Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Parainfluenssa: parainfluenssavirustyyppien 1, 2, 3 ja 4 vasta-aineet veressä.
Viimeksi tarkistettu: 05.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Parainfluenssaviruksia tunnetaan neljä tyyppiä (1, 2, 3, 4), ja ne luokitellaan RNA-viruksiksi. Virus vapautuu ympäristöön taudin ensimmäisen viikon aikana. Parainfluenssaviruksen havaitseminen nenänielun eritteestä suoritetaan immunofluoresenssimenetelmällä. Virusten spesifisten vasta-aineiden havaitsemiseksi veriseerumista käytetään RSK- tai ELISA-testejä.
RSC:n tapauksessa tutkimus suoritetaan taudin alussa ja 5–7 päivän kuluttua; diagnostisena pidetään vasta-ainetiitterin nousua vähintään nelinkertaiseksi paritettujen seeruminäytteiden tutkimuksessa. Tällaisesta vasta-ainedynamiikasta huolimatta tutkimuksen tuloksia tulisi kuitenkin arvioida erittäin varoen, koska parainfluenssa- ja sikotautiviruksilla on antigeeninen suhde, joten parainfluenssavirusten vasta-ainetiitterin nelinkertainen tai suurempi nousu on mahdollista henkilöillä, jotka ovat äskettäin sairastaneet virusperäisen sikotaudin.
Verrattuna CSC:hen, ELISA-menetelmä (mahdollistaa IgM- ja IgG-vasta-aineiden havaitsemisen) on herkempi (eri kirjoittajien mukaan 49–94 %). Diagnostiikkatarkoituksiin ELISA kuitenkin vaatii CSC:n tavoin vasta-ainetiitterien vertailua seeruminäytteissä, jotka on otettu potilailta taudin alussa ja lopussa. Tämä johtuu siitä, että edes kohonneen IgM-vasta-ainetiitterin erillinen määritys ei mahdollista etiologisen diagnoosin yksiselitteistä vahvistamista tämän vasta-aineryhmän heterofiilisyyden vuoksi (ne ristireaktioivat muiden virusten antigeenien kanssa).
Parainfluenssavirustyyppien 1, 2, 3 ja 4 vasta-aineiden määrittämistä käytetään akuuttien hengitystieinfektioiden diagnosointiin, rokotuksen jälkeisen immuniteetin voimakkuuden arviointiin ja parainfluenssan diagnosointiin.
[