Naproff

Naproff on NSAID-ryhmän lääke.

Viitteitä Naproffa

Tällaisissa tapauksissa näytetään:

• hammas- tai päänsärky;
• migreenikohtaukset;
• kipu kuukautisten aikana;
• kipu nivelten, lihasten ja selkärangan (ongelmat OA: n toiminnassa);
• kipuja, jotka ilmenevät loukkaantumisen jälkeen (johtuen ylivalottumasta, erilaisista mustelmista tai vääntymisestä);
• kipu kirurgisten toimenpiteiden jälkeen (ortopediset, traumatologiset, hammaslääketieteelliset ja gynekologiset toimenpiteet);
• reumasairaudet (nivelreuma, nivelrikko, kihti ja Bekhterevin tauti).

Julkaisumuoto

Valmistetaan tabletteina 10 kpl / 1 läpipainopakkaus. Yksi pakkaus sisältää 1-2 läpipainolevyä.

Farmakodynamiikka

Naproxen on NSAID, metyylietikkahappojohdannainen. Aineella on voimakkaita kipulääkkeitä, anti-inflammatorisia ja antipyreettisiä ominaisuuksia.

Aktiivinen komponentti vaikuttaa hidastelemalla leukosyyttien liikkumisprosessia sekä lysosomaalisen aktiivisuuden heikkenemistä ja tulehduksen johtimia. Lääke on voimakas lipoksigenaasi-inhibiittori ja lisäksi arakidonihapon sitoutumisprosessien estäminen. Yhdessä tämän kanssa se hidastaa COX-1-elementtien toimintaa samoin kuin COX-2: aa arahidonihapon sisään johtamisessa, minkä seurauksena PG: n välituotteiden sitoutumisprosessi estyy. Aine hitailee ja liima trombosyytteihin.

Naprokseeninatrium ei ole opioidinen kipulääkettä, joten se ei vaikuta keskushermostoon.

Farmakokinetiikkaa

Suun kautta otettu lääke imeytyy nopeasti ja lähes täydellisesti ruoansulatuskanavasta. Biologinen hyötyosuus on 95%. Aktiivisen aineosan puoliintumisaika on 12-17 tuntia.

Syöminen ei vaikuta aineen suorituskykyyn veressä. Huippuarvo merkitään 1-2 tunnin kuluttua.

Jakelumäärä on 0,16 l / kg. Lääkekonsentraation kulutuksen jälkeen naprokseeni syntetisoidaan proteiinilla 99%: lla.

Tehoaineen aineenvaihdunta suoritetaan maksassa, jolloin muodostuu 6-O-desmetyyli-naprokseenin muodostuminen. Lisäksi molemmat komponentit osallistuvat konjugointiprosesseihin.

Naprokseenin puhdistusindeksi on 0,13 ml / min / kg. Noin 95% aineesta erittyy muuttumattomana yhdessä virtsan (ja lisäksi 6-O-desmetyyli-naprokseenin ja molempien rakenneosien konjugaattien muodossa).

Annostus ja antotapa

Tabletit on nieltävä kokonaan, pestään vedellä.

Hoidon kesto alkaa tehokkaimmilla annoksilla lääkkeitä varten mahdollisimman lyhyeksi ajaksi. Annoksia voidaan säätää negatiivisten ilmentymien ja lääkkeiden vaikutusten mukaan.

Tavallisen annoksen suuruus kipuongelman poistamiseksi on 550-1100 mg. Alkuvaiheessa se joutuu juomaan 1 tabletti (550 mg), ja annosta voidaan lisätä 275 mg: n annoksilla (raja-arvo on 1100 mg päivässä). Lisäksi hoidon aikana hänen on annettava 275 mg lääkitystä 3-4 kertaa päivässä. Vastaanottoaikojen välein on yleensä noin 6-8 tuntia.

Henkilöiden hyvin kuljetukseen pieniä annoksia lääkkeitä, sekä joilla ei ole sen historian maha patologia, annettiin nousta päivittäin osuutta annoksen tasolle 1375 mg aikana liian korostunut kipu (vakavien muotojen liikuntaelinten sairauksissa, kivun migreeni, akuutti kihtikohtaukset, sekä dysmenorrea).

Kun esiintyy ensimmäiset oireet migreenikohtauksen on tarpeen juoda 825 mg lääkeainetta (tämä on 3-m koko 275 mg: n tabletteja tai ensimmäinen tilavuus tabletti 550 mg: n tabletti ensimmäinen nide 275 mg). Sitten tarvittaessa annetaan juoda vielä 275-550 mg, mutta tämä tulisi tehdä vähintään 30 minuuttia alkuperäisen osan käytön jälkeen. Päivään saa käyttää enintään 5 tablettia (tai 1375 mg).

