Lazoleks

Lazolex (kansainvälisesti tunnettu Ambroxol) on injektionesteisiin käytettävä ratkaisu, jota käytetään vastasyntyneiden ja ennenaikaisten vauvojen hoitoon, jos ne kehittävät hengitysvaikeusoireyhtymän.

Mikä on tämä oireyhtymä? Yleensä se syntyy imeväisten hengityksen häiriöistä ja muodostuu kohdunsisäisen kehityksen aikana (synnytyksen ja vastasyntyneen vaiheissa). Useimmiten tuska-oireyhtymä esiintyy ennenaikaisissa vauvoissa, jotka ovat syntyneet 28-36 viikon raskauden aikana. Oikea-aikainen käsittely järkiperäisten menetelmien avulla mahdollistaa kuoleman riskin minimoimisen. Vastasyntyneiden häiriöiden oireiden merkittävimmistä oireista on havaittavissa: dyspnoa, vaalea iho, rintakehän ja syanoosin (ihon syanaosi) jäykkyys (lisääntynyt vastustuskyky). Hengitysteiden aiheuttamat häiriöt häiritsevän oireyhtymän muodossa eivät välttämättä ilmesty heti, vaan jonkin ajan kuluttua synnytyksen jälkeen.

Lazoleksia käytetään limakalvovaineena, joka vaikuttaa hengityselimiin ja sillä on verisuonet ja ekspektoranttiominaisuudet.

Viitteitä Lazoleks

Lazolexia käytetään yksinomaan sellaisten ennenaikaisten ja vastasyntyneiden lasten hoitoon, joilla on hengitysvaikeuksia (keuhkoihin liittyvä hätätapaus). Tätä lääkettä käytetään laajalti nykyaikaisessa lääketieteellisessä käytössä, ja se on ilmaissut mucolyttisiä ominaisuuksia. 1 ml: ssa injektionestettä sisältää 7,5 mg vaikuttavaa ainetta - ambroksolihydrokloridia.

Käyttöaiheet Lazoleks: hengitysvaikeusoireyhtymän hoito vastasyntyneissä ja ennenaikaisissa vauvoissa.

Lääkeaineen pääasiallinen ominaisuus on liman erityksen lisääntyminen sekä lisääntynyt keuhkojen pinta-aktiivisen aineen synteesi ja siniarisen aktiivisuuden stimulointi. Tämä vaikutus edistää epäsäännöllistä limakalvojen erottumista, joka kerääntyy hengitysteihin ja sen nopeaan erittymiseen.

Lisäksi Lazolexilla on useita muita ominaisuuksia:

• on voimakas anti-edemaattinen vaikutus;
• on anti-inflammatorinen vaikutus;
• vähentää hypoksemiaa (hapen väheneminen veressä);
• lisää keuhkojen luonnollista suojausta;
• vahvistaa paikallista koskemattomuutta;
• Torjuu kroonisen keuhkoputkitulehduksen pahenemisprosessin;
• auttaa lisäämään antibakteerisen lääkeaineen pitoisuutta keuhkoputkien limakalvossa, mikä helpottaa taudin kulkua keuhkoputkien bakteeri-infektioissa.

Julkaisumuoto

Lazoleks kuin mucolyttinen lääke on injektionesteisiin käytettävä ratkaisu. Ulkonäkönä on väritön tai hieman kellertävä neste, jonka läpinäkyvä koostumus.

Lääkeampullien muoto, joka sisältää 2 ml lääkettä 5 kpl pakkauksessa. Yksi millilitra sisältää 7,5 mg vaikuttavaa ainetta - ambroksolihydrokloridia. Lisäkomponenttien roolissa sitruunahappomonohydraatti (E 330), natriumkloridi, natriumdodekahydraattifosfaatti (E 339) ja injektionesteisiin käytettävä vesi.

Parenteraalisesti (ruiskeena) antoreitin Lazoleksa avulla saavutetaan useita tärkeitä tavoitteita: tarjota nopea lääkkeen toiminta, Annostelutarkkuus sekä vaikutuksen välttämiseksi ruoansulatusentsyymien lääkkeen ne sisällä barrieerifunktiota maksan. Lisäksi lääkkeen käyttöönotto infuusion avulla on välttämätöntä kiireellisessä hoidossa. Tämä pätee erityisesti silloin, pulmonaarisen usoireyhtymä vastasyntyneillä ja keskosilla, joille Lazoleksa injektioita ovat yksi tapa päästä eroon hengityselinten sairaus ja nopeuttaa paranemista. On huomattava, että ennenaikaisten imeväisten hengitysvaikeusoireyhtymän diagnoosi ja hoito ovat ehdottomasti äitiyskotiolosuhteissa.

