Olmesar

Olmesar on estojärjestelmä angiotensiini II -elementin johtimiin.

[1], [2]

Viitteitä Olmesara

Sitä käytetään olennaisen tyypin kohotetussa paineessa.

[3]

Julkaisumuoto

Vapautus tapahtuu tabletteina, 7 kappaletta läpipainokennossa. Laatikossa on 1 tai 4 läpipainopakkausta.

Farmakodynamiikka

Medosomil olmesartanin aine on angiotensiini 2: n (form A1A1) johtimien voimakas selektiivinen antagonisti. Se hidastaa angiotensiini 2: n vaikutusta, joka kehittyy AT1-johtimien mukana riippumatta sitoutumisreitistä ja angiotensiinin 2 lähteestä.

Edellä mainittujen johtimien valikoiva antagonismi lisää reniinin plasman arvoja ja lisäksi angiotensiini 1 ja 2. Ne yhdessä vähentävät hieman aldosteronin plasmapitoisuutta. Verenpaineen nousulla lääke edistää pitkäaikaista paineen alenemista (vaikutus riippuu osan koosta).

Ensimmäisestä annoksesta johtuvaa voimakasta verenpainetta alentavaa vaikutusta ei ole, eikä lääkityksen pitkittyneen käytön tai vieroitusoireyhtymän aiheuttaman tachyphylaxin kehityksen lisäksi ole lopetettu. Olmesaran annoksen käyttö kerran päivässä johtaa asteittaiseen ja tehokkaaseen verenpaineen laskuun. Tämä vaikutus kestää 24 tuntia.

Farmakokinetiikkaa

Olmesar on lääkeaine. Aktiivinen aines muuttuu nopeasti olmesartaanin huumeiden aktiiviseksi hajoamistuotteeksi. Tämä tapahtuu huumeiden imeytymisessä ruoansulatuskanavasta - esteraasien vaikutuksen alaisena, jotka sijaitsevat portaalin veressä ja suolen limakalvossa. Plasman tai erittymisen omaavien tuotteiden sisällä ei ole liukenematonta aktiivikomponenttia tai medocomal-luokan muuttumatonta sivuketjua.

Aineen keskimääräinen absoluuttinen biologinen hyötyosuus pillereitä otettaessa on 25,6%. Tällöin aktiivisen komponentin keskimääräinen enimmäistaso plasman sisällä havaitaan 2 tunnin kuluttua käytön jälkeen. Lääkeaineiden plasman arvot lisääntyvät lineaarisesti yhden lääkkeen yhden suun kautta annettavan annoksen suurenemisen kanssa 80 mg: ksi. Ruoan käytöstä ei ole lainkaan vaikutusta lääkkeen hyötyosuuteen.

Synteesi lääkeaineen proteiinien plasma tulee 99,7%, vaikka se on katsottava, että se on vähäinen merkittävä käsittelyprosessia tason muutos proteiinisynteesin tapauksessa yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, joilla on korkea proteiinin sitoutumisen suorituskyvyn. Tämä tosiasia vahvistaa, että Olmesara- lääkevalmistetta ei ole merkitty lääkeaineella varfariinin tai medoksomilian kanssa.

[4]

Annostus ja antotapa

Lääkkeen annosten koko ja hoidon kesto määräytyy vain hoitavan lääkärin mukaan erikseen jokaiselle potilaalle.

Se on otettava pilleriin samanaikaisesti riippumatta siitä, käytetäänkö ruokaa - aamiaisen aika on asianmukainen.

Olmesaran suositeltavan alkuperäisen osan koko on 10 mg, joka otetaan kerran päivässä. Halutun vaikutuksen puuttuessa on mahdollista lisätä annostusta optimaaliseen päivittäiseen annokseen, joka on 20 mg.

Jos ylimääräinen verenpaineen aleneminen on tarpeen, sen annetaan lisätä annosta suurimpaan päivittäiseen annokseen (se on 40 mg) tai käyttää yhdistelmää hydroklooritiatsidin kanssa.

Maksimaalinen verenpainetta alentava vaikutus havaitaan 2 kuukauden kuluttua kurssin alusta, mutta verenpaineen huomattava lasku havaitaan 2 viikon hoidon jälkeen.

Vastoin munuaisten toimintaa.

Henkilöillä, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (QC-tasolla 20-60 ml / minuutti), on otettava lääke annoksena 20 mg kerran päivässä.

Ihmisiä, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC-arvoissa <20 ml / minuutti), ei saa määrätä tätä lääkettä.

Kun maksan toiminta häiriintyy.

Jos potilaalla on kohtalainen maksan vajaatoiminta, alkuperäinen annos on 10 mg kerran päivässä, ja suurin sallittu annos päivässä on 20 mg.

[7]

Käyttö Olmesara raskauden aikana

On kiellettyä määrätä lääke raskaana oleville tai imettäville äideille.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• huumeiden elementtien suvaitsemattomuus;
• VLT-järjestelmään vaikuttavat esteet;
• ikäryhmä on alle 18-vuotiaita.

Sivuvaikutukset Olmesara

Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa joitain sivuvaikutuksia:

• CCC-elinten reaktiot: joskus on ortostaattinen hypotensio tai verenpaineen arvojen lasku on havaittu. Angina mainitaan erikseen;
• hematopoieettisen järjestelmän vaurioita: trombosytopenia tapahtuu satunnaisesti;
• NA: n rikkomukset: havaitaan yksi päänsärky tai huimaus;
• hengityselinten toimintaan liittyvät ongelmat: usein on nielutulehdus, keuhkoputkentulehdus tai nenä. On yskää;
• maha-suolikanavan toimintahäiriöt: usein gastroenteriitti, ripuli tai dyspepsia. Ajoittain oksentelu, vatsakipu tai pahoinvointi;
• ihonalaisen kerroksen tai ihon pinnan vaurioita: ihottuma, kutina, allerginen dermatiitti, kasvojen turvotus, Quincke-turvotus tai urtikaria;
• tuki- ja liikuntaelinten häiriöt: usein selkäkipu, niveltulehdus tai kipu luurangossa. On olemassa yksi ainoa myalgia tai lihaskrampit;
• virtsaamisjärjestelmään vaikuttavat oireet: usein virtsateiden tai hematuriaa esiintyy infektioita. On harvinainen munuaisten vajaatoiminta;
• systeeminen vaurio: usein rintalastan kipuja, flunssan kaltaisia oireita ja ääreishermostoa. Yleisen epämuodostuman tunne kehittyy, samoin kuin uneliaisuus tai väsymys;
• laboratoriotestien merkinnät: usein esiintyy hypertriglyseridemiaa tai hyperurikemiaa ja lisää myös CK-tasoa. Occasionally, hyperkalemia on huomattava. Maksaentsyymien indikaattorit, samoin kuin veren urean ja kreatiniinin arvot, kasvavat yhden numeron.

[5], [6]

Yliannos

Lääkkeen myrkytyksen todennäköisyys on tarpeeksi alhainen. Todennäköisin komplikaatio on verenpaineen liiallinen lasku.

Hoitomenetelmät tukevat samoin kuin oireeton - tarvitaan verenpaineen nousua vaadituille arvoille. Ei ole tietoa lääkkeen erittymisestä dialyysillä.

[8], [9],

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Käyttö yhdessä muiden verenpainelääkkeiden kanssa voi voimistaa Olmesarin vaikutusta.

NSAID-lääkkeiden yhdistelmän seurauksena sen verenpainetta alentava vaikutus saattaa heikentyä ja munuaisten vajaatoiminnan äkillisen vaiheen kehittymisriski voi ilmetä.

Hoitoa samanaikaisesti antasidien (alumiini tai magnesiumhydroksidi) käytön kanssa lääkkeen biologinen hyötyosuus pienenee.

Lääkeaineen farmakokineettiset parametrit eivät muutu yhdistettynä digoksiiniin tai varfariiniin.

Lääkeaineen yhdistäminen litiumlääkkeiden kanssa on kiellettyä, koska tässä tapauksessa myrkylliset ominaisuudet ovat potentiaalisia.

Koska suuri todennäköisyys hyperkalemia Olmesar ei voi käyttää samanaikaisesti kaliumia säästävien diureettien lääkkeitä, aineita tai muita kaliumia sisältäviä lääkkeitä pystyy lisäämään seerumin kalium parametrit (keskuudessa kuten hepariini valmisteet).

[10], [11]

Varastointiolosuhteet

Olmesar on pidettävä paikassa, joka on suljettu lasten pääsy. Lämpötilan arvot eivät ole korkeammat kuin 25 ° C.

Säilyvyys

Olmesar-valmistetta saa käyttää 2 vuoden ajan lääkevalmisteen valmistuspäivästä.