Jos haluat poistaa kouristuksia kuukautisten aikana ilmenevistä kipuista ja kipua sen jälkeen, kun spiraalin asentaminen kohdun sisäpuolelle on tarpeen juoda 550 mg lääkettä. Tarvittaessa voit juoda vielä 275 mg. Kurssin aloituspäivä voi kestää jopa 1375 mg lääkettä ja tulevaisuudessa - enintään 1100 mg.

Akuutin kihtiin sinun on ensin syytä 825 mg LS: ää ja ottaa se sitten osittain 275 mg: n annoksella 8 tunnin välein, kunnes hyökkäys lakkaa. Näin ollen on mahdotonta ylittää enimmäisannos, joka on yhtä suuri kuin 1375 mg.

Kun vianmääritys reumasairaudet (nivelrikko, Bechterewin tauti tai nivelreuma muoto) koko ensimmäisen saivat päivittäisen annoksen on 550-1100 mg (kaksi menetelmää - aamulla ja illalla). Vaikeavammaisten yön kipua tai huono liikkuvuus aamulla, sekä ne, jotka ovat siirtyneet muihin tulehduskipulääkkeisiin (suurina annoksina) ja huumeiden Naproff ja nivelrikkoa (jossa tärkein oire katsotaan kipu), koko päivittäinen aloitusannos määrä 825-1375 mg. Jatka hoitoaika päivittäin 550-1100 mg: n annoksina, jotka jakautuvat usein 2 käyttötarkoitukseen. Aamulla ja illalla annostus voi olla sama koko - tarve säätää niitä suhteessa vallitsevaan oireiden hoitoon (öinen kipu / huono liikkuvuus aamulla). Yksilöt saattavat unohtua kerta-annoksen (aamulla tai illalla).

Terapeuttista kurssia on tarkistettava samojen aikajaksojen jälkeen. Jos positiivista vaikutusta ei ole, lääke on peruttava.

[1]

Käyttö Naproffa raskauden aikana

Lääkettä ei voi käyttää raskaana oleville naisille eikä imetyksen aikana.

Vasta

Vasta-aiheista:

• naprokseenin tai muiden lääkkeen ainesosien intoleranssi;
• urtikaria tai keuhkoastma ja muut allergiatulokset, jotka johtuvat salisylaattien ja muiden NSAID-lääkkeiden käytöstä;
• pohjukaissuolihaavan tai mahahaavan haavaumien paheneminen (tai niiden uusiutuminen) sekä verenvuoto maha-suolikanavassa;
• lasten ikä on alle 16 vuotta;
• munuaisten toimintahäiriöt (QC-taso <30 ml / minuutti) tai maksan vajaatoiminta ja lisäksi sydämen vajaatoiminta.

Sivuvaikutukset Naproffa

Huumeiden käytön vuoksi (usein ylimääräisissä annoksissa) voi esiintyä haittavaikutuksia:

• ruoansulatusjärjestelmän elimet: useimmiten kehittyy ummetus, pahoinvointi, vatsakipu, ripuli, dyspepsia ja stomatiitti. Harvinaisissa tapauksissa verenvuoto esiintyy ruoansulatuskanavassa tai mahalaukun perforaatiossa ja lisäksi melena, hematemesi ja oksentelu;
• maksa: maksan entsyymit joskus lisääntyvät tai keltaisuus kehittyy;
• kansanedustuslaitoksen elimet: usein huimausta, huimausta, uneliaisuutta ja päänsärkyä. Ajoittain ilmenee unettomuus, kipu tai heikkous lihaksissa, unihäiriö, masennus, pahoinvointi ja keskittymisongelmat;
• ihonalaiskerrokset ja iho: enimmäkseen on ihottumia, kutinaa, mustelmia, hyperhidrosis tai purppura. Harvoin, alopesia alkaa tai dermatiitti valoherkän tyypin kehittyy;
• kuuloelimet: enimmäkseen ääniä korville, ja joskus kuulo voi kehittyä;
• visuaaliset elimet: usein kehittävät visuaalisen toiminnan häiriöt;
• Sydän- ja verisuonijärjestelmän elimet: pääasiassa hengenahdistus, sydämentykytys ja turvotus. Joskus havaitaan sydämen vajaatoiminnan kongestiivinen muoto;
• systemaattinen turhautuminen: usein jano tuntuu. Joissakin tapauksissa kuumetilan kehitys, allergiaoireet ilmenevät, kuukautiskierto on häiriintynyt;
• virtsateiden elimiä: joskus kehittyä verivirtsaisuutta, munuaisten vajaatoiminta, glomerulonefriitti, tubulointerstitiaalinen nefriitti, ja lisäksi, nefroottinen oireyhtymä, ja nekrotisoiva papilliitti;
• imusuon ja hematopoieettisen järjestelmän: joskus on trombosyto-, granulosyto- tai leukopenia ja eosinofilia;
• hengityselinten elimet: joissakin tapauksissa havaitaan eosinofiilistä keuhkokuumetta.

