Nasonex

Nasonex on paikallinen kortikosteroidi. Kuten muutkin tämän luokan lääkkeet, sillä on anti-allergisia ja tulehdusta estäviä ominaisuuksia.

[ 1 ], [ 2 ]

Viitteitä Nasonex

Lääkkeen määräämiseen liittyviä indikaatioita ovat:

• kausiluonteisen allergisen nuhan (vakavan tai kohtalaisen) pahenemisen ehkäisy. Ennaltaehkäisevät toimenpiteet on suositeltavaa aloittaa ennen allergioita aiheuttavien kasvien kukinta-ajan alkamista (2–3 viikkoa);
• ympärivuotisen tai kausiluonteisen allergisen nuhan poistaminen lapsilla 2-vuotiaista alkaen ja myös aikuisilla;
• Kroonisen poskiontelotulehduksen hoitoon akuutissa vaiheessa aikuisilla (tähän luokkaan kuuluvat myös iäkkäät potilaat) ja tämän lisäksi yli 12-vuotiailla lapsilla. Suihketta voidaan käyttää pääasiallisen hoitoprosessin lisänä.

Julkaisumuoto

Sitä valmistetaan nenäsumutteena muovipulloissa, joiden tilavuus on 18 g (riittää 120 annokseen). Pakkaus sisältää yhden pullon korkilla ja lisäksi suutinsuuttimen.

Farmakodynamiikka

Lääke vaikuttaa hidastamalla tulehdusjohtimien vapautumisprosessia. Se vähentää tulehduseritteen pitoisuutta tulehduspesäkkeessä estäen neutrofiilisten granulosyyttien marginaalisen kertymisen (ne osallistuvat tulehdusreaktion luomisprosessiin). Tämän seurauksena lymfokiinien tuotanto vähenee ja makrofagien liikkumisprosessi hidastuu, minkä seurauksena granulaatio- ja infiltraatioprosessit heikkenevät.

Lisäksi lääke hidastaa välittömän allergisen reaktion kehittymistä (vähentää johtimien vapautumisnopeutta (jotka provosoivat tulehdusprosessia ja myös estävät eikosatetraeenihapon synteesiä) mastosoluista).

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetiikkaa

Jos lääkettä käytetään oikein intranasaalisesti, sen biologinen hyötyosuus hematopoieettisessa järjestelmässä on alle 0,1%. On myös huomattava, että edes huipputeknologiset menetelmät veren seerumin aineiden määrittämiseksi eivät salli Nasonexin havaitsemista. Vaikuttavan aineen biotransformaatio tapahtuu maksassa.

[ 6 ], [ 7 ]

Annostus ja antotapa

Allergisen nuhan (ympärivuotinen/kausiluonteinen) poistamiseksi annostus 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sekä heidän kanssaan aikuisille on 2 suihkausta sierainta kohden (kerran päivässä riittää - yhteensä saat noin 200 mikrogrammaa lääkettä päivässä). Jos oireita paranee, annosta tulee pienentää 100 mikrogrammaan (1 suihkaus per suihkaus). Lääkettä saa käyttää enintään 400 mikrogrammaa päivässä (eli enintään 4 suihkausta sierainta kohden).

2–11-vuotiaille lapsille annos on 50 mikrogrammaa päivässä (sierainta kohden). Näin ollen lääkettä käytetään yhteensä 100 mikrogrammaa päivässä.

Suihkeen käytön positiivinen vaikutus alkaa näkyä 12 tunnin kuluttua – tilassa ilmenee huomattavia paranemisen merkkejä.

Kroonisen poskiontelotulehduksen pahenemisen oireiden poistamiseksi lääkettä käytetään 100 mikrogrammaa kaksi kertaa päivässä (2 suihkausta kumpaankin sieraimeen). Kokonaisvuorokausiannos on 400 mikrogrammaa. Tässä tapauksessa vuorokausiannos on enintään 800 mikrogrammaa - 4 suihkausta kumpaankin sieraimeen kaksi kertaa päivässä. Kun haluttu vaikutus on saavutettu, lääkkeen annostusta tulee pienentää.

Ennen toimenpiteen suorittamista sinun on ravistettava suihkepulloa.

Käyttö Nasonex raskauden aikana

Lääkkeen käyttöä raskauden aikana ei ole tutkittu perusteellisesti. Yleisesti ottaen lääkkeen biologinen hyötyosuus on erittäin alhainen nenään annosteltuna, mutta Nasonexia ei silti kannata käyttää imetyksen tai raskauden aikana, ellei se ole ehdottoman välttämätöntä.

Lisämunuaisten toimintaa on seurattava huolellisesti vastasyntyneillä, joiden äidit käyttivät Nasonexia raskauden aikana - tämä on välttämätöntä mahdollisen hypofunktion kehittymisen välttämiseksi.

Vasta

Vasta-aiheiden joukossa:

• alle 2-vuotiaat lapset;
• hengityselinten tuberkuloosi;
• hoitamattomat hengityselinsairaudet (ne voivat olla luonteeltaan virus-, sieni- tai bakteeriperäisiä);
• yksilöllinen intoleranssi lääkkeen ainesosille;
• äskettäinen nenäleikkaus tai -vamma.

[ 8 ]

Sivuvaikutukset Nasonex

Ympärivuotisen tai kausiluonteisen allergisen nuhan hoidon aikana potilailla kehittyi seuraavia sivuvaikutuksia: aikuisilla - nielutulehduksen, nenäverenvuodon, limakalvojen voimakkaan ärsytyksen ja lisäksi polttavan tunteen kehittyminen nenässä; lapsilla havaittiin verenvuodon ja limakalvojen ärsytyksen lisäksi aivastelua ja päänsärkyä.

Kun suihketta käytettiin lisälääkkeenä pahentuneen kroonisen poskiontelotulehduksen hoidossa, havaittiin samanlaisia reaktioita. On kuitenkin huomattava, että tässä tapauksessa nenäverenvuotoa esiintyi erittäin harvoin, se oli lievää ja meni ohi itsestään.

Yksittäisissä tapauksissa Nasonex-hoito on aiheuttanut silmänpaineen nousua ja nenän väliseinän puhkeamista.

[ 9 ], [ 10 ]

Yliannos

Yliannostus voi ilmetä lääkkeen pitkäaikaisen yhteiskäytön seurauksena muiden GCS-ryhmän lääkkeiden kanssa. Tässä tapauksessa häiriön havaittavin merkki on lisämunuaisten hypotalamus-aivolisäkejärjestelmän lamautumisen oireet.

[ 11 ], [ 12 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun Nasonexia yhdistettiin Loratadiini-lääkkeen kanssa, ei ilmennyt haittavaikutuksia. Yhteisvaikutustutkimuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tehty.

[ 13 ]

Varastointiolosuhteet

Lääke on säilytettävä kaikille lääkkeille määrätyissä vakio-olosuhteissa. Lämpötilaolosuhteet: 2–25 astetta.

[ 14 ]

Säilyvyys

Nasonex on hyväksytty käytettäväksi 3 vuotta suihkeen valmistuspäivästä.