Ranostop

Ranostop on joditettu tuote, desinfioiva antiseptinen lääke.

Viitteitä Ranostopa

Voide osoitetaan ennaltaehkäisevänä infektioita vastaan, joissa on vähäisiä hankauksia tai leikkauksia sekä palovammoja ja pieniä kirurgisia toimenpiteitä. Lisäksi sitä käytetään ihon infektioiden (useimmiten bakteeri- tai sienityypin) hoitoon, ja siihen liittyy myös troofista tyyppiä ja haavaumia, joissa infektio kehittyy.

Julkaisumuoto

Tuotettu voide-muodossa. Putken tilavuus voi olla 20, 40 tai 100 g. Erillisessä pakkauksessa on 1 putki voidetta.

Farmakodynamiikka

Lääkeaineen aktiivinen komponentti on povidoni-jodi. Tämä on monimutkainen jodiyhdiste, jossa on polymeeri E1201, joka vapauttaa jodin jonkin aikaa voiteen jälkeen. Elementaarisella jodilla on bakterisidinen vaikutus ja sillä on melko laaja antimikrobisten vaikutusten vaikutus erilaisiin bakteereihin kohdistuviin viruksiin ja probioosien mikrobeja sisältävien sienten lisäksi.

Lääke toimii seuraavan kaavan mukaan: vapaalla jodilla on nopea bakterisidinen vaikutus kehoon, ja polymeeri toimii tämän komponentin varastona.

Kun kosketusta limakalvojen ja ihon kanssa, polymeeri vapauttaa suuren määrän jodia.

Jodi vuorovaikuttaa hydroksyylin sekä aminohappojen hapetus-sulfidihiukkasten kanssa, jotka ovat mikrobien entsyymien ja proteiinin rakenteiden osia. Se auttaa tuhoamaan tai hillitsemään näiden proteiinien toimintaa. Monet mikrobit katoavat in vitro -toiminnan aikana hyvin nopeasti (tarvitaan vähemmän kuin yksi minuutti), tärkein tuhoava vaikutus esiintyy ensimmäisten 15-30 sekunnin aikana. Prosessissa tapahtuu jodin värimuutoksia, joten ruskean kyllästämisen sävyjen muutos katsotaan osoittimena aineen tehokkuuteen.

Aktiivinen lääkeainekomponentti voi vaikuttaa gram-negatiivisia ja gram-positiivisia bakteereita vastaan (antibakteerinen vaikutus), ja lisäksi sienet (fungisidinen vaikutus), viruksia (viruletsidny vaikutus), sieni-itiöitä (itiöitä tuhoava vaikutus) ja erillinen yksinkertainen mikrobeja (alkueläimen vaikutus). Ranostopin toiminta-mekanismi ei aiheuta vastustuskyvyn kehittymistä (tämä sisältää resistenssin toissijaisen muodon, kun kyseessä on liiman pitkittynyt käyttö).

Voiteluaine on helppo pestä vedellä, koska se liukenee hyvin siihen.

Haavan tai vakavan palovamman pitkäaikainen käsittely suurilla iho- ja limakalvojen alueilla voi aiheuttaa jodin merkittävän imeytymisen. Usein huumeiden pitkittyneen käytön jälkeen veressä jodi nousee. Tämä indikaattori palaa alkuperäiseen arvoonsa 1-2 viikkoa viimeisen voiteenpoistomenettelyn jälkeen.

Farmakokinetiikkaa

Povidoni-jodin imeytymisnopeudet ovat samankaltaisia kuin tavanomaiset jodiominaisuudet.

Jakautumistilavuus on noin 38% painosta ja puoliintumisaika (intravaginaalisella levityksellä) on noin 2 päivää. Plasman standardi kokonaisjodi-indeksi on noin 3,8 - 6 μg / dl ja sen epäorgaaninen muoto on 0,01 - 0,5 μg / dl.

Erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisissa. Puhdistuma on 15-60 ml / minuutti (tarkka luku riippuu plasman jodi-indeksistä sekä QC-tasosta (normi on 100-300 μg jodia 1. Kreatiininoksidissa).

Annostus ja antotapa

Lääke levitetään iholle paikallisesti.

Infektioprosessien hoidossa hoitoa on käsiteltävä 1-2 kertaa päivässä. Ehkäisyn tapauksessa hoito on 1-2 kertaa viikossa, kun taas tämä on tarpeen.

Tuotetta tulee levittää kuivaan ja puhtaaseen ihoon, ohut kerros. Kun proseduuri on päättynyt, side voidaan antaa kosketukseen ihon alueen kanssa.

[1]

Käyttö Ranostopa raskauden aikana

Komponentissa povidonijodiin teratogeenisiä ominaisuuksia, mutta sen käyttö raskauden jälkeen 2. Kuukausi, ja imetyksen aikana on kielletty (jälkimmäisessä tapauksessa, jos haluat käyttää huumeita, haluat peruuttaa hoidosta imetyksen). Jodi voi tunkeutua istukkaan ja äidinmaitoon.

Vasta

Vasta-aiheita ovat seuraavat ongelmat:

• korkea herkkyys jodille tai muille huumeiden osille;
• läsnä adenoomia, thyrotoxicosis tai häiriöiden kilpirauhasen (esimerkiksi, kolloidi struumaa (solmu tyyppi) tai diffuusi struuma ja autoimmuunityroidiitti);
• Duhringin dermatiitti (herpetiforminen tyyppi);
• aika ennen käsittelyä radioaktiivisen jodin käytöstä (tai sen valmistumisen jälkeen);
• munuaisten vajaatoiminta.

Vastasyntyneille sekä imeväisille, jotka ovat saaneet 1 vuoden lääkityksen, saa käyttää vain, jos on tiukkoja merkkejä.

Sivuvaikutukset Ranostopa

Voiteen käytön seurauksena nämä haittavaikutukset voivat kehittyä:

Testitulokset: metabolisen asidoosin kehitys, seerumin elektrolyyttien muutokset (hypernatremian esiintyminen) ja myös osmolaarisuus;

Virtsajärjestelmä ja munuaiset: akuutti munuaisten vajaatoiminta ja toiminnallinen munuaisten vajaatoiminta;

Ihon ja ihonalaisen kerrokset: paikallinen ilmenemismuodot suurempi herkkyys (kontakti-tyyppi ihottuma, jota vastaan on muodostettu hieno punainen rakkulainen ihottuma samanlainen psoriasis), ja lisäksi muodossa allergia punoitus, kutina ja ihottuma ja angioedeema;

Endokriinisen järjestelmän reaktiot: thyrotoxioosin kehitys. Jos povidoni-jodia käytetään pitkään, jodin pitoisuus kehossa saattaa lisääntyä.

On raportoitu jodin aiheuttamaa hyytymistoksisuutta (pitkäkestoisen voiteen käyttö). Usein tällainen ongelma havaittiin ihmisillä, joilla on jo kilpirauhasen sairaus.

Akuutissa muodossa havaittiin yksittäisiä negatiivisia yleisiä ilmenemismuotoja - verenpaineen aleneminen ja vaikeus hengitysprosessissa (anafylaktiset reaktiot).

Yliannos

Akuutissa jodimyrkytyksessä henkilöissä havaitaan seuraavia oireita: metallin maku, kohonnut syljeneritys, kipu tai polttava tunne nielussa / suuontelossa. Lisäksi turvotus silmissä ja ärsytys. Ruoansulatuskanavan häiriöt, ihoreaktiot, funktionaalinen munuaisten vajaatoiminta anuria- ja verenkiertohäiriöiden yhteydessä ilmenevät. Mahdollinen kurkunpään turvotus, joka kasvaa toissijaiseen tuhoutumiseen, keuhkoödeema, hypernatremian ja metabolisen asidoosin kehittyminen.

Poista yliannostus tukihoidolla ja päästä eroon häiriön oireista. Erityistä huomiota olisi kiinnitettävä munuaisten ja kilpirauhasen työhön sekä elektrolyyttitasapainoindeksiin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkeaineen vaikuttava aine vaikuttaa tehokkaimmin patogeenisiin mikrobeihin pH-arvoilla 2-7. Yhdistettynä proteiineihin ja muihin orgaanisiin rakenteisiin huumeiden aktiivisuus heikkenee.

Yhdistetty käyttö yhdessä entsyymin haavan paranemisen voiteiden kanssa heikentää molempien lääkkeiden tehokkuutta.

Voi kehittyä vuorovaikutus vaikuttavaa ainetta yhdistettynä Ranostopa se sisältävillä lääkkeillä, hopean ja elohopean sekä taurolidiini ja vetyperoksidia, minkä vuoksi tällaisen yhdistelmän käyttö on kielletty.

[2], [3]

Varastointiolosuhteet

Lääke on pidettävä paikassa, johon lapset eivät pääse käsiksi. Lämpötilat varastoalueen - enintään 25 ^on S.

[4]

Säilyvyys

Ranostopia saa käyttää 2 vuoden ajan lääkevalmistuksen vapauttamisen jälkeen.