Difluzol sammas

Thrush kuuluu sienipatologian ryhmään, jonka syyt ovat melko erilaiset. Candida-suvun sienen häviämistä havaitaan sekä ulkokuoreissa että sisäelimissä.

Difluzolia kutinaan katsotaan optimaaliseksi lääkkeeksi, joka koostumuksensa vuoksi vaikuttaa kuolemaan sienestä ja poistaa taudin epämiellyttävät kliiniset ilmentymät.

Syy hiiva-infektio voi olla häiriön immuunijärjestelmä seurauksena muutoksia hormonaalisen tilan, pitkä aikana antibioottien, diabetes ja krooniset sairaudet, kuten syöpä kasvaimia, tuberkuloosi tai HIV-infektio.

Difluzoli ATS-koodin mukaan tarkoittaa antimikrobisia aineita käytettäväksi systeemisissä vaurioissa. Taajuudella se on antifungaalinen lääke - triatsolijohdannainen, nimittäin flukonatsoli.

[1]

Viitteitä Difluzoli karkisteesta

Patologisen prosessin vaiheesta riippuen maitomies voi kattaa sekä sisäelinten limakalvot että ulkoisen ihon.

Merkintöjen diflyuzola hiivasta ovat kliinisten oireiden esiintymisen, kuten turvotusta, hyperemia vaihteleva intensiteetti, pistely, kutina ja poltto, sekä muodostumista juustomassan plakin valkoinen värisävy.

Naiset aiheuttavat enemmän maitoa kuin miehet. Taudin oireita voidaan havaita lapsuudessa ja raskaana oleville naisille. On huomattava, että tänä iltana ja yöllä on voimakkuudeltaan voimakkuuden ilmenemismuotoja sekä lämpimän hoidon jälkeen.

Suositukset difluatsolin käyttämisestä kouristuksesta viittaavat siihen, että esiintyy sukuelinten kandidiaasi, mukaan lukien vaginaalinen kandidiaasi, akuutti tai toistuva kandidaasi-balansiitin muoto. Lääke on laajalti käytetty kouristelun hoitoon ja ennaltaehkäisyyn usein taudin toistuvilla jaksoilla.

[2]

Julkaisumuoto

Lääkeaineen vaikuttava aine on flukonatsoli. Kätevän käytön vuoksi valmistaja on tuottanut useita eri annosteluja yksilölliseen valintaan kullekin yksittäiselle tapaukselle.

Julkaisun muoto on tablettivalmiste, nimittäin kapseleita. Annos voi olla 50 mg, 100 mg tai 150 mg. Lisäksi pakkaukset vaihtelevat kapseleiden lukumäärän mukaan. Joten ne voivat sisältää 1, 2 tai 7 kapselia.

Tällaiset pakkaukset ovat välttämättömiä, jotta voidaan valita patologian vakavuutta vastaava annos. Kapselin tärkeimmät fysikaalis-kemialliset ominaisuudet ovat kova gelatiinipinta ja eri väri riippuen annoksesta.

Kapseli sisältää valkoista hajutonta jauhetta. Tämä vapautumismalli ei salli Difluzolin käyttöä alle 6-vuotiaille lapsille. Vanhemmassa ikässä sinun on huolellisesti valittava annos ja asetettava imeytymisen kesto, jotta vältetään normaalin ihmisen mikrofluorin yliannostus ja tukahduttaminen.

[3], [4], [5]

Farmakodynamiikka

Kuten tiedetään, flukonatsolia pidetään Difluzolin pääasiallisena aktiivisena komponenttina. Jälkimmäinen puolestaan viittaa lääkkeeseen, joka koostuu niiden triatsolijohdannaisista, jotka vaikuttavat sieniin.

Difluatsolin farmakodynamiikka sienestä perustuu lääkkeen kykyyn estää selektiivisesti sterolien synteesi sienisoluissa. Lääke on osoittautunut mycosin torjumiseksi, jonka syy ovat yleisimmät sienten lajit (Candida spp, Histoplasma capsulatum? Microsporum spp.).

Difluzolia pidetään erittäin spesifisenä antimykoottisena lääkkeenä, joka voi flukonatsolin ansiosta estää sienten kasvua ja vaikuttaa niiden kuolemaan.

Tuhkojen farmakodinamika difluzola ilmaistaan vähentämällä sienten entsyymien aktiivisuutta, mikä vaikuttaa negatiivisesti uusien solukalvojen muodostumiseen. Lisäksi solumembraanien läpäisevyyden kasvu, sienen kasvun häiriintyminen ja niiden lisääntyminen lisääntyvät.
 

