Kalium-normin

Lääke, joka auttaa poistamaan kaliumin puutteen ihmiskehossa, on kalium-normiini. Tämä valmiste on kehittänyt ja valmistaja yhteinen Unkarin - Saksan lääkeyhtiö Alcaloid Chemical Company MEDA Pharma GmbH & Co. KG: lle.

Viitteitä Kalium-normin

Tarkasteltavaa lääkettä kehitettiin erityisesti, ja se vapautettiin lääkkeeksi, jolla on kapea vaikutus. Käyttöaiheet Kalium normina - helpotus pula tarvittavat hivenaineita kuten kalium, joka aiheuttaa puute sen hypokalemiaa. Tämän ongelman syntyminen voi olla erilainen:

1. Erilaisia sairauksia, jotka aiheuttavat kalsiumin häviämistä.
2. Diureettien jatkuva käyttö. Yhdessä virtsan kanssa kehosta kalium myös pestään pois.
3. Muiden farmakologisten ryhmien huumeiden ottaminen: sydämen glykosidit, glukokortikosteroidit.
4. Oksentelu.
5. Tällaiset oireet ripuli kuin ripuli.
6. Hypokalemian ehkäisy.

[1],

Julkaisumuoto

Valmistajayhtiö tuottaa kyseessä olevan lääkkeen vain tablettien muodossa - tämä on tähän asti yksi sen vapauttamismuoto.

On syytä huomata, että nykyaikaiset tablettituotteet kalium - normiinilla ovat pitkittyneitä vaikutuksia.

Valmisteen yksikössä on pyöristetyt muodot molemmin puolin sivuilla sivuilla. Lääke on saatavana valkoisena varjossa. Tabletti on katkera maku, ilman ilmeistä tuoksua.

Lääkeaineen pääasiallinen aktiivinen aine on kaliumkloridi (kalii chloridum), jonka pitoisuus lääkeyksikössä on 1 g, mikä vastaa 524,44 mg kaliumioneja.  

Muita kemiallisia yhdisteitä, jotka ovat osia annosyksikkö on: setyylialkoholi (0,017 g), talkki (0,008 g), polyvinyylibutyraali (0,0575 g), vedetön kolloidinen piidioksidi (0,01 g), magnesiumstearaatti (0,001 g).

Itse lääke, apteekkien osastojen hyllyillä oleva kalium-norminiini löytyy pakkaukselta 10 yksikköön. Kartonkipakkaus, jossa on välttämättömästi mukana pakkausseloste, joka sisältää lääkevalmistetta koskevat suositukset ja sisältää kolme tällaista blasteria. Toisin sanoen pakkauksessa on 30 kaliumia.

[2]

Farmakodynamiikka

Kyseessä olevan kalium-normiinilääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on kaliumkloridi. Sen farmakologiset ominaisuudet määrittävät tämän lääkkeen farmakodynamiikan.

Kaliumkloridi estää sydänlihasten hajoavuutta vähentäen tehokkaasti sen johtokykyä. Tämä aine estää sydänglykosidien toksikologisia ilmenemismuotoja, mutta pysyy inertinä niiden positiivisesti inotrooppiseen toimintaan.

Kun kaliumkloridin pienet annokset otetaan käyttöön, havaitaan sepelvaltimotien lisääntymistä. Tässä tapauksessa tutkimukset ovat osoittaneet, että suuret verisuonten päinvastoin vähentävät tätä indikaattoria.

Kalium - normaali normalisoi hermopulssien johtumisasteen ja aktivoi lukuisten sytoplasmisten entsyymien synteesiin ja toimintaan. Kaliumkloridi valvoo ja normalisoi proteiinisynteesiä, normalisoi osmoottisen rasituksen solussa, osallistuu aminohappojen kuljetukseen kehon kautta.

Kalium - normin positiivinen vaikutus lihaksen luurankolihaksessa, jolloin se kutistuu Bole aktiivisesti ottaen diagnosoinnissa myasthenia gravis (geneettinen sairaus, joka ilmenee nopea väsymys poikkijuovaisia lihaksia) tai lihasdystrofia.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeen farmakologisen dynamiikan lisäksi tietty lääke otetaan käyttöön hoitoprotokollaan, ja taudin johtava asiantuntija kiinnostaa myös sen farmakokinetiikkaa. Mikä tahansa hoito on tärkeä tekijä lääkkeen mahdollisuuksissa, tässä tapauksessa kalium - normaali, nopeasti limakalvon imeytyneenä, eikä ainakaan kehon kyky poistaa tehokkaasti lääkeaineen jäännöksiä tai metaboliitteja potilaan kehosta.

Kun lääke on päässyt suuontelon läpi kehoon, se imeytyy riittävän nopeasti suuren kvantitatiivisen prosenttiosuuden. Tämän lääkkeen adsorptiotaso on noin 70%. Samaan aikaan kliinisten tutkimusten analyysi osoitti, että kaliumkloridin pitoisuus tuottaa merkittävästi korkeampia arvoja ohutsuolessa kuin veriplasmassa.

Ruoansulatuskanavassa tabletti vähitellen, hitaasti liukenee ja vaikuttava aine vapautuu, valmiina "töihin".

Kliiniset ioneja (K ⁺ ) vaihdetaan ileumissa ja paksusuolessa positiivisilla natriumioneilla (Na ⁺ ), mikä mahdollistaa niiden erittymisen elimistöstä yhdessä virtsan kanssa. Virtsan kautta munuaisten, eliö jättää yhden kymmenesosan jäljittää elementti.

Kun kaliumkloridi on otettu käyttöön elimistössä seuraavien kahdeksan tunnin aikana, jakelu tapahtuu.

Kalium-normiinin (T _1/2 ) lääkeaineiden puoliintumisaika adsorption kulun taustalla on keskimäärin 1 tunti ja 20 minuuttia. Tämä hidastetun lääkeaineen vapautumisnopeus (biologisten prosessien estäminen) kestää noin 6 tuntia.

[8], [9], [10], [11]

Annostus ja antotapa

Jokainen on velvollinen tietämään, että lääkevalmistetta, mukaan lukien Kaliy-normin, on määrättävä vain pätevällä ammattitaidolla. Lääkeaineiden kehittäjät ehdottavat vain suositeltua lääkkeen antotapaa ja annostusta, ja tarkempi annosteluohjelma, hoitomenetelmä ja annostuksen säätö pysyvät hoitavan lääkärin kanssa.

Valmistaja suosittaa tablettien ottamista suun kautta päivittäisenä annoksena, joka on yhtä suuri kuin 1-2 g (riippuen potilaan kehon kliinisestä patologiasta ja yksilöllisistä ominaisuuksista).

Jos terapeuttista tehoa ei ole tapahtunut ja tilanne vaatii päivittäisen annoksen säätämistä, on mahdollista lisätä sitä 6 grammaan, mutta ei enempää.

Lääkärin määrääminen otetaan sisään erikseen. Ja vain hän voi määrätä lääkkeitä, säätää annostuksensa ja peruuttaa hänen otonsa.

[19], [20], [21],

Käyttö Kalium-normin raskauden aikana

Mikä tahansa normaali nainen, joka on raskauden tai imetyksen aikana, varmistaa, että hänen ruumiissaan on mahdollisimman vähän aineita, jotka voivat vaikuttaa sikiön kehityksen luonnolliseen kulkuun. Mutta naisen terveyttä ei pidä unohtaa, koska tämä tekijä voi aiheuttaa ongelmia vauvan kehityksessä ja synnytyksen hoidossa.

Tähän mennessä ei ole vielä tutkittu kyseisen lääkkeen vaikutusta alkioon, sen muodostumista ja kehitystä loppuun asti. Siksi kaliumnormiinilääkityksen ja farmaseuttien käyttöä raskauden aikana ei suositella.

Poikkeus voi olla tilanne, kun lääketieteellinen tarve auttaa tulevan äidin terveyttä enemmän kuin vauva kehittyy.

Tämä johtuu puutteesta tietoa mahdollisista kielteisistä vaikutuksista ja tunkeutumisen Kalium - normin ja imetyksen äidinmaidossa, lääkärit suosittelevat tarvittaessa aikaan hoidon nainen on imettävät vastasyntynyttä vauvaa rintamaidon ruokinta tulee keskeyttää.

Hoidon kestoa varten vauva on vieroitettu rintamaidosta siirtämällä se syöttämällä erityisiä mukautettuja seoksia.

Vasta

Farmaseuttinen tuote on siis myös lääke, jolla voi olla tietty vaikutus potilaan kehoon. Ja ei aina tämä vaikutus, jolla pyritään helpottamaan yhtä ongelmaa, ei vaikuta muihin ihmisen kehon alueisiin ja järjestelmiin, jotka vaikuttavat niiden toimivuuteen.

Vasta-aiheet kalium-normaalin lääkkeen käyttöä varten heijastuvat alla olevaan luetteloon:

1. Hyperkalemia on patologinen tila, joka johtuu kaliumin pitoisuuden kasvusta solunulkoisessa nesteessä ja veriplasmassa.
2. Lisääntynyt potilaan organismin yksilöllinen intoleranssi yhdeksi tai useammaksi kalium - normiinin ainesosaksi.
3. Alentuneisuus allergisiin reaktioihin.
4. Munuaisten toimintahäiriö, joka on siirtynyt kroonisen sairauden vaiheeseen.
5. Täydellinen AV-salpaus - hermopulssiensiirron heikkeneminen sydämen johtojärjestelmässä.
6. Lisämunuaisten dysfunktion.
7. Hypovolemia (veren kokonaistilavuuden pieneneminen) hyponatremialla (seerumin natriumin pitoisuuden merkittävä väheneminen).
8. Mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan eroosiiviset ja haavaiset vauriot.
9. Acidoosi - liiallinen veren happamuuden kasvu.
10. Kaliumia säästävien diureettien saannin mukana oleva hoito.
11. Naisen vauvan raskausaika.
12. Imetysaika.
13. Älä ota lääkeaineen kalium - norminia, jos potilas ei ole vielä 18 - vuotias.

[12], [13], [14], [15], [16],

Sivuvaikutukset Kalium-normin

Edullisesti lääkeaine sietää hyvin potilaan kehoa. Mutta joissakin tapauksissa voidaan harkita harkitun valmisteen sivuvaikutuksia.

Kumulatiivisen ominaisuuden yhteydessä kalium - normiini kykenee aiheuttamaan:

1. Pahoinvoinnin ilmeneminen epigastrisella alueella, joka voimakkaasti voi aiheuttaa ja oksentaa.

2. Tajuuden sekavuus.

3. Jakautuminen ulosteet, ripuli, vaatii purkamaan yli kolme kertaa päivässä.

4. Gastrointestinaalisen verenvuodon ulkonäkö.

5. Allergia lääkkeen ottamiseen.

6. Vatsakipu-oireyhtymä.

7. Verenpaineen lasku.

8. Ruoansulatuskanavan limakalvon puhkeaminen.

9. Vähentynyt lihasääni.

10. Suoliston tukkeutuminen.

11. Parestesia - rikkoo ihon herkkyyttä, ääripäiden puutumista.

12. Sydämen toiminnan estäminen tai täydellinen pysäyttäminen.

13. Hyperkalemia - liiallinen määrä kaliumia ekstrasellulaarisessa nesteessä ja veriplasmassa.

[17], [18]

Yliannos

Kuten kliinisten havaintojen mukaan, kalium-normiinin, joka on kaliumkloridi, johtava aktiivisen kemiallisen komponentin yliannostus on melko mahdollista sekä aineen annettavan määrän liiallisen ylityksen että potilaan kehon yksilöllisen alttiuden vuoksi. Tällöin potilaan keho reagoi siihen vastauspotilaan oireyhtymällä:

1. Hyperkalemian esiintymisen ja kehittymisen osoittamiseen vaikuttavien tekijöiden ilmeneminen. On syytä muistaa, että tämä komplikaatio voi kehittyä oireettomasti ja lyhyessä ajassa johtaa kuolemaan. Siksi hoidon taustalla on tarpeen seurata säännöllisesti kaliumionien sisältöä elimistössä.

1. Sydänlihaksen lihasten kuljettavien impulssien nopeus pienenee.
2. Lihaksen heikkeneminen.
3. Rintojen ärsytys, ihon herkkyyden rikkominen.
4. Epäonnistuminen sydämen työn rytmin aikana, kunnes se pysähtyy.

Yksittäinen vastalääke, joka voi täysin lopettaa syntyneen ongelman, ei ole nykyään. Hoito on oireileva. Tarvittaessa peritoneaalidialyysi tai hemodialyysi voidaan liittää elvytyksen protokollaan.

[22], [23], [24]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Hyvin usein kyseessä oleva lääke, Kalium - normini, on otettu huomioon taudin monimutkaisen hoidon käsittelyn pöytäkirjassa. Tämän lääkkeen nimeämisessä tulee olla mukana lääkäri, jonka farmakologiset rakenteet voidaan vähentää yhdeksi terapeuttiseksi protokollaksi ja jotka yhdessä yhdistämällä voivat vain pahentaa tilannetta.

On välttämätöntä tietää vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa ja kyseinen lääke on kalium-normiini.

Kuten kliinisten havaintojen mukaan kaliumkloridin käyttöönotto vähentää sydämen glykosidien haittatapahtumien määrällistä ja laadullista intensiteettiä.

Eivät salli samanaikainen anto (tai tarvitsevat tällaista tandem tulo edellyttää tiukkaa valvontaa prosessi) Kalium - normina kanssa lääkeryhmien kaliumia säästävät diureetit, ACE: n estäjät (angiotensiinikonvertaasin) suoraan perustuvat lääkkeet kalium, sekä ei-steroidiset anti-inflammatoriset aineet. Tämä varovaisuus johtuu siitä, että tällaisten parien yhteistoiminta kasvattaa hyperkalemian todennäköisyyttä.

Kalium - norminin ja kinidiinin tandem - sisäänsyötteen avulla hoidon prosessin seuranta osoittaa jälkimmäisen farmakologisten ominaisuuksien lisääntymistä.

Mutta disopyramidi-parissa tulosten tulokset osoittavat disopramidin haittavaikutusten oireiden lisääntymistä.

[25], [26]

Varastointiolosuhteet

Saattamiseksi mahdollisimman tehokkaasti hoito tulee huolellisesti hoitaa paitsi suosituksia ja vaatimuksia hoitavan lääkärin, nimitettiin terapiaa, mutta älä vikaan tavata ja noudattamaan ehtoja varastointi Kalium - normina, käskymerkillä arkin - ohjeiden mukana farmakologisesti keinoin. Jos lääkityksen sisältö on virheellinen, sen tuloksen tehokkuutta voidaan merkittävästi pienentää terapian protokolla.

Kun teet ehdottomasti kaikkia suosituksia, voit olla varma, että lääke todella "palvella" koko asiantuntijan tuottajien päättymispäivien voimassaoloaikaa.

Säilytä huumeiden olisi täytettävä tällaisia vaatimuksia:

1. Paikan, jossa kaliumin varastointia on tarkoitus pitää normaalina, on suojattava auringon spektrin suorilta säteiltä.
2. Huoneen lämpötilan on oltava sallittujen rajojen sisällä: + 15- + 30 astetta nollan yläpuolella.
3. Kosteuden prosenttiosuus on tarpeeksi alhainen.
4. Lääkitys on välttämätön paikoissa, jotka eivät ole käytettävissä nuorille ja pienille lapsille.

[27],

Säilyvyys

Apteekkimarkkinoille pääsemiseksi valmistajayrityksen tuottamat tuotteet on välttämättä varustettu pakkausmateriaalilla, jossa on päivämäärät, kun lääkevalmiste on valmistettu. Toinen numero merkitsee lopetuspäivää, jonka jälkeen kyseistä lääkettä ei tule käyttää tietyn sairauden hoitoon.

Kun kalium-normiini vapautettiin, lääkkeen viimeinen käyttöaika vahvistettiin 3 vuoden kuluttua lääkkeen valmistuksesta.

[28], [29], [30],