Pahanlaatuinen pilomatrikooma: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Viimeksi tarkistettu: 20.11.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Maligniteetti pilomatrikoma (syn.: Pilomatrikartsinoma, kalkkeutumista epiteliokartsinoma, pahanlaatuinen pilomatriksoma, trihomatrikalnaya syöpä, syöpä pilomatriksnaya) - hyvin harvinainen kasvain esiintyy solmussa on tyypillisesti iholla runko tai raajojen keski-iässä, eikä sillä ole patognomisia kliinisiä oireita.
Pahanlaatuisen pylorikarkooman patomorfologia. Kasvoissa usein epämuodostuneen ihon alle sijaitsevat erilaiset matriisisolikompleksien kokot ja kokoonpanot, jotka usein ulottuvat subkutaaniseen rasvakudokseen. Kompleksien sisällä nähdään usein nekroosin kärkiä. Kasvainsolujen toinen populaatio ovat ns. Varjosoluja, jotka joissakin paikoissa muodostavat matriisisolukompleksien luonnollisen jatkumisen ja joissakin kohdissa erilliset rakenteet muodostavat. Neoplastisille matriisisoluille on tunnusomaista epätyypillisten ytimien, nukleolien ja suuren dispergoituneen kromatiinin läsnäolo. Mitojen lukuja ovat usein, myös patologiset. Malignant pyloric coma -solujen kolmas väestö voi olla melanoniitteja.
Differentiaalinen diagnoosi tulee tehdä pylorikarkoomalla. Fertiloitua pylorikokua ei liity suppiloepiteeliin, sillä ei ole kystistä ulkonäköä, sitä ei ympäröi tiiviimpi sidekudos. Pylorisen koomassa, kun se kehittyy, varjosolut alkavat hallita matriisisolujen yli, korvaamalla ne melkein kokonaan lopullisissa vaiheissa. Pahanlaatuisissa soluissa matriisisolut hallitsevat kaikissa kehitysvaiheissa ja ne ympäröivät tiheät lymfosyyttiset infiltraatit, jotka puuttuvat pylorisen koomassa.
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?