Farmakodynamiikka

Lazoleks käsittää emäksistä ainetta ambroksolin, joka toiminta kohdistuu lisääntynyt liman erityksestä hengitysteissä ja lisääntynyt synteesi keuhkojen pinta-aktiivisen aineen pinta - jännityksen säätämiseksi ja keuhkorakkuloiden muutostilanteissa niiden määrää. Lisäksi ambroksoli edistää siniaromaattisen (motorisen) aktiivisuuden stimulaatiota. Tämän toimenpiteen seurauksena liman eritysprosessi paranee ja sen aktiivinen poisto hengityselimestä suoritetaan. Niinpä limakalvon puhdistuma, joka on epäspesifinen mekanismi, joka on tarkoitettu limakalvojen hengityselinten paikalliseen suojautumiseen infektiosta ja erilaisista ulkoisista vaikutuksista, lisääntyy. Tämä on Lazolexin farmakodynamiikka. Aktivoimalla nesteen erittymistä ja lisäämällä limakalvon puhdistuma limanpoiston prosessi helpottuu, yskä vähenee. Seurauksena in vitro lääketieteellisen tutkimuksen pystyi osoittamaan, että kanteen Lazoleks lääke vähensi määrän sytokiineja (kasvi hormonit), polymorfonukleaariset solut ja mononukleaariset solut. Lääkkeen tehokas vaikutus mahdollistaa halutun tuloksen saavuttamisen ennenaikaisten pikkulasten hoidossa, joilla on keuhkohäiriön oireyhtymä.

Farmakokinetiikkaa

Lazoleksia käytetään hengitysteiden patologian hoitoon ennenaikaisissa vauvoissa, jotka tarvitsevat kiireellistä lääketieteellistä huomiota hengitysvajeen takia lähes välittömästi syntymän jälkeen.

Farmakokinetiikka Lazoleks on, että ambroksoli - lääkeaineen pääasiallinen tehoaine - sitoutuu plasman proteiineihin (imeväisillä - 60-70% aikuispotilailla - 90%). Lääkeaineen ominaisuus on tunkeutua istukkaan sikiön keuhkoihin. Ambroksoli kertyy kudoksiin, kuten sen jakautumisen suuresta tilasta ilmenee, 6 - 7 l / kg. Tutkimuksen tulosten mukaan ambroksolin aineenvaihdunta tapahtuu ensin maksassa, jonka jälkeen se hajoaa, lukuun ottamatta eräitä metaboliitteja, jotka ovat lähes täydellisesti (jopa 90%) erittyneet yhdessä virtsan kanssa. On todettu, että valmisteen puoliintumisaika veriplasmasta on noin 9-10 tuntia. Myös lääketieteellisen tutkimuksen avulla todetaan, että Lazolexin toistuvaan käyttöön ottamiseen vastasyntyneillä puoliintumisaika on noin yhdistetty vähentyneen puhdistuman vuoksi.

Lazolex-hoidon ennaltaehkäisyn lapsen hoito olisi suoritettava lääketieteellisen laitoksen olosuhteissa, ts. Sairaalassa, pätevien lääkärien tiukassa valvonnassa.

Annostus ja antotapa

Lazoleksin lääkkeen ohjeet osoittavat lääkkeen annostelutavan ja annoksen. Lääke annostellaan 4 kertaa päivässä, kun lasketaan 30 mg: n annos / 1 kg lapsen painoa kohti. Kun pistät liuoksen, sinun on noudatettava tiettyjä sääntöjä, erityisesti injektoitava infusomatin läpi hyvin hitaasti, 5 minuutin ajan. "Infuzomat" on erityinen laite, joka on eräänlainen pumppu, joka on suunniteltu annettavaksi lääkeaineiden ja ratkaisujen aikana tehohoidon aikana.

Lazolexin liuosta voidaan käyttää pisaroituna infuusiona. Tässä tapauksessa lääkeaine yhdistetään glukoosin (5%) liuokseen, natriumkloridiin (0,9%), levuloosiin (5%) tai Ringerin liuokseen (monikomponentti fysiologinen liuos). Jotta Lazolexin käyttöönotto toteutuisi oikein, on otettava huomioon ampulliin työskentelyn säännöt. Ensinnäkin ampullin erottaminen kokonaispakkauksesta on välttämätöntä ja ravistettava varovasti sitä pitkin kaulaa pitämällä. Sitten ampumaa varovasti puristamalla lääke käsin ja erottamalla pään pyörimisliikkeillä. Tuloksena syntyvässä reiässä on pistettävä ruisku, käännä ampulli ja hitaasti, hitaasti, vedä kaikki sisältö ruiskuun.

