Helicide

Helicid (lääkkeen kansainvälinen nimi – omepratsoli) kuuluu niin kutsuttujen protonipumpun estäjien farmakologiseen ryhmään ja sillä on voimakas mahahaavaa estävä vaikutus.

Helicidiä on saatavilla apteekeista lääkärin määräämällä reseptillä. Ennen lääkkeen käyttöä on suositeltavaa lukea käyttöohjeet.

[ 1 ]

Viitteitä Helicide

Mahahaavan hoitoon tarkoitettu lääke, jota käytetään seuraaviin sairauksiin:

• gastriitti;
• mahahaava;
• pohjukaissuolihaava;
• gastrojejunal- ja peptiset haavaumat;
• refluksiesofagiitti (ruokatorven limakalvolla esiintyvä tulehduksellinen prosessi, joka johtuu mahalaukun sisällön takaisinvirtauksesta siihen);
• pohjukaissuolentulehdus;
• ruoansulatuskanavan vauriot eroosioiden ja haavaumien yhteydessä tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käytön aikana;
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä (haiman adenooma);
• muut mahalaukun/pohjukaissuolen sairaudet.

Käyttöaiheet on määritelty lääkkeen ohjeissa. Helicidin farmakologinen vaikutus koostuu niin sanotun "protonipumpun" (entsyymin, jolla on elintärkeä tehtävä mahalaukun suolahapon tuotannossa) estämisestä: H ⁺ /K ⁺ -ATPaasi-entsyymin esto mahalaukun limakalvon parietaalisten (parietaalisten) solujen kalvoissa, suolahapon muodostumisen viimeisen vaiheen tukahduttaminen ja erityksen vähentäminen (ärsyttävän aineen tyypistä riippumatta). Helicid ei edistä pepsiinin erityksen vaimenemista. Yhden lääkkeen sisäisen annon jälkeen sen vaikutus kestää 24 tuntia.

Julkaisumuoto

Helicidiä mahahaavan hoitoon määrää ainoastaan lääkäri, joten sitä myydään apteekeissa reseptillä. Lääkkeen annostuksen ja hoidon keston on oltava tarkasti lääkärin ohjeiden mukaisia. Erityistilanteesta riippuen hän voi määrätä potilaalle Helicidin 10 tai 20 milligramman annoksella.

Vapautumismuoto: kapselit, joista kukin sisältää 10 tai 20 mg omepratsolia, pakattu 14 ja 28 kappaleen pulloihin. Pahvilaatikko sisältää tummasta lasista valmistetun pullon, jossa on muovikorkki, sekä kosteudenpoistajan ja pakkaustiedot (eli lääkkeen käyttöohjeet). Erillinen Helicide-kapseli koostuu kellertävänruskeasta rungosta, jossa on oranssi korkki. Rakenteeltaan Helicide-kapselit ovat hyytelömäisiä, kovia koskettaa, ja niiden sisällä on pallomaisia pellettejä - läpinäkyviä tai valkoisia.

Omepratsolin, pääasiallisen vaikuttavan aineen, lisäksi Helicidi sisältää apukomponentteja: puhdistettua vettä, gelatiinia, maissitärkkelystä, dietyyliftalaattia, laktoosia ja sakkaroosia, natriumlauryylisulfaattia sekä rautaoksidia (musta, punainen ja keltainen), titaanidioksidia jne.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikuttava aine on omepratsoli, joka kykenee estämään mahalaukun parietaalisten (parietaalisten) solujen "protonipumpun" ja estämään suolahapon synteesin viimeisen vaiheen. Tämä prosessi puolestaan johtaa mahalaukun erityksen vähenemiseen (sekä basaalisesti että stimuloidusti). Tässä tapauksessa ärsyttävän aineen luonteella ei ole väliä.

Farmakodynamiikka: heti Helicidin ottamisen jälkeen, ensimmäisen tunnin kuluessa, alkaa omepratsolin aktiivinen vaikutus, joka kestää seuraavat 24 tuntia. Lääkkeen maksimaalinen vaikutus saavutetaan noin 2 tuntia ottamisen jälkeen. 20 mg:n Helicid-annos mahahaavapotilailla pystyy ylläpitämään mahan pH-arvon 3 17 tunnin ajan. Helicid-hoidon lopettamisen jälkeen ruoansulatuskanavan eritysaktiivisuus palautuu kokonaan 3–5 päivässä.

Konsentroitumisen jälkeen mahalaukun limakalvon parietaalisissa (parietaalisissa) soluissa Helicid muuttuu sulfenamidijohdannaiseksi. Sen metabolia tapahtuu maksassa. Sen voimakkaan terapeuttisen vaikutuksen vuoksi sitä käytetään aktiivisesti nykyaikaisessa lääketieteessä ruoansulatuskanavan erosiivisten ja haavaisten sairauksien hoitoon.

Farmakokinetiikkaa

Helicid aktiivisena haavaumalääkkeenä vaikuttaa melko nopeasti ja suhteellisen pitkään: siten yhdellä annoksella tämän lääkkeen vaikutusaika on koko päivä.

Farmakokinetiikka: suun kautta otettuna lääke imeytyy ruoansulatuskanavasta melko nopeasti. Sen maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan noin tunnissa. Helicid metaboloituu lähes kokonaan maksassa. Suurin osa siitä (jopa 80 %) erittyy metaboliitteina munuaisten kautta virtsaan, ja loput (jopa 25 %) erittyy ulosteeseen. Kun vaikuttava aine, omepratsoli, on imeytynyt ohutsuoleen, se kulkeutuu inaktiivisessa muodossaan verenkiertoon, sitten se konsentroituu mahalaukun limakalvon soluihin ja muuttuu sulfenamidijohdannaiseksi. Biologinen hyötyosuus on 30–40 %, mutta on huomattava, että iäkkäillä potilailla biologinen hyötyosuus kasvaa, ja maksan vajaatoiminnassa se saavuttaa 100 %. Helicidin puoliintumisaika on 0,5–1 tuntia, mutta lääkkeen eritystä estävä vaikutus kestää 24 tuntia.

Annostus ja antotapa

Lääke otetaan aamulla, niele kapseli kokonaisena pienen vesimäärän kanssa.

Antotavan ja annostuksen määrää yksinomaan lääkäri potilaan lääkärintutkimuksen ja tarkan diagnoosin jälkeen. Lääkkeen hoidon kesto riippuu eroosion tai haavauman paranemisajasta. Paranemisprosessin aste määräytyy endoskooppisen tutkimuksen tulosten perusteella. Useimmiten mahahaavan paranemisprosessi on 4–8 viikkoa ja pohjukaissuolen 2–4 viikkoa. Refluksiesofagiitissa paranemisprosessin kesto on 8–12 viikkoa.

Helicidin kerta-annos on yleensä 10 tai 20 mg/vrk (otetaan aamulla). Joskus tarvittaessa lääkeannosta voidaan nostaa 40 mg:aan/vrk. Helicobacter pylorin aiheuttaman gastriitin hoidossa Helicidiä määrätään yhdessä tehokkaiden mikrobilääkkeiden kanssa.

Zollinger-Ellisonin oireyhtymää hoidetaan Helicidilla annoksella 60 mg/vrk, jota tarvittaessa nostetaan 80 mg:aan (tässä tapauksessa vuorokausiannos jaetaan kahteen annokseen, joiden välisen ajan tulisi olla 12 tuntia). Helicid-hoidon kesto määritetään yksilöllisesti kussakin yksittäistapauksessa.

Haavaisten erosiivisten sairauksien uusiutumisen ehkäisemiseksi on suositeltavaa ottaa 10 tai 20 mg kerran päivässä.

Käyttö Helicide raskauden aikana

Sitä ei suositella käytettäväksi raskauden tai imetyksen aikana. Tämä on selvästi mainittu tämän lääkkeen käyttöohjeissa. Poikkeustapauksissa Helicidin ottaminen on edelleen sallittua, mutta vain tilanteessa, jossa odotettu terapeuttinen vaikutus äidille todella ylittää kaikki mahdolliset riskit syntymättömälle lapselle.

Käyttö raskauden aikana ei ole sallittua, pääasiassa siksi, ettei ole olemassa luotettavaa tietoa, joka vahvistaisi lääkkeen turvallisuuden raskauden tai vastasyntyneen imetyksen aikana. On otettava huomioon, että lähes kaikki raskauden aikana käytettävät lääkkeet voivat vahingoittaa syntymätöntä lasta. Tämä koskee myös protonipumpun estäjiä, joihin kuuluu Helicid. Jos ilmenee ruoansulatuskanavan toimintahäiriöihin liittyviä ongelmia, odottavan äidin tulee hakeutua lääkärin hoitoon. Hän suorittaa tarvittavan lääkärintarkastuksen ja määrää hoito-ohjelman. On korostettava, että raskauden aikana naisilla, joilla on jo ollut vatsavaivoja, sairaus voi pahentua. Siksi on niin tärkeää havaita ongelma ajoissa ja poistaa se.

Vasta

Lääkkeellä on kaksi pääasiallista vasta-aihetta:

• yliherkkyys omepratsolille tai lääkkeen apuaineille;
• potilaan ikä on alle 18 vuotta.

Lääkärin on otettava huomioon käytön vasta-aiheet hoitoa määrätessään, jos potilaalla diagnosoidaan maha-suolikanavan erosiivista ja haavaista sairautta, gastriittia, pohjukaissuolentulehdusta ja muita mahalaukun toimintaan ja pohjukaissuolen tilaan liittyviä vaivoja.

Jos ongelmia havaitaan, suoritetaan oireenmukainen hoito Helicidillä. On tärkeää ottaa huomioon erityisohjeet määrättäessä hoitoa tällä lääkkeellä. Erityisesti ennen hoitoa on suljettava pois pahanlaatuisen kasvaimen esiintyminen potilaalla - tämä on toinen vasta-aihe hoidolle.

Yleisesti ottaen lääkkeen ottaminen terapeuttisina annoksina 10 tai 20 mg ei vaikuta negatiivisesti ihmisen toimintoihin, jotka vaativat lisääntynyttä keskittymistä sekä nopeita fyysisiä ja henkisiä reaktioita. Tällaisia toimintoja ovat esimerkiksi ajoneuvon ajaminen, työskentely korkealla, koneiden huolto jne.

Sivuvaikutukset Helicide

Lääkkeellä voi olla useita sivuvaikutuksia, mutta vain poikkeustapauksissa. Tämän lääkkeen kielteinen vaikutus ihmiskehoon havaittiin vain 1 prosentilla potilaista, ja useimmiten se oli lievä ja korjautuva.

Sivuvaikutukset koskevat pääasiassa ruoansulatuskanavan toiminnan häiriöitä ja toimintahäiriöitä, ja ne voivat ilmetä pahoinvointina, ilmavaivoina, painon tunteena ylävatsan alueella ja ripulina. Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä maksaentsyymien lisääntynyttä aktiivisuutta sekä makuhäiriöitä, suun kuivumista ja stomatiittia.

Muita Helicid-hoidon aikana mahdollisesti esiintyviä sivuvaikutuksia ovat allergiset reaktiot (kutina ja ihottumat, valoherkkyys, eryteema), päänsärky, lihas- ja nivelkivut (erityisesti nivelkipu, lihaskipu). Potilailla, joilla on samanaikaisia somaattisia sairauksia, voi esiintyä masennusta, agitaatiota ja huimausta. Hematopoieettisen järjestelmän häiriöt voivat ilmetä trombosytopeniana, leukopeniana, pansytopeniana ja agranulosytoosina.

Yksittäisissä tapauksissa voi esiintyä yleistä huonovointisuutta ja hematopoieettisen toiminnan häiriintymistä.

[ 2 ]

Yliannos

Terapeuttisilla annoksilla potilaan elimistö sietää sitä hyvin ilman negatiivisia vaikutuksia. Tärkeintä ei ole itsehoitoa eikä missään tapauksessa ylitä lääkärin määräämää annostusta. Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan tämän lääkkeen yliannostuksen oireet voivat ilmetä 320–900 mg:n annoksilla, jotka ylittävät huomattavasti terapeuttiset annokset.

Yliannostukselle on ominaista seuraavat oireet:

• päänsärky,
• uneliaisuus,
• suun kuivuminen,
• hämmennys,
• lisääntynyt hikoilu,
• pahoinvointi,
• takykardia tai rytmihäiriöt,
• näöntarkkuuden häiriö.

Kaikki edellä mainitut omepratsolin yliannostuksen oireet ovat ohimeneviä. Kun tällainen tila havaitaan, määrätään oireenmukaista hoitoa. Tässä tapauksessa kaikkien elintärkeiden elinten toimintaa on seurattava. Helicide omepratsolin vaikuttavan aineen korkea sitoutumisaste plasman proteiineihin häiritsee spesifisen hoidon toteuttamista. Tästä syystä hemodialyysi ei anna toivottua vaikutusta. Joka tapauksessa, jos lääke otetaan selkeästi vakiintuneen hoito-ohjelman mukaisesti, yliannostus on poissuljettu.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Sitä käytetään nykyaikaisessa lääketieteellisessä käytännössä mahalaukun ja pohjukaissuolen erosiivisten ja haavaisten sairauksien hoitoon. Lääke on osoittanut tehonsa gastriitin, pohjukaissuolentulehduksen, mahahaavan sekä refluksiesofagiitin, Zollinger-Ellisonin oireyhtymän ja pohjukaissuolen erosiivisten ja haavaisten sairauksien hoidossa.

Kliinisten tutkimusten tuloksena todetut yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ovat osoittaneet, että samanaikaisesti otettuna tämä lääke kykenee hidastamaan varfariinin, diatsepaamin, fenytoiinin ja muiden lääkkeiden eliminaatiota (latinasta elimino - "poisto", "sulkeminen"), joiden metabolia tapahtuu maksassa mikrosomaalisen hapettumisen kautta. Tämä on tärkein tieto Helicidin ja muiden lääkkeiden vuorovaikutuksesta, joka sisältyy ohjeisiin.

Ennen Helicid-hoidon aloittamista on varmistettava, ettei potilailla (erityisesti mahahaavaa sairastavilla) ole pahanlaatuista prosessia. Tätä varten on tehtävä endoskooppinen tutkimus, johon kuuluu koepala. Tosiasia on, että Helicid pystyy peittämään taudin oireet ja siten viivästyttämään oikean diagnoosin tekemistä.

[ 3 ]

Varastointiolosuhteet

Säilytysolosuhteet on selkeästi mainittu tämän lääkkeen ohjeissa. Helicid-kapseleiden optimaalinen säilytyslämpötila on 10–25 °C. Ilman lämpötilan ei tulisi ylittää 25 °C:a.

Kuten kaikki muutkin lääkkeet, Helicid on säilytettävä kuivassa paikassa, lasten ulottumattomissa ja luotettavasti suojassa auringonvalolta. Tosiasia on, että suorassa auringonvalossa monet lääkkeet pilaantuvat nopeasti. Siksi lääkkeiden säilyttäminen esimerkiksi ikkunalaudoilla tai parvekkeilla on kielletty.

On tärkeää ottaa huomioon vielä yksi säilytysolosuhde. Jokaisen käyttökerran jälkeen kapselipullo tulee sulkea tiiviisti kannella, jossa on erityinen kosteudenpoistaja. Kapseleita ei suositella kaadettavaksi "alkuperäisestä" pakkauksesta laatikkoon tai esimerkiksi sellofaanipussiin. Kaikki lääkkeet, myös Helicid, säilytetään parhaiten alkuperäispakkauksessa. Kapselit, kuten tabletitkin, ovat itsessään hygroskooppisia, joten niitä ei voida säilyttää paikoissa, joissa on korkea kosteus, esimerkiksi kylpyhuoneessa. Lääkkeiden säilytykseen on parasta varata erityinen paikka kaapissa ylimmällä hyllyllä tai pöydällä tai kaapissa ja lukita se avaimella.

Säilyvyys

Kuten mitä tahansa muuta lääkettä, sitä ei tule käyttää lääkkeen ohjeissa tai pakkauksessa ilmoitetun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Lääkkeen säilyvyysaika on 3 vuotta. On erittäin tärkeää noudattaa tätä ehtoa, koska vanhentuneiden lääkkeiden ottaminen voi vaikuttaa negatiivisesti ihmisten terveyteen ja vain pahentaa heidän tilaansa. Joissakin tapauksissa lääkkeiden, joiden viimeinen käyttöpäivä on umpeutunut, ottaminen voi johtaa ruoansulatuskanavan ongelmiin (esimerkiksi myrkytykseen) tai aiheuttaa allergisen reaktion elimistössä. Useimmissa tapauksissa avattua kapseli- tai tablettipulloa suositellaan säilytettäväksi vain yhden vuoden ajan, minkä jälkeen lääke on hävitettävä. Tosiasia on, että taudinaiheuttajat voivat lisääntyä avoimessa pullossa: E. coli, salmonella tai stafylokokki. Lisäksi kapselit voivat ominaisuuksistaan riippuen kuivua tai imeä kosteutta ilmasta, mikä vaikuttaa vastaavasti niiden imeytymisprosessiin mahalaukussa. Lääkettä ei voi säilyttää jääkaapissa - tätä ei ole mainittu ohjeissa.