[6], [7], [8]

Farmakokinetiikkaa

Koska difluzoli on tarkoitettu sisäiseen oraaliseen antamiseen, sen absorptio suoritetaan ruoansulatuskanavan elimissä. Tämä prosessi tapahtuu melko nopeasti, eikä sitä myöskään vaikuta elintarvikkeen alustavaan saantiin.

Difluzolin farmakokinetiikka tuhasta antaa suurimman vaikuttavan aineen pitoisuuden veressä 30-90 minuutin kuluessa lääkkeen ottamisesta tyhjään vatsaan.

Vain 10-12% absorboitua ainetta kuljettaa veren virtaus kiinnittämällä plasman proteiineihin. 30 tunnin jälkeen puolet annoksesta säilyy ihmisen kehossa, joka otettiin edellisenä päivänä.

Difluatsolin farmakokinetiikasta hiiva-infektiolle on ominaista biologinen hyötyosuus yli 90%. Flukonatsoli tunkeutuu helposti kaikkiin kehon materiaaleihin ja kudoksiin. Seerumin pitoisuuksien vertailussa flukonatsoli saavuttaa enimmäismäärän kipeä epidermaalinen kerros, iho, dermis ja hikirauhojen erittyminen. Kuitenkin lääkeaineen pääasiallinen kerääntyminen havaitaan ihon epidermis-stratum corneumissa.

Lääkityksen poisto tapahtuu munuaisissa. Noin 80% lääkkeestä erittyy muuttumattomana virtsaan.

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Annostus ja antotapa

Lääkkeen päivittäinen annos riippuu suoraan patologian vakavuuden asteesta ja samanaikaisten häiriöiden läsnäolosta koko organismin toiminnassa. Pitkäaikainen flukonatsolin käyttö on suoritettava säännöllisin verikokein laboratoriokokein.

Annostelu ja annoksen annostus on yleensä 150 mg kerta-annoksena. Jauheen toistuvan esiintymisen todennäköisyyden vähentämiseksi on suositeltavaa ottaa 150 mg kerran kuukaudessa. Siipiprosessin esiintyvyydestä riippuen terapeuttinen kurssi voi olla neljä kuukautta vuodessa.

Jos useita kuukausia 150 mg: n annoksella sädehoito tapahtuu, difluolin annostus ja esiintymistiheys on tarkistettava. Kun ennaltaehkäisevä tarkoitus on toistuva tauti, yhden annoksen annosta voidaan nostaa 400 mg. Tällaisen annoksen valinnan tulisi tehdä vain lääkäri

Käyttötapa ja annos lapsuudessa tulisi laskea lapsen kehon painoon. Alle 6-vuotiaiden lasten ei saa käyttää Difluzole-valmistetta. Riippuen taudin vakavuudesta on tarpeen seurata annostusta ja antamisen kestoa.

[20], [21]

Käyttö Difluzoli karkisteesta raskauden aikana

Pitkä sikiötapaaminen on hyvin vastuullinen ja melko vaikea naiselle ja sikiölle. Tältä osin suurta määrää tutkimuksia lääkkeiden käytöstä raskauden aikana ei anneta mahdollisuutta. Tämä johtuu siitä, että lääkkeen negatiiviset vaikutukset sikiöön voivat johtaa häiriöön sen kehityksessä ja sen jälkeen elinten riittämättömässä toiminnassa.

Difluatsolin käytöstä raskauden aikana ei myöskään ole tarpeeksi tutkimusta, joten sitä ei pitäisi suositella. On mahdollista, että suuret flukonatsoliannokset yli 400-800 mg pitkään aikaan voivat aiheuttaa sikiön synnynnäisiä epämuodostumia.

Difluatsolin käyttöä raskauden aikana voidaan sietää vain, jos sieni-infektio uhkaa naisen elämää ja raskauden kulkua. Ilman hänen maahanpääsynsä terveydentila voi pahentua. Vertaamalla raskaana olevan naisen etuja ja sikiövaaraa lääkäri voi sallia Difluzolin käytön.

Älä myöskään unohda, että laktaation aikana ei myöskään saa käyttää Difluzolia kuulematta lääkäriä.

Vasta

Yksi yleisimmistä vasta-aiheista kaikista lääkkeistä on kunkin henkilön yksilölliset ominaisuudet ja huumeiden pää- tai aputekijöiden intoleranssi. Difluzoli ei ole poikkeus, koska on olemassa epäsuotuisa vastaus flukonatsoliin tai muihin atsoliyhdisteisiin, jotka ovat samanlaisia kemiallisessa rakenteessa.

