Eturauhassyövän pillerit

Eturauhasen pahanlaatuiset vauriot ovat toinen toksikologisista sairauksista, jotka saavat keuhkojen patologeja. Eturauhassyövän tabletit sisältyvät sarjaan terapeuttisia menetelmiä patologisten solujen tuhoamiseen. Useimmiten sairaus diagnosoidaan vanhuksille ja keski-ikäisille miehille. Tilastojen mukaan yli 60-vuotiaalla miehellä on 50% 100 mahdollisuudesta kehittää eturauhasen syöpä. Joka vuosi maailmassa diagnosoidaan tämä patologia 40 000 ihmisellä, joista 15 000 kuolee.

Taudin syyt eivät ole täsmällisiä, hyvin usein se esiintyy miespuolisten sukupuolihormonien korkean tason taustalla johtuen pitkäaikaisesta altistumisesta kemikaaleille tai galvanoidisessa valmistuksessa. Elintarvikkeiden korkea eläinrasva, virus- ja bakteeri-infektiot voivat myös aiheuttaa patologian.

Eturauhasen syövän hoidon menestys riippuu oireiden ja diagnoosin oikeasta havaitsemisesta. Ensimmäiset häiriön merkkejä näyttävät tästä: virtsavirran heikkeneminen, virtsaamistukin kipu, toistuva virtsaaminen yöllä WC: ssä, virtsaan verenvuoto. Diagnoosiin käytetään digitaalista rektaalista tutkimusta, ultraäänitutkimusta, CT: tä, MRI: tä, biopsia ja useita laboratoriotestejä. Diagnoosin tarkistamisprosessissa lääkäri määrittelee patologian vaiheen ja määrittää hoidon luonteen.

Syövän alkuvaiheessa käytetään seuraavia hoitomenetelmiä:

• Radikaalinen prostatektomi
• Sädehoito
• brakyhoito
• HIFU (eturauhasen transreettinen korkean intensiteetin keskittynyt ultrasuonien ablaatio)
• kemoterapia
• Dynaaminen seuranta

Jos syöpä on paikallinen muoto, hoitoa käytetään lääkehoitoon yhdessä radikaalin prostatektomin tai sädehoidon kanssa. Kymmenen vuoden eloonjäämisaste tällaisten menetelmien jälkeen on 90%. Tätä menetelmää käytetään taudin I ja II vaiheissa. Kemoterapiaa pidetään ylimääräisenä menetel- mänä, sillä eturauhasen neoplasmat ovat herkkiä kemoterapia-lääkkeille. Lääkkeet ovat tehokkaita hormoniresistentteihin yleistyneen onkologian muotoihin.

Casodex

Antiandrogeeninen ei-steroidinen aine, jolla on kasvainten vastaisia ominaisuuksia. Casodexilla on tabletti, jossa on vapautunut vaikuttava aine - bikalutamidi. Lääke on raseeminen seos, joka sitoutuu androgeenireseptoreihin, tukahduttaen niiden stimuloivaa vaikutusta.

Imeytymisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavasta, syöminen ei vaikuta sen imeytymiseen. Sitoutuminen plasman proteiineihin on suuri - 96 - 99%. Metaboloituu maksassa, erittyy virtsaan ja sappiin yhtä suurilla osilla.

• Indikaatiot: yleinen eturauhassyöpä. Useimmissa tapauksissa sitä käytetään yhdessä GnRH-analogin, kirurgisen kastraation kanssa. Vakioannos on 50 mg kerran päivässä. Hoidon kesto määräytyy lääkärin toimesta.
• Vasta-aiheet: intoleranssi lääkkeen komponentteihin, samanaikainen käyttö sisapridin, astemitsolin tai terfenadiinin kanssa. Sitä ei käytetä naisten ja lasten hoitoon samoin kuin potilaille, joilla on laktoosi-intoleranssi, maksan vajaatoiminta, laktaasin puutos, glukoosin malabsorptiosyndrooma.

• Haittavaikutukset: huimaus, vatsakipu, pahoinvointi ja ummetus, kuumailmat, ohimenevä maksan entsyymien lisääntyminen, ihon allergiset reaktiot. Harvoissa tapauksissa kehittyy angioödeema, interstitiaaliset keuhkosairaudet, sydämen tai maksan vajaatoiminta.
• Yliannostuksella on samankaltaisia oireita haittavaikutusten kanssa. Ei ole erityistä vastalääkettä, joten oireenmukainen hoito on tarkoitettu hoitoon. Dialyysi on tehotonta, elintoimintojen pakollista seurantaa.

[1],

Bikalutamid

Ei-steroidisten antiandrogeenien ryhmästä peräisin oleva antitumoraalinen farmakologinen aine. Bikalutamidi sitoutuu androgeenireseptoreihin nauttimisen jälkeen ja pysäyttää androgeenien saannin pahanlaatuisiin soluihin. Lääkkeen vaikutus perustuu endokriinisen järjestelmän vaikutukseen.

Oraalisen annon jälkeen aktiiviset komponentit imeytyvät nopeasti ruoansulatuskanavasta. Sitoutuminen plasman proteiineihin 96%. Puoliintumisaika on noin 7 päivää. Se erittyy metaboliitteina munuaisten ja suolistossa.

• Käyttöaiheet: yleinen eturauhassyöpä, paikallisesti kehittynyt (käytetään yksinään) ilman metastaasista. Tabletit otetaan ruoasta riippumatta, 1 kpl. 1 kertaa päivässä samaan aikaan. Hoidon kesto on yli 24 kuukautta.
• Annostusohjelma riippuu sairauden vaiheesta ja sen etiopatogeneesistä. Kun monoterapiaa on määrätty 150 mg: aan vuorokaudessa, monimutkainen käsittely samanaikaisesti GnRH: n analogien kanssa 50 mg: lla vuorokaudessa. Vasta-aiheinen käyttö huumeiden komponenttien intoleranssilla.
• Haittavaikutuksia: päänsärkyä, huimausta, unettomuutta, uneliaisuutta, anemiaa, lihasheikkoutta ja väliaikaisen menetyksen tunne, polyuria, dysuria, kastelu, gynekomastia, menetys libido, ruokahaluttomuus, vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu, huonovointisuus puolelta sydän- järjestelmä, tulehdukselliset keuhkosairaudet ja allergiset reaktiot ihoon. Haittavaikutusten todennäköisyys lisääntyy kasvavan annostuksen ansiosta. Yliannostuksella on samankaltainen oireyhtymä. Sen poistamiseksi käytetään oireenmukaista hoitoa.

[2], [3], [4],

Flutamid

Tabletit eturauhassyöpää vastaan anti-androgeenisen kasvaimen vastaisen aktiivisuuden kanssa. Flutamidilla on vaikuttava aine - flutamidi 250 mg, joka estää androgeenien vuorovaikutuksen niiden solureseptoreiden kanssa. Aktiiviset komponentit häiritsevät testosteronin aktiivisuutta solutasolla, vaikuttaen lisäksi lääkeainekreaktioon GnRH (gonadotropiinia vapauttavan hormonin). Eturauhanen ja sikiön vesikkelit tulevat huumeiden näkyviin.

Imeytymisen jälkeen tabletit imeytyvät nopeasti ruoansulatuskanavasta. Metaboloidut maksassa maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 2 tunnin kuluttua. Sitoutuminen plasman proteiineihin on 94 - 96%. Se erittyy pääasiassa virtsaan, noin 5% erittyy ulosteisiin 72 tunnin kuluessa levittämisestä.

• Indikaatiot: metastaattinen eturauhassyöpä testosteronin vaimennuksella. Lääkitystä käytetään GnRH-agonistien yhdistelmähoidon alussa kirurgisen kastraation kanssa GnRH-agonistien jo saaneiden onkologisten potilaiden hoidossa. Annostus on tavallisesti standardi - 1 tabletti 3 kertaa päivässä, 8 tunnin välein. Hoito lopetetaan, jos on näyttöä taudin etenemisestä tai jatkuvasta positiivisesta vaikutuksesta.
• Vasta-aiheet: lääkkeen komponenttien intoleranssi, ilmaantunut maksan toimintahäiriö. Erityistä huomiota kiinnitetään potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, sydän- ja verisuonitaudit ja tromboosin taipumus.
• Sivuvaikutukset: Potilaat joutuvat usein kohtaamaan tällaisia reaktioita - gynekomastiaan, galaktorrea, libidon, spermatogeneesin estämisessä. Harvinaisempia oireita ovat pahoinvointi ja oksentelu, ruokahalun lisääntyminen ja aktiivisuus transaminaasi-, unettomuus, päänsärkyä ja huimausta, näön hämärtyminen, allergisia ihoreaktioita, turvotus, heikentynyt virtsaaminen.
• Yliannostus ilmenee sivuvaikutusten pahenemisena. Haitallisten oireiden poistamiseksi on välttämätöntä indusoida oksentelua, ottaa imeytysaineita ja johtaa oireenmukaista hoitoa elintoimintojen seurannassa.

[5], [6], [7]

Dyferelyn

Tehoaineen sisältävä lääke on tryptoreliini, joka on luonnollisen GnRH: n synteettinen analogi. Diferelin stimuloi aivolisäkkeen gonadotrooppista toimintaa ja estää sen, tukahduttamalla kivesten ja munasarjan toiminnan. Lääkkeen pitkäaikainen käyttö aiheuttaa kemiallisen kastraation miehille ja keinotekoisille vaihdevuosille naisilla. Terapeuttista vaikutusta havaitaan 20 päivää hoidon aloittamisen jälkeen. Diphereliini on saatavana lyofilisaattina injektiopulloissa 0,1 mg, 3,75 mg ja 11,25 mg ampullien liuottimissa pakkauksessa.

• Käyttöaiheet: adenokarsinooma ja eturauhassyöpä (lokalisoidut etäpesäkkeet), rintasyöpä, kohdun myo- ma. Voidaan käyttää hedelmöityksen edistämiseen naisten hedelmättömyydessä IVF-ohjelmissa. Hoito on pitkä, annostus määrää lääkäri. Kun eturauhas vaikuttaa, 1 ampulli on määrätty 3,75 mg 28 päivän välein.
• Sivuvaikutukset: angioedeema ja muut allergiset reaktiot, luu demineralisoituminen kipua, päänsärkyä, ja lihassäryt, hikoilu, estäminen virtsajohdin, muutos rintojen koon, lasku kivesten, pahoinvointi ja oksentelu, painonnousu, tilapäinen rikkoo herkkyydestä eri ruumiinosat, hematuria, takykardia, hiustenlähtö.
• Vasta: yliherkkyys triptoreliini, mannitolia, ja niiden analogit, osteoporoosi, gormonrezistentny eturauhassyöpä, raskauden ja imetyksen, valtion jälkeen kirurgisen kastraation. Yliannostus ilmenee lisääntyneiden haittavaikutusten vuoksi. Hoito on oireileva, vaikeissa oloissa, sairaalahoito on osoitettu.

[8], [9], [10]

ЕCHO 7 Rigvir

Viroterapiassa käytetty geneettisesti muuntumaton virusaine. ECHO 7 Rigvir vaikuttaa selektiivisesti pahanlaatuisiin soluihin herkissä kasvaimissa vaikuttamatta terveisiin kudoksiin. Valmisteeseen sisältyvä virus ei kerro elimistössä. Sen sytolyyttinen vaikutus liittyy onkolyyttisiin ja onkotrooppisiin ominaisuuksiin tai kykyyn tappaa syöpä.

• Käyttöaiheet: ensisijaisen kasvaimen poistaminen ja PCa: n metastaasien ehkäisy. Tehokas melanooma, mahasyöpä, peräsuoli ja paksusuoli, haima, rakko, munuainen. Se on määrätty erityyppisille sarkoomalle. Voidaan yhdistää muiden antitumour-aineiden, sädehoidon tai kemoterapian kanssa. Sen terapeuttinen vaikutus on korkeampi 40% verrattuna muihin aineisiin. Käytä lääkettä vain sairaalassa tiukan lääkärin valvonnan alaisena.
• Lääkitys on saatavana lihaksensisäisten 2 ml: n injektioina. Se sisältää viruksen ECHO-7-kannan. Lihaksensisäiset ruiskeet suoritetaan syklisesti, ensimmäisen kurssin kesto on 3 kuukautta. Hoidon kokonaiskesto on noin 3 vuotta ja sen jälkeen hoidon jatkaminen. Hoidon aikana on hyvin tärkeää seurata immuunijärjestelmän tilaa ja seurata elintoimintojen tilaa.

Yritys

Gonadotropiinia vapauttavan hormonin valikoiva antagonisti. Firmagon sisältää vaikuttavaa ainetta - deharrelixia, joka sitoutuu hypophysealiseen GnRH: hen, vähentämällä gonadotropiinien saantoa. Näin testosteronin erityksen taso koirilla vähenee. Valmistettu injektionesteisiin ihonalaisesti.

Indikaatiot: eturauhassyöpä etenee hormonista riippuvaiseksi. Vasta-aiheista käytetään lisääntynyttä herkkyyttä aktiivikomponenttiin. Lääke ruiskutetaan ihonalaisesti vatsaan, jolloin annostuspaikka muuttuu ajoittain. 240 mg: n aloitusannos on pääsääntöisesti jaettu kahteen annokseen 120 mg. Alustavan annoksen käyttämisen jälkeen tukihoidon on osoitettu olevan 80 mg.

Sivuvaikutukset ilmenevät eri elimiin ja järjestelmiin, mutta useimmat potilaat joutuvat reaktioita: unettomuus, päänsärky ja lihaskivut, libidon, heikentynyt virtsaaminen, ärsytys, häiriöt sydän-järjestelmä, suun kuivuminen ja ummetus, yskä, anemia, nokkosihottuma, maksan vajaatoiminta, paikalliset allergiset reaktiot.

[11], [12], [13], [14]

Triptoreliini

Sytostaattinen aine, gonadoreliinin analogi. Triptoreliini estää gonadotrooppisten hormonien vapautumisen aivolisäkkeellä. Suurin terapeuttinen vaikutus kehittyy hoidon 21. Päivänä. Biologinen hyötyosuus intramuskulaarisella injektiolla on 39% ja ihonalaisesti 69%. Kudosten ja elinten jakautuminen kestää noin 3-4 tuntia. Se poistetaan hitaasti, virtsan metaboliittien muodossa.

• Merkintöjen: Eturauhassyövän tukahduttaa testosteronin eritystä, munasarjan epiteelin syövän etiologia, endometrioosi, kohdun, ennenaikainen puberteetti, ohjelma IVF (in vitro hedelmöitys).
• Annostus ja antotapa: 0,5 mg: n subkutaanisella annoksella viikoittain 0,1 mg päivässä. Ennen kuin lääkettä käytetään, on erittäin tärkeää valvoa sukupuolihormonien tasoa, jättää raskaus ja kontrolloida fibroidin kokoa pienentävää määrää.
• Vasta: Yliherkkyys lääkkeen, hormonista riippumaton BPH, munasarjojen monirakkulatauti, osteoporoosi, post-prostatektomia, raskauden ja imetyksen aikana.
• Sivuvaikutukset: libidon, väsymys, lihassärky, päänsärky, epämukavuus yhdynnän aikana, parestesia, näköhäiriöt, pahoinvointi ja oksentelu, kohonnut kolesterolipitoisuus, ruuhkia, kutina injektiokohdassa, luu demineralisoituminen kuumat aallot, impotenssi. Korjata niitä ja säätää annostusta ja hoitaa oireenmukaista hoitoa.