Haittavaikutuksia, joiden suhdetta lääkkeeseen ei voitu selventää:

• imusuon ja hematopoieettinen järjestelmä: anemian kehitys (hemolyyttinen tai aplastinen muoto);
• kansanedustuslaitoksen elimet: aivokalvontulehduksen kognitiivinen vajaatoiminta tai aseptinen muoto;
• ihon ja ihonalaisen kerrokset: erythema multiforme, Lyellin oireyhtymä tai Stevens-Johnsonin oireyhtymä, osoitus valonarkuus (samanlainen gematoporfiriey kroonista muotoa), nokkosihottuma ja pemfigus perinnöllinen;
• ruoansulatuskanavan elimet: suutulehduksen haavaisen muodon kehitys;
• CCC: n elimet: vaskuliitin esiintyminen;
• systeemiset häiriöt: hypo- tai hyperglykemia, Quincke-turvotus.

Vaikeissa haittavaikutuksissa on tarpeen peruuttaa lääkkeen käyttö.

Yliannos

Ajoittaisen tai tahattoman yliannostuksen seurauksena on mahdollista kehittää oksentelua, vatsakipu, pahoinvointi, korvien soiminen ja lisäksi huimaus, uneliaisuus tai ärtyneisyys. Kun raskas myrkytys tapahtuu melena, veren oksentaminen, mutta lisäksi hengityselinten toimintahäiriö tai tietoisuus, munuaisten vajaatoiminta ja kouristukset.

Oireiden poistamiseksi tarvitaan vatsahuuhtelu, aktiivihiilen käyttö (0,5 g / kg) ja lisäksi misoprostolia antasidihoidon ja johtimien H2 ja protonipumpun estäjien kanssa. Myös oireenmukainen hoito suoritetaan.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Komponentti naprokseeni kykenee heikentämään verihiutaleiden adheesiota, minkä vuoksi verenvuotoaika on pitempi. Tämä ominaisuus on otettava huomioon verenvuodonajan määritelmän sekä antikoagulanttien yhdistelmän yhteydessä.

Koska lääke syntetisoidaan suurina määrinä plasman proteiinin kanssa, sen on yhdistettävä se varoen sulfonyyliurean johdannaisten samoin kuin hydantoiinin kanssa.

Samanaikaisesti furosemidin kanssa sen natriureettinen vaikutus pienenee. Yhdistettynä verenpainelääkkeisiin niiden tehokkuus heikkenee. Lääke voi myös lisätä litiumin plasmatasoa.

Naproff vähentää metotreksaatin putkimainen erittymistä, jotta jälkimmäisen myrkylliset ominaisuudet näiden lääkkeiden yhdistelmällä voivat lisääntyä.

Yhdistelmä probenesidin kanssa pidentää biologisen puoliintumisajan ja lisää naprokseenin plasmaparametreja.

Yhdistettynä syklosporiinilla on mahdollista lisätä funktionaalisten munuaisten häiriöiden todennäköisyyttä.

Kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, tämä lääke voi lisätä ACE-estäjien yhdistämisen todennäköisyyttä kehittää munuaisten sairauksia.

In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että lääkeaineen yhdistelmä tsidovudiinilla lisää tämän jälkimmäisen plasman arvoja.

Yhdistettynä antasidihoidon kanssa, joka sisältää alumiinia ja magnesiumia sekä natriumbikarbonaattia, lääkkeen vaikuttavan aineen imeytymisindeksi pienenee.

Naproffin ja prednisolonin yhdistelmä voi suuresti lisätä jälkimmäisen plasmatasoa.

[2]

Varastointiolosuhteet

Tabletteja on säilytettävä paikassa, jossa kosteus ei pääse tunkeutumaan ja myös pienten lasten ulottumattomissa. Lämpötila on 25 ° C.

Säilyvyys

Naproffia voidaan käyttää kolmen vuoden ajan lääkkeen vapautumisen jälkeen.