Silmäluomien synnynnäiset poikkeavuudet: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Cryptophthalm on silmäluomen erilaistumisen täydellinen menetys. Tämä on erittäin harvinainen patologia, jonka kehittyminen johtaa äidin sairauteen silmäluomien (II kuukauden raskauden aikana) aikana. Kryptophthalmosilla ihon otsalta poskelle on jatkuva, juotettu sarveiskalvoon, silmämunin kehys on vähäistä. Cryptophthalmus on yhdistetty sellaisiin synnynnäisiin epämuodostumiin kuin halkeamien huulet ja kitala, kurkunpään atresia, aivojen herniat.
Vuosisadan Coloboma - täysi-kerros segmenttinen defect of silmäluomen kanssa pohja lähellä sen reunaa, usein muodostettu keskiosassa ylempi silmäluomen.
Synnynnäinen coloboma luvulla - harvinainen patologian seurauksena epätäydellinen fuusio alkeita yläleuan prosesseja. Vika voi olla eristetty, mutta voidaan yhdistää kolobomoi iiris ja suonikalvon, usein havaitaan samanaikaisesti muiden poikkeamia: dermoidikysta, mikroftalmia mandibulofatsialnym dysostoosi ja okuloaurikulovertebralnoy dysplasia. Coloboma luvulla ilman pysyvää kosteudentuottokyvyn sarveiskalvon voi johtaa sen epäonnistumisesta.
Ylimpi silmäluomien koliboma muodostuu vuosisadan sisä- ja keskikokoisten kolmansien rajalla eikä liity systemaattisiin poikkeamiin.
Alemman silmäluomen coliboma muodostuu vuosisadan keski- ja kolmasosan rajalle, usein yhdistettynä systeemisiin sairauksiin, esimerkiksi Treacher Collinsin oireyhtymään.
Silmäluomen puute eliminoidaan reunojen suoraan kiinnittämisen tai iholäpän avulla. Sarveiskalvon komplikaatioiden puuttuessa vuosisadan uudelleen rakentaminen (useita vuosia) on mahdollista. Pitkän vuosisadan myöhäisten pylväiden lokalisoitumisen silmäpätkän sisäkulmassa keratopatian riski on erityisen korkea, mikä edellyttää varhaista ja paljon monimutkaista jälleenrakennusta. Kirurgisen hoidon ennuste on hyvä.
Ankyloblopharon on osittainen tai täydellinen fuusio ylemmän ja alemman silmäluomien reunoista, kuppi silmän raon ulkokulmasta, mikä johtaa sen horisontaaliseen lyhentämiseen. Erittäin harvoin havaittu patologia; autosomaalinen hallitseva perintö on mahdollista. Ankyloblopharonia voidaan yhdistää kallon epämuodostumien, koroidin, simblepharon, epicanthus, anophthalmos kolobomien kanssa. Silmäluomien kirurginen erottaminen olisi tehtävä mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Hankittu ankyloblefaroni voi olla traumaattinen.
Silmäluomien synnynnäisten epämuodostumien kirurginen hoito on tehokasta, se toteutetaan kosmeettisissa tarkoituksissa.
[Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?