^

Terveys

Nazofan

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Nasofaani on ajankohtainen nenän glukokortikoidi, jolla on ulkoinen toimintatapa.

Viitteitä Nazofan

Käyttöaiheita ovat pölytys (kuten heinänuha tai allerginen nuha) - lääke voi olla sekä parantava että ehkäisevä.

Julkaisumuoto

Valmistettu nenäsuihkeella flakonchikah: ssa 120 tai 150 annosta kohti. Pakkauksessa on 1 injektiopullo.

Farmakodynamiikka

Lääkeaineen - flutikasonin aktiivinen komponentti - on antiedeema sekä anti-inflammatoriset ominaisuudet.

Tulehduksenvastainen vaikutus on estämällä sytokiinien synteesi ja typpioksidin, ja lisäksi, alentaa aktiivisuutta geenien tuotantoon proteiineja ja entsyymejä, jotka laukaisevat tulehduksellisten prosessien.

Antiallerginen vaikutus saavutetaan vähentämällä hermopäätteiden herkkyyttä histamiinin vaikutuksen suhteen sekä vähentämällä epäspesifistä hyperreaktiivisuutta. Lääke auttaa normalisoimaan masto- solujen toimintaa ja estää myös tulehdusjohtimien vapautumisen.

Flutikasoni liittyvät reseptorit, joka sijaitsee nenän limakalvolle, se pystyy estämään eritystä prosessi talteen rauhasten nenäontelon, ja poistaa myös turvotusta, jolloin helpompi hengittäminen nenän kautta.

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeellä on paikalliset vaikutukset, joten systeemisen imeytymisen merkitys on vähäinen, vaikka suihketta vahingossa niellään johtuen ruuansulatuskanavan vuotamisesta. Lääkkeen intranasaalisen annon jälkeen päivittäisessä 200 mg: n annoksessa päivittäiset vaihtelut kortisoli-aineessa eivät muutu.

Flutikasoni on merkittävä suhteessa plasman proteiineihin, ja se sitoutuu albumiiniin jopa 91%: iin. Aineen aineenvaihdunta tapahtuu maksassa, jossa se muuttuu flutikasonipropionaatista karboksyylihapon inaktiiviseksi hajoamistuotteeksi. Erittyminen tapahtuu sapen kanssa.

Annostus ja antotapa

Nasofaania saa käyttää vain intranasaalisesti. Ennen ensimmäisen annoksen käyttöönottoa sinun on painettava suutinta 6 kertaa, jotta lääke pääsee sumutinin onteloon. Jos suihketta säilytetään ilman käyttöä yli 7 päivän ajan, uutta annosta voidaan injektoida vasta sen jälkeen, kun suutin on esiasennettu useilla tyhjennyshihnoilla.

Aikuispotilaille ja 12-vuotiaille lapsille määrätään kaksi suihketta jokaisesta sieraimesta ensimmäisen kerran päivässä (annoksen määrä on 200 mikrogrammaa). On suositeltavaa suorittaa menettely ensimmäisellä puoliskolla. Harvoissa tilanteissa voidaan sallia 2 menettelyä päivässä 12 tunnin tauon jälkeen (päivittäisen annoksen määrä on 400 μg).

Ennaltaehkäisynä käytetään 100 μg-1: n päivittäistä ylläpitoannostusta jokaisessa sieraimessa kerran päivässä. Taudin pahenemisen yhteydessä annosta tulee lisätä lääkärin hoitoon. Päivän ajan sallitaan korkeintaan 400 μg - 4 suihketta jokaiseen sieraimeen.

4-12-vuotiaita lapsia suositellaan tekemään 1 suihkutus jokaiseen sieraimeen kerran päivässä (100 mcg). Harvoissa tapauksissa on mahdollista tehdä 1 suihkutus päivässä 12 tunnin tauon jälkeen (saadaan 200 ug: n annos). Päivän aikana voit käyttää enintään 200 μg - summalla 2 suihketta jokaista sieraimeen kohden. Pitkällä käsittelyllä käytetään vähimmäisannoksia. Menettelyjen säännöllisyyttä tarvitaan.

Nasophan-suihkutuskurssi kestää yleensä noin 6 viikkoa.

Käyttö Nazofan raskauden aikana

Älä käytä Nazofania imetyksen aikana tai raskauden aikana. Käyttö on sallittua vain kiireellisissä tapauksissa.

Vasta

Vasta-aiheista:

  • aktiivisen aineen tai muiden lääkkeen elementtien yksilöllinen intoleranssi;
  • lasten ikä on alle 4 vuotta.

Sivuvaikutukset Nazofan

Joskus voi olla haittavaikutuksia, ilmenee hahmossa kuivumista tai ärsytystä nenän limakalvoja sisällä nenäontelon, ja lisäksi, rei'itys nenän väliseinä, haavainen vikoja iholle tai limakalvolle, nenän verenvuoto, ja hajua tai makua.

On mahdollista saada anafylaktinen reaktio, lisäksi keuhkoputkien kouristus ja nenänielun turvotus - jos lääke on herkkää yksilöllisesti.

Keskushermoston puolelta reaktio voi ilmetä päänsärkyjen peittäessä. Muiden oireiden ohella silmänsisäisen paineen, kaihien tai glaukooman kehittyminen kasvaa, mikä johtuu pääasiassa lääkkeen pitkäaikaisesta käytöstä suurina annoksina.

trusted-source[1]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun kyseessä ovat yhdisteet, Nazofana P450 hemoproteiinin inhibiittorien kanssa (kuten ritonaviiri) lisää merkittävästi flutikasoni veren, mikä lisää lujuutta sen haitalliset vaikutukset - tämä, koska on olemassa vahva lisämunuaisten toiminnan estymistä.

Erytromysiini, ketokonatsoli ja lisäksi se lisää hieman farmakologinen aktiivisuus aktiivisen ainesosan Nazofana, jolloin sivuvaikutukset lääkeaineen parannettu, mutta ne eivät vielä häiritä toimintaa hypotalamus-aivolisäke lisämunuaisen järjestelmä.

trusted-source[2], [3]

Varastointiolosuhteet

Säilytä suihke vaaditaan vakio lääkkeiden olosuhteissa, lämpötila ei saa ylittää 25 astetta.

trusted-source

Säilyvyys

Nasofaania saa käyttää 3 vuoden kuluessa sumutteen valmistuksesta. Pullo avautuu - enintään 3 kuukautta.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Nazofan" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.