Lipoproteiinien elektroforeettinen analyysi

Veriplasman lipoproteiini - lipidien kuljetusmuoto ihmiskehossa. He kuljettavat lipidien kuljetusta eksogeenisina (elintarvikkeina) ja endogeeniseen alkuperään. Yksittäiset lipoproteiinit saavat ylimääräisen kolesterolin perifeeristen kudosten soluista kuljettamaan sitä maksaan, jossa se hapetetaan sappihapoksi ja erittyy sapen kanssa. Lipoproteiinien mukana kuljetetaan myös rasvaliukoisia vitamiineja ja hormoneja.

Plasman lipoproteiinit ovat pallomaisia. Sisällä on rasva "pudota", joka sisältää ei-polaarisia lipidejä (triglyseridit ja esteröidyt kolesterolit) ja muodostaa LP-hiukkasen ytimen. Sitä ympäröi fosfolipidien kuori, epäesterifioitu kolesteroli ja proteiini.

On olemassa useita menetelmiä lipoproteiinien määrittämiseksi veressä. Yksi niistä - kolesterolipitoisuuden määrittäminen eri lipoproteiiniluokissa - käsitellään edellä. Toinen menetelmä lipoproteiinien pitoisuuden tutkimiseksi on elektroforeettinen. Tämän menetelmän avulla lipoproteiinien yksittäiset fraktiot luokitellaan vertaamalla niiden elektroforeettista liikkuvuutta tavanomaisten heraproteiinien liikkumiseen. Elektroforeettisen liikkuvuuden perusteella lipoproteiinit jaettiin seuraaviin fraktioihin.

• Kylomikronit. Kun elektroforeesi suoritetaan, chylomikronit pysyvät alussa (sisältävät hyvin vähän proteiinia) kuten y-globuliinit; ovat rasvattomia hiukkasia, jotka tulevat veren imusolmukkeeseen ja kuljettavat triglyseridejä. Ne ovat suurimpia lipoproteiineja. Plasman verta terveistä ihmisistä, jotka eivät ole syöneet ruokaa 12-14 tuntia, chylomikronit eivät sisällä tai sisältävät niitä merkityksettömissä määrissä.
• Alfa-lipoproteiinit. Elektroforeesilla a-LP: t liikkuvat yhdessä alfa-globuliinien kanssa ja vastaavat HDL: ää. HDL sisältää jopa 50% proteiinia, noin 30% fosfolipidejä, 20% kolesterolia ja hyvin vähän triglyseridejä. Muodostunut maksaan ja ohutsuolen seinään.
• Beeta-lipoproteiinit. Kun elektroforeesi paperilla, beeta-LP liikkuu beeta-globuliinien kanssa ja vastaa LDL: ää. LDL sisältää 25% proteiinia, 50% kolesterolia, 20% fosfolipidejä ja 8-10% triglyseridejä. On ehdotettu, että LDL muodostuu osittain tai kokonaan hyvin pienitiheyksisten lipoproteiinien (VLDL) hajoamisen aikana.
• Pre-beeta-lipoproteiinit. Elektroforeesilla pre-beeta-lipoproteiinit ovat alfa-lipoproteiinien ja beta-lipoproteiinien välillä, ne vastaavat VLDL: ää.

Lipoproteiinien elektroforeesi mahdollistaa lipoproteiinien kvalitatiivisen analyysin. On olemassa kaksi aineenvaihduntaa määrittämiseksi ateroskleroosin patogeneesissä: kolesterolia sisältävien läpäisyn nopeutta PL sisäkerrokseen verisuonen seinämän ja kolesterolin poistumisnopeutta verisuonten seurasi erittyminen elimistöstä. Tässä tasapainotetussa järjestelmässä korkeammat kymmikronien, VLDL: n ja LDL: n pitoisuudet määräävät liiallisen kolesterolipitoisuuden vaaraa astian seinämän sisällä. Toisaalta HDL-pitoisuuksien lisääntyminen lisää ateroskleroottisten plakkien kolesterolin poistonopeutta. LP-elektroforeesimenetelmä voi antaa lisätietoa näiden metabolisten prosessien suhteesta.

Edellä mainittujen lisäksi lipoproteiiniluokista veren plasmassa voidaan havaita ja muiden PL-kompleksit, mukaan lukien epätavallinen, joita kutsutaan patologinen (tai lähes patologinen) LP. Näihin kuuluvat β-VLDL, HDL- _x ja LP-X. β-VLDL, kutsutaan myös kelluvaksi β-PL, tunnettu siitä, että niillä on elektroforeti-trooppisessa liikkuvuuden luontainen β-PL, ja tiheys, joka vastaa VLDL, jolloin kelluke ultrasentrifugaatiolla yhdessä sen kanssa. P-VLDL: n läsnäolo on tyypin III DLP: n ominaispiirre. HDL _-kolesteroli on osa HDL-kolesterolin ylikuormitettu, rooli PL ei selvitetty patogeneesissä ateroskleroosin. LP-X: lle on ominaista suuri fosfolipidipitoisuus (65-68%) ja esteröity kolesteroli (23-27%). Suuren jäykkyyden vuoksi LP-X auttaa lisäämään veren viskositeettia. Ne ilmenevät veressä obstruktiivisella keltaisuudella ja ilman lesitiini-kolesteroli-asyylitransferaasia. LP-X: n roolia ateroskleroosin kehittymisessä ei ole tutkittu.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]