Uudet julkaisut
Uusi mRNA-pohjainen syöpärokote laukaisee voimakkaan immuunivasteen pahanlaatuista aivokasvainta vastaan.
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Floridan yliopiston tutkijat ovat ensimmäistä kertaa tehneet kliinisen tutkimuksen ihmisillä ja osoittaneet, että heidän mRNA-syöpärokotteensa ohjelmoi immuunijärjestelmän nopeasti uudelleen hyökkäämään glioblastoomaa, aggressiivisinta ja tappavinta aivokasvaimen tyyppiä, vastaan.
Neljällä aikuispotilaalla tehdyn tutkimuksen tulokset vahvistavat samankaltaisia tuloksia, jotka saatiin kymmenellä luonnostaan aivokasvaimia sairastavalla lemmikkikoiralla, joiden omistajat suostuivat osallistumiseen, koska muita hoitovaihtoehtoja ei ollut. Läpimurtoa testataan nyt vaiheen I kliinisessä tutkimuksessa aivosyöpää sairastavilla lapsilla.
Cell-lehdessä julkaistut löydökset edustavat mahdollista uutta tapaa valjastaa immuunijärjestelmä vaikeasti hoidettavien syöpien torjuntaan käyttämällä modifioitua mRNA-teknologiaa ja lipidinanohiukkasia, jotka ovat samanlaisia kuin COVID-19-rokotteissa, mutta kahdella keskeisellä erolla: potilaan omien kasvainsolujen käyttäminen yksilöllisen rokotteen luomiseen ja uusi, hienostunut annostelumekanismi rokotteen sisällä.
”Yksittäisten hiukkasten ruiskuttamisen sijaan ruiskutamme hiukkasryppäitä, jotka kietoutuvat toistensa ympärille kuin sipulipussi”, sanoo vanhempi kirjoittaja, lääketieteen tohtori Elias Sayur, UF Healthin lastenonkologi, joka kehitti uuden rokotteen. Kuten muutkin immunoterapiat, rokote ”kouluttaa” immuunijärjestelmää tunnistamaan kasvaimen vierasesineeksi.
"Yksi vaikuttavimmista löydöksistä oli se, kuinka nopeasti uusi, laskimonsisäisesti annettu menetelmä sai aikaan voimakkaan immuunivasteen kasvaimen hylkimiseksi", Sayur sanoi.
"Alle 48 tunnissa näimme näiden kasvainten muuttuvan 'kylmästä' tilasta (jossa immuunisolujen aktiivisuus oli hyvin vähäistä) 'kuumaan' tilaan (jossa immuunivaste oli erittäin aktiivinen)."
Glioblastooma on yksi vakavimmista diagnooseista, ja sen mediaani elinaika on noin 15 kuukautta. Tavanomainen hoito sisältää leikkausta, sädehoitoa ja kemoterapian yhdistelmää.
Uusi julkaisu on seitsemän vuoden tutkimuksen tulos, joka alkoi prekliinisillä hiirimalleilla ja sitten kliinisellä tutkimuksella kymmenellä lemmikkikoiralla, joilla oli terminaalivaiheen aivosyöpä, omistajan suostumuksella yhteistyössä UF:n eläinlääketieteellisen tiedekunnan kanssa.
Kun lemmikkikoiria oli käsitelty personoiduilla mRNA-rokotteilla, Sayurin tiimi siirtyi pienimuotoiseen, FDA:n hyväksymään kliiniseen tutkimukseen varmistaakseen turvallisuuden ja testauksen toteutettavuuden ennen laajentamista suurempaan tutkimukseen.
Neljän potilaan kohortissa jokaiselta potilaalta poistetusta kasvaimesta eristettiin geneettistä materiaalia, RNA:ta, ja mRNA monistettiin ja pakattiin huipputeknologisiin bioyhteensopiviin lipidinanohiukkasiin, jotta kasvainsolut "näyttäisivät" vaaralliselta virukselta, kun ne viedään takaisin verenkiertoon, ja jotta ne laukaistaisivat immuunivasteen. Rokote räätälöitiin kullekin potilaalle heidän ainutlaatuisen immuunijärjestelmänsä hyödyntämiseksi parhaalla mahdollisella tavalla.
"On todella tärkeä löytö osoittaa, että mRNA-syöpärokotteen luominen tällä tavalla saa aikaan samanlaisia ja voimakkaita vasteita hiirillä, lemmikkikoirilla, joilla on luonnollisesti esiintyvä syöpä, ja ihmispotilailla, joilla on aivosyöpä", sanoi Duane Mitchell, lääketieteen tohtori, UF:n kliinisen ja translationaalisen tutkimuslaitoksen ja UF:n aivokasvainten immunoterapiaohjelman johtaja ja artikkelin toinen kirjoittaja.
Vaikka rokotteen kliinisten vaikutusten arviointi on vielä liian aikaista, potilaat joko elivät taudittomina odotettua pidempään tai elivät odotettua pidempään.
Kymmenen lemmikkikoiraa elivät keskimäärin 139 päivää, kun taas koirien tyypillinen elinaika oli 30–60 päivää.
Seuraava vaihe, FDA:n ja CureSearch for Children's Cancer Foundationin tuella, on laajennettu vaiheen I kliininen tutkimus, johon osallistuu jopa 24 aikuista ja lasta tulosten vahvistamiseksi.
Kun optimaalinen ja turvallinen annos on vahvistettu, noin 25 lasta osallistuu vaiheeseen II.
"Toivon, että tästä voi tulla uusi paradigma potilaiden hoidossa, uusi alusta immuunijärjestelmän moduloinnille", Sayur sanoi.
Sayurilla ja Mitchellillä on rokotteeseen liittyviä patentteja, joita UF:ssa perustettu bioteknologiayritys iOncologi Inc. on parhaillaan lisensoimassa.