[3], [4]

Käyttö Lazoleks raskauden aikana

Lazoleks injektionesteisiin tarkoitettu liuos on tarkoitettu ainoastaan vastasyntyneille, joilla on hengityselinten sairauksia. Monet ihmiset ovat kiinnostuneita kysymyksestä "Lasolexin käyttö raskauden aikana". Tässä suhteessa on huomattava, että raskaana olevat naiset käyttävät erikseen Ambroxolia 28. Viikon jälkeen. Samaan aikaan prekliinisten tutkimusten ja kliinisten kokemusten tuloksena ei havaittu haitallisia vaikutuksia tästä lääkkeestä. Samalla on syytä muistaa lääkkeen käytön vastuu lapsen hoidossa, erityisesti ensimmäisten kuukausien kuluttua hoidon jälkeen, kun on olemassa suuri keskenmenon riski ja kohdunsisäisten sairauksien kehitys. Ambroksolilla on omaisuutta tunkeutua rintamaitoon, mutta ei ole todisteita sen vaikutuksesta sikiön terveyteen, kun sitä käytetään terapeuttisissa annoksissa.

Mitä tulee diagnoosi "hengitysvaikeus", hyväksyttäväksi tarvittavat kliiniset tiedot, erityisesti tromboplasticheskoy toimintaa ja kokoonpanoa lapsivesi. Useimmiten diagnosoitu RDS keskosilla, jotka ovat syntyneet ennen 34. Viikkoa, ja lapset, jotka kärsivät diabeteksen äiti. Muun muassa tekijöitä, jotka aiheuttavat kehittämistä RDS voidaan todeta useita sovellu veren isoserological äidin ja sikiön, ja verenvuoto johtuu irtoaminen istukka previa, asfyksia morphofunctional kypsymättömyyden sikiön johtuu perinnöllisistä tai synnynnäisiä epämuodostumia.

Vasta

Lazoleks kehittämisessä käytetään tapauksissa vauvoilla, ja useammin - keskoset, hengityselinten sairaus, joka esiintyy yleensä vastasyntyneiden aikana. Tämän ongelman pääasialliset syyt ovat hengitysteiden hankkimat tai synnynnäiset sairaudet. Lisäksi hengitysvaikeus voi esiintyä seurauksena keuhkoparenkyymistä, sikiön epämuodostumia ja erilaisia paheet keuhkojen, aivojen tai sydämen, hapenpuutetilan tai anemiaa, aineenvaihduntahäiriöiden, sekä muita tekijöitä, jotka voivat aiheuttaa lapselle kudoshypoksialle tai akuutti hengityksen vajaatoiminta.

Ohjeita lääkeaineen "Vasta Lazoleks" tarkoittaa, että vain vasta-on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle - ambroksolin tai lisäkomponenttien lääkeaineen. Lazolex-hoito suoritetaan lääkärin valvonnassa suoraan äitiyssairaalassa.

On huomattava, että vastasyntyneiden hengitystiehäiriöiden kehitys on seurausta pinta-aktiivisen aineen vajeesta ja sitä havaitaan suoraan ennenaikaisten vauvojen syntyessä tai muutaman tunnin kuluttua synnytyksestä.

Sivuvaikutukset Lazoleks

Lazolexilla voi olla joitain sivuvaikutuksia, ja tämä on otettava huomioon hoidettaessa vastasyntyneitä.

Haittavaikutuksia saattaa esiintyä Lazoleks pahoinvointi, lieviä oireita närästys, dyspepsia, oksentelu ja ripuli (osa ruoansulatuskanavan) sekä ihottumia ja nokkosihottuma. On tapahtunut angioödeema, anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki) ja muut allergiset ilmentymät.

Äärimmäisissä tapauksissa, kun vastaanotetaan Lazoleksa, vaikea ihon vaurioita, erityisesti, kehittää oireyhtymä Stevens-Johnsonin (toksinen ja allerginen sairaus) tai toksinen epidermaalinen nekrolyysi - toksinen epidermaalinen nekrolyysi. Tällaisia Lazolexin sivuvaikutusten vakavia tapauksia voidaan selittää ottamalla samanaikaisesti lääkkeitä ja erittäin vakava potilaan tila, ts. Taustalla olevan taudin kulun vakavuus.

Jos limakalvo tai iho on vaurioitunut, hoito-ohje on tarkistettava kiireellisesti. Luonnollisesti sinun pitäisi lopettaa Lazoleksin käyttö.

[1], [2]

Yliannos

Lazoleksia ruiskutetaan vastasyntyneelle sairaalassa, joten hoito suoritetaan tiukasti noudattaen kaikkia sääntöjä ja määräyksiä hoitavan lääkärin määräämällä tavalla.

