsolin kanssa), sytostaatit, suuret niasiiniannokset, fibraatit, erytromysiini ja immunosuppressantit, proteaasi -inhibiittorit ja klaritromysiini lisäävät rabdomyolyysin todennäköisyyttä, kun niitä käytetään yhdessä lääkkeiden kanssa.

Lääke lisää seerumin digoksiiniarvoja.

Varastointiolosuhteet

Simvakor on säilytettävä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyys

Simvacoria saa käyttää 18 kuukauden kuluessa terapeuttisen aineen valmistuspäivästä.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat lääkkeet Vasilip, Simvastatin ja Allesta, Zokor ja Vasostat.