Vastapuoli difluatsolin käyttämiseksi kourista sisältää sen samanaikaisen käytön lääkevalmisteilla, jotka kykenevät lisäämään QT-aikaa.

Lisäksi on erittäin varovainen käyttää flukonatsolia vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa ja maksavaurion yhteydessä. Laboratorioparametreissa on mahdollista pieniä muutoksia, joilla maksan toimintaa ohjataan.

Kuitenkin, jos maksavaurion kliinisten oireiden paheneminen ja verikokeissa esiintyy merkittäviä poikkeamia, flukonatsolin käyttö on hylättävä.

Huolella on välttämätöntä käyttää lääkettä, jos kyseessä on laaja sieni-leesio iholla, jotta tila pahenisi (myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi).

Vastapuoli difluatsolin käyttämiseksi kouristuksesta estää tämän lääkkeen samanaikaisen vastaanoton terfenadiinin kanssa.

[15], [16],

Sivuvaikutukset Difluzoli karkisteesta

Jokainen organismi voi reagoida lääkkeen antamiseen eri tavoin, ilmentäen sen sivuvaikutuksia. Tämä riippuu lääkeainekomponenttien toleranssista ja annostuksesta.

Sivuvaikutukset diflyuzola hiivasta saattaa esiintyä lievää huimausta, kipu ajallinen ja takaraivon alueet pään, vapina, unihäiriöt, muutoksia maku ja tuntoon tuntemuksia.

Joidenkin vastaajien ruoansulatuskanavan reagoi suullisen diflyuzola rikkoo suoliston toimintaa, vatsakipu, suun kuivuminen, lisääntynyt ilmavaivat ja oksentelu.

Difluzolin sivuvaikutukset veren kohoumasta ilmenevät leukosyyttien, mukaan lukien neutrofiilien ja verihiutaleiden, vähenemisen.

Immuunivaste voidaan ilmaista anafylaksian alkeiskopissa, erityisesti angioedeemassa, kasvojen turvotuksessa, kutina ja urtikaria.

Älä myöskään unohda kolesterolin, triglyseridien lisääntymisen ja kaliumin määrän vähenemisen veressä. Iho ja kuitu kärsivät hiustenlähtöön, exfoliatiiviseen ihottumattomuuteen, ihottumiseen, lisääntyneeseen hikoiluun ja akuuttiin laajalle levinneeseen ekseemiseen pustulaan.

[17], [18], [19]

Yliannos

Jos suositeltuja annoksia ei noudateta ja lääkettä käytetään pitkään, yliannostuksen riski kasvaa. On erityisen tärkeää seurata annosta lapsuudessa.

Lääkkeen yliannostus ilmenee useimmissa tapauksissa voimakkaiden sivuvaikutusten muodossa. Jotkut ihmiset saattavat kokea hallusinaatiota ja paranoidista käyttäytymistä.

Yliannostusta on hoidettava oireenmukaisesti erityisten "puhdistus" -toimenpiteiden jälkeen. Ensinnäkin sinun tulee pestä vatsa lopettaa lääkeaineen lisääminen yhteiseen verenkiertoon ja poistaa jäljet kehosta.

Tehokas menetelmä on hemodialyysi, jonka seurauksena henkilön veressä 3 tunnin kuluttua fluconatsolin pitoisuus pienenee 2 kertaa. Lisäksi sinun on käytettävä "pakotettua diureesia" nopeuttaakseen lääkkeen metaboliittien erittymistä, koska suurin osa lääkkeistä suodatetaan munuaisissa.

Kaikki edellä mainitut toimenpiteet on suoritettava yksinomaan sairaalassa lääkärin valvonnassa.

[22], [23], [24]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Jos useita lääkkeitä käytetään samanaikaisesti, niiden yhteensopivuus on otettava huomioon ja otettava huomioon annostuksen valinnassa. Siten, reaktio diflyuzola hiivasta muiden lääkkeiden kanssa, kuten antikoagulanttien, voidaan ilmenee verenvuoto - ontelon (elimet ruoansulatuskanavan, virtsateiden), sekä kudoksen muodostamiseksi hematooma.

Nämä komplikaatiot johtuvat siitä, että flukonatsoli lisää protrombiiniaikaa etenkin varfariinia käyttävissä ihmisissä.

Samanaikaisesti flukonatsolin ja bentsodiatsepiinin lyhyen vaikutuksen omaavien aineiden kanssa difluatsin pitoisuuden lisääntyminen havaