^

Terveys

Olatropil

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Olatropil kuuluu psykostimulanttien ja neurometabolisten piristeiden luokkaan.

Viitteitä Olatropila

Näytetään seuraavissa tapauksissa:

  • NS: n poikkeavuuksia verisuonten enkefalopatian (esim. Primääri-hypertensio ja ateroskleroosi) poistamiseksi;
  • joilla on krooninen aivoverenkiertohäiriö, johon liittyy muistihäiriöitä, keskittymis- tai puheongelmia ja lisäksi päänsärkyä, joilla on huimaus;
  • eliminoida aivohalvauksen, alkoholipitoisuuden ja jälkipuomisen muodon enkefalopatian;
  • hoidettaessa seniilityyppistä dementiaa (kuten Alzheimerin tautia)
  • erilaisten alkuperää olevien psyykkisten oireyhtymien hoidossa.

Julkaisumuoto

Saatavana kapseleina, 10 kpl / 1 läpipainopakkaus. Erillisessä pakkauksessa on kolme läpipainolevyä.

Farmakodynamiikka

Olatropyyli on yhdistetty aine, joka sisältää pyra- tetaami (pyrrolidonijohdannainen) ja GABA (aminalon). Nämä aineet määrittävät sen vaikutuksen kehoon.

GABA on hermostuneiden prosessien pääjohdin keskushermoston sisällä. Lääkeaineiden neurometabolinen vaikutus johtuu GABA-ergisen järjestelmän stimulaatiosta, mikä edistää hermoimpulssien dynamiikan vakauttamista. GABA myös aktivoi keskushermoston sisältämät energiaprosessit, parantaa glukoosin imeytymistä ja verenkiertoa aivokudokseen. Tämän komponentin ansiosta aivojen hermojen prosessien dynamiikka ja huomion keskittyminen lisääntyvät, muistin ja ajattelun paraneminen, puheen kyvyt ja moottoriaktiivisuus palautuvat. Aineella on myös lievä psyko-stimuloiva vaikutus.

Lääkeaineen toinen vaikuttava aine on piasetaami (GABA: n syklinen johdannainen). Tämä nootrooppinen aine, joka vaikuttaa aivojen työhön - parantaa sen kognitiivisia toimintoja (kuten muistin huomiota, oppimista ja henkistä suorituskykyä). Pyracetamin vaikutusta keskushermostoon on useita mekanismeja:

  • muuttaa jännittävien impulssien liikkumisen nopeutta aivojen sisällä;
  • vahvistaa metabolismien prosessia hermosolujen sisällä;
  • parantaa mikrokytkemisprosessia, joka vaikuttaa veren reologisiin ominaisuuksiin (on huomattava, että sillä ei ole vasodilataatiovaikutusta).

Yhdessä tämän kanssa piracetam auttaa parantamaan aivojen puolipallojen välistä yhteyttä sekä synaptic-siirtoa neokorttisissa rakenteissa. Lääkkeiden pitkittyneen käytön myötä tietoisuutta ja muita kognitiivisia toimintoja lisätään. Nämä muutokset vahvistavat EEG: n (ilmaistuna a- ja beeta-aivojen rytmien vahvistamisessa sekä delta-rytmin heikkenemisessä). Aine lakkauttaa verihiutaleiden liimaamisen prosessin ja auttaa palauttamaan erytrosyyttikalvon elastisuuden ja lisäksi vähentää punasolujen adheesiota.

Aivojen häiriöiden (myrkytyksen, hypoksian tai ECT: n) kehittymisen vuoksi piracetami pystyy korjaamaan ja suojaamaan kehoa.

Molempien elementtien yhdistelmä tehostaa antihypoksisia ja nootrooppisia prosesseja, lisää fyysistä tehokkuutta ja parantaa kehon kykyä kestää eri alkuerojen rasituksia. Piracetamin ja aminalonin voimakas apu mahdollistaa kunkin aineen annosten pienentämisen, mikä vähentää negatiivisten reaktioiden riskiä, mikä lisää huumeidenkäytön turvallisuutta.

Farmakokinetiikkaa

Molemmat vaikuttavat aineet, jotka muodostavat lääkkeen, imeytyvät nopeasti oraalisen annon jälkeen. Ne kulkevat monien kudosten ja elinten läpi, myös aivot.

Erittyminen tapahtuu munuaisten kautta - osa erittyy hajoamistuotteiden muodossa ja piraasetaatin osa erittyy pääasiassa muuttumattomana.

Annostus ja antotapa

Lääke tulee antaa suullisesti ennen ruokailua.

Optimaalinen aikuinen annos on 1 kapseli 3-4 kertaa päivässä. Tarvittaessa voit lisätä vähitellen päivittäistä annostusta 6 kapselia kohti.

Lääkekäsittely alkaa usein 2 viikkoa terapeuttisen kurssin alkamisen jälkeen.

Kurssin nimeää lääkäri ja määrittää erikseen. Yleensä sen kesto on 1-2 kuukautta. Tarvittaessa reitille annetaan mahdollisuus toistaa - 1,5-2 kuukautta edellisen kurssin jälkeen.

trusted-source[1]

Käyttö Olatropila raskauden aikana

Huumeiden käytöstä raskaana oleville ja imettäville naisille ei ole tarpeeksi tietoa, minkä vuoksi Olatropil-valmisteen käyttö on tässä laissa kielletty.

Vasta

Vasta-aiheista:

  • yliherkkyys pyracetamiin tai pyrrolidonijohdannaisiin nähden ja lisäksi tämän suhteessa muihin lääkkeen osiin;
  • akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • akuutti aivojen verenkiertohäiriö (aivoverenvuoto);
  • munuaisvajaus päätelaitteessa (CC-pistemäärä alle 20 ml / minuutti);
  • Huntingtonin oireyhtymä.

Sivuvaikutukset Olatropila

Lääkkeen käytön seurauksena voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

  • kansanedustuslaitoksen elimet: hyperkinesia ilmenee usein. Unettomuus voi joskus nousta tai päinvastoin, uneliaisuus, ataksia, tasapainohäiriö, päänsärky ja vapina, ja lisäksi epileptisten kohtausten yleisyys lisääntyy;
  • immuunijärjestelmän elimet: yksittäiset yliherkkyysominaisuudet, joista anafylaktiset reaktiot;
  • ruoansulatuskanavan elimet: yksittäinen vatsakipu (myös kipu yläosassa), ripuli, pahoinvointi, dyspeptiset oireet, oksentelu ja suoliston häiriöt;
  • ihonalaiskerrokset ja iho: dermatiitti, Quincke-turvotus, nokkosihottuma ja kutinaisuuden puhkeaminen kehittyvät satunnaisesti;
  • psyykkiset häiriöt: yksittäiset aistiharhat, ahdistuneisuus, voimakas heräteily ja sekavuus tekevät myös masennusta;
  • maitorauhaset ja lisääntymiselimet: libido voidaan lisätä yksilöllisesti;
  • Muut: astenian, hypertermian, kuumeisuuden tai verenvuototaudin ilmaantumisen kehitys. Lisäksi verenpaineindeksi nousee tai vaihteluja esiintyy, ja paino kasvaa myös.

Jos haittavaikutuksia esiintyy, sinun on peruutettava lääkitys ja kysyttävä lääkäriltäsi.

trusted-source

Yliannos

Olatropilin komponentit luokitellaan myrkyttömäksi, joten ei ole ollut myrkytystä. Kun kehittyy ylipuutteen aiheuttamaa psykomotorisen levottomuuden merkkejä, potilaan on pistettävä rauhoittavia lääkkeitä.

Lääkitys suurilla annoksilla voi lisätä sen sivuvaikutuksia.

Hoidon tarkoituksena on poistaa häiriön oireet: mahahuuhtelu suoritetaan, oksentelua indusoidaan. Lääkkeellä ei ole erityistä vastalääkettä. Hemodialyysimenetelmä on melko tehokas - sen avulla noin 50-60% pyraketaamin aineesta erittyy.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Olatropil parantaa masennuslääkkeiden ominaisuuksia, mikä on erityisen tärkeää tyypillisille / epätyypillisille masennuslääkkeille resistenttejä ihmisille. Lääke vähentää myös rauhoittavien aineiden, psykoosilääkkeiden ja hypnoottisten lääkkeiden sivuvaikutuksia.

Yhdistetty käyttö alkoholijuomien kanssa ei vaikuta lääkkeen seerumin indekseihin. Alkoholin seerumitaso ei muutu, jos käytät 1,6 g piraasetaamia.

Yhdistelmä kilpirauhashormoneilla (T3 + T4) voi aiheuttaa vaikeaa ärtyneisyyttä, unihäiriöitä ja epämuodostumista.

Piracetamin vuorovaikutusta fenytoiinin, kloonatsepanin, natriumvalproaatin ja fenobarbitaalin kanssa ei havaittu. Kun kyseessä on 20 mg pyraketaamia päivässä, AUC: n taso ja edellä mainittujen lääkkeiden huippuarvo epileptikassa ei muutu.

Potilailla, joilla on tromboosi voimakkaasti virtaavan aaltomaisesti muotoja Pirasetaami suurina annoksina (9,6 g per päivä) ei ollut vaikutusta atsetokumarola annos PX-indeksi (INR) 2,5-3,5. Vaikka kyseessä on yhdistetty vastaanotto havaittu voimakas lasku verihiutaleiden adheesiota arvot, ja lisäksi veren ja veriplasman viskositeetin, sekä indikaattoreita fibrinogeenin ja vWF: ään.

Todennäköisyys, että pyraketaamin farmakodynaamiset ominaisuudet muuttuvat muiden lääkkeiden vaikutuksen alaisena, on melko alhainen, koska 90% aineesta erittyy muuttumattomana yhdessä virtsan kanssa.

On epätodennäköistä, myös reagoivia aineita ja metabolisen pirasetaamia lääkkeiden kanssa, johon vaihto prosessi tapahtuu johon sisältyvät seuraavat hemoproteiinin P450 isoformien. Tämä on tiedossa, koska in vitro -testit osoittivat, että annoksilla 142 ja 426, ja 1422 ug / ml toimivat Olatropila komponentti ei vaikuta tehokkuuteen alkuaineita, kuten CYP1A2: n kanssa 2B6, ja lisäksi, 2C8 ja 2C9 2C19, ja 2D6 , 2E1 ja 4A9 / 11. Kun annos 1422 mg / ml inhiboi komponentin vähän isoformi CYP2A6, ja ZA4 / 5 (vastaavasti 21% ja 11%), mutta parametrit K ja 2-CYP isomeerit pysyvät vaaditulla tasolla.

Tapauksessa yhdistelmä lääkeaineilla bentsodiatsepiinin luokan (kuten epilepsialääkkeet, ja rauhoittavia), ja jossa on lisäksi rauhoittavat lääkkeet (esim., Barbituraatit) tapahtuu suhteessa hoidon tehokkuuden lisäämiseksi. Yhdessä bentsodiatsepiinien kanssa kukin lääke on otettava keskipitkällä tai vähäisellä tehokkaalla annostuksella.

Pyridoksiinihydrokloridi kykenee parantamaan olatropyylin ominaisuuksia.

trusted-source[2], [3]

Varastointiolosuhteet

Lääkevalmistetta on pidettävä paikassa, johon lapset eivät pääse. Lämpötilan ilmaisimet varastointiin - enintään 25 o C.

trusted-source[4]

Säilyvyys

Olatropilia saa käyttää 4 vuoden kuluessa lääkkeen vapautumispäivästä.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Olatropil" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.