Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
N-desmopressiinisuihke 25
Viimeksi tarkistettu: 05.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Farmakodynamiikka
N-desmopressiini-suihkeen farmakodynamiikka on suunnattu nimenomaan diabetes insipiduksen patogeneesiin, jonka pääoireita ovat liiallinen virtsaneritys (polyuria) ja sen alhainen tiheys (hypoisostenuria). Polyurian syynä on antidiureettisen nanopeptidineurohormoni vasopressiinin puutos. Vasopressiinia tuotetaan hypotalamuksessa. Tämä hormoni säätelee nesteiden osmolaarisuutta ja osmoottista painetta kehossa ja stimuloi myös veden takaisinimeytymistä munuaisten nefronien putkijärjestelmässä.
H-desmopressiini-suihke sisältää endogeenisen arginiinivasopressiinihormonin synteettistä analogia - vaikuttavaa ainetta desmopressiiniasetaattia (DDAVP, 1-deamino-8-arginiinivasopressiini). Sen rakenteeseen tehtiin muutoksia, jotka lisäsivät huomattavasti vasopressoriaktiivisuutta ja vaikutusta munuaistiehyiden solujen V2-reseptoreihin.
N-desmopressiini-suihke edistää munuaistiehyiden kalvon läpäisevyyden lisääntymistä, mikä johtaa lisääntyneeseen veden takaisinimeytymiseen ja sen seurauksena erittyvän virtsan määrän vähenemiseen. Lisäksi virtsan osmolaarinen pitoisuus kasvaa ja veriplasman osmolaarisuus laskee, mikä vähentää virtsaamistarvetta, myös yöllä.
[ Farmakokinetiikkaa
Kun 10–20 mikrogrammaa sumutetta on annosteltu nenän kautta, enintään 20 % annoksesta imeytyy nenän limakalvon läpi. 20–30 minuuttia lääkkeen käytön jälkeen sen vaikuttava aine havaitaan veriplasmassa; maksimipitoisuus havaitaan 60 minuutin kuluttua. Terapeuttisen vaikutuksen kesto on 8–12 tuntia.
Systeemiseen verenkiertoon pääsevän muuttumattoman H-desmopressiini-sumutteen määrä ei ylitä 3–5 %. Lääkeaineen vaikuttava aine ei läpäise aivo-aortan estokalvoa.
Keskimääräinen puoliintumisaika on 2,5 tuntia. Pieni määrä desmopressiiniä biotransformoituu maksassa.
Vasta
H-desmopressiini-suihkeen käytön vasta-aiheita ovat: yksilöllinen yliherkkyys desmopressiinille; nenän limakalvon vauriot; alle 3 kuukauden ikäiset lapset; patologisesti lisääntynyt jano (polydipsia); sepelvaltimoiden vajaatoiminta; kohtalainen ja vaikea munuaisten vajaatoiminta; krooninen natriumionien puutos veriplasmassa (hyponatremia); neurokriininen häiriö antidiureettisen hormonin vasopressiinin riittämättömän tuotannon muodossa.
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "N-desmopressiinisuihke 25" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.