Lääketieteen asiantuntija

Internistinen tartuntatauti

Uudet julkaisut

Pikornavirus

Alexey Portnov , Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Rakenne

Picornavirukset (picornaviridae, pica-small) - perhe, joka ei sisällä kirjekuoreen viruksia, jotka sisältävät yksijuosteisen plus-RNA: n.

Perheellä on yli 230 edustajaa ja se koostuu 9 suvusta: Enterovirus (11 serotyyppiä), Rhinoviras (105 serotyyppiä). Aphtovirus (7 serotyyppiä), Heputoviras (2 serotyyppiä: 1 henkilö, 1 apina), Cardiovirus (2 serotyyppiä); Parechovinis, Erbovirus, Kobuvirus - uusien sukujen nimet. Yleisluontoiset lajit koostuvat lajista, joita esiintyy serotyypeissä. Kaikki nämä virukset voivat tarttua selkärankaisiin.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6]

Pikornavirusten rakenne

Picornavirukset ovat pieniä, yksinkertaisia, järjestäytyneitä viruksia. Viruksen läpimitta on noin 30 nm. Virioni koostuu ikosaedraalisesta kapsidista. Joka ympäröi tarttuvaa yksijuosteista plus RNA: ta VPg-proteiinilla. Kapsidi koostuu 12 pentamerista (pentamereista), joista kumpikin puolestaan koostuu 5 proteiinin alayksikköproto- meeristä. Protomereihin muodostuu 4 viruksen sukupuoli ja peptidit ja: VP1, VP2, VP3, VP4. Proteiinit VP1, VP2 ja VP3 sijaitsevat virionin pinnalla ja VP4 - viruspartikkelin sisällä.

Pikornavirusten jäljentäminen

Virus vuorovaikuttaa reseptoreihin solun pinnalla. Näiden reseptorien avulla viruksen genomi siirretään sytoplasmaan, johon liittyy VP4: n menetys ja viruksen RNA: n vapautuminen proteiinikalvosta. Viruksen genomi voi tulla soluun endosytoosilla, minkä jälkeen vapautuu nukleiinihappo tyhjältä tai RNA: n injektoimalla solun sytoplasmamembraanin läpi. RNA: n lopussa on virusproteiini - VPg. Genomia käytetään kuten RNA, proteiinisynteesiin. Yksi suuri polyproteiini on käännetty virusgenomista. Sitten polyproteiini jaetaan yksittäisiin virusproteiineihin, mukaan lukien RNA: sta riippuvainen polymeraasi, syntetisoidaan miinusjousimatriisi pinnalta.

Rakenteelliset proteiinit kootaan genisiksi kaisidiksi, muodostaen virion. Aika, joka tarvitaan koko syklin etenemisen, - infektiosta sulkemiseen kokoonpanon - tyypillisesti 5-10 tuntia Niiden koko riippuu monista tekijöistä, kuten pH, lämpötila, viruksen tyyppi ja isäntäsolun metabolista tilaa solun, hiukkasten lukumäärä. Infektoitu yksi solu. Virionit vapautuvat solusta sen hajotuksen avulla. Solujen sytoplasmassa esiintyy lisääntymistä. Agar-pinnoitteen alla olevassa viljelmässä virukset muodostavat plakkeja.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.