Nalidioksinen happo

Nalidioksinen happo on keinotekoinen antibakteerinen lääke.

[1], [2], [3], [4], [5],

Viitteitä Nalidioksinen happo

Se on osoitettu pääasiassa infektoivien prosessien (joita aiheuttavat bakteerit, jotka ovat herkkiä lääkkeiden vaikutukselle) virtsateiden alueella: pyelitis ja kystiitti, ja lisäksi pyelonefriitti. Lääke on erittäin tehokas akuuttien infektioiden hoidossa.

Sitä käytetään myös estämään virtsarakon ja munuaisten aiheuttamien infektioiden kehittymistä.

Välineet suositellaan poistaa cholecystitis enterokoliitti ja tulehduksellisten prosessien välikorvan ja muiden sairauksien, jotka aiheutetaan lääke- aineille herkkiä bakteereita (ne ovat resistenttejä suhteessa muihin bakteerilääkkeitä).

[6], [7], [8], [9], [10]

Julkaisumuoto

Valmistetaan tabletteina tai kapseleina, joiden tilavuus on 0,5 g.

[11], [12], [13], [14]

Farmakodynamiikka

Lääke toimii tehokkaasti tapauksessa infektioprosesseja laukaisee gram-negatiivisten mikrobien, ja lisäksi, punatauti, Escherichia, ja lavantauti syömäpuikot ja Proteus (tyyppi bakteereja, jotka tietyssä ympäristössä pystyy aiheuttamaan infektio mahassa ja ohutsuolessa) ja Klebsiella pneumoniae (mikro-organismi aiheuttaen keuhkotulehdusta ja paikallisia häipymisprosesseja). Se on bakteereja tappava ja bakteriostaattisia ominaisuuksia (estää patogeenisten mikrobien lisääntymistä prosesseja ja tuhota ne). Sen tehokkuus on myös korkea ja suhteellisen vastustuskykyinen sulfonamideille antibioottien kantojen kanssa.

Se on vain vähäinen vaikutus gram-positiivisia kokit (pneumaattinen, staphylo- ja streptokokit) ja patogeenisia anaerobeja (joka voi sijaita kokonaan ilman happea ja aiheuttaa ihmisen tauti).

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Farmakokinetiikkaa

Lääkeaineen imeytyminen on nopeaa ja lähes täydellistä (ruoansulatuskanavassa). Biologisen hyötyosuuden taso on 96%. Korkean seerumin arvojen saavuttamiseksi aine kestää 1-2 tuntia ja samanlainen taso virtsassa - 3-4 tuntia.

Aktiivisen hajoamistuotteen omaava lääke jakautuu monissa kudoksissa ja aktiivisimmin se esiintyy virtsassa ja munuaisissa. Seerumin sisältämät indeksit ovat melko alhaiset. Pieni määrä huumeita tunkeutuu istukan esteen läpi ja siirtyy äidinmaitoon. Elimistön aineenvaihdunta suoritetaan maksassa (metaboloitu myös 30% aktiivisesta hajoamistuotteesta - hydroksinadikydihappo).

Erittyminen tapahtuu munuaisten avulla: 2-3% aineesta johtuu muuttumattomaksi, toinen 13% - aktiivisen hajoamistuotteen muodossa. Loput 80% erittyy inaktiivisten hajoamistuotteiden peittäessä. Yhdessä ulosteet noin 4% erittyy.

Seerumin puoliintumisaika (munuaisten normaalilla toiminnalla) on 1,1-2,5 tuntia. Jos munuaisten toimintahäiriöitä esiintyy, tämä indikaattori on yhtä suuri kuin 21. Tunti.

Käytännössä täydellinen erittyminen suoritetaan 24 tunnin aikana.

