Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Myrkyllisen käärmeen puremat
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Maailmanlaajuisesti elävistä 3 000 käärmelajista vain noin 15 % ja Yhdysvalloissa 20 % ovat vaarallisia ihmisille myrkyn tai myrkyllisten eritteiden vuoksi. Jokaisessa Yhdysvaltain osavaltiossa Alaskaa, Mainea ja Havaijia lukuun ottamatta on ainakin yksi luonnossa esiintyvä myrkyllinen käärmelaji. Lähes kaikki näistä ovat kuoppakäärmeitä (joita kutsutaan myös kuoppakäärmeiksi, koska niiden pään molemmin puolin on kuoppamaisia painaumia, jotka toimivat lämmön aistimiksi), ja niihin kuuluvat kalkkarokäärmeet, kuparipääkäärmeet ja vesimokkasiinit. Käärmeenpuremia tapahtuu noin 7 000–8 000 vuodessa. Kalkkarokäärmeet purevat useammin kuin muut käärmeet, ja lähes kaikki niiden puremat ovat tappavia. Kuparipääkäärmeet ja vähäisemmässä määrin vesimokkasiinit aiheuttavat suurimman osan muista myrkyllisistä puremista. Korallikäärmeiden (aspid) ja maahantuotujen lajien (eläintarhat, koulut, käärmetilat, harraste- ja ammattilaiskokoelmat) puremat muodostavat alle 1 % kaikista puremista. Useimmat uhrit ovat 17–27-vuotiaita miehiä, joista 50 % nappasi tai kiusoitteli käärmeitä humalassa. Käärmeet purevat useimmiten yläraajoihin. Kuolemantapauksia kirjataan vuosittain viidestä kuuteen. Kuolemantapauksiin vaikuttavat ikä (vanha tai hyvin nuori), vankeudessa pidettyjen käärmeiden käsittely (tärkeämpää kuin villikäärmeiden tapauksessa), hoidon viivästyminen ja riittämätön hoito.
Myrkyllisten käärmeiden esiintyvyys
Käärmeen elinympäristö |
Käärmeet |
Afrikka |
Siankasvoinen käärme |
Gabonin kyykäärme |
|
Maakyykäärme |
|
Natalin musta käärme |
|
Boomslang |
|
Tarantula-käärme |
|
Maakyykäärme |
|
Mamba |
|
Aasia |
Aasian kalkkarokäärme |
Russellin kyykäärme |
|
Punapilkkuinen aasialainen vesikäärme |
|
Malesian kalkkarokäärme |
|
Krait |
|
Kuningaskobra | |
Australia |
Taipan |
Tiikerikäärme |
|
Kuninkaallinen ruskea |
|
Tappava käärme |
|
Punavatsainen musta |
|
Keski- ja Etelä-Amerikka |
Kalkkarokäärme |
Yam ko -pään kyykäärme |
|
Bushin mestari |
|
Korallikäärme |
|
Puun kuoppakäärme |
|
Meksikon kuparipää (Pit Viper) |
|
Eurooppa |
Yhteinen kyykäärme |
Asp-kyykäärme |
|
Pitkäkuonokäärme |
|
Turkin kyykäärme |
|
Tylppäkuonokäärme |
|
Intian valtameri ja Tyynenmeren valtameri |
Merikäärmeet |
Merikraitit |
|
Lähi-itä |
Hiekkakyykäärme |
Sarvipäinen kyykäärme |
|
Maakyykäärme |
|
Natalin musta käärme |
|
Maakyykäärme |
|
Egyptiläinen kobra |
|
Siinain kyykäärme |
|
Palestiinan kyykäärme |
|
Pohjois-Amerikka |
Kalkkarokäärmeet (esim. amerikkalainen tai teksasilainen timanttikalkkarokäärme, sarvikalkkarokäärme, juovakalkkarokäärme, vihreäkalkkarokäärme, mojavenkalkkarokäärme) |
Kuparipääkäärme |
|
Vesikuoppakyykäärme |
|
Korallikäärme |
Myrkyllisten käärmeiden puremien patofysiologia
Käärmeen myrkyt ovat monimutkaisia aineita, jotka koostuvat pääasiassa entsymaattista aktiivisuutta omaavista proteiineista. Vaikka entsyymeillä on tärkeä rooli, pienemmät polypeptidit voivat vaikuttaa myrkyn tappaviin ominaisuuksiin. Useimmat myrkkykomponentit sitoutuvat useisiin fysiologisiin reseptoreihin, joten yritykset luokitella myrkkyjä niiden vaikutuksen perusteella tiettyyn järjestelmään (esim. neurotoksiini, hemotoksiini, kardiotoksiini, myotoksiini) ovat harhaanjohtavia ja voivat johtaa virheelliseen kliiniseen arvioon.
Useimpien pohjoisamerikkalaisten kalkkarokäärmeiden myrkky on paikallista ja aiheuttaa koagulopatiaa ja muita systeemisiä vaikutuksia. Paikalliset verisuonivauriot, hemolyysi, disseminoitunut intravaskulaarinen koagulaatio (DIC) -tyyppinen oireyhtymä sekä keuhko-, sydän-, munuais- ja neurologiset vauriot ovat mahdollisia. Myrkky muuttaa kapillaarikalvon läpäisevyyttä, mikä aiheuttaa elektrolyyttien, albumiinin ja punasolujen vuotoa vaurioituneella alueella. Tämä prosessi voi tapahtua keuhkoissa, sydänlihaksessa, munuaisissa, vatsassa ja harvemmin keskushermostossa. Aluksi kehittyy turvotusta, hypoalbuminemiaa ja hemokonsentraatiota. Myöhemmin mikroverenkiertoon kehittyy veren ja nesteen ruuhkautumista, mikä aiheuttaa valtimoiden hypotensiota, maitohappoasidoosia, sokkia ja vakavissa tapauksissa monielinvaurioita. Efektiivinen verenkierrossa olevan veren tilavuus pienenee, mikä voi aiheuttaa sydämen tai munuaisten vajaatoimintaa. Kliinisesti merkittävää trombosytopeniaa (verihiutaleiden määrä <20 000 solua/μl) voi esiintyä kalkkarokäärmeen pureman jälkeen yksinään tai yhdessä muiden koagulopatioiden kanssa. Myrkyn aiheuttama suonensisäinen koagulaatio voi aiheuttaa disseminoitunutta suonensisäistä koagulaatiota (DIC), johon liittyy nenäverenvuotoa, ienverenvuotoa, hematemeesiä, hematuriaa, sisäistä verenvuotoa ja spontaania verenvuotoa purema- ja laskimopunktiokohdissa. Munuaisten vajaatoiminta voi johtua vaikeasta hypotensiosta, hemolyysistä, rabdomyolyysistä, myrkyn aiheuttamasta munuaistoksisuudesta tai DIC:stä. Proteinuriaa, hemoglobinuriaa ja myoglobinuriaa voi esiintyä kalkkarokäärmeen pureman jälkeen. Useimpien pohjoisamerikkalaisten kalkkarokäärmeiden myrkky aiheuttaa hyvin vähän muutoksia hermo-lihasjohtuvuuteen, lukuun ottamatta Mojaven aavikon kalkkarokäärmettä ja timanttiselkäkalkarokäärmettä, jotka voivat aiheuttaa vakavia neurologisia vaurioita.
Korallikäärmeen myrkky sisältää pääasiassa neurotoksisia komponentteja, jotka aiheuttavat presynaptisen hermo-lihasliitoksen salpauksen ja voivat aiheuttaa hengityshalvauksen. Riittävän proteolyyttisen entsymaattisen aktiivisuuden puute selittää oireiden lievän vakavuuden käärmeenpuremakohdassa.