Kaliumorotaatti

Anabolikaaliryhmään kuuluva lääkevalmiste - kaliumorotaatti - tuottaa ZAO NPC Borshchagovsky Chemical and Pharmaceutical Plant sekä monissa muissa farmaseuttisissa kasveissa.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Viitteitä Kaliumorotaatti

Ohjeiden mukaisesti lääkkeen käyttötarkoitus on:

1. Sydäninfarkti.
2. Anemia.
3. Sydämen vajaatoiminta, kroonisessa muodossa (vaiheet II ja III).
4. Bakteeri- tai huumeiden myrkytys.
5. Eteisvärinä.
6. Lihasdystrofian eteneminen.
7. Maksan ja sappitiehyiden myrkyllinen vaurio (lukuun ottamatta ascitic-oireyhtymää maksakirroosin kanssa).
8. Dystrofiset muutokset sydänlihassa.
9. Ekstrosistoliya.
10. Ihosairaus.
11. Ruoansulatuskanavan ja tarttuvien ja ruoansulatuselinten lapsille aiheutuva distrofia.
12. Tartuntatautien jälkeinen toipumisaika, jolla on suuri fyysinen kuormitus.
13. Eden hoito raskauden aikana, kaliumtasapainon normalisointi.

[7]

Julkaisumuoto

Tabletit ovat pyöreitä, sylinterimäisiä, rajoittaneet kaksi tasoa, joilla on katkaistut reunat. Yksi niiden lentokoneista on jakautuva riski.
Pakkaus - 10 kappaletta yhdessä läpipainopakkauksessa. Pakkauksesta kartongista voi olla 1, 2, 3 tai 6 läpipainopakkausta.
Valmiste valmistetaan 20-30 kappaletta ja polymeeripulloissa.
Lääkeaineen aktiivinen aine on kaliumorotaatti, yhden tabletin pitoisuus on 500 mg.
Lisäaineet: steariinihappo, perunatärkkelys, lääketieteellinen gelatiini ja laktoosi.

[8]

Farmakodynamiikka

Orgaaninen happo on lääkeaine, jolla on anabolinen, ei-steroidinen vaikutus.
Lääke normalisoi lipidien ja proteiinien metabolian, joka on tymiinin, uracilin ja sytosiinin ribonukleotidien esiaste. Hänen osallistuminen hiilihydraattien aineenvaihduntaan johtuu vaikutuksesta galaktoosien metaboliaan. Aktivoi nukleiinihappojen synteesiä.
Kaliumorotaatilla on regeneroituva ja parannusvaikutus. Onko diureettinen vaikutus.
Kaliumorotaatti edistää sydämen glykosidien parempaa siedettävyyttä ja aktivoi albumiinin synteesiä maksassa.

 

[9], [10], [11]

Farmakokinetiikkaa

Ruoansulatuskanavan limakalvon valmisteen imeytymisaste on melko alhainen ja se on enintään kymmenesosa otetun lääkkeen kokonaismäärästä.
Maksassa lääke metaboloituu yhdeksi sen metaboliiteista, orotidiini-5-fosfaatista.
Elimistö näyttää Kalia orotaatin munuaisten kautta yhdessä virtsan kanssa.

[12], [13], [14], [15],

Annostus ja antotapa

Lääke on suositeltavaa käyttää suun kautta tunnin kuluttua aterioista tai neljä tuntia syömisen jälkeen. Annostus - 250 - 500 mg kahdesti - kolme kertaa päivässä. Hoidon kesto on 20-40 päivää.
Tarvittaessa kaliumorotaatin päivittäistä saantoa voidaan nostaa 3 g: ksi, mikä vastaa 6 tablettia.
Jos terapeuttista tehokkuutta ei saavuteta ja uudelleenkäsittelyä vaaditaan, se voidaan aloittaa aikaisintaan kuukauden kuluttua ensimmäisen asteen päättymisestä.
Lapset päivittäinen lääkeannos lasketaan kaavalla: 10 - 20 mg / kg lapsen painosta. Vastaanotettu määrä jaetaan 2 - 3 sisäänpääsyyn.
On suositeltavaa ottaa yksi tabletti kahdesti - kolme kertaa päivässä. Munuaisnesteen tilavuus on pakko seurata.
Sydämenpotilaita kehotetaan antamaan kaliumorotaattia magnesiumia vastaan. Kaliumorotaattia ei ole määrätty kaliumia sisältävänä lääkkeenä kalium korvaavaa hoitoa varten.

[18], [19], [20]

Käyttö Kaliumorotaatti raskauden aikana

Lääkettä voidaan käyttää raskauden aikana. Se on määrätty raskaana olevalle naiselle korjaustoimenpiteenä, joka täydentää kaliumin vajausta elimistössä.

Vasta

Kaliumorotaatin käyttöön liittyy myös vasta-aiheita:

1. Korkea liikunta.
2. Maksakirroosiaspiat.
3. Nefrourolitiaz.
4. Munuaisten toimintahäiriö kroonisessa vaiheessa.
5. Lääkeaineen komponenttikoostumuksen yksilöllinen intoleranssi, mukaan lukien orotiinihappo.

Sivuvaikutukset Kaliumorotaatti

Elimistö sietää lääkkeen hyvin, mutta kaliumorotaatti voi edelleen aiheuttaa erilaisia haittavaikutuksia:

1. Allerginen dermatoosi: ihottuma, kuorinta, huuhtelu, kutina, palaminen ja turvotus.
2. Dyspepsia.

Nämä oireet ovat lyhytaikaisia ja sen jälkeen, kun lääke on poistettu itsenäisesti.

[16], [17]

Yliannos

Ei tietoa yliannostuksesta. Kaliumorotaatti ei ole rekisteröity.

[21], [22], [23], [24], [25]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun kaliumorotaatin ja tetrasykliiniryhmän valmisteiden saanti on yhteinen, jälkimmäisen imeytymisaste heikkenee.
Sydänglykosidien toksisuus vähenee. Mutta kaliumorotaatin ja foolihapon, magnesiumin tai syanokobalamiinivalmisteiden keskinäinen vaikutus lisää molempien tehokkuutta.
Samanaikaisesti vastaanotettaessa suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita glukokortikosteroidiryhmän valmisteita, insuliinia, diureetteja tai lihasrelaksantteja, kaliumorotaatin farmakologiset ominaisuudet heikkenevät.
Natriumfluoridin ja raudan valmisteet ovat vähemmän imeytyneitä ruoansulatuskanavan limakalvoon yhdistettynä kaliumorotaattiin.

[26], [27]

Varastointiolosuhteet

Kaliumorotaatin valmistukseen liittyvät säilytysolosuhteet koostuvat useista eristä:

1. Lääkevalmistetta on pidettävä kuivassa paikassa ja suojattava auringonvalolta.
2. Huoneen lämpötila ei saa ylittää + 25 astetta nollan yläpuolella.
3. Säilytä lääkettä paikoissa, jotka eivät ole käytettävissä nuorille ja pienille lapsille.

[28], [29]

Säilyvyys

Anabolisen kaliumjodidin säilyvyys on neljä vuotta (48 kuukautta).

[30], [31],