Natriumparaminosalisylaatti

Natriumparaminosalisylaatti kuuluu synteettisten bakteerilääkkeiden luokkaan. Se on bakteriostaattisia ja tuberkuloosin vastaisia ominaisuuksia.

[1], [2], [3], [4]

Viitteitä Natriumparaminosalisylaatti

Sitä käytetään huumeidenkestävään tuberkuloosiin (mikä tahansa lokalisointi ja eri muodoissa) yhdistettynä muihin ylimääräisiin lääkkeisiin, joilla on tuberkuloosin vastainen vaikutus.

[5], [6], [7],

Julkaisumuoto

Vapautus tapahtuu tablettien tilavuuden ollessa 0,5 tai 1 g, rakeina - 4, 5 tai 100 g: n sisältävissä pakkauksissa ja myös infuusioliuosten kylmäkuivattuna - injektiopulloissa.

[8], [9], [10], [11]

Farmakodynamiikka

Lääkeaine on kilpailija PABA taistelussa aktiiviseen kohtaan entsyymiä, joka muuttaa PABAa DGFK ja hitaasti foolihapon sitova sisällä bakteerisolut. Lääkkeen tuberkuloositatiivinen vaikutus on heikompi kuin streptomysiinin ja isoniatsidin. Lääke vaikuttaa tehokkaasti Mycobacterium tuberculosis - se on bakteriostaattinen vaikutus (BMD koko on 1-5 μg / ml in vitro).

Lääke vähentää bakteerien vastustuskykyä isoniatsidilla streptomysiinin kanssa. Mekanismi sen vaikutus johtuu foolihapon happoa sitovan prosesseja, ja lisäksi muodostuminen mikobaktina (tämä mikrobien soluseinämän), mikä alentaa raudan talteenotto bakteerit Mycobacterium tuberculosis.

Vaikutukset ja mykobakteereihin, jotka ovat aktiivisen lisääntymisvaiheessa mutta eivät samanaikaisesti vaikuta mykobakteereihin, pysyvät rauhallisessa tilassa. Melko heikosti lääke vaikuttaa solunsisäisiin patogeeneihin. Lääke ei vaikuta muihin ei-tuberkuloosi-mykobakteereihin.

[12], [13], [14], [15]

Farmakokinetiikkaa

Imeytymisen jälkeen se imeytyy tarpeeksi nopeasti. Suurin annos oraalisen annon jälkeen on 4 g lääkettä 75 μg / ml.

Altistuu maksan aineenvaihdunnalle ja erittyy suodattamalla glomeruli - 80% virtsaan (yli 50% aineesta - asetyloidun johdannaisen muodossa). Nesteen sisällä ainetta kulkeutuu vain siinä tapauksessa, että tulehdus kehittyy aivojen kalvojen alueella.

[16], [17], [18]

Annostus ja antotapa

Lääke otetaan oraalisesti vedellä. Seuraa kurssia syömisen jälkeen. Aikuisten päivittäinen annos on 9-12 g (3-4 g kolme kertaa päivässä). Jos potilaat ovat tyhjät (paino alle 50 kg) tai ne, joiden huumeiden sietokyky on heikko, sinun on käytettävä 6 g / vrk. Lapsille annos on 0,2 g / kg / päivä, annos otetaan 3-4 kertaa (yhden päivän ajan sallitaan korkeintaan 10 g).

Avohoidossa hoidetuilla henkilöillä on mahdollisuus ottaa koko päivittäinen annos yhdeksi ajaksi, mutta jos henkilöllä on huono suvaitsevaisuus, on annettava annos jakautua 2-3 käyttötarkoitukseen.

[27], [28], [29], [30]

Käyttö Natriumparaminosalisylaatti raskauden aikana

Raskaana olevaa lääkettä voidaan käyttää vain tapauksissa, joissa hoidon mahdolliset edut ylittävät komplikaatioiden ja sikiöiden todennäköisyyden.

Imetys hoidon aikana on kielletty.

Vasta

Vasta-aiheista:

• yliherkkyys lääkkeelle;
• vakavia maksan tai munuaisten sairauksien vaiheita;
• sydämen vajaatoiminnan heikentynyt vaihe;
• maha-suolikanavan haava;
• epilepsian kohtaukset;
• pahentunut enterokoliitti;
• pahensi kilpirauhasen vajaatoimintaa.

[19], [20], [21], [22],

Sivuvaikutukset Natriumparaminosalisylaatti

Lääkkeiden käyttö voi johtaa tällaisiin sivuvaikutuksiin:

• ruoansulatuskanavan vaurioita: oksentelu ja pahoinvointi, ruokahalun heikkeneminen tai menetys, ripuli tai ummetus ja vatsakipu;
• allergiaoireet: kuumetilanne, keuhkoputkien kouristukset, enanthema ja lisäksi dermatiitti purppuran tai nokkosihottuman muodossa;
• Muut: nivelkipu, eosinofilia. Joskus on trombosyyt- tai leukopeniaa tai agranulosytoosia, ja lisäksi lääkeaineella indusoitu hepatiitti tai kiteisyys kehittyy.

Suurten lääkeannosten pitkittyneen käytön jälkeen saattaa esiintyä lyöntiä tai myetiiniä.

[23], [24], [25], [26]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääke isoniatsidi indikaattorit kasvaa sisällä veren aineet estävät absorptioprosessit erytromysiini, rifampisiini ja linkomysiini ja syanokobalamiinin lisäksi ruoansulatus (mikä saattaa johtaa esiintyminen anemia). Myös lääke tehostaa epäsuorien antikoagulanttien (indandion tai kumariinin johdannaiset) ominaisuuksia.

Antacidit eivät vaikuta natriumin para-aminosalisylaatin imeytymiseen.

[31], [32], [33], [34]

Varastointiolosuhteet

Lääkitys Natriumparaminosalisylaatti on pidettävä pimeässä paikassa, joka on suojattu kosteudelta. Lämpötila ei saa ylittää 25 ° C.

[35]

Säilyvyys

Natrium-para-aminosalisylaatti tabletteja voidaan käyttää ajan 2 vuosi alkaen huumausaineen valmistuksessa, rakeiden - yli 3 vuosi, ja lyofilisaatti - kuluessa 4 vuosi.

[36], [37], [38]