Rokotus kurkkumätä

WHO: n aluekomitean tavoite on "vähentää kurkkumäärien esiintymistä 0,1 tai vähemmän 100 000 väestöön vuoteen 2020 mennessä tai aikaisemmin". Vuonna 2006 havaittiin 182 tapausta (esiintyvyys 0,13). Tästä huolimatta on tärkeä pyrkimys ponnisteluihin lapsille, joilla on kurkkumätärokotuksia. Koska yli 10 vuotta on kulunut aikuisten joukkoriski- tuksesta, tarvitaan toinen masennuslääke.

Kurkkumätärokotteiden rokotusohjeet ja -menetelmä

Anatoksiineja (kaikkia lääkkeitä) annetaan varhais- ja esikouluikäisille lapsille vain lihaksensisäisesti 0,5 ml: n annoksina, vanhemmat lapset ja aikuiset voidaan pistää syvälle ihon alle.

ADP annetaan lapsille kolmesta kuukaudesta. Jopa 6-vuotiaille, joilla on vasta-aiheita DTP: n tai hinkuherkkyyden käyttöönotosta. Rokotuksen kulku - 2 annosta 30-45 vuorokauden välein, rokotus - kerran 9-12 kuukauden välein. (6-vuotiaana, revaccinate ADS-M). Jos lapsi, joka oli kestänyt hinkuyskää, on jo saanut 1 DPT rokotuksen, se annetaan 1 Td tehosteannos 9-12 kuukautta, jos sai 2 DTP rokotuksen Uusintarokotuksen se toteutetaan ainoastaan asiakirjansyöttölaitteen läpi 9-12 kuukautta.

Td tehosterokotus käytetään alle 7-vuotiaat, nuoret 14-vuotiaita ja aikuisille 10 vuoden välein, sekä rokottaminen Aiemmin rokottamattomat henkilöitä yli 6 vuotta (2 rokotukset välein 30-45 päivää, ensimmäisen tehosterokotuksen jälkeen 6-9 kuukautta, toinen - 5 vuodessa, sitten - 10 vuoden välein). ADS-M: tä käytetään kurkkumääriin.

AD-M: ää käytetään suunnitelluihin ikääntymiseen liittyviin rokotuksiin henkilöille, jotka ovat saaneet AS: n hermoston ennaltaehkäisyssä.

Rokotus kurkkumäestä: lääkkeiden ominaisuudet

Venäjällä rekisteröity difteria-toksoidi

Anatoksin	pitoisuus	annostus
ADS - difteria-tetanustoksoidi, Microgen, Venäjä	1 ml: aan 60 LF: n difteriaa ja 20 EC: n tetanusta AT: tä	Anna alle 6-vuotiaille lapsille 0,5 ml (> 30 MIE-difteriaa ja> 40 MIE-tetanusta AT)
ADS-M - difteria-tetanustoksoidi, Microgen, Venäjä	1 ml 10-dipoltiasta ja 10 EC-tetanusta AT	Anna 0,5 ml IM yli 6-vuotiaille lapsille ja aikuisille, ensisijainen sarja - 2 annosta + booster
AD-M-difteriatoksoidi, Microgen, Venäjä	1 ml: aan 10 LF: n difteria-toksoidia	Anna 0,5 ml IM yli 6-vuotiaille lapsille ja aikuisille, ensisijainen sarja - 2 annosta + booster

Lisensoitu Venäjällä, difteria-toksiinit adsorboidaan alumiinihydroksidille, säilöntäaine-mertiolaatille (0,01%). Varastointi 2-8 °. Pakastetut huumeet eivät ole sopivia. Kestoaika 3 vuotta. Lisäksi anatoksiinit ovat osa DTP: tä, Tetrakokia, Infanriksia, Pentaximia ja myös Bubo-M, Bubo-Kok.

Sairaiden immuniteetti ja rokotukset

Edellä mainittujen menetelmien mukaisten huumeiden käyttöönotto johtaa antitoxic vasta-aineiden muodostumiseen, jotka estävät kurkkumäen oireiden kehittymisen (tai niiden dramaattisen pehmenemisen) ja tetanuksen 95-100 prosentilla rokotetuista.

Muiden kuin rokottamattomien lasten ja nuorten kurkkumätäkäyriä pidetään ensimmäisen rokotuksen kurkkumääreitä vastaan, joka sai yhden rokotteen ennen tautia - toisena rokotuksena. Lisärokoteita kurkkumääriä vastaan suoritetaan nykyisen kalenterin mukaan. Uusia rokotuksia ei edellytetä lapsille ja nuorille, jotka ovat saaneet täydellisen rokotuksen, yhtä tai useampaa uudelleenvahvuutta sekä aikuisia lievän kurkkumätäisen taudin jälkeen ilman komplikaatioita. Lapset ja nuoret, jotka on oksastettu kahdesti tai useammin, kärsivät vakavista kurkkumuotoista, olisi rokotettava kerran 0,5 ml: n annoksella ja aikuisilla - kahdesti, mutta enintään 6 kuukauteen. Siirretyn taudin jälkeen. Seurantapalautukset on kaikissa tapauksissa suoritettava kalenterin mukaan.

Difteriaan liittyvä altistumisen jälkeinen profylaksia

Välitön rokotus tiiviisti yhteyttä sairaita kurkkumätä kohdistuu rokottamattomiin kurkkumätää henkilöä, sekä lapsille ja nuorille, joiden toimikausi tuli ensi tehosterokotuksen ja aikuisille rokotettu mukaan asiakirjat, ja yli 10 vuotta sitten. Rokotus altistuu myös henkilöille, jotka eivät ole havainneet kurkkumätävasta-aineiden (1:20 tai enemmän) suojaavia tittereitä seulonnan aikana.

WHO suosittelee kemoprofylaksia henkilöitä, joilla oli läheinen (perhe, seksuaalinen) kosketusta sairaiden kurkkumätä kunnes negatiivinen kulttuurin tuloksia, mikä estää tartunnan leviäminen. Määritä oraaliset valmisteet (isorokko, makrolidit) että positiivisen kylvö annetaan 10 päivää tai bentsatiinipenisilliini lihakseen kerran annoksella 600-000 IU lapsille 6 vuotta 1 200 000 U - Senior.

Vasta-aiheet kurkkumätärokotuksiin

Absoluuttiset vasta-aiheet kurkkumätärokotteilta puuttuvat. Allergisia reaktioita kehitettäessä seuraava annos ruiskutetaan kortikosteroidivalmisteiden taustalla. Raskaana olevia rokotuksia ei suositella. Rintakipu kurkkumätästä kroonisesti sairailla potilailla suoritetaan remission aikana, mukaan lukien ylläpitohoidon taustalla.

[1], [2], [3], [4], [5],

Sivuvaikutukset ja komplikaatiot kurkkumätärokotuksen jälkeen

Anatoksiinit ovat heikosti reagoivia, harvinaisia reaktioita - paikallista hyperemiaa ja tiheyttä, lyhytaikaista subfebrile-tilaa ja huonovointisuutta. Parasetamolihoitoa saavilla lapsilla, joilla on kuumotusta kouristuksista ennen rokotusta. Anafylaktisen sokin yksittäisiä tapauksia, neurologisia reaktioita, kuvataan. Paikallinen allerginen reaktio tapahtuu henkilöillä, jotka ovat toistuvasti saaneet AS: n.