[22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Annostus ja antotapa

Aikuinen annos on 0,5 grammaa lääkitystä, ja vakavan infektion tapauksessa on syytä juoda neljä kertaa päivässä. Terapeuttinen kurssi kestää vähintään yhden viikon. Pitkäaikainen hoito vaatii 0,5 g lääkevalmistusta neljä kertaa päivässä.

Lapsen annos lasketaan suhteessa 60 mg / kg, ja päivittäinen annos jaetaan 4 samaan annokseen.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38],

Käyttö Nalidioksinen happo raskauden aikana

On kiellettyä nimittää raskaana oleville naisille.

Vasta

Vasta-aiheista: hengitysprosessien vaimentaminen ja turhautuminen maksan työssä, ja lisäksi lasten ikä on alle 2 vuotta.

Se on määrätty varoen ihmisille, jotka kärsivät munuaisten toimintahäiriöistä.

On mahdotonta yhdistää lääkettä nitrofuraanien kanssa, koska tämä heikentää sen antibakteerisia ominaisuuksia.

[29]

Sivuvaikutukset Nalidioksinen happo

Usein ei ole ongelmia lääkityksen käytön kanssa, mutta joskus sivuvaikutuksia, kuten ripulia, huimausta, oksentelua, päänsärkyä ja pahoinvointia voi kehittyä.

Mahdollista allergisten oireiden ilmenemisestä ja - nostamalla lämpötilaa, ihottuma tai ihon tulehdus, lukumäärä kasvaa eosinofiilien (kehittäminen eosinofilian), ja lisäksi voi lisätä ihon herkkyyttä suhteessa auringonvalolle (kehitys valodermatoosi).

Ihmiset, joilla on verenkiertohäiriöitä aivoissa, sekä epilepsia tai parkinsonismi, voivat aiheuttaa kouristuskohtauksia.

Lasten yliannostuksen riski on vältettävä, koska se voi aiheuttaa vakavia kohtauksia.

Jos negatiiviset ilmiöt ovat vakavia, lääkkeen täydellinen tai tilapäinen peruuttaminen on välttämätöntä.

[30], [31]

Yliannos

Yliannostuksen ilmenemismuoto on ICP: n tason nousu sekä kohtausten, myrkyllisen psykoosin tai metabolisen asidoosin kehittyminen. Lisäksi yliannostus voi aiheuttaa oksentelua pahoinvoinnin ja letargisen tilan kanssa.

Potilaan loukkausten kehittymistä on lähetettävä sairaalahoitoon, jossa lääkärit tarkkailevat häntä huolellisesti. Tukeva ja oireinen hoito suoritetaan.

[39], [40], [41], [42], [43],

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääke lisää välillisten antikoagulanttien vaikutusta, ja nitrofuraanit kykenevät heikentämään sen antibakteerisia ominaisuuksia.

Yhdistelmä varfariinin kanssa voi lisätä jälkimmäisen vahvuutta. Siksi kun se yhdistetään, se on velvollinen seuraamaan MNO: n tai PV: n indeksejä. Lisäksi voi olla tarpeen säätää antikoagulanttiannoksen kokoa.

Koska kehitys antibakteerinen vaikutus naliksidiinihapolla edellyttää kertolasku patogeenisten bakteerisolujen, ominaisuudet lääkkeitä voidaan painaa tapauksessa bakteriostaattisia aineita (esim., Kuten kloramfenikoli ja tetrasykliini).

Yhdistetty käyttö melphalanin kanssa lisää todennäköisyyttä kehittää ruoansulatuskanavan myrkytys.

[44], [45], [46], [47], [48],

Varastointiolosuhteet

Lääke säilytetään paikassa, joka suljetaan auringolta ja kosteudelta, ja myös pienten lasten ulottumattomissa. Lämpötila on korkeintaan 25 ° C.

[49], [50], [51]

Säilyvyys

Nalidioksidihappoa voidaan käyttää kahden vuoden ajan lääkevalmisteen valmistuspäivästä.

[52], [53], [54], [55], [56]