Kalsiumtetatsiini

Kalsiumtetatsiini on vastalääke.

Lääkeaine muodostaa liukoisia, myrkyllisiä yhdistelmäsidoksia harvinaisten maametallien ja raskasmetallien kanssa ja korvaa Ca: n metalli-ioneilla, jotka luovat sen kanssa vakaampia yhdisteitä kuin kalsium, ja sen avulla ne erittyvät virtsaan.

Lääkeaine ei ole vuorovaikutuksessa strontiumin, bariumin ja muiden ionien kanssa, joiden resistanssivakio on pienempi kuin kalsium.

Viitteitä Calcium Thetacine

Sitä käytetään aktiivisessa tai kroonisessa myrkytysvaiheessa (uraani, elohopea, lyijy ja kadmium sekä yttrium, koboltti, cerium ja torium) ja sen lisäksi, että lyijyn aiheuttaman koliikan oireyhtymä poistetaan.

Julkaisumuoto

Lääkkeen vapautuminen on injektionesteen muodossa 10 ml: n ampullien sisällä. Laatikon sisällä on 10 tällaista ampullia.

Farmakokinetiikkaa

IV-injektiolla lääkkeen jakautuminen solunulkoisen nesteen sisällä tapahtuu tasaisesti.

Termi puoliintumisaika i / v-injektion jälkeen on 20 minuuttia. Virtsan erittyminen tapahtuu kelaatin sidoksissa, samoin kuin muuttumattomana. IV-injektion jälkeen lyijikelaatit erittyvät virtsaan 60 minuutin kuluttua. Suurin erittyminen havaitaan 24 - 48 tunnin kuluttua.

[1], [2], [3]

Annostus ja antotapa

On annettava lääkkeenä annoksella 1 g / m ² - tippua, laskimoon, 2-kertainen päivässä. Lääkeaine on esiliuotettu isotoniseen nestemäiseen NaCl: iin tai 5% glukoosiin (0,25-0,5 l).

Päivittäiset ja kerta-annokset IV-injektiolle ovat vastaavasti 4000 mg ja 2000 mg (20 ml 10% nestettä). Lääkettä käytetään päivittäin 3-4 vuorokauden ajan, 3-4 päivän välein. Jos käytät kaksi kertaa päivässä, sinun on noudatettava vähintään kolmen tunnin taukoja menettelyjen välillä. Terapeuttinen sykli on 1 kuukausi.

[9]

Käyttö Calcium Thetacine raskauden aikana

Kalsiumtetatsiinin käytöstä raskauden ja HBV: n aikana on vain vähän tietoa. Ei ole olemassa tietoja, jotka vahvistaisivat lääkkeiden vaikutuksia synnynnäisten vikojen kehittymisen tiheyteen tai sikiöön kohdistuvaan kielteiseen vaikutukseen.

Raskaana olevat ja imettävät naiset määrittelivät lääkkeitä vain tiukasti.

Vasta

Vasta-aiheista:

• nefroosi tai nefriitti;
• hepatiitti aktiivisessa tai kroonisessa vaiheessa, johon liittyy selvä maksan toiminnan häiriö.

Sivuvaikutukset Calcium Thetacine

Lämpötila saattaa lisääntyä, jolloin kuumetta esiintyy, heikkous ja jano. Joskus esiintyy oksentelua, anemiaa, anoreksiaa, pahoinvointia, lakkaamista, myalgioita ja päänsärkyä sekä lisäksi ihotulehdusta ja nenän limakalvon turvotusta.

Hoidon alkuvaiheessa yksittäisillä potilailla esiintyy merkitsevää lyijymyrkytyksen pahenemista, jonka aikana raajojen alueen kivut lisääntyvät, yleinen tila pahenee ja ruokahalua menetetään. Kuvatut oireet häviävät hoidon loppuun mennessä.

Joskus hemoglobiiniarvot laskevat ja retikulosyyttien määrä kasvaa. Fe: n kokonaispitoisuus voi olla lyhytaikainen plasmassa ja veressä, mikä kasvaa nopeasti lääkkeen päätyttyä. Toisinaan syanokobalamiinin veriarvot laskevat.

[4], [5], [6], [7], [8]

Yliannos

Lääkkeen suurten osien (50-60 g) käyttö voi provosoida negatiivisten oireiden, aivoödeeman ja toksisen nefroosin potentiaalia.

Nimitetty on mannitolin käyttö (aivojen turvotuksen vähentämiseksi), pakotetun diureesin suorituskyky ja elämän kannalta tärkeiden elinten toiminnan ylläpito.

[10], [11]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Johdanto Kalsiumtetatsiini yhdessä raudan ja Zn-insuliinin kanssa heikentää jälkimmäisen vaikutusta.

Varastointiolosuhteet

Kalsiumtatsiinia tulee säilyttää pimeässä paikassa, joka on suljettu pienille lapsille. Lämpötilan ilmaisimet - 15–25 ° C.

[12]

Säilyvyys

Kalsiumtetasiinia voidaan käyttää 5 vuoden kuluessa siitä, kun terapeuttinen tuote on valmistettu.

Analogit

Lääkkeiden analogit ovat lääkkeitä Atsizol ja Protamine metioniinilla.

[13], [14]