Palixid-Richter

Palixid-Richter (synonyymit: Doperezil, Alzepil, Arisept, Yasnal) viittaa lääkkeisiin, joiden vaikutus kohdistuu perifeerisen hermoston välittäjäaineprosesseihin, erityisesti afferenttien hermojen ja kolinergisten synapsien vaikutukseen.

Viitteitä Palixid-Richter

Palixid-Richteriä käytetään seuraavien neurodegeneratiivisten sairauksien oireenmukaiseen hoitoon:

• Alzheimerin tauti (keskivaikea),
• Alzheimerin taudin tyypin preseniili ja seniili dementia,
• verisuoniperäisen (aivoverisuoniperäisen) etiologian dementia,
• diffuusissa Lewyn kappaleen taudissa esiintyvä dementia
• lievä kognitiivinen heikkeneminen (ajattelu, muisti, puhe) amnestisesta tyypistä.

Julkaisumuoto

Palixid-Richter on saatavana 5 ja 10 mg:n kalvopäällysteisinä tabletteina (20 kpl läpipainopakkauksessa).

Farmakodynamiikka

Palixid-Richterin vaikuttava aine, donepetsiilihydrokloridi, vähentää asetyylikoliiniesteraasientsyymin aktiivisuutta, joka vaikuttaa asetyylikoliinin - yhden tärkeimmistä endogeenisistä välittäjäaineista - biosynteesiin ja metaboliaan. Asetyylikoliinin hajoaminen ja neutralointi johtaa neurohumoraalisen ja synaptisen virityksen siirtymisen vähenemiseen ääreishermojen päissä.

Donepetsiilihydrokloridi estää asetyylikoliiniesteraasia ja pysäyttää asetyylikoliinin hajoamisen, mikä lisää asetyylikoliinin määrää hippokampuksessa ja aivokuoressa, aktivoi kolinergisiä reseptoreita ja synapseja ja parantaa yleisesti ottaen herätteen siirtymistä keskushermostoon. Näin Alzheimerin taudin ja dementian eteneminen hidastuu ja potilaiden tila paranee.

Farmakokinetiikkaa

Palixid-Richterin ottamisen jälkeen donepetsiilihydrokloridin maksimipitoisuus veriplasmassa havaitaan keskimäärin 3,5 tunnin kuluttua. Tässä tapauksessa yli 90 % lääkkeestä sitoutuu plasman proteiineihin ja sen puoliintumisaika on noin kolme päivää.

70 % Palixid-Richter-lääkkeestä metaboloituu maksassa (isoentsyymien CYP3A4 ja CYP2D6 vaikutuksesta), 30 % otetusta annoksesta ei metaboloidu. Metaboliitit ja muuttumaton donepetsiili voivat pysyä elimistössä yli seitsemän päivää, erittyä virtsaan (noin 60 %) ja ulosteisiin.

Annostus ja antotapa

Palixid-Richter-lääke otetaan suun kautta kerran päivässä (illalla) ruoan nauttimisesta riippumatta. Aloitusannos on 5 mg. Tällä annostuksella lääkettä otetaan kuukauden ajan, minkä jälkeen lääkäri arvioi sen tehokkuuden. Annosta voidaan nostaa 10 mg:aan päivässä (kerta-annos).

Tämän lääkkeen antotapa edellyttää potilaan tilan säännöllistä seurantaa.

Käyttö Palixid-Richter raskauden aikana

Palixid-Richterin käyttöä raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu, koska kliinistä kokemusta sen käytöstä raskaana oleville ja imettäville naisille ei ole.

Vasta

Tämän lääkkeen käytön vasta-aiheita ovat: yliherkkyys donepetsiilihydrokloridille ja alle 18-vuotiaat.

Palixid-Richterin käyttö sydämen rytmihäiriöiden, keuhkoastman, mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan hoitoon vaatii varovaisuutta.

Sivuvaikutukset Palixid-Richter

Tähän mennessä Palixid-Richterin sivuvaikutusten luettelo sisältää: päänsärkyä, huimausta, pyörtymistä, lisääntynyttä väsymystä, kouristuksia, unihäiriöitä, hallusinaatioita, levottomuutta, aggressiivisuutta; ihottumaa ja kutinaa; pahoinvointia, oksentelua, ruoansulatuskanavan häiriöitä; virtsankarkailua.

Lisäksi donepetsiilia sisältävien lääkkeiden käyttö voi aiheuttaa yksilöllisen reaktion, eikä sen luonnetta ole mahdollista ennustaa.

[ 1 ]

Yliannos

Palixid-Richterin yliannostuksesta ei ole tietoa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Koska tämän lääkkeen käytöstä on vähän kokemusta, Palixid-Richterin yhteisvaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole tutkittu riittävästi.

Donepetsiilihydrokloridin tiedetään voivan tehostaa sydän- ja lihaskouristuksiin tarkoitettujen lääkkeiden sekä kolinomimeettisten lääkkeiden, kuten endogeenisen asetyylikoliinin, vaikutusta, jotka ovat vuorovaikutuksessa kolinergisten reseptorien kanssa ja aktivoivat niitä.

Ja Palixid-Richterin samanaikainen käyttö antikolinergisten lääkkeiden (esimerkiksi glykopyrrolaatin) kanssa voi johtaa verenpaineen nousuun ja sykkeen nousuun.

[ 2 ], [ 3 ]

Varastointiolosuhteet

Lääkkeen säilytysolosuhteet: huoneenlämmössä, joka ei ylitä +25 °C:ta, lasten ulottumattomissa.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Säilyvyys

Viimeinen käyttöpäivä on merkitty pakkaukseen.