Ginalgin

Ginalgin kuuluu keinotekoisesti valmistettujen bakteerilääkkeiden luokkaan.

[1], [2]

Viitteitä Ginalgina

Sitä käytetään hoidossa infektioiden suolistossa esiintyvissä alueella (tässä mukana salmonelloosi punatauti, ruoka myrkytyksen, infektoiva vaurioita provosoi aktiivisuus Proteus, Staphylococcus ja muut enterobakteerit, ja tuhota esimerkiksi terveellisen mikroflooran organismin sisällä).

Julkaisumuoto

Terapeuttisen komponentin vapautuminen suoritetaan tabletin muodossa, niiden tilavuus on 0,1 g - pakkauksen sisällä 50 kappaletta. Tablettien tilavuus voi olla myös 0,03 g - lapsen annos.

Farmakodynamiikka

Lääke on antimykoottinen, antibakteerinen ja antiprotozoaalinen vaikutus (estää yksinkertaisimpien bakteerien elintoiminnan). Tehokkain terapeuttinen elementti vaikuttaa Gram-positiivisen aktiivisuuden (suurimman osan se koskee cocci) ja Gram-negatiivisia mikro-organismeja.

Farmakokinetiikkaa

Suun kautta annettuna lääkeaine ei imeydy ruoansulatuskanavaan, eikä sen vuoksi ole systeemistä vaikutusta.

Annostus ja antotapa

Käytä lääkettä suun kautta, vasta jokaisen aterian jälkeen. Aikuiselle annoksen koko on 0,2 g, kolminkertainen käyttö 24 tunnin ajan. Taudin kulkuvalon vaiheissa otetaan 0,1 g samaan taajuuteen. Jos haluat poistaa patologian, jolla on voimakas kurssi (esim. Amebiasis), käytä päivässä jopa 1200 mg LS: ää.

Yhden kertaisen lapsen annoksen (ikä 1-2 vuotta) koko on 30 mg ja päiväannos on 90-120 mg. Lasten ikäryhmä 3-6 vuotta - vastaavasti 30-60 mg ja 150-180 mg. 7-10 ikäryhmän lapsilla vastaavat annokset ovat 60-90 mg ja 240-300 mg.

Laskemalla osan koko huomioiden lapsen paino suoritetaan 10 mg / kg: n osuuksina; lievän sairauden osalta enintään 5 mg / kg.

Hoidon aikana ameebatauti (tappio, jonka kehitys on laukaisee vaikutuksen Entamoeba histolytica, kun se on merkitty tulehdus paksusuolessa, jolla on krooninen muodossa, jotka on muodostettu haavaumaleesioita) tai giardiaasi (infektio, ulkonäkö, joka johtuu vaikutuksesta lamblia) annettiin nousta mittauksen resoluutio, mutta enintään taso on 15 mg / kg.

Hoidon kierto kaikissa ikäryhmissä jatkuu keskimäärin 3-5 päivää (enintään 1 viikko).

Käyttö Ginalgina raskauden aikana

Raskaana olevat tai imettävät naiset on määrätty varovaisesti ja yksinomaan tilanteissa, joissa todennäköinen hyöty on odotettua suurempi kuin lapselle tai sikiölle aiheutuvat kielteiset seuraukset.

Vasta

Vasta-aiheista:

• intoleranssin esiintyminen suhteessa 8-hydroksikinoliinikomponentin johdannaisiin (tämä luettelo sisältää kinatsolin nitroksoliinilla ja niin edelleen);
• aiemmin havaitut allergiaoireet;
• munuaisten tai maksan paikallistumisen sairaudet, joilla on vakava muoto;
• patologiat, jotka tuhoavat optisten hermojen toimintaa;
• vaurioita PNS: n sisällä.

Sivuvaikutukset Ginalgina

Huumeiden käyttö voi aiheuttaa päänsärkyä tai kipua vatsan alueella, voimakasta oksentelua tai ihottumaa ihon alle, pahoinvointi ja vaikea palpitaatio. Tällöin vaaditaan annoksen suuruuden pienentämistä tai lääkkeen täydellistä vetämistä.

Muun muassa vastaanotto Ginalgina ja muut johdannaiset 8-hydroksikinoliinin voi johtaa kehitystä haitallisia oireita: polyneuropatia (vaikuttavat ääreishermojen vaurio, jossa on useita merkki), myelopatia (selkärangan sairaus tyyppi, jolla on ei-inflammatorinen) ja vahinkoa vaikuttavat näköhermot.

Tällaisten komplikaatioiden välttämiseksi on välttämätöntä noudattaa huumeidenkäyttömekanismia noudattaen ohjeita annosten suuruudesta ja annostelun pituudesta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Heikentävät antidiabeettisten aineiden (myös insuliinien) terapeuttisia ominaisuuksia. Metalli- ja jodiyhdisteet vähentävät lääkkeen bakteereja.

[3], [4]

Varastointiolosuhteet

Lääke pysyy tavallisissa paikoissa terapeuttisiin tarkoituksiin.

[5]

Säilyvyys

Ginalginia voidaan käyttää 24 kuukauden kuluessa lääkevalmisteen valmistumispäivästä.