^

Terveys

Reflin

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 10.08.2022
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Reflin on antibakteerinen lääke systeemiseen antoon. Sisältyy kefalosporiinien alaryhmään.

Kefatsoliinikomponentti on antibiootti, jolla on laaja valikoima bakterisidisiä antimikrobisia vaikutuksia (1. Sukupolvi). Kuten penisilliinit, se estää bakteerisolukalvon sitoutumisen. Lääke tuhoaa bakteereja, koska se kykenee tukahduttamaan solukalvon elementtien tuotannon. [1]

Aine keftriaksoni on aktiivinen gramnegatiivisia ja -positiivisia mikrobeja vastaan.

Viitteitä Reflin

Sitä sovelletaan seuraavissa rikkomuksissa:

  • hengitysteiden infektio;
  • vaurioita ENT -elimissä;
  • virtsaputken tai munuaisten infektio;
  • sukupuolielimiin vaikuttavat sairaudet (mm. Tippuri);
  • epidermaaliset infektiot tai pehmytkudoksen infektiot;
  • vatsakalvon vauriot (esimerkiksi peritoniitti );
  • luut ja nivelet liittyvät tartuntataudit;
  • haavainfektiot;
  • sepsis (kehon systeeminen infektio) tai mastiitti;
  • endokardiitti ja aivokalvontulehdus;
  • levinnyt punkin aiheuttama borrelioosi.

Julkaisumuoto

Lääke vapautetaan kylmäkuivatun muodossa lääketieteellisen liuoksen valmistamiseksi (pullot, joiden tilavuus on 1 g).

Farmakodynamiikka

Lääke osoittaa aktiivisuutta seuraavien elementtien suhteen:

  • grampositiiviset bakteerit stafylokokkien ryhmästä (tuottavat tai eivät tuota penisillinaasia), monet streptokokkikannat, mukaan lukien pneumokokit, sekä difteria corynebacterium;
  • gramnegatiivisia mikrobeja, mukaan lukien Escherichia coli, Shigella, Klebsiella ja Salmonella, Enterobacteriaceae aerogenes, Proteus mirabilis ja Haemophilus influenzae, ja gonokokit.

Ei vaikuta indolipositiivisiin Proteus-kantoihin (Proteus vulgaris, Morgan-bakteerit ja Röttger's Providence) ja Pseudomonas aeruginosa. Lisäksi se ei vaikuta viruksiin, joilla on alkueläimiä, sieniä ja riketsiaa.

Farmakokinetiikkaa

Levityksen jälkeen lääke imeytyy nopeasti. Noin 90% käytetystä annoksesta syntetisoidaan proteiinilla. Veren Cmax havaitaan tunnin kuluttua pistoksesta. Veren sisällä olevat bakterisidiset arvot säilyvät 8-12 tunnin ajan.

Laskimonsisäisen injektion jälkeen lääkkeestä muodostuu korkea verenkuva, mutta se erittyy nopeammin (puoliintumisaika on noin 2 tuntia).

Kefatsoliini kulkeutuu moniin kudosnesteisiin. Aine melkein ei osallistu aineenvaihduntaprosesseihin; suurin osa levitetystä osasta erittyy muuttumattomana virtsaan (noin 90%); erittyminen sapen kanssa on vähäistä.

Lääke läpäisee istukan ja tulee napanuoran vereen lapsivesin kanssa. Pieniä indikaattoreita huumeista havaitaan äidinmaidossa. Lääkitys kulkee hyvin nivelonteloihin nivelkalvon tulehtuneen kalvon läpi.

Annostus ja antotapa

Lääke pistetään laskimoon tai lihakseen. Ennen hoidon aloittamista sinun on eliminoitava allergioiden kehittymisen riski suorittamalla epidermaalinen testi.

Aikuiselle käytetään yleensä 0,5-1 g annosta, joka annetaan 12 tunnin välein.

Jos infektio on vakava tai lääkityksen teho on heikko, päivittäinen annos voidaan nostaa 4 g: aan.

Antibioottien käyttö jatkuu vielä 48-72 tuntia lämpötilan vakiintumisesta ja analyyseistä.

  • Sovellus lapsille

On kiellettyä antaa alle 1 kuukauden ikäisille vastasyntyneille.

Käyttö Reflin raskauden aikana

Reflin voi läpäistä istukan, minkä vuoksi sitä ei käytetä raskauden aikana.

Lääkkeen vaikuttava aine pieninä pitoisuuksina erittyy äidinmaitoon, ja siksi on välttämätöntä kieltäytyä imetyksestä hoidon aikana.

Vasta

Sen käyttö on vasta-aiheista, jos potilas ei siedä kefalosporiineja (jos on allergia penisilliineille, on otettava huomioon ristireaktion mahdollisuus).

Varovaisuutta on noudatettava annettaessa henkilöille, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai suolistosairaus (koliitti).

Sivuvaikutukset Reflin

Tärkeimmät sivuvaikutukset:

  • imusolmukkeeseen ja verijärjestelmään liittyvät vauriot: leuko-, trombosyto- tai granulosytopenia, hemolyyttinen anemia, eosinofilia, kreatiniiniarvojen nousu ja PTT-arvojen nousu, agranulosytoosi ja hyytymisprosessien häiriöt;
  • ruoansulatushäiriöt: glossiitti, ruoansulatuskanavan tukos, ripuli, stomatiitti, haimatulehdus ja pahoinvointi. Joskus havaitaan pseudomembranoottisen enterokoliitin muodon (Clostridium dificile -vaikutukseen liittyvä suolistotulehdus) kehittyminen;
  • ongelmia maksan ja sappijärjestelmän toiminnassa: parantunut sappikivitauti, Ca -suolojen kertyminen sappirakon sisään ja maksaentsyymiarvojen nousu veressä (ALT, ASAT tai ALP);
  • tartuntataudit: vaurioita, jotka liittyvät resistenttien mikrobien toimintaan, mykoosiin sukuelinten alueella ja sekundaarityypin sieni -infektioihin;
  • ihonalaisen kerroksen tai orvaskeden vauriot: nokkosihottuma, eksanteema, ihottuma, TEN, turvotus, allerginen dermatiitti, kutina ja erythema polyformis;
  • virtsaamisprosesseihin liittyvät häiriöt: munuaiskivien muodostuminen, glukosuria, munuaisten vajaatoiminta, oliguria tai hematuria;
  • systeemiset häiriöt: päänsärky, anafylaktoidiset tai anafylaktiset oireet, huimaus, vilunväristykset ja kuume.

Yliannos

Reflin -myrkytyksen sattuessa on ryhdyttävä oireisiin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Probenesidi pystyy heikentämään kefalosporiinien erittymisprosesseja munuaistiehyiden kautta, mikä lisää jälkimmäisten verenkierron nopeutta ja kestoa.

Kokeellisissa kokeissa saadut tiedot, joihin osallistui kefalosporiineja injektoineita eläimiä, osoittavat, että käyttö voimakkaiden diureettien (etakryniinihappo tai furosemidi) kanssa voi lisätä munuaistoksisuuden todennäköisyyttä.

Väärin positiivinen vastaus voi tulla määritettäessä virtsan sisäisiä sokeriarvoja antamalla Fehlingin tai Benedictin reagensseja sekä Cu-sulfaattitestitabletteja.

On mahdollista kehittää vääriä positiivisia (epäsuoria ja suoria) Coombsin antiglobuliinikokeita vastasyntyneille (tapauksissa, joissa heidän äideilleen annettiin kefalosporiineja raskauden aikana).

Varastointiolosuhteet

Reflin on säilytettävä kuivassa paikassa enintään 25 ° C lämpötilassa.

Säilyvyys

Reflin voidaan käyttää 36 kuukauden kuluessa terapeuttisen aineen valmistuspäivästä.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Zolin, Orpin, Ifizol ja Ancef, Cefazolin ja Cefezol with Natsef. Lisäksi luettelossa ovat Cefaprim, Totacef, Cefoprid ja Intrazolin, Cefamezin, Kefzol, Cezolin with Lysolin ja Cefazex.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Reflin" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.