Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Kystinen epitelioma: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Kystinen Epithelioma (syn.: Proliferiruyushaya trihilemmalnaya kysta, Pilar kasvain) - harvinainen kasvain, joka esiintyy lähinnä yli 40-vuotias, mutta ikäryhmä on varsin laaja - 26-87 vuotta. Naisilla kasvain esiintyy kaksi kertaa niin usein kuin miehillä. Se sijaitsee pääasiassa päänahassa, harvemmin kasvot ja runko, elementit ovat yleensä yksinäisiä. Varhaisvaiheissa tämä on melko selvästi rajattu ihonsisäinen nodula, syrjäytetty, tiheä-elastinen sakeus, kun aloittelija kasvaa ympäröivän ihon tason yläpuolella. Pitkät muodostumat voivat saavuttaa suurikokoisia - 10 cm tai enemmän, muodostaen ekspressiopaikkoja laajalla pohjalla epätavalliseen kokoonpanoon kasvaimen epätasaisen kasvun vuoksi. Suora kliininen diagnoosi rajoittuu yleensä jonkinlaiseen kystiin - talirauhaan, karvaan, epidermaaliseen.
Kystisen epiteologian patomorfologia. Kysta kasvain perusteella erikokoista sijaitsee dermis, on joskus liittyy läheisesti epiteelin ja parannettu follikulaarinen pitkänomainen suppilo. Epiteelin kysta vuori kerrokset voivat poiketa lisääntyvien keratinosyyttien eri kokoja ja kokoonpanoja, ja muodostuu kiinteä cystiform rakenne. Kompleksit koostuvat perus- ja oka- kerrokset sisältävät keratinosyytit punertava runsaasti sytoplasmaan, epäselvä solujen välinen sillat rakeinen solusta puuttuu. Joskus kiinteissä komplekseissa ilmaistaan dyskeratoosi, ydin atypia, mitotinen aktiivisuus. Cystiform seinärakenteet ovat muistuttavat epiteelipäällysteen kannaksen follikkelia alueen ja keskiosa on täytetty kompakti (homogeeninen) keratiini Jos vaurio voi tapahtua granulomatoottinen tulehdus tyyppi ulkonäkö extravasates punasolujen useita siderofagov.
Suurimmat vaikeudet erilaistuneiden diagnoosien yhteydessä squamous-solukarsinoomassa voivat aiheuttaa kystisen epiteelion alueita, joilla esiintyy dyskeratoosia, atyypiaa ja mitotista aktiivisuutta. In okasolusyöpä näiden ilmiöiden ilmaistaan paljon suuremmassa määrin, lisäksi, ero diagnoosi voi auttaa arvio kokoonpano kasvaimen alhaisella suurennoksella, - selvä solun rajat sileä ominaisuus kystinen epitelioomien.
[Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?