Yliannostusta lääkkeestä ei löytynyt. On huomattava, että riippumatta lääkkeen vapautumismuodosta yliannostuksen tapauksessa tavallisesti suoritetaan oireenmukainen hoito. Liittyviin toimintoihin pyritään poistamaan lääke nopeasti potilaan kehosta. Erityisesti vesisuolaliuosten, pakkohiukkasten (detoksifikaatiomenetelmä) käyttöönotto sekä hemodialyysi (ekstrarenaliveren puhdistus).

Lazolexin yliannostuksen välttämiseksi sinun on noudatettava lääkärisi määräämää annosta. Minkä tahansa lääkkeen vaikutus määräytyy sen annoksen perusteella, ja annostussääntöjen rikkominen aiheuttaa yliannostuksen oireiden kehittymistä. Lääkityksen aikana sinun on otettava huomioon kaikki tekijät: potilaan kehon ominaisuudet, ikä, paino, herkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle jne. Pitkällä lääkkeen yliannoksella seurauksena on havaittavissa organismin krooninen myrkytys, jossa lääke toimii myrkyinä, joka häiritsee sisäisten elinten ja kudosten toimintaa ja vahingoittaa niitä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lazoleksia on määrätty injektiona tai infuusiona infrapuna-infektioiden hoidossa vastasyntyneissä. Useimmiten lääkettä käytetään ennenaikaisten vauvojen hengitystoimintojen palauttamiseen, joilla on vaikeuksia pulmonaalisen pinta-aktiivisen aineen vajeessa lähes välittömästi syntymän jälkeen.

Lazolexin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa on joitakin erityispiirteitä. Näin ollen, kun käytetään lääkeaineen ambroksolin Lazoleks havaittu lisääntyvän pitoisuuden ysköksen ja bronkopulmonaalinen eritteiden antibiootit, kuten erytromysiini, amoksisilliini, kefuroksiimi. Lazolexin ei-toivotuista yhteisvaikutuksista lääkkeisiin tähän mennessä ei ole tarkkoja tietoja. Lääke annetaan vastasyntyneille tiukasti laitoshoidossa (sairaala), joten se on varustettu oikealla annostuksella lapsen kehon painoa, ja sitä harjoitetaan monimutkainen hoito otetun järjestelmän pätevä lääkäri. Tämä pätee myös muihin lääkkeisiin, jotka yhdessä Lazolexin kanssa antavat halutun terapeuttisen tuloksen - ennen kaikkea tämä ratkaisee hengityselinten toimintahäiriöihin liittyvät ongelmat.

[5], [6], [7]

Varastointiolosuhteet

Lazoleks - nykyaikainen valmistelu mukolyytit ryhmä, jota käytetään laajasti neonatologit hoidossa keskoset ja vastasyntyneet, jotka tarvitsevat hätäapua torjunnassa hengityselinten sairaudet, erityisesti usoireyhtymä.

Lazoleksia, kuten mikä tahansa injektionesteisiin tarkoitettu liuos, on säilytettävä alkuperäisessä (tehdas) pakkauksessa lämpötila-alueella, joka ei ylitä 25 ° C. Liuosta ei pidä jäädyttää eikä kuumentaa. Lääkkeen ohjeet osoittavat myös, että tärkeä säilytystila on paikka, jota lapset eivät pääse käsiksi.

Lazolexin säilytysolosuhteet ovat samanlaiset kuin muiden steriilien lääkkeiden ampullissa. Yleensä tällaisten lääkkeiden varastointijakso kestää useita vuosia, mutta kiinnittää aina huomiota vanhentumispäivään. Ampullisten hermeettisen tiivistämisen ansiosta huumausaine on mahdollista suojata altistumiselta hapelle sekä mikroflora. Ei ole sallittua jättää lääkkeitä aurinkoisessa paikassa, koska lääkkeen koostumus korkeiden lämpötilojen vaikutuksesta voi muuttua. Tämä on otettava huomioon varastoitaessa lääkkeitä.

[8]

Säilyvyys

Lazolexin ohjeet osoittavat selvästi tämän lääkkeen viimeisen käyttöpäivän - 2 vuotta. Olisi pidettävä mielessä, että ampullin avaamisen jälkeen lääkettä ei saa säilyttää. Käyttämätön liuos on hävitettävä välittömästi, koska steriiliys on rikki kun ampulli on avattu.

Injektiokuiva-aineen käytön esteenä on sen värin muutos, sameus ja myös saostuman ulkonäkö. Ennen minkään lääkityksen käyttämistä on tarpeen lukea ohjeita - valmistajan suositukset osoittavat selvästi lääkkeen säilytysolosuhteet ja säilyvyyden. Yleensä tällaiset tiedot ovat saatavilla lääkkeen pakkauksesta.

[9]