Kaliumorotaatti

Anabolisten aineiden ryhmään kuuluva lääke - kaliumorotaatti - on tuotettu JSC:n tiede- ja tuotantokeskuksen Borshagovsky Chemical and Pharmaceutical Plant sekä monien muiden lääketehtaiden toimesta.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Viitteitä Kaliumorotaatti

Ohjeiden mukaan lääkkeen käyttöaihe on:

1. Sydäninfarkti.
2. Anemia.
3. Sydämen vajaatoiminta kroonisessa muodossa (vaiheet II ja III).
4. Bakteeri- tai lääkemyrkytys.
5. Eteisvärinä.
6. Lihaskudosdystrofian eteneminen.
7. Maksan ja sappiteiden myrkylliset vauriot (paitsi maksakirroosissa esiintyvä askites-oireyhtymä).
8. Dystrofiset muutokset sydänlihaksessa.
9. Lisälyönti.
10. Dermatoosi.
11. Dystrofiat lapsilla, joilla on ruoansulatuskanavan ja tarttuvan ruoansulatuskanavan alkuperä.
12. Toipumisaika tartuntatautien jälkeen, suuren fyysisen rasituksen aikana.
13. Turvotuksen hoito raskauden aikana, kaliumtasapainon normalisointi.

[ 7 ]

Julkaisumuoto

Tabletit ovat pyöreitä ja lieriömäisiä, ja niitä rajaa kaksi katkaistuilla reunoilla varustettua tasoa. Toisessa tasossa on jakoviiva.
Pakkaus: 10 tablettia yhdessä läpipainopakkauksessa. Pahvipakkauksissa voi olla 1, 2, 3 tai 6 läpipainopakkausta.
Lääkettä valmistetaan 20–30 tabletin erissä ja polymeeripulloissa.
Lääkkeen vaikuttava aine on kaliumorotaatti, pitoisuus yhdessä tabletissa on 500 mg.
Muut aineet: steariinihappo, perunatärkkelys, lääketieteellinen liivate ja laktoosi.

[ 8 ]

Farmakodynamiikka

Oroottihappo on anabolinen, ei-steroidinen lääke.
Lääke normalisoi lipidien ja proteiinien aineenvaihduntaa toimimalla ribonukleotidien tymiinin, urasiilin ja sytosiinin esiasteena. Sen osallistuminen hiilihydraattien aineenvaihduntaan johtuu vaikutuksesta galaktoosin aineenvaihduntaan. Aktivoi nukleiinihappojen synteesiä.
Kaliumorotaatilla on regeneratiivinen ja korjaava vaikutus. Sillä on diureettinen vaikutus.
Kaliumorotaatti edistää sydänglykosidien parempaa sietokykyä ja aktivoi albumiinien synteesiä maksassa.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeen imeytymisaste ruoansulatuskanavan limakalvolla on melko alhainen ja enintään kymmenesosa lääkkeen kokonaismäärästä.
Maksassa lääke metaboloituu yhdeksi metaboliiteistaan - orotidiini-5-fosfaatiksi.
Elimistö erittää kaliumorotaattia munuaisten kautta virtsaan.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Annostus ja antotapa

Lääke suositellaan otettavaksi suun kautta tunti ennen aterioita tai neljä tuntia aterioiden jälkeen. Annostus: 250–500 mg kaksi tai kolme kertaa päivässä. Hoidon kesto on 20–40 päivää.
Tarvittaessa kaliumorotaatin vuorokausiannosta voidaan nostaa 3 grammaan, mikä vastaa kuutta tablettia.
Jos terapeuttista tehoa ei saavuteta ja tarvitaan uusintahoito, hoito voidaan aloittaa aikaisintaan kuukauden kuluttua ensimmäisen kuurin päättymisestä.
Lapsille lääkkeen vuorokausiannos lasketaan kaavalla: 10–20 mg lapsen painokiloa kohden. Tuloksena oleva määrä jaetaan 2–3 annokseen.
Raskaana oleville naisille suositellaan yhden tabletin ottamista kaksi tai kolme kertaa päivässä. Munuaisten erittämän nesteen määrän seuranta on pakollista.
Kardiologisille potilaille suositellaan kaliumorotaatin antamista magnesiumin käytön aikana. Kaliumorotaattia ei määrätä kaliumia sisältäväksi lääkkeeksi kaliumkorvaushoidossa.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Käyttö Kaliumorotaatti raskauden aikana

Lääkettä voidaan käyttää raskauden aikana. Se on määrätty raskaana oleville naisille keinona täydentää kaliumin puutetta kehossa.

Vasta

Kalium-orotaatin käyttöön on myös vasta-aiheita:

1. Korkea fyysinen aktiivisuus.
2. Askites maksakirroosissa.
3. Munuaiskivitauti.
4. Krooninen munuaisten vajaatoiminta.
5. Yksilöllinen intoleranssi lääkkeen ainesosille, mukaan lukien oroottihappo.

Sivuvaikutukset Kaliumorotaatti

Lääke on hyvin siedetty kehossa, mutta kaliumorotaatti voi silti aiheuttaa erilaisia sivuvaikutuksia:

1. Allerginen dermatoosi: ihottuma, kuorinta, hyperemia, kutina, polttelu ja turvotus.
2. Ruoansulatushäiriöt.

Nämä oireet ovat lyhytaikaisia ja häviävät itsestään lääkityksen lopettamisen jälkeen.

[ 16 ], [ 17 ]

Yliannos

Kalium-orotaatin yliannostuksesta ei ole rekisteröityjä tietoja.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun kaliumorotaattia otetaan yhdessä tetrasykliiniryhmän lääkkeiden kanssa, jälkimmäisten imeytymistaso heikkenee.
Sydänglykosidien myrkyllisyys vähenee. Mutta kaliumorotaatin ja foolihappo-, magnesium- tai syanokobalamiinilääkkeiden keskinäinen vaikutus lisää molempien tehoa.
Kun sitä otetaan samanaikaisesti suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden, glukokortikosteroidien, insuliinin, diureettien tai lihasrelaksanttien kanssa, kaliumorotaatin farmakologiset ominaisuudet heikkenevät.
Natriumfluoridi ja rautalääkkeet imeytyvät huonommin ruoansulatuskanavan limakalvolta, kun niitä otetaan yhdessä kaliumorotaatin kanssa.

[ 26 ], [ 27 ]

Varastointiolosuhteet

Lääkkeen säilytysolosuhteet Kalium-orotaatti koostuvat useista kohdista:

1. Lääke tulee säilyttää kuivassa paikassa, suojassa suoralta auringonvalolta.
2. Huoneen lämpötilan ei tulisi ylittää +25 astetta nollan yläpuolella.
3. Lääke on säilytettävä paikoissa, jotka eivät ole teini-ikäisten ja pienten lasten ulottuvilla.

[ 28 ], [ 29 ]

Säilyvyys

Anabolisen kaliumjodidin säilyvyysaika on neljä vuotta (48 kuukautta).

[ 30 ], [ 31 ]