^

Terveys

Remmaks

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Remmax on lääke, joka yhdistää 2 erillistä antasidihappoa - Ca-karbonaattia ja Mg-karbonaattia. Näillä elementeillä on paikallinen terapeuttinen vaikutus.

Lääkkeen lääketieteellinen vaikutus kehitetään neutraloimalla mahalaukun pH. On huomattava, että lääkkeen vaikutus ei riipu lääkeaineen systeemisen imeytymisen indikaattoreista.

Viitteitä Remmaksa

Sitä käytetään lievittämään ilmenemismuotoja, jotka liittyvät mahalaukun pH: n lisääntymiseen (gastroesofageaalisen refluksin ja närästyksen joukossa ) ja aiheuttavat ruoansulatushäiriöiden ja dyspepsian kehittymistä.

Julkaisumuoto

Lääkeainekomponentin vapautuminen valmistetaan tabletteina - 6 kappaletta pakkauksen sisällä. Laatikossa - 3 pakkausta.

Farmakodynamiikka

Ca-karbonaatilla on voimakas ja pitkäaikainen neutraloiva vaikutus. Tämä vaikutus tehostuu Mg-karbonaatin vaikutuksesta, jolla on myös vahva neutraloiva vaikutus.

Lääkkeen neutraloivan kapasiteetin kokonaisindeksejä in vitro -testissä ovat 16 mEqH + (titraamalla lopulliseen pH-arvoon 2,5).

Farmakokinetiikkaa

Terveillä ihmisillä neutralointiprosessi alkaa nopeasti. Kahden lääkeaineen tabletin käyttö tyhjään vatsaan aiheuttaa pH: n nousun 1 + yksikköä 5 minuutin ajanjakson aikana sekä mahalaukun pH: n nousun yli standardin pH: n; Tämä ilmaisin on merkitty 2 minuutin kuluttua.

Vatsan sisällä lääkeaineen aktiiviset elementit reagoivat mahan mehun kanssa muodostaen vettä yhdessä liukoisen luonteen mineraalisuolojen kanssa.

Elementit Mg yhdessä Ca: n kanssa voivat imeytyä omien liukoisten suolojensa muodossa. Näiden komponenttien absorptionopeus näistä yhdisteistä määräytyy lääkkeen osan koon mukaan. Suurimmat absorptioarvot ovat 10% (Ca) ja 15-20% (Mg).

Terveessä ihmisessä pieni osa imeytyneistä aineista erittyy munuaisten kautta. Jos munuaistoiminta on heikentynyt, veren plasman sisällä olevat lääkeaineosien indikaattorit voivat nousta. Suolen sisällä liukenemattomat yhdisteet muodostuvat liukoisten merkkien suoloista, jotka erittyvät ulosteisiin.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Annostus ja antotapa

Lääkkeen on käytettävä sisällä. Suositeltavan annoksen koko on 1-2 tablettia, jotka tulee ottaa närästyksen tai kipu-ilmiön ilmestyessä. Kipua käytettäessä annosta voidaan lyhentää lyhyesti 5 tabletiksi päivässä. Hoito voi kestää enintään 10 päivää.

trusted-source[6]

Käyttö Remmaksa raskauden aikana

Tällä hetkellä ei ole tietoa siitä, että sikiön kehityksessä esiintyvien poikkeavuuksien todennäköisyys lisääntyy, kun Ca-karbonaattia ja Mg-karbonaattia käytetään raskauden aikana. Remmax voidaan määrätä raskaana oleville naisille, mutta vain noudattaen tiukasti ohjeita ja ilman suuria annoksia pitkään. On tarpeen ottaa huomioon se, että magnesiumsuolat voivat aiheuttaa ripulin kehittymistä, ja suuret kalsiumannokset, joita käytetään pitkään, lisäävät hyperkalsemian todennäköisyyttä, johon liittyy eri elinten, mukaan lukien munuaiset, kalkkiutuminen.

On muistettava, että imetyksen ja raskauden aikana nämä komponentit tarjoavat suuria määriä kalsiumia sen määrän lisäksi, jonka nainen saa ruoan kanssa. Tämän vuoksi raskaana olevien potilaiden tulisi käyttää Remmax-valmistetta enintään 7 vuorokauden ajan eikä myöskään käytä maitoa ja maitotuotteita hoidon aikana. Tämä estää Ca-elementin ylimäärän, joka voi aiheuttaa harvinaisen mutta melko vakavan sairauden - Burnetin oireyhtymän.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

  • vahva herkkyys, joka liittyy lääkitysosiin;
  • hyperkalsemia tai olosuhteet, jotka voivat aiheuttaa sen;
  • liittyvät kalsiumkalvon munuaiskerroosion laskeumiseen;
  • munuaisten vajaatoiminta, jolla on selvä muoto (CC-arvot ovat alle 30 ml minuutissa);
  • gipofosfatemiya.

trusted-source[5]

Sivuvaikutukset Remmaksa

Sivuvaikutusten joukossa:

  • immuunihäiriöt: intoleranssin ilmentymät, mukaan lukien nokkosihottuma, anafylaksia, ihottumat ja angioedeema;
  • syömishäiriöt ja aineenvaihduntaprosessit: pitkällä aikavälillä suuria annoksia käytettäessä hypermagnemia voi kehittyä (lisäämällä magnesiumia sisältäviä antasidia), hyperkalsemia tai alkaloosi, jonka oireita ovat lihasheikkous ja mahalaukun ilmenemismuodot (erityisesti munuaissairaus);
  • oireet, jotka liittyvät ruoansulatuskanavan työhön: oksentelu, ripuli, mahalaukun epämukavuus ja pahoinvointi;
  • tuki- ja liikuntaelinjärjestelmän ja sidekudosten toiminnan vaurioituminen: lihasheikkous.

Oireet, jotka kehittyvät Burnetin oireyhtymän sattuessa:

  • Ruoansulatuskanavan toimintahäiriöt: Agevziya;
  • systeemiset häiriöt: astenia tai kalkkiutuminen;
  • NA: n työn ongelmat: päänsärky;
  • munuaisten ja virtsaputken aktiivisuuteen liittyvät häiriöt: atsotemia.

Yliannos

Pitkäaikainen käyttö lääkkeen suurissa osissa, erityisesti potilailla, joilla on munuaisten toiminnan häiriöitä, on mahdollista kehittää hyperkalsemiaa, -magnesiumia tai alkaloosia, joka ilmenee lievänä lihasheikkoutena ja maha-suolikanavan vaurioina (oksentelu, pahoinvointi ja pahoinvointi). Huumeiden myrkytyksen yhteydessä voi esiintyä myös ripulia.

On välttämätöntä lopettaa lääkityksen käyttö ja antaa potilaalle riittävästi nestettä. Jos kyseessä on vakava myrkytys (esimerkiksi Burnetin oireyhtymä), on tarpeen ottaa yhteyttä lääkäriin, koska ylimääräinen rehydraatio voi olla tarpeen (esimerkiksi infuusio).

trusted-source[7]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Muita lääkkeitä tulee käyttää 60–120 minuuttia ennen Remmax-valmisteen antamista tai sen jälkeen.

Kun lääkkeitä ja antibiootteja (kinoloneja tetrasykliinillä), fosfaatteja, SG (digoksiinia), rautaa sisältäviä aineita, fluoriyhdisteitä, elrombopagia ja levotyroksiinia käytetään yhdessä, sen imeytyminen heikkenee.

Tiatsididiureettiset aineet heikentävät Ca-erittymistä virtsan mukana ja lisäävät seerumin arvoja. Hyperkalsemian lisääntynyt todennäköisyys yhdistettynä tällaisiin lääkkeisiin vaatii Ca: n seeruminäyttöjen jatkuvaa seurantaa.

Samalla on välttämätöntä noudattaa 2 tunnin jaksoa Remmaxin ja tällaisten lääkkeiden antamisen välillä: metoprololi, digoksiini, indometasiini atenololin, klorokiinin, feksofenadiinin ja propranololin sekä lisäksi antihistamiinien ja diflunisaalin kanssa. Lisäksi luettelo sisältää fenotiatsidin neuroleptit, difosfonaatit, penisillamiinin ketokonatsolin, GCS: n (kuten deksametasonin ja prednisolonin) ja tyroksiinin kanssa.

trusted-source[8], [9], [10]

Varastointiolosuhteet

Remmax on pidettävä poissa pienten lasten ulottuvilta. Lämpötilan ilmaisimet - enintään 25 ° C

Säilyvyys

Remmax-valmisteen annetaan soveltaa 2 vuoden kuluessa lääkeaineen valmistuspäivästä.

Hakemus lapsille

Alle 15-vuotiaiden lasten käyttö on kiellettyä.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Relzer, Ventero ja Renny ilman sokeria.

trusted-source[11]

Arviot

Remmax osoittaa korkeaa lääkkeen tehoa ja sen vaikutus alkaa hyvin nopeasti. Lääke auttaa ahdistusta ja vatsan ylikuormitusta sekä närästystä. Katsauksissa todettiin myös erilaisten herkullisten tablettien makuja ja melko alhaiset kustannukset.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Remmaks" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.