Nasol Baby

Ulkoisesti käytettävä nenän hoitoon tarkoitettu Nazol baby on α-adrenomimeettinen lääke tukkoisuutta vähentävien lääkkeiden sarjasta. Lääkkeen vaikuttava aine on fenyyliefriini, jolla ATX-luokituksen mukaan on koodi 1101AA04.

Viitteitä Nasol Baby

Nazol-vauva on määrätty nuhan oireiden poistamiseksi:

• hengitystieinfektioiden, akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa;
• allergisen nuhan hoitoon;
• heinänuhaan;
• poskiontelotulehdukseen, munanjohtimien tulehdukseen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Julkaisumuoto

Nazol baby on saatavana nenätippojen muodossa, 5 ml, 10 ml, 15 ml tai 30 ml 0,125-prosenttisena liuoksena. Pullo on polyeteeniä, kierrekorkilla ja sisäänrakennetulla nokalla. Korkissa on kartiomainen muoto ja suojarengas, joka takaa pakatun pullon eheyden.

Nazol-vauvatipat ovat läpinäkyvä, lähes väritön neste, joka sisältää 0,125 g fenyyliefriiniä g/x sekä muita aineita bentsalkoniumkloridin, glyserolin, makrogolin, natriumdivetyfosfaatin jne. muodossa.

Farmakodynamiikka

Fenyyliefriinihydrokloridi on Nazol babyn pääasiallinen vaikuttava aine. Se poistaa limakalvojen turvotusta ja punoitusta, vähentää tulehdusnesteen eritystä, auttaa palauttamaan hengityksen vapauden ja alentaa painetta nenän sivuonteloissa ja välikorvassa. Nämä ominaisuudet ovat tyypillisiä tälle vaikuttavalle aineelle, koska se on α1-adrenergisten reseptorien agonisti (sympatomimeettinen aine). Sen pääasiallinen vaikutus on vasokonstriktio, joka tapahtuu aktivoimalla α1-reseptoreita pinnallisessa limakalvokerroksessa. Tämän seurauksena kudosten tukkoisuus heikkenee ja nenän poskionteloiden aukkojen avoimuus paranee.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetiikkaa

Lääke Nazol baby ja erityisesti sen vaikuttava aine fenyyliefriini eivät käytännössä pääse systeemiseen verenkiertoon, joten lääkkeen farmakokineettisistä ominaisuuksista ei ole tietoa.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Annostus ja antotapa

Nazol Baby on tarkoitettu ainoastaan nenäonteloon tiputettavaksi. Tipat levitetään kääntämällä pullo ylösalaisin ja puristamalla sitä hieman sormillasi.

Lääkkeen annostus lasketaan seuraavasti:

• lapsille syntymästä yhden vuoden ikään – 1 tippa, kerran 6 tunnissa tai useammin;
• 1–6-vuotiaat lapset – 1–2 tippaa kuuden tunnin välein;
• yli kuusivuotiaat lapset ja aikuiset – 3–4 tippaa kerrallaan.

Hoidon kesto on enintään 3 päivää peräkkäin.

Ennen tiputtamista on suositeltavaa puhdistaa nenän limakalvot ja kallistaa päätä taaksepäin.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Käyttö Nasol Baby raskauden aikana

Nazol-vauvan käytöstä raskaana oleville ja imettäville naisille ei ole tehty riittäviä kokeellisia tutkimuksia. Koska lääkettä suositellaan käytettäväksi kuuden vuoden iästä alkaen oleville lapsille, raskauden aikana naisten tulisi käyttää muita lääkärin suosittelemia lääkkeitä.

Vasta

• Taipumus allergisiin reaktioihin lääkkeen Nazol baby yksittäisille komponenteille.
• Sydämen ja verisuonten patologiat (erityisesti iskeeminen sydänsairaus tai sepelvaltimoiden skleroosi).
• Jatkuva korkea verenpaine.
• Kilpirauhasen liikatoiminta.
• Diabetes mellitus.
• Raskaus ja imetysaika.
• Alle kuusivuotiaat lapset.

[ 13 ], [ 14 ]

Sivuvaikutukset Nasol Baby

Nazol baby -hoidon aikana esiintyvät haittavaikutukset ovat harvinaisia ja voivat ilmetä paikallisina tai systeemisinä reaktioina:

• kutina, kipu ja epämukavuus nenäontelossa;
• päänsärkyä, huimausta;
• takykardia, sydämen rytmihäiriöt;
• kohonnut verenpaine;
• lisääntynyt hikoilu;
• ihon kalpeus;
• vapina sormissa;
• unihäiriöt.

Nazol baby -hoidon lopettamisen jälkeen sivuvaikutukset häviävät itsestään.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Yliannos

Nazol Babyn mahdollisesta yliannostuksesta ei ole erityistä tietoa. Teoriassa voidaan olettaa, että oireita ovat sydämen rytmihäiriöt, päänsärky, jalkojen raskaus, korkea verenpaine ja ärtyneisyys.

[ 21 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Fenyyliefriinin vasokonstriktiivinen vaikutus voi voimistua, jos sitä käytetään yhdessä MAO-estäjien (esim. prokarbatsiinin) tai trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa.

Hormonaaliset kilpirauhaslääkkeet lisäävät sydämen vajaatoiminnan kehittymisen riskiä, erityisesti sepelvaltimoiden ateroskleroosin yhteydessä.

[ 22 ], [ 23 ]

Varastointiolosuhteet

Nazol baby säilytetään normaalissa lämpötilassa, joka ei ylitä +30 °C:ta. Säilytyspaikkaa valittaessa on otettava huomioon lasten esteetön pääsy lääkkeisiin.

[ 24 ], [ 25 ]

Säilyvyys

Nazol-vauvan säilyvyysaika on enintään 2 vuotta, minkä jälkeen tipat on hävitettävä.

[ 26 ]