Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Hengitysteiden mykoplasmoosi: Mycoplasma pneumoniae -antigeenin osoittaminen suoralla immunofluoresenssilla.
Viimeksi tarkistettu: 05.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Hengitysteiden mykoplasmoosi. Mycoplasma pneumoniae -antigeenin osoittaminen materiaalista suoralla immunofluoresenssilla
Mycoplasma pneumoniae on ihmisen hengitystiesairauksien aiheuttaja, joka loisii solukalvoilla. Hengitysteiden mykoplasmoosien osuus hengitystiesairauksien yleisestä ryhmästä vaihtelee eri väestöryhmissä 35 prosentista 40 prosenttiin. Mykoplasmaaliset keuhkokuumeet muodostavat 10–17 prosenttia kaikista keuhkokuumeista. M.pneumoniaen aiheuttamat keuhkokuumeepidemiat voivat kehittyä useiden vuosien välein, ja taudin ilmaantuvuus voi olla kaksinkertainen tavanomaiseen verrattuna. Taudin laboratoriodiagnostiikka suoritetaan pääasiassa serologisilla menetelmillä.
Tutkimusmateriaalin keräämistä koskevat säännöt. Kliininen materiaali (huuhteluneste, nenänielun tahrat) saadaan vanupuikoilla, kerätty materiaali levitetään ohuena kerroksena puhtaan, rasvattoman lasilevyn pinnalle, kuivataan ilmassa ja kiinnitetään.
Potilaan näytteestä saatu sivelynäytteeseen lisätään FITC-merkittyjä polyklonaalisia vasta-aineita Mycoplasma pneumoniaen sytoplasmakalvolle. Fluoresoivassa mikroskoopissa Ag-AT-reaktion tuloksena havaitaan mykoplasmojen vihreä fluoresenssi. Tutkimustulosten positiivinen arviointi edellyttää, että valmisteessa havaitaan vähintään 10 kirkkaanvihreää rakeita, jotka näkyvät selvästi valmisteen punertavaa taustaa vasten. Jos valmisteessa havaitaan pienempi määrä valoisia rakeita eikä epiteelisoluja ole, tutkimus suositellaan toistettavaksi. Jos epiteelisolujen määrä valmisteessa on riittävä ja valoisten rakeiden määrä on alle 10, tulosta pidetään negatiivisena.
[