Mikä aiheuttaa diencefalisen oireyhtymän?
Viimeksi tarkistettu: 19.10.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Diencefalisen oireyhtymän syyt
Hypotalamuksen toimintahäiriöiden etiologisista tekijöistä kiinnitetään erityistä huomiota seuraaviin indikaattoreihin kohdistuviin haittavaikutuksiin:
- kohdunsisäinen hypoksia ja sikiön hypotrofia;
- syntymä trauma;
- raskauden toisen puoliskon patologiasta (esi-eklampsia I-III -vaikeus), johon liittyy fetoplacentalin vajaatoiminta ja raskauden päättymisen uhka äidissä;
- pitkät infektiot (krooninen tonsilliitti, keuhkoputkentulehdus, SARS).
Niistä tekijöistä, jotka altistuvat hypotalamuksen häiriöiden kehittymiselle, merkittävimmät:
- lihavuus;
- varhainen murrosikä;
- kilpirauhan toimintahäiriö.
Laukaisumekanismit tämän tilanteen kehittämiseksi:
- psyko-traumaattiset tilanteet;
- aivotärähdys;
- raskaus;
- ympäristötekijöiden vaikutus (erityisesti kriittisiin elämänjaksoihin, myös puberteettisiin aikoihin) tytöillä, joilla on synnynnäinen tai perustuslaillinen hypotalamuksen puute.
Diencefalisen oireyhtymän patogeneesi
Hypotalamuksen toimintahäiriöitä pidetään funktionaalisten järjestelmien epäjärjestyksenä limbi-retikulaarisen kompleksin kontrolloimana, johon kuuluvat:
- retikulaarinen muodostus;
- Hypotalamuksen;
- talamuksen;
- amygdala-keho;
- gipokamp;
- väliseinän;
- aivojen puolipallon aivokuoren assosiatiiviset alueet.
Näiden häiriöiden syitä ja patogeneesiä ei ole täysin ymmärretty. Tutkijoiden yhteinen näkökulma on esitellä taudin kehittymisen polyethiologinen luonne nuorilla, joilla on perustuslaillinen tai synnynnäinen hypotalamuksen puute. Laaja valikoima oireita, joilla on hypotalamus-toimintahäiriö, johtuu pääasiassa hypotalamuksen laaja-alaisista toiminnoista,
- suoraan luliberiinien erittyminen ja epäsuorasti sisäisen erityksen rauhasten toiminta;
- metaboliset muutokset:
- autonomisen hermoston toiminta;
- lämpötilan säätö;
- emotionaaliset reaktiot;
- seksuaalinen ja ravitsemuksellinen käyttäytyminen jne.
Seurauksena vajaatoimintaan säätelemällä hypotalamuksen rakenteissa heikentynyt eritys GnRH ja gonadotropiinia vapauttavan aivolisäkkeen hormonien ja seurauksena synteesin hormonien reuna rauhaset. Lisäksi on kasvavaan ja verisuonistoon liittyviä häiriöitä, harvemmin - motivoivaa ja emotionaalista häiriötä sekä metabolisia muutoksia.