Lääketieteen asiantuntija

Lasten geneetikko, lasten lääkäri

Uudet julkaisut

Myeloperoksidaasin puutos: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Alexey Portnov , Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Myeloperoksidaasin vajaus on fagosyyttien yleisin synnynnäinen patologia, täydellisen perinnöllisen myeloperoksidaasipuuton esiintyvyys on 1: 1 400 - 1:12 000.

Myeloperoksidaasin perinnöllinen puute. Perintämenetelmä on autosomaalinen resessiivinen. Vikojen voi olla rakenteellisissa tai sääntelygeeneissä, joilla on suuri vaihtelevuus mutaatioissa. Myeloperoksidaasi on mukana happipitoisen sytotoksisuuden optimoinnissa, moduloi tulehdusvasteen. Osittainen puute voi olla perinnöllinen tai hankittu. Vaikka myeloperoksidaasi puuttuu kokonaan, neutrofiilien fagosytoosia ja bakterisidista aktiivisuutta ei rikota, koska mikro-organismin tuhoamisessa käytetään MPO-riippumatonta järjestelmää. Samaan aikaan potilailla ei ole kandidaattikohtausta.

Myeloperoksidaasin perinnöllinen puute on oireeton, mutta sieni-infektio on taipumus erityisesti diabetesta sairastavilla potilailla - invasiivisiin mykooseihin.

Myeloperoksidaasin puutteella infektioiden hoito suoritetaan yleisten periaatteiden mukaisesti. Ole varovasti antibiootteja, etenkin pitkillä kursseilla. Ennuste on suotuisa.

Myeloperoxidaasin puutoksen estämistä ei suoriteta.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Mitä testejä tarvitaan?

Täydellinen veren määrä

Vasta-aineet neutrofiilien myeloperoksidaasille veressä

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.