Uusi mRNA-syöpärokote laukaisee voimakkaan immuunivasteen pahanlaatuista aivokasvainta vastaan
Viimeksi tarkistettu: 14.06.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Floridan yliopiston tutkijat suorittivat ensimmäistä kertaa ihmisillä kliinisen tutkimuksen, joka osoitti, että heidän mRNA-syöpärokotteensa ohjelmoi immuunijärjestelmän nopeasti uudelleen hyökkäämään glioblastoomaa vastaan - aggressiivisin ja kohtalokkain aivokasvaintyyppi.
Neljällä aikuisella potilaalla tehdyn kokeen tulokset vahvistavat samanlaiset tulokset, jotka saatiin 10 lemmikkikoiralla, jotka kärsivät luonnollisesti esiintyvistä aivokasvaimista ja joiden omistajat suostuivat osallistumaan, koska muita hoitovaihtoehtoja ei ollut saatavilla. Läpimurto testataan nyt vaiheen I kliinisessä tutkimuksessa lapsilla, joilla on aivosyöpä.
Julkaistu Cell -sovelluksessa tulokset tarjoavat mahdollisesti uuden tavan saada immuunijärjestelmä taistelemaan vaikeasti hoidettavia syöpiä vastaan käyttämällä modifioitua mRNA-tekniikkaa ja lipidinanohiukkasia, jotka ovat samanlaisia kuin COVID-19-rokotteet., mutta kahdella keskeisellä erolla: potilaan omien kasvainsolujen käyttö henkilökohtaisen rokotteen luomiseen ja uusi, monimutkainen antomekanismi rokotteessa.
"Yksittäisten hiukkasten injektoimisen sijaan ruiskutamme hiukkasryhmiä, jotka kietoutuvat toistensa ympärille kuin sipulipussi", sanoi vanhempi kirjailija Elias Sayour, MD, PhD, UF Healthin lasten onkologi, joka on kehittänyt uuden rokotteen. Kuten muutkin immunoterapiat, rokote "kouluttaa" immuunijärjestelmää tunnistamaan kasvaimen vieraana esineenä.
"Vaikuttavampia löydöksiä oli se, kuinka nopeasti uusi menetelmä suonensisäisesti annettuna sai aikaan voimakkaan immuunivasteen kasvaimen hylkäämiseksi", Sayur sanoi.
"Alle 48 tunnissa näimme näiden kasvainten muuttuvan "kylmistä" (hyvin vähän immuunisoluaktiivisuudesta) "kuumiin" (erittäin aktiivisella immuunivasteella)."
Glioblastooma on yksi tuhoisimmista diagnooseista, jonka keskimääräinen eloonjäämisaika on noin 15 kuukautta. Vakiohoito sisältää leikkauksen, sädehoidon ja kemoterapian yhdistelmän.
Uusi julkaisu on tulosta seitsemän vuoden tutkimuksesta, joka alkoi prekliinisistä hiirimalleista ja sitten kliinisestä tutkimuksesta 10 lemmikkikoiralla, joilla on loppuvaiheen aivosyöpä. Tutkimus tehtiin omistajan suostumuksella yhteistyössä UF College of Veterinary Medicinen kanssa.
Hoidtuaan lemmikkikoiria yksilöllisillä mRNA-rokotteilla Sayurin tiimi siirtyi elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksymään pienimuotoiseen kliiniseen tutkimukseen varmistaakseen turvallisuus- ja toteutettavuustestauksen ennen laajempaa tutkimusta.
Neljän potilaan kohortissa jokaisen potilaan poistetusta kasvaimesta uutettiin geneettistä materiaalia nimeltä RNA, minkä jälkeen mRNA monistettiin ja pakattiin korkean teknologian bioyhteensopiviin lipidinanohiukkasiin, jotta kasvainsolut "näyttäisivät" vaaralliselta virukselta. Joutuu takaisin verenkiertoon ja laukaisee immuunivasteen. Rokote räätälöitiin kullekin potilaalle, jotta hänen ainutlaatuisesta immuunijärjestelmästään saadaan mahdollisimman paljon irti.
"On todella tärkeä löytö osoittaa, että mRNA-rokotteen luominen syöpää vastaan tällä tavalla tuottaa samanlaisia ja tehokkaita vasteita hiirillä, lemmikkikoirilla, joilla on luonnossa esiintyvä syöpä, ja ihmispotilailla, joilla on aivosyöpä", sanoi Dwayne Mitchell, lääketieteen tohtori..D., UF Institute for Clinical and Translational Research ja UF Brain Tumor Immunotherapy -ohjelman johtaja ja artikkelin toinen kirjoittaja.
Vaikka on liian aikaista arvioida rokotteen kliinisiä vaikutuksia, potilaat joko elivät odotettua pidempään ilman sairautta tai elivät odotettua pidempään.
10 lemmikkikoiraa selvisi keskimäärin 139 päivää, verrattuna tämän sairauden koirien tyypilliseen 30–60 päivän eloonjäämisajan mediaaniin.
Seuraava vaihe FDA:n ja CureSearch for Children's Cancerin tuella on laajennettu vaiheen I kliininen tutkimus, johon osallistuu jopa 24 aikuista ja lasta tulosten vahvistamiseksi.
Kun optimaalinen ja turvallinen annos on vahvistettu, noin 25 lasta osallistuu vaiheeseen II.
"Toivon, että tämä voisi olla uusi paradigma potilaiden hoidossa, uusi foorumi immuunijärjestelmän moduloimiseksi", Sayur sanoi.
Sayurilla ja Mitchellillä on rokotteeseen liittyviä patentteja, joita lisensoi parhaillaan UF-pohjainen bioteknologiayritys iOncologi Inc..