Osteoporoosin luokitus
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Yksittäistä osteoporoosin luokittelua, mukaan lukien osteoporoosia lapsuudessa, ei ole olemassa. Erilaiset lähestymistavat osteoporoosin luokituksiin heijastavat erilaisia patofysiologisia, morfologisia, etiologisia kriteerejä.
Lääkärin käyttämisessä käytetään useammin osteoporoosin luokittelua, joka on rakennettu etiopatogeenisen periaatteen mukaisesti. Se olettaa osteoporoosin jakautumisen primaariseksi, ei-välilliseksi, lääkkeeksi, ulkoiseksi ympäristölle ja toissijaiseksi, mukaan lukien lueteltujen syiden vaikutukset.
Tämä luokitus hyväksyttiin Venäjän osteoporoosin liiton (1997) kokouksessa, jota täydentää NA. Korovina ja työtoverit. (2000). Osteoporoosin luokitus.
- Ensisijainen osteoporoosi.
- Postmenopausaalinen osteoporoosi (tyyppi 1).
- Seniilin osteoporoosi (tyyppi 2).
- Nuorten osteoporoosi.
- Idiopaattinen osteoporoosi.
- Toissijainen osteoporoosi.
- Tähän liittyvät endokriinisen järjestelmän sairaudet:
- endogeeninen hyperkorttismi (Itenko-Cushingin sairaus ja oireyhtymä);
- tyreotoksikoosi;
- hypogonadismi;
- gipyerparatiryeozom;
- diabetes mellitus (tyyppi 1);
- hypopituitarismi, polyglandulaarinen vajaatoiminta.
- Reumaattisten sairauksien yhteydessä:
- nivelreuma;
- systeeminen lupus erythematosus (SLE);
- ankylosing spondyloarthritis.
- Ruoansulatuskanavan sairauksien yhteydessä:
- resetoitu mahalaukku;
- imeytymishäiriö;
- krooniset maksasairaudet.
- Munuaissairauteen liittyvä:
- krooninen munuaisten vajaatoiminta;
- munuaisten tubulaarinen asidoosi;
- Fanconin oireyhtymä;
- fosfaatti diabetes.
- Veresairauksien yhteydessä:
- multippeli myelooma;
- talassemia;
- systeeminen mastocytosis;
- leukemiat ja lymfoomat.
- Muihin sairauksiin ja sairauksiin liittyvät:
- immobilisointi (pitkittynyt lepohuulo, halvaus);
- oophorectomy;
- krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus;
- alkoholismi;
- anoreksia nervosa.
- aliravitsemus;
- munuaisensiirto.
- Geenihoidon yhteydessä:
- epätäydellinen osteogeneesi;
- Marfanin oireyhtymä;
- Ehlers-Danlosin oireyhtymä;
- homokystinuriapotilaiden.
- Liittyy lääkkeiden käyttöön;
- immunosuppressantit;
- gyeparina;
- alumiinista, joka sisältää aitakkaa.
- antikonvulsantit.
- kilpirauhashormonien valmisteet.
- Tähän liittyvät endokriinisen järjestelmän sairaudet:
On huomattava, että uusien menetelmien käyttöönotto ja parantaminen osteoporoosin diagnosoinnissa mahdollisti BMD: n vähenemisen tunnistamisen sellaisten sairauksien hoidossa, joilla ei ole tässä luokituksessa lueteltuja sairauksia.
- Nuorten dermatomyosiitti, skleroderma (Golovanova N.Yu., 2006).
- Crohnin taudin epäspesifinen haavainen koliitti (Yablokova EA, 2006).
- Glomerulonefriitin (Ignatova MS, 1989, Korovina NA, 2005).
- • Shereshevsky-Turnerin oireyhtymän (Yurasova Yu.B., 2008), jne.
Aikuisten osteoporoosin rakenne hallitsee ensisijainen (postmenopausaalinen) osteoporoosi. Lapsuudessa, sekundäärinen, lääkkeellinen osteoporoosi, joka aiheutuu glukokortikosteroidien käytöstä, on yleisimpiä.
Primääristä nuorten osteoporoosia diagnosoidaan indusoivien sairauksien poissulkemisen jälkeen. Sillä on luonteenomaista BMD: n yleinen väheneminen luunmuodostuksen voimakkuuden vähenemisen vuoksi.
[