Hengitys- mykoplasmoosi: Mycoplasma pneumoniae -antigeenin detektio suoralla immunofluoresenssilla
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Hengitys- mykoplasmoosi. Mycoplasma pneumoniae -antigeenin detektointi aineistossa suoralla immunofluoresenssilla
Mycoplasma pneumoniae on ihmisen hengitysteiden sairauksien aiheuttaja, joka on parasiitti solukalvoilla. Hengityselinten mykoplasmoosin erityinen painovoima hengityselinten yleisessä ryhmässä vaihtelee eri väestöryhmille 35 - 40%. Myko-pulmallinen keuhkokuume on 10-17% kaikista keuhkokuumeista. Useiden vuosien välein M: n aiheuttama keuhkokuume-epidemia voi kehittyä . keuhkokuume, ja samanaikaisesti taudin taajuus voi kaksinkertaistaa sen normaalin tason. Taudin laboratoriodiagnoosi toteutetaan pääasiassa serologisin menetelmin.
Säännöt tutkimuksen aineiston näytteenotosta. Kliininen materiaali (huuhtelunesteessä, nenävanupuikoissa), joka on saatu moppi kerätty materiaali levitetään ohueksi kerrokseksi pinnalle puhdasta kuoritun dia, kuivattiin ilmassa ja kiinnitettiin.
Syntynyt umpeen potilaan materiaalista käsiteltiin polyklonaalisilla vasta-aineilla FITC: llä leimatun Mycoplasma pneumoniaen sytoplasmakalvoon . Kun katsotaan lääkettä luminesenssimikroskoopissa, reaktion seurauksena Ag-AT määräytyy mykoplasmojen vihreällä fluoresenssilla. Positiivinen arviointi tutkimuksen tuloksista viittaa siihen, että havaitaan vähintään 10 kirkkaanvihreää raetta, jotka näkyvät selvästi valmisteen punertavalla taustalla. Kun valmisteessa on pienempi määrä valoherkkää granulaattia ja epiteelisoluja puuttuu valmisteesta, tutkimusta suositellaan toistettavaksi. Jos valmisteen epiteelisolujen määrä riittää, ja valohrakeiden määrä on pienempi kuin 10, tulos katsotaan negatiiviseksi.
[