Helicid

Helicide (lääkkeen kansainvälinen nimi - Omeprazole) on osa ns. Farmakologista ryhmää. "Protonipumpun estäjät" ja sillä on voimakas ehkäisevä vaikutus. 

Helikonia ei anneta apteekeista hoitavan lääkärin määräyksen mukaisesti. Ennen lääkityksen käyttämistä on suositeltavaa lukea käyttöohjeet.

[1]

Viitteitä Helicid

Hoitoa estävien lääkkeiden ryhmään kuuluvaa lääkettä käytetään:

• gastriitti;
• mahahaava;
• pohjukaissuolihaava;
• gastroejunal ja peptinen haava;
• refluksi-ruokatorvi (tulehduksellinen prosessi, joka ilmenee ruokatorven limakalvossa mahalaukun pelletin sisällön vuoksi);
• pohjukaissuoli;
• ruoansulatuskanavan elinten vaurioita eroosioilla ja haavaumilla muiden kuin steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) terapiassa;
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä (haiman adenooma);
• muut vatsan / pohjukaissuolen taudit.

Käyttöaiheet ilmoitetaan lääkityksen ohjeissa. Helicidan farmakologinen vaikutus on estää ns. "Protonipumpun" (entsyymi suorittaa olennainen toiminto kehittämisessä mahalaukun suolahappo): inhibitio H ⁺ / K ⁺ -ATPaasi päälaen kalvoja (päälaen) mahalaukun limakalvon soluissa, tukahduttaminen loppuvaiheessa muodostumisen suolahappoa sekä vähentää eritystä (riippumatta tyyppi ärsyke). Helitsid ei edistä poistaminen erityksen pepsiiniä. Jälkeen sisäinen annettu yksi annos lääkettä pysyy voimassa koko päivän.

Julkaisumuoto

Helicidiä pidättävän lääkityksenä määrää ainoastaan lääkäri, joten apteekki vapautetaan lääkemääräyksellä. Lääkkeen annostus sekä hoidon kesto on noudatettava tiukasti lääkärin määräyksiä. Tiettyyn tilanteeseen perustuen hän voi nimetä potilaan ottamaan Helicidia 10 tai 20 mg: n annoksella.

Form release: kapselit, joista kukin sisältää 10 tai 20 mg omepratsolia, valmistettu pullot 14 ja 28 kappaletta. Pahvilaatikossa on tummalta lasilta valmistettu pullo, jossa on muovinen kansi sekä kosteudenpoistin ja pakkaustiedot (ts. Lääkitysohjeet). Erillinen Helicida-kapseli koostuu kellertävän ruskeasta kotelosta, jossa on oranssi kansi. Kapselin Helicida gelatinous rakenne, kosketukseen - kiinteä, sisällä ne pallomaiset pelletit - läpinäkyvä tai valkoinen.

Lisäksi omepratsoli - tärkein vaikuttava aine sisältyvät Helitside apuaineita: puhdistettu vesi, gelatiini, maissitärkkelys, dietyyliftalaatti, laktoosi, sakkaroosi, natriumlauryylisulfaatti, ja rautaoksidia (musta, punainen ja keltainen), titaanidioksidi ja niin edelleen. 

Farmakodynamiikka

Lääkeaineen aktiivinen komponentti on omepratsoli, kykenee inhiboimaan "protonipumppua" mahalaukun parietasoluissa ja estämään kloorivetyhapon synteesin viimeisen vaiheen. Tämä puolestaan johtaa siihen tosiasiaan, että erityksen taso (sekä basaalinen että stimuloiva) vähenee mahassa. Äärimallin luonteella ei ole merkitystä.

Farmakodinamika: välittömästi Helicides-valmisteen ottamisen jälkeen ensimmäisellä tunnilla alkaa omepratsolin aktiivinen vaikutus, joka kestää seuraavien 24 tunnin ajan. Tämän lääkkeen maksimaalinen vaikutus saavutetaan noin 2 tuntia ottamisen jälkeen. Hakemus Helitsida 20 mg potilailla, jotka kärsivät mahahaava, pystyy yli 17 tuntia ylläpitää mahan pH-arvo = 3. Hoidon lopettamisen jälkeen Helitsidom ruoansulatuskanavan eritystoimintaa on täysin palautettu 3-5 päivää.

Mahalaukun limakalvon soluissa pitoisuuden jälkeen Helicidum muutetaan sulfenamidijohdannaiseksi. Sen metabolia tapahtuu maksassa. Koska sen voimakas terapeuttinen vaikutus on aktiivisesti käytössä nykyaikaisessa lääketieteessä hoidettaessa ruoansulatuskanavan haavaista huumeiden haavaista sairautta.

Farmakokinetiikkaa

Helicidi aktiivisena anti-haavaisena lääkeaineena toimii melko nopeasti ja suhteellisen pitkään aikaan: esimerkiksi yhden lääkkeen antamisen keston mukaan tämä lääkitys on koko päivä.

Farmakokinetiikka: oraalisen antamisen jälkeen lääkkeen melko nopea imeytyminen ruoansulatuskanavasta tapahtuu. Noin tunnin kuluessa sen maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan. Helicida-valmisteen metaboloituminen suoritetaan melkein kokonaan maksassa. Erittymistä sen suurempia määriä (jopa 80%) muodossa metaboliitit virtsaan munuaisten, ja jäännös (25%) - ulosteet. Imeytymisen jälkeen tehoaineen tapahtuu - omepratsoli - ohutsuolessa, se on ei-aktiivisessa muodossa siirretään verenkiertoon ja sitten konsentroitiin soluissa mahalaukun limakalvon ja muuttuu johdannainen sulfenamidi. Biologinen hyötyosuus on 30-40%, mutta on huomattava, että iäkkäillä potilailla biologinen hyötyosuus kasvaa ja maksan vajaatoiminnan ollessa 100%. Helicidin puoliintumisaika on 0,5-1 tuntia, mutta lääkkeen antisekretorinen vaikutus säilyy 24 tunnin ajan.

Annostus ja antotapa

Lääkevalmistetta tulee ottaa aamulla, nielemällä koko kapseli ja pesemällä pienellä määrällä vettä.

Annostelua ja annostusta määrää ainoastaan lääkäri potilaan lääkärintarkastuksen jälkeen ja tarkan diagnoosin laatiminen. Tämän lääkkeen hoidon kesto riippuu eroosion tai haavojen parantumisaikaa. Tämän prosessin astetta määrittävät endoskopian tulokset. Useimmiten mahahaavan paranemisprosessi on 4-8 viikkoa ja pohjukaissuolihaava - 2-4 viikkoa. Refluksi-ruokatorven, paranemisprosessin kesto on 8-12 viikkoa.

Yksi ainoa terapeuttinen annos Helicida on yleensä 10 tai 20 mg / vrk. (vastaanotto - aamulla). Joskus lääkkeen annos voi tarvittaessa nousta 40 mg: aan / vrk. Helicobacter pylorin aiheuttaman gastriitin hoidossa Helicidea on määrätty yhdistettynä tehokkaisiin antimikrobisiin aineisiin.

Zollinger-Ellisonin oireyhtymä Helitsida käsiteltiin annoksella 60 mg / päivä, jota nostetaan tarvittaessa 80 mg (tässä tapauksessa päivittäin dohan jaettu kahteen vaiheeseen, niiden välimatka tulisi olla 12 tuntia). Kussakin tapauksessa Helicidum-hoidon kesto määritetään erikseen.

Kun haavaumia heikentävien tautien relapsien estäminen on suositeltavaa ottaa 10 tai 20 mg: n annos kerran päivässä. 

Käyttö Helicid raskauden aikana

Ei suositella käytettäväksi raskauden tai imetyksen aikana. Tämä on selvästi osoitettu tämän lääkityksen käyttöohjeissa. Poikkeustapauksissa Helicidumin vastaanotto on edelleen sallittua, mutta vain tilanteessa, jossa äidin odotettavissa oleva terapeuttinen vaikutus todella ylittää kaikki mahdolliset riskit syntymättömälle lapselle.

Käyttö raskauden aikana ei ole sallittua, lähinnä luotettavien tietojen puutteen takia, joka vahvistaisi lääkkeen ottamisen turvallisuuden aikana vauvan hoidossa tai imettäessä vastasyntyneen vauvan. On syytä muistaa, että lähes kaikki raskauden aikana käytetyt lääkkeet voivat vahingoittaa tulevaa vauvaa. Tämä pätee myös "protonipumpun" estäjiin, joihin kuuluvat Helicides. Jos gastrointestina on toimintahäiriöitä, tulevan äidin tulee hakea lääkärin apua. Hän suorittaa tarvittavat lääkärintarkastukset ja määrätä hoidon. On syytä korostaa, että raskauden aikana naisilla, joilla on jo mahalaukussa ongelmia, sairaudet voivat pahentua. Siksi on niin tärkeää löytää ongelma ajoissa ja korjata se.

Vasta

Lääkkeellä on kaksi pääasiallista vasta-aiheita:

• yliherkkyys omepratsolille tai lääkkeen täyteaineille;
• potilaan ikä on jopa 18 vuotta.

Vasta välttämättä huomioitu erikoislääkäri nimitettäessä hoidon tapauksessa potilas tahansa eroosion sairaus ruoansulatuskanavan, gastriitti, duodeniitti, ym. Sairaudet liittyvät mahan toiminta ja kunto pohjukaissuolen.

Kun ongelma havaitaan, tehdään Helicida-hoidon oireita. On tärkeää ottaa huomioon erityiset ohjeet lääkkeen määräämiseksi tällä lääkkeellä. Erityisesti ennen hoidon aloittamista potilaan pahanlaatuisen kasvaimen läsnäolo on suljettava pois, mikä on toinen vasta-aihe hoitoon.

Yleensä lääkkeen ottaminen terapeuttisissa 10 tai 20 mg: n annoksilla ei ole negatiivisia vaikutuksia ihmisen toimintaan, mikä vaatii suurempaa huomiota keskittymiseltä sekä suurta fyysistä ja henkistä reaktiota. Tällaisia toiminta-alueita ovat esimerkiksi ajaminen ajoneuvoilla, työskentely korkeudella, autojen huolto jne.

Sivuvaikutukset Helicid

Lääkkeellä voi olla useita haittavaikutuksia, mutta vain poikkeustapauksissa. Tämän lääkkeen kielteinen vaikutus ihmiskehoon havaittiin vain 1 prosentilla potilaista ja useimmiten oli helppo, käännettävä luonne.

Haittavaikutukset liittyvät pääasiassa ruoansulatuskanavan toimintahäiriöihin ja poikkeavuuksiin, ja ne voivat ilmetä pahoinvointi, ilmavaivat, epigastrisen alueen raskauden tunne, ripuli. Harvinaisissa tapauksissa maksan entsyymien aktiivisuus voi lisääntyä, samoin kuin makua, suun kuivumista, stomatiittia.

Muiden haitallisia oireita, jotka esiintyvät saavilla potilailla Helitsida voidaan eristää ilmentymä allergisia reaktioita (kutina ja ihottuma, valoherkkyys, punoitus), päänsärkyä, lihas- ja nivelet (esim nivelkipu, lihaskipu). Potilailla, joilla on samanaikaisia somaattisia sairauksia, voi esiintyä masennusta, levottomuutta, huimausta. Häiriöt hematopoieettisen järjestelmän voidaan ilmenee trombosytopenia, leukopenia, pansytopenia, agranulosytoosi.

Yksittäisissä tapauksissa voi olla yleinen huonovointisuus, hematopoieesin toiminta on ristiriidassa.

[2]

Yliannos

Terapeuttisissa annoksissa potilaan keho sietää hyvin ilman mitään negatiivisia ilmentymiä. Pääasia ei ole harjoittaa itsehoitoa eikä missään tapauksessa saa ylittää lääkäriin määräämää annosta. Tämän lääkkeen yliannostuksen oireita kliinisten tutkimusten tulosten mukaan voi esiintyä 320 - 900 mg: n annosten avulla, mikä monessa suhteessa ylittää terapeuttiset annokset.  

Yliannostus on osoitettu seuraavilla oireilla:

• päänsärky,
• uneliaisuus,
• suun kuivuminen,
• sekavuus,
• lisääntynyt hikoilu,
• pahoinvointi,
• takykardia tai rytmihäiriö,
• heikentynyt näkö.

Kaikki edellä mainitut omepratsolin yliannostuksen oireet ovat ohimeneviä. Tätä sairautta tarkkailemalla vaaditaan oireenmukaista hoitoa. Samanaikaisesti kaikkien elintärkeiden elinten suoritusindikaattoreita on seurattava. Aktiivisen aineen Helicida omepratsoli sitoutuu voimakkaasti plasman proteiineihin häiritsevän erityiskäsittelyn toteuttamista. Tästä syystä hemodialyysin toiminta ei anna toivottua vaikutusta. Joka tapauksessa, jos lääke annetaan selkeästi perustetun hoitojärjestelmän mukaisesti, yliannostus jätetään pois.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Sitä käytetään nykyaikaisessa lääketieteellisessä käytössä vatsa- ja pohjukaissuolen eroosiivisten ja haavaisten sairauksien hoitoon. Lääke on osoittautunut olevan aktiivinen suorittaa hoidon gastriitti, pohjukaissuolen, mahahaava ja refluksiesofagiitti, Zollinger-Ellisonin oireyhtymä, syövyttävän ja haavainen sairaudet pohjukaissuolen 12.

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden perustettiin seurauksena kliinisen tutkimuksen tulokset osoittivat, että ottaen tämä huume voi hidastaa poistamiseen (lat elimino -. «Poisto", 'poikkeuksen') varfariini, diatsepaami, fenytoiini ja muita huumeita metabolization mikä tapahtuu maksa mikrosomaalisella hapetuksella. Tämä on perustiedot Helicidan ja muiden lääkkeiden vuorovaikutuksesta, joka sisältyy ohjeisiin.

Ennen Helicide-hoidon aloittamista on varmistettava, että potilaat (etenkin mahahaava) eivät ole pahanlaatuisia. Tätä tarkoitusta varten tarvitaan biopsiaan liittyvä endoskooppinen tutkimus. Tosiasia on, että Helicid pystyy peittämään sairauden oireet ja helpottamaan oikean diagnoosin lykkäämistä.

[3]

Varastointiolosuhteet

Varastointiolosuhteet ilmoitetaan selvästi tämän valmisteen käyttöohjeissa. Optimaalinen lämpötila kapseleiden säilyttämiseksi Helicidi on 10 - 25 ° C. Ilman lämpötila ei saa ylittää 25 ° C.

Helicidiä, kuten mikä tahansa muu lääke, on säilytettävä kuivassa paikassa lasten ulottumattomissa ja suojattava auringonvalolta. Tosiasia on, että suoran auringonvalon sattuessa monet lääkkeet hävitetään nopeasti. Siksi on kiellettyä säilyttää lääkkeitä, esimerkiksi ikkunoissa tai parvekkeissa.

On tärkeää harkita yhtä säilytystilaa. Jokaisen saannin jälkeen kapselin injektiopullo on suljettava tiiviisti kannella, joka sisältää erityisen kosteudenpoistimen. Ei ole suositeltavaa kaataa kapseleita "alkuperäisestä" pakkauksesta laatikkoon tai esimerkiksi sellofaanipussiksi. Kaikki lääkkeet, myös Helicide, säilytetään parhaiten alkuperäisessä pakkauksessa. Kapselit, kuten tabletit, ovat itsestään hygroskooppisia, joten niitä ei voi säilyttää paikoissa, joissa on korkea kosteus, esimerkiksi kylpyhuoneessa. Lääkkeiden säilyttämiseksi on suositeltavaa ottaa erityinen paikka kaapin yläosassa tai pöydässä tai jalustassa sulkemalla se avaimella.  

Säilyvyys

Kuten missään muussa lääkevalmisteessa, sitä ei voi käyttää lopetuspäivän lopussa, joka on merkitty ohjeisiin tai lääkkeen pakkaukseen.

Lääkkeen säilyvyys on 3 vuotta. On erittäin tärkeää noudattaa tätä ehtoa, koska lääkkeiden "järjestelmän" poistaminen voi vaikuttaa kielteisesti ihmisten terveyteen ja vain pahentaa hänen tilaansa. Joissakin tapauksissa vanhentuneiden lääkkeiden käyttö voi johtaa ruoansulatuskanavaan liittyviin ongelmiin (esim. Myrkytys) tai aiheuttaa kehon reagoida allergiassa. Useimmissa tapauksissa on suositeltavaa säilyttää painettu kapselien tai tablettien injektiopullo vain yhden vuoden ajan ja päästä eroon lääkkeestä. Se, että avoimessa pullossa voi monistaa patogeenisiä eliöitä: E. Coli, salmonella tai staphylococcus. Lisäksi ominaisuuksista riippuen kapselit kutistuvat tai imevät kosteutta ilmasta, mikä puolestaan vaikuttaa mahalaukun resorptioprosessiin. Älä säilytä lääkkeitä jääkaapissa - tätä ei ole annettu ohjeissa.