Nazoneks

Nasonex on SCS paikalliseen käyttöön. Kuten muut tämän lääkeryhmän lääkkeet, niillä on anti-allergisia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia.

[1], [2]

Viitteitä Nazoneks

Lääkkeen määräämistä koskevat merkinnät:

• estää kausiluonteisen allergisen nuhan pahenemista (vakavissa tai kohtuullisissa määrin). On suositeltavaa aloittaa profylaktiset toimenpiteet ennen allergioiden aiheuttavien kasvien kukinnan alkamista (2-3 viikkoa);
• 2-vuotiaiden ja myös aikuisten lasten allergisen luonteen allergisen nuhan rutiinitoiminnan eliminointi;
• aikuisten akuutin vaiheen kroonisen sinuiitti-muodon hoito (tämä luokka sisältää vanhukset) ja tämän 12-vuotiaiden lasten lisäksi. Suihke voidaan käyttää pääkäsittelyprosessin lisäyksenä.

Julkaisumuoto

Valmistettu nenäsuihkeena muovipulloissa, joiden tilavuus on 18 g (tarpeeksi 120 annosta varten). Pakkauksessa 1 pullon kansi ja lisäksi suutinruisku.

Farmakodynamiikka

Lääke vaikuttaa hidastamalla tulehduksen johtimien vapautumista. Vähentää tulehduksellisen eksudaatin pitoisuutta tulehduskohdassa, mikä estää neutrofiilisten granulosyyttien marginaalisen kerääntymisen (ne ovat mukana tulehdusreaktion luomisessa). Tämän seurauksena lymfokiinin tuotanto vähenee ja makrofagien kulkeutumisen hidastuminen hidastuu, minkä seurauksena rakeistus- ja infiltraatioprosessien nopeus heikkenee.

Lisäksi lääke hidastaa kehitystä välittömän allergisen vasteen (vähentää vapautumisnopeuden johtimien (jotka aiheuttavat tulehduksellinen prosessi, ja myös estää synteesiä eikosatetraeenihapon) syöttösoluista).

[3], [4], [5]

Farmakokinetiikkaa

Jos kyseessä on lääkkeen asianmukainen intranasaalinen käyttö, sen biologinen hyötyosuus hematopoieesijärjestelmässä on alle 0,1%. On myös huomattava, että jopa korkean teknologian menetelmät aineen määrittämiseksi veriseerumissa eivät salli Nazonexin havaitsemista . Aktiivisen aineen biotransformaatio esiintyy maksassa.

[6], [7]

Annostus ja antotapa

Poistamaan allergista muodossa nuha (vuoden / kausi) annostus lapsille 12 + vuotta, ja yhdessä niiden kanssa ja aikuisilla on 2 suihke kohti sieraimeen (päivässä riittää 1. Kerran - määrän yhden päivän saada noin 200 mg lääkettä). Parannuksen oireiden tapauksessa annosta tulee pienentää 100 mikrogrammoon (yksi spray-spray). Päivän aikana voit käyttää enintään 400 μg lääkitystä (eli enintään 4 suihketta yhdellä sieraimella).

Lapsille 2-11-vuotiaille annos on 50 mikrogrammaa päivässä (1 sieraimeen). Tällöin annetaan yhteensä 100 ug lääkettä päivässä.

Suihkutuskäsittelyn positiivinen vaikutus alkaa näkyä 12 tunnin kuluttua - on havaittavissa merkkejä paranemisesta.

Poistettaessa oireita pahentuneesta kroonisesta sinuiittiydestä lääkettä lisätään 100pg kahdesti päivässä (2 suihketta jokaista sieraimeen kohden). Yleensä 400 mikrogrammaa annosta saadaan päivässä. Tässä tapauksessa päivittäinen maksimi on 800 μg - 4 suihketta jokaista sieraimeen kahdesti päivässä. Halutun vaikutuksen saavuttamisen jälkeen lääkkeen annostus tulee pienentää.

Ennen menetelmää sinun on ravistettava pulloa sumuttamalla.

Käyttö Nazoneks raskauden aikana

Huumeiden käyttöä raskauden aikana koskevaa perusteellista tutkimusta ei ole vielä tehty. Yleensä lääkeaineella on erittäin alhainen biologinen hyötyosuus, kun sitä annetaan nenän kautta, mutta silti on parempi olla käyttämättä Nazonexia ilman akuuttia välttämättömyyttä imetyksen ja raskauden aikana.

Uusia vastasyntyneitä lisämunuaisten toimintaa on tarkkailtava huolellisesti, joiden äidit raskauden aikana käyttävät Nazonexia - tämä on välttämätöntä hypofunktion mahdollisen kehittymisen välttämiseksi.

Vasta

Vasta-aiheista:

• alle 2-vuotiaat lapset;
• hengityselinten tuberkuloosi;
• ei paranee hengityselinten sairauksia (niillä voi olla virus-, sieni- tai bakteeriperäisyys);
• lääkkeen elementtien yksilöllinen intoleranssi;
• Viimeaikainen leikkaus nenästä tai hänen loukkaantumisestaan.

[8],

Sivuvaikutukset Nazoneks

Hoidossa ympäri vuoden tai kausinuhaan allergisen luonteesta potilaista kehittyi haittavaikutukset ovat: aikuiset - kehittäminen kurkkukipu, nenäverenvuoto, vakavaa ärsytystä limakalvojen, ja lisäksi polttava tunne nenässä; lapsilla, limakalvojen verenvuodon ja ärsytyksen lisäksi havaittiin myös päänsärkyä, aivastelua ja päänsärkyä.

Kun suihketta käytettiin lisäaineena aggressiivisen kroonisen sinuiittien hoidossa, esiintyi samanlaisia reaktioita. Mutta on huomattava, että tässä tapauksessa nenän verenvuoto kehittyi erittäin harvoin, heikosti ilmaistuna ja siirrettiin itsenäisesti.

Yksittäisissä tilanteissa Nazonex-hoito aiheutti IOP: n (silmänpaineen) kasvun sekä nenän septumin puhkeamisen.

[9], [10]

Yliannos

Yliannostus voi tapahtua, koska lääkeaine jatkuu yhdessä muiden lääkkeiden kanssa GCS-ryhmästä. Tällöin häiriön merkittävin merkki ovat oireet hypotalamus-aivolisäkkeen lisämunuaisen toiminnan vaimentumisesta.

[11], [12]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Jos Nazonexia yhdistettiin Loratadin-lääkkeen kanssa, ei ollut haittavaikutuksia. Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tehty.

[13]

Varastointiolosuhteet

Lääke on pidettävä vakio-olosuhteissa kaikissa lääkkeissä. Lämpötila: 2-25 astetta.

[14],

Säilyvyys

Nazonexia saa käyttää 3 vuoden ajan spray-valmisteen valmistumispäivästä.