Remavir

Remavir on antiviraalinen lääke, jonka aktiivinen elementti on rimantadiini (komponentin johdannainen adamantaani).

Lääkkeellä on tehokas vaikutus viruksiin, jotka aiheuttavat nokkosihottuman, herpes simplex -alatyyppien 1 tai 2 kehittymistä, ja samanaikaisesti influenssan alatyypin A suhteellisen virusperäisiä kantoja.

Lääkkeellä on antitoksista ja immunomoduloivaa aktiivisuutta.

Lääkkeen polymeerirakenne edistää aktiivisen elementin pitkäkestoista kiertoa ihmiskehossa siten, että sitä voidaan käyttää paitsi hoitoon myös ehkäisyyn.

Viitteitä Remavira

Sitä käytetään influenssan alatyypin A hoitoon (ennaltaehkäisevänä lääkkeenä lapsille ja aikuisille sekä aikuisten varhaisen hoidon lisäksi).

[1], [2], [3],

Julkaisumuoto

Elementin vapautuminen toteutetaan tableteissa - 10 kappaletta solulevyn sisällä. Laatikossa - 2 tietuetta.

Farmakodynamiikka

Lääkkeiden aktiivinen elementti estää viruksen aktiivisuuden jopa spesifisen lisääntymisen varhaisessa vaiheessa (viruksen kulkeutumisen soluihin ja RNA-transkription alkuvaiheen välillä).

Remantadiini lisää NK-solujen - B- ja T-lymfosyyttien - luonnollisten tappaja-solujen toiminnallista aktiivisuutta; lisäksi se stimuloi interferoni-a: n ja y: n tuotantoa. Toimiva elementti toimii heikkona emäksenä ja lisää endosomaalisia pH-arvoja (endosomeilla on vacuolien seinämä ja ympäröivät viruselementit solujen sisällä).

Happamoitumisen ehkäiseminen osoitetuissa vacuoleissa johtaa viruksen kuoren synteesin estämiseen endosomaalisen seinämän kanssa. Tämä estää viruksen geneettisen materiaalin siirtymisen solun sytoplasmaan.

Lääke pysäyttää viruksen genomin transkription tukahduttamalla viruspartikkelien poistumisen soluista.

Päivittäisen ennaltaehkäisevän annoksen (0,2 g) käyttö vähentää influenssan kehittymisen todennäköisyyttä ja heikentää sen ilmentymien ja serologisen vasteen voimakkuutta.

Lääkkeen vaikutus havaitaan rementadiinin käytön yhteydessä ensimmäisten 18 tunnin aikana patologian ensimmäisten oireiden alkamisen jälkeen.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokinetiikkaa

Imua.

Suun kautta annosteltuna lääke imeytyy lähes täysin suoliston sisälle varmistamalla korkeat biologiset hyötyarvot.

Jakeluprosessit.

Yhden 0,1 g: n annoksen injektion jälkeen keskimääräinen plasman Cmax on 74 ng / ml (45-138 ng / ml). Aikuisilla, terveillä ihmisillä (20-44-vuotiaat) nämä arvot havaitaan 5-7 tunnin kuluttua.

Noin 40% lääkkeestä syntetisoidaan veriplasman proteiineilla (useimmiten albumiinilla). Ensimmäisen annoksen puoliintumisaika 20–44-vuotiailla on keskimäärin 25 tuntia ja 71–79-vuotiailla keskiarvo 32 tuntia.

Vaihtoprosessit.

Remavirilla tapahtuu intensiivinen intrahepaattinen vaihtuminen konjugoimalla, hydroksylaatiolla ja glukuronisaatiolla.

Peruuttamista.

Veriplasman sisällä on 3 hydroksyloitua aineenvaihduntaa. Yhdessä muiden metaboliittien kanssa ne ovat 74 ± 10% ensimmäisestä 0,2 g: n annoksesta. Metabolisten elementtien erittyminen virtsaan suoritetaan 72 tunnin ajan. Kun virtsa on muuttumaton, erittyy alle 25% lääkkeestä.

Munuaisten vajaatoiminta.

Ihmiset, joilla on tämä häiriö, lisäävät lääkkeen metabolisten komponenttien plasman arvoja. Osa rimantadiinista on vähennettävä 50%: lla, kun CC on välillä 5-29 ml minuutissa.

Annostus ja antotapa

Remaviria on käytettävä aterian ottamisen jälkeen, ja otettu tabletti on pestävä tavallisella vedellä.

Estä flunssa: käytä 0,1 g ainetta 2 kertaa päivässä. Lapsille on annettava 5 mg / kg annos, ja se on otettava 1 kerran päivässä. Päivän aikana lapsi voi käyttää enintään 0,15 g lääkettä.

Influenssan hoidossa: sykli kestää 5-7 päivää, lääkkeen on oltava otettava päivittäin - 0,1 g 2 kertaa päivässä (sairauden ensimmäisten oireiden puhkeamisen jälkeen). Jos maksassa tai munuaisissa on vakava häiriö, 0,1 g: n annoksen sisältämä lääkitys kuluu 1 kerran päivässä.

Influenssa A -alatyypin hoito on tarpeen aloittaa ensimmäisen 24–48 tunnin kuluessa sairauden varhaisen ilmentymisen kehittymisestä; Koko sykli koostuu usein 5-7 päivästä.

[12]

Käyttö Remavira raskauden aikana

Remavirin käyttö on kielletty HS: n tai raskauden aikana.

Vasta

Se on vasta-aiheista henkilöille, joilla on voimakas herkkyys rimantadiinin suhteen.

Varovaisuutta on noudatettava annettaessa potilaille, joilla on vakavia maksan tai munuaisten häiriöitä, sekä epileptisiä lääkkeitä.

Sivuvaikutukset Remavira

Sivuvaikutuksia ovat:

• ruoansulatuskanavan vauriot: pahoinvointi, anoreksia, gastralgia ja lisäksi oksentelu ja suun limakalvojen kuivuminen;
• keskushermoston toimintahäiriö: unettomuus, vakava väsymys, keskittymishäiriö, hermostuneisuus, huimaus ja päänsärky.

[9], [10], [11]

Yliannos

Myrkytyksellä toteutetaan oireenmukaisia toimenpiteitä. Hemodialyysimenettelyillä ei ole vaikutusta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Cimetidiini vähentää Remavirin puhdistuma-arvoja 18%.

Parasetamoli aspiriinin kanssa vähentää aktiivisen lääkeaineen elementin (rimantadiinin) Cmax-arvoja vastaavasti 11 ja 10%.

[13], [14]

Varastointiolosuhteet

Remavirin on säilytettävä suljetussa paikassa, pimeässä ja kuivassa paikassa. Lämpötila ei ole yli 25 ° C.

Säilyvyys

Remavirin annetaan käyttää 24 kuukauden ajan lääkkeen valmistuksen ajankohdasta.

Hakemus lapsille

Älä määritä alle 12 kuukauden ikäisille lapsille.

Analogit

Huumeiden analogit ovat lääkkeitä Rimantadiini rimantadiinin kanssa.

Arviot

Remavir saa hyviä arvioita - jos käytetään lääkkeitä mahdollisimman nopeasti tartunnan saaneen henkilön kanssa kosketuksen jälkeen, se osoittaa korkean virustentorjunnan vaikutuksen.