Dihromaziya

Jos henkilö erottaa vain kaksi ensisijaista väriä, tätä tilaa kutsutaan dikromaaksi. Harkitse tämän patologian syyt, tyypit, diagnoosimenetelmät ja hoito.

Värinäköhäiriöt ovat vakavia poikkeavuuksia, jotka ovat sekä synnynnäisiä että hankittuja. Perinnölliset mutaatiot ja muut patologiset prosessit optisen järjestelmän elimissä johtavat toiminnallisiin häiriöihin kartiojärjestelmän työssä. Tauti välitetään vain recessive-tyyppiseksi. Sitä diagnosoidaan 8% miehistä ja 0,4% naisista. Lisäksi naiset ovat mutanttisen geenin oireettomia kantajia.

Tärkeimmät väriominaisuudet:

• Ääni on värin merkki ja riippuu valoaallon pituudesta.
• Kylläisyys - määritetään pääasiallisen sävyn osuudella eri värin epäpuhtauksilla.
• Kirkkaus (keveys) - laimennusaste on valkoinen.

Normaalissa käsityksessä henkilö erottaa kaikkien perusvärien sävyt. Tätä sairautta kutsutaan tavalliseksi silmälääketieteelliseksi trikromataksi. Jos on olemassa tiettyjä rikkomuksia aaltojen kanssa tunnustamisesta värin spektrin, potilas voidaan diagnosoida tällaisissa olosuhteissa: Protan vika (poikkeavuus punainen väri), Tritan vika (sininen) ja deuterium vika (vihreä). Ongelmia, joiden perusteella jokin primäärinen väri tunnetaan, on yleensä vihreää, harvemmin punaisuutta erottaa häiriöiden määrä: epänormaali kolmikromaasi, dikromaasi, monokromaasi.

Jos henkilö näkee kaksi ensisijaista väriä, niin tämä on dikromaasia. Ensimmäistä kertaa tämä tila on kuvattu tutkija ja lääkäri - Dalton, jonka kunniaksi yleisin poikkeama - värin sokeus on nimetty. Täydellisellä värisokeudella maailma tuntuu mustavalkoisina sävyinä, ja patologiaa kutsutaan monokromaasiksi. Kaikki pigmenttikerrokset ovat erittäin harvinaisia. Dikromatiaa havaitaan useammin, sen diagnoosi suoritetaan erityisten oftalmologisten tutkimusten avulla.

[1], [2], [3]

Epidemiologia

Lääketieteelliset tilastot osoittavat, että dikromaasi on yleisempi miehillä kuin naisilla. Tauti liittyy verkkokalvon keskeisen osan vaurioon, jossa on hermosoluja, jotka sisältävät kolmenlaisia proteiinialkuperää olevia väriherkkiä pigmenttejä. Jokainen pigmentti havaitsee tietyn värin: punainen, sininen, vihreä. Niiden sekoittaminen antaa tavanomaisen maalin tunnistamisen.

Tilastojen mukaan useimmiten diagnosoidaan ongelmia punaisella pigmentillä. Samaan aikaan 8% miehistä ja noin 0,4% naisista on punavihreää visuaalista vikoja. 75 prosentissa potilaista vain yhden värin tunnistaminen vähenee merkittävästi. Täysi värin sokeus on erittäin harvinaista ja yleensä esiintyy muiden optisen järjestelmän elinten poikkeavuuksien kanssa.

[4], [5], [6], [7], [8]

Syyt diureetti

Kymromatasian pääasialliset syyt, eli kyvyttömyys värin tunnistamiseen, ovat väriherkkien reseptorien rikkominen. Ne sijaitsevat silmän verkkokalvon keskiosassa ja ovat erityisiä hermosoluja - kartioita. Koneissa on kolme tyyppiä, joilla on pääasiallinen värien käsitys:

• 1 pigmentti - vangitsee vihreän spektrin, jonka pituus on 530 nm.
• 2-pigmentti - tunnistaa punaisen, jonka aallonpituus on 552-557 nm.
• 3-pigmentti on sininen spektri, jonka pituus on 426 nm.

Jos kaikki kolme pigmenttiä esiintyy kartioissa, tämä tila on normaali ja sitä kutsutaan kolmikromatoimiseksi. Visuaalisten poikkeavuuksien syyt ovat synnynnäisiä ja hankittuja:

1. Perinnöllinen tekijä on naisen X-kromosomin mutaatio. Toisin sanoen tauti siirtyy äidin kuljettajasta pojalle. Ihmisille tämä patologia ilmenee useammin, koska niillä ei ole ylimääräistä X-kromosomia geenisarjassa, joka voisi poistaa mutaation. Tilastojen mukaan häiriö ilmenee 5-8% miehistä ja 0,4% naisista.
2. Ostettu muoto ei liity mutantti-geenin siirtämiseen. Tapahtuu, kun verkkokalvon dystrofiset tai tulehdukselliset vauriot. Häiriö voi kehittyä näköhermon, aivosairauksien, kallon ja silmien erilaisten traumojen atrofian aikana lääkkeiden tai ikään liittyvien sairauksien yhteydessä.

Tällainen häiriö esiintyy useimmiten vain yhdessä silmässä. Ajan myötä patologiasta tulee voimakkaampi. Sen taustalla voin kehittää optisen median läpinäkyvyyttä, toisin sanoen verkkokalvon makulan alueen patologiaa. On myös mahdollista vähentää näkyvyyttä ja näkökentän häiriöitä.

Patologisen tilan syiden tuntemisen myötä visuaalisten poikkeavuuksien diagnosointi ja korjaaminen on huomattavasti yksinkertaisempaa.

[9], [10]

Riskitekijät

Vaikutus kyvyttömyys erottaa väri sopivasti on tiettyjä riskitekijöitä, jotka lisäävät mahdollisuutta patologian kehittymiseen. Harkitse näitä:

• Geneettinen alttius. Jos sukututkimus oli värin sokea, todennäköisyys saada patologia perintönä kasvaa.
• Mies sukupuoli - miehet kärsivät todennäköisemmin värin sokeudesta naisille.
• Jotkut lääkkeet voivat vahingoittaa optisia hermoja ja verkkokalvoa.
• Ikäperäiset rappeuttavat muutokset (linssi, kaihi).
• Verkkokalvon vammat, joilla on makulavaurioita.
• Optinen neuropatia Leber - geneettinen patologia, joka ilmenee optisten hermojen tappion takia.
• Parkinsonin tauti - johtuen hermopulssien johtumishäiriöstä, visuaalisen kuvan oikea muodostuminen häiriintyy.
• Aivojen voitto (oksaalinen leuka) trauman, aivohalvauksen tai kasvaimen aiheuttamat.

Tutkinnan aikana silmälääkäri ottaa huomioon edellä mainitut riskitekijät, mikä yksinkertaistaa lopullisen diagnoosin muotoilua.

[11], [12], [13], [14], [15]

Synnyssä

Dikromaasi liittyy värispektri-aaltojen tunnistamisen rikkomiseen. Synnynnäisen poikkeavuuden patogeneesi perustuu siihen, että verkkokalvon keskiosassa ei ole yhtä tai useampaa värin herkkiä reseptoria. Saatuun muotoon vaikuttavat reseptorit, eli kartiot.

Sopeutetaan tällaiset erot synnynnäisen ja hankittun taudin kehityksen mekanismin välillä:

• Congenitaalipatologialle on tyypillistä pienempi herkkyys vain punaiselle tai vihreälle. Hankittu - punainen, vihreä ja sininen.
• Häiriön takia kontrastiherkkyys vähenee ja perinnölliset häiriöt eivät vähene.
• Geneettinen muoto on vakaa, kun taas hankittu muoto voi vaihdella muodossa ja asteena.
• Perinnöllisen muodon funktionaalisuus pienenee, mutta vakaa, toisessa tapauksessa muutokset ovat mahdollisia.

Edellä mainittujen erojen lisäksi geneettinen häiriö on binokulaarinen ja yleisempi miehillä, hankittu muoto voi olla sekä monokulaarinen että binokulaarinen, joka vaikuttaa sekä miehiin että naisiin.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

Oireet diureetti

Normaalin värin havaitsemisen myötä kaikki ensisijaiset värit eroavat toisistaan. Kimmokasvaimen oireet ilmenevät värimuutoksen kolmesta pigmentistä: vihreä, punainen tai sininen. Toisin sanoen potilas havaitsee vain kaksi ensisijaista väriä.

Jos tauti aiheutuu geneettisistä tekijöistä, se ilmenee tällaisista poikkeavuuksista:

• Vika on punainen.
• Tritane-vika on sininen.
• Deuter-vika on vihreä.

Dikromaasia sairastavat potilaat havaitsevat värisävyn menetetyn osan säilyneiden spektrisäilöiden sekoituksen avulla:

• Protanopit - vihreä ja sininen.
• Tritanopit ovat vihreitä ja punaisia.
• Deiteranopit ovat punaisia ja sinisiä.

Myös puna-vihreä sokeus. Tämän sairausmuodon kehittyminen liittyy läheisemmin geneettisesti sukupuolisidottuun mutaatioon. Useimmiten hänen oireensa ilmenee miehillä.

[23], [24], [25], [26]

Ensimmäiset merkit

Kymromatasian ilmentymät ovat yksilöllisiä kullekin yksittäiselle tapaukselle. Ensimmäiset merkit ovat pitkälti riippuvaisia sairauden syystä. Useimmiten on värinä havaittavissa pieniä häiriöitä:

• Punaisen ja vihreän käsityksen rikkominen.
• Ongelmia, jotka tunnistavat sinisen ja vihreän.
• Alhainen näkyvyys.
• Verjo.

Erityisen vaikeissa tapauksissa tauti ilmenee harmaana käsityksessä kaikista väreistä.

[27], [28], [29]

Dikromaasi, protonopia

Yksi yleisimmistä värejä käsittelevistä ongelmista (vain kahden pigmentin tunnistaminen) on dikromaasi. Protanopia on sen lajike. Taudin tätä muotoa ei voida erottaa punaisesta. Häiriöt perustuvat erythrolabin valoherkän pigmentin puuttumiseen verkkokalvon kartioissa.

Protanopian avulla potilas havaitsee vihreän (keltavihreä) oranssina (kelta-punainen), sinistä ei voi erottaa purppuraa, vaan erottaa siniset ja vihreät ja tummanpunainen vihreä.

Tähän mennessä patologia on parantumaton, mutta protanopia ei vaikuta elämänlaatuun. Häiriön korjaamiseksi käytä erityisiä linssejä tai lasit, silmälasit, jotka estävät osuman kirkkaalla värillä. Jotkut potilaat auttavat käyttämään aurinkolasit, koska hämärä valo edesauttaa kartioiden aktivointia.

Vaiheet

Tällaisia dikromaasia ovat:

• Värien havaitseminen vähenee hieman.
• Syvempi turhautuminen.
• Epäpuhtauden häviäminen (useimmiten vihreä tai punainen).

Epäyhtyminen yhdestä ensisijaisesta väreistä muuttaa huomattavasti muiden käsityksiä. Tästä eteenpäin on erittäin tärkeää diagnosoida patologia ja määritellä sen aste. Tämä pätee erityisesti ihmisiin, joiden työ edellyttää täysipainoista värinäyttöä (lääketieteellisiä työntekijöitä, lentäjiä, kuljettajia, sotilaita, kemianteollisuuden työntekijöitä ja radioteknikoita sekä mekanismeja työskenteleviä henkilöitä).

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Lomakkeet

Dikromasiassa viitataan kohtuullisen vakavan näköhäiriöihin. Se perustuu yhden kolmen reseptorin toimintahäiriöön. Tauti ilmenee, kun tietty pigmentti on rikki ja väri tunnistetaan vain kahdessa tasossa.

Patologisen tilan tyypit:

• Protanopia - ei tunne valoa, jonka aallonpituus on 400-650 nm, tavanomaisen 700 nm: n sijasta. Punainen, eli sen fotoreseptoreiden toimintahäiriö on täydellinen menetys. Potilas ei näe tulipunaisia kukkia, jotka tuntevat ne mustaksi. Purppura ei eroa sinisestä, ja oranssi on tumman keltainen. Tässä tapauksessa kaikki vihreän, oranssin ja keltaisen sävyt, joiden pituus on suuri stimuloimaan sinisen reseptorin, on esitetty keltaisella sävyllä.
• Deuteranopia - toisen tyypin fotoreseptoreiden menetys. Potilas ei eroa vihreästä tai punaisesta.
• Tritanopia on äärimmäisen harvinainen häiriö, jossa ei ole täysin sinistä pigmenttiä. Tauti liittyy seitsemänteen kromosomiin. Sininen näyttää vihreällä sävyllä, violetti - tummanpunainen, oranssi - vaaleanpunainen.

Silmän poikkeavuuden tyypistä ja vakavuuden asteesta riippuu sen korjauksen menetelmä ja potilaan kokonaisnäkemys.

[36], [37], [38]

Komplikaatiot ja seuraukset

Perinnöllisten tekijöiden aiheuttama dikromaasi ei periaatteessa aiheuta terveysongelmia. Useat seuraukset ja komplikaatiot ovat mahdollisia, jos tauti on saanut muodon. Toisin sanoen, kun häiriö liittyy muihin patologioihin, esimerkiksi silmien tai aivojen verkkokalvon, kasvaimen kasvaimet.

Potilasta vaaditaan visio-oireiden korjaaminen ja monimutkaisten komplikaatioiden hoito. Elpyminen tässä tapauksessa riippuu patologisten seurausten vakavuudesta.

[39], [40], [41]

Diagnostiikka diureetti

Värin havaitsemisen tason määrittämiseksi potilaassa esitetään joukko erilaisia tutkimuksia. Kromosomian diagnoosi suoritetaan käyttäen seuraavia menetelmiä:

• Pigmenttimenetelmät

Lääkäri käyttää erityisiä polykromaattisia, eli monivärisiä pöytiä. Ne ovat täynnä samanvärisiä kirkkaita ympyröitä. Jokaisen pöydän keskellä on lukuja tai geometrisia lukuja eri sävyistä, joita potilaan tulee nimetä. Silmälääkäri vahvistaa oikeiden vastausten määrän, huomauttaen värivyöhykkeen. Tutkimuksen tulosten perusteella määritetään visuaalisen patologian aste ja tyyppi. Jos potilas ei pysty erottamaan selviä merkkejä, mutta ilman vaikeuksia kutsua piilotettuja merkkejä, hänellä on diagnosoitu synnynnäinen visuaalinen poikkeavuus.

• Spektriset menetelmät.

Diagnoosi suoritetaan käyttämällä erityisiä instrumentteja. Tämä voi olla Rabkina-spektroanaloskooppi, Girenbergin ja Ebnein laite tai Nagel-anomaloskooppi. Anomaloskooppi on väline, joka antaa väriseoksia ja saavuttaa subjektiivisen värin tasaisuuden. Laitetta käytetään rikkomusten havaitsemiseen punaisen vihreän alueen sisällä. Sen avulla on mahdollista diagnosoida ei ainoastaan dikromaasia, vaan sen aste ja lajit, eli deuteranopia tai propanopia.

Useimmissa tapauksissa edellä mainitut menetelmät voivat diagnosoida visuaalisen poikkeavuuden riippumatta sen alkuperän luonteesta. On myös tapoja havaita häiriö intrauterin kehityksen aikana. Tällainen diagnoosi toteutetaan, jos perheessä on tapauksia, joissa esiintyy visuaalista poikkeavuutta. Raskaana oleville naisille määrätään erityinen DNA-testi, joka määrittää värisokeusgeenin.

[42], [43], [44], [45], [46],

Dikromaattinen testi

Värien tunnistamisen ongelmien diagnosointi koostuu useista testeistä. Dikromaattinen testi suoritetaan useimmiten käyttämällä Rabbinin polykromaattisia pöytiä tai niiden Ishiharan pöydän analogia.

Testin aikana potilaalle on esitetty erilaisia kuvia, jotka voivat olla lukuja, numeroita tai ketjuja. Kuva koostuu monista piireistä, joilla on sama kirkkaus. Testauksen peruskokoonpanoon kuuluu 27 väritaulukkoa. Jos on tarpeen selventää diagnoosia, käytä kaikkia 48 taulukkoa.

Jos testin aikana henkilö ei erota värejä, hänelle taulukko näyttää homogeeniseksi. Ihmiset, joilla on normaali näkemys, erottavat kuvan. Testauksen suorittamiseksi sinun on noudatettava seuraavia sääntöjä:

• Testi on tehtävä huoneessa, jossa on luonnollista valoa, ja potilaan on istuttava selkänojalla ikkunaan.
• On tärkeää varmistaa täydellinen rauha ja rentoutuminen aiheesta.
• Näytä kaikki kuvat silmätasolla ja noin 1 metrin etäisyydellä. Katseluajan tulisi olla 5-7 sekuntia.

Jos dikromaattitesti suoritetaan kotona henkilökohtaisessa tietokoneessa eikä potilas erottele kaikkia värejä, niin ei ole mitään syytä turhautua. Testauksen tulos riippuu suurelta osin näytön väristä ja tarkkuudesta. Diagnoosin pitäisi käsitellä vain silmätautia.

[47]

Taulukot dikromaasin määrittämiseksi

Diagromaattiset taulut dichromasiasta, eli värin havaitsemisen tasosta, antavat meille mahdollisuuden määrittää häiriön laajuuden ja sen muodon. Yleisimmin käytetyt taulukot ovat Rubkin, joka koostuu kahdesta ryhmästä:

• Perustiedot - 27 taulukkoa lomakkeiden ja turhautumisen asteen eriyttämiseksi.
• Control - 20 taulua diagnoosin selvittämiseksi simulaation, pahenemisen tai dissimulaation aikana.

Diagnostiset taulut kehitetään periaatteella eri värejä olevien ympyröiden yhtälöstä kylläisyyden ja kirkkauden mukaan. Ne kuvaavat lukuja ja geometrisia kuvioita, joita värien poikkeavuudet heijastavat. Samaan aikaan yhdelle värille osoitetut symbolit ohitetaan, joita potilas ei havaitse.

Luotettavien tulosten saamiseksi on erittäin tärkeää noudattaa kaikkia testaussääntöjä. Potilaan on istuttava takana ikkunan tai valonlähteen kanssa. Taulut on esitetty tarkasti pystysuorassa tasossa kohteen silmätasolla. Yhden kuvan tutkimisen aika ei saa ylittää 5-7 sekuntia. Diagnostiikkataulukoita ei suositella sijoitettavaksi pöydälle tai taipuvaiseksi, koska tämä vaikuttaa kielteisesti tekniikan ja sen tulosten tarkkuuteen.

Testiin saadut vastaukset merkitään erityiskorttiin. Normaali trikromaatti lukee kaikki pöydät, poikkeavat - yli 12, ja henkilö, jolla on dikromaasi 7-9. Rikkomukset arvioivat värin heikkouden asteikolla. Rubkinin taulukoiden ohella kliinisessä käytännössä Iustovan taulukoita käytetään määrittelemään värisyrjinnän kynnysarvot eli visuaalisen laitteen värit. Tällainen kattava diagnoosi mahdollistaa mahdollisimman vähän eroja kahden värin sävyissä, jotka vastaavat samanlaisia kantoja värin alueella.

Differentiaalinen diagnoosi

Värimuutoksen rikkomuksiin liittyy erilaisia muotoja, tyyppejä ja vakavuusasteita. Kimmoelementin erilainen diagnoosi mahdollistaa sen erottamisen muista fotoreceptoreiden häiriöistä.

Erotus tehdään polykromaattisten taulukoiden avulla. Värisokeudessa oleva potilas näkee kaikki kuvat homogeenisiksi, trikromaatti erottaa kuvat ja dikromaatti määrittää vain osan ehdotetuista kuvista.

Tutkimusten tulosten perusteella laaditaan hoitosuunnitelma. Korjaus suoritetaan erikoislinssien avulla. Jos tauti aiheutuu geenien mutaatiosta sikiön kehityksen aikana, geenitekniikan avulla voidaan viedä puuttuvat geenit silmän verkkokalvoon, mikä palauttaa normaalin värin tunnistuksen.

Mikä on ero värin ja dikromaasin välillä?

Kartiojärjestelmän toiminnallisissa patologeissa on useita tyyppejä ja muotoja, jotka pitkälti riippuvat häiriön syystä. Monet potilaat, jotka kohtaavat värien havaitsemisen ongelman, esittävät kysymyksen, mikä on ero dikromatian ja väriherkän välillä?

• Dikromataatio on synnynnäisten tai hankittujen tekijöiden aiheuttama värinäköisyyden rikkomus. Jokainen ominaisuus puuttuu jonkin kolmesta väriherkistä laitteista. Kadonnut väri kompensoidaan sekoittamalla muiden sävyjä.

• Värien makeus on kyvyttömyys erottaa toisistaan värit eri väreistä, mutta ei itse värejä. Eli paletti on hieman rikki, mutta on läsnä. Useimmissa tapauksissa tämä ei aiheuta ongelmia, ja se esiintyy vain monimutkaisissa silmäkokeissa.

Normaali värin havaitseminen on kolmikromaasia. Optisen järjestelmän elinten elinten synnynnäiset vikoja on jaettu: puutteen havaitsemiseen punaisesta, vihreästä tai sinisestä. Dikromaasia on ominaista täydellisestä sokeudesta yhteen väriin, ja monokromaasilla potilaalla on mustavalkoinen käsitys.

Hoito diureetti

Kuvaseptoreiden dysfunction voi liittyä sekä synnynnäisiin että hankittuihin tekijöihin. Käytännöllisesti katsoen ei ole toteutettu perinnöllisen muodon dikromaasin hoitoa, joka johtuu geenien mutaatiosta kohdunsisäisen kehityksen aikana. Vain erityisen vakavissa tapauksissa, tavallisesti, täydellisellä sokeudella, geenitekniikan avulla puuttuvat geenit tuodaan vaikuttamaan verkkokalvoon.

Hankitun muodon dikromaasin hoidossa positiiviset tulokset ovat mahdollisia. Katsotaanpa hoidon perusmuunnelmia:

1. Kirurginen hoito - käytetään silmän aiheuttamien vahinkojen kehitykseen, mikä liittyy silmän linssien pilkkoutumiseen. Toimenpide suoritetaan glaukoomalla, kaihilla, retinopatialla ja muilla sairauksilla. Mutta jos häiriöt liittyvät ikääntymisprosessiin ja silmän linssi luonnolliseen hämärtymiseen, tällaiset muutokset ovat peruuttamattomia.
2. Värien havaitsemisen ongelmien kompensointi:
   • Kirkkaalla värilukkotoiminnolla varustetut lasit on osoitettu ihmisille, joiden värinäköongelmia aiheuttavat kirkas väri, joka estää muiden värien tunnistamisen.
   • Korjaava linssi, jolla on erityinen tarkoitus - toimintaperiaatteella on samanlainen kuin lasit, mutta ei voi merkittävästi vääristää esineitä.
   • Värilliseen sokeuteen suositellaan lasitetut värilliset tai tummat lasit. Heidän terapeuttinen vaikutus selittyy sillä, että hämärässä valossa silmän kartiot toimivat paremmin.
3. Sellaisten lääkkeiden peruuttaminen tai keskeyttäminen, jotka aiheuttivat kyvyttömyys erottaa väri sopivasti. Väärinkäytön mahdollisuus on vaikea A-vitamiinin puutos tai Chlorquin-valmisteen ottamisen jälkeen. Jälkimmäisessä tapauksessa näkyvät esineet on maalattu vihreiksi. Jos korkea bilirubinemia diagnosoidaan, esineet värjätään keltaiseksi.

Aikaisin diagnoosi ja patologisen tilan hoito varhaisvaiheissa mahdollistaa fotoreak- toreiden toimintahäiriön minimoimisen.

Ennaltaehkäisy

Erityisiä toimenpiteitä dikromaasin estämiseksi ei ole olemassa. Ehkäisy on neuvoteltu geneettisen kanssa raskauden suunnittelussa. Näin voimme tunnistaa perinnölliset tekijät, jotka lisäävät poikkeavuuden riskiä.

On tärkeää noudattaa turvaohjeita ja käyttää suojalaseja, kun työskentelet vaarallisten aineiden kanssa. Koska silmävammat liittyvät taudin riskitekijöihin.

Eturauhasen diabeetikoilla tai kaihileikkauksilla on oltava kattava diagnoosi kahdesti vuodessa silmälääkäriltä. Kun opettaa lapsuuden lapsia värivirheillä, suosittelemme käyttämään oppimateriaaleja, joilla on vastakkaiset värit.

[48], [49], [50]

Ennuste

Yleensä elämästä ja työkyvystä dikromasialla on positiivinen näkemys. Visuaalisuuden ominaisuudet voivat kuitenkin pahentaa potilaan elämänlaatua.

Häiriö asettaa kiellon ammatin valitsemiseen niillä alueilla, joilla väriero on tärkeä. Jos tauti aiheutuu traumasta tai muista sairauksista, ennuste riippuu täysin hoidon mahdollisuudesta ja tehokkuudesta.

Dikromatiaa ja ajokorttia

Visio-ongelmat kärsivät tietyillä elämänalueilla. Jos haluat saada kuljettajan lisenssin, joka ei ole kyky ajaa autoa ja liikennesääntöjen tuntemusta, sinun on annettava lääkärintodistus. Lääkärikeskus määrittää, onko henkilö soveltuva liikenteen hallintaan.

On luettelo sairauksista, joissa ajokorttia ei myönnetä. Ensinnäkin tämä on visuaalista laatua. Jos näkökyky on diagnosoitu, sen korjaus vaaditaan ajon aikana. Erityistä huomiota kiinnitetään silmän värin havaitsemiseen. Tämä ominaisuus on erittäin tärkeä, koska kun se rikkoo kuljettajaa, se ei pysty tunnistamaan liikennevalon värejä. Irrotettu verkkokalvo tai glaukooma ajaminen on kielletty.

Dikromaasi ja muut värimuutosten rikkomiset ovat syitä, joiden vuoksi ajokortin myöntämisen epääminen ei ole mahdollista. Eli dikromation ja ajokortti ovat yhteensopimattomia. Mahdollisuus korjata fotoreaktioiden toimintahäiriöitä on kuitenkin mahdollisuus saada oikea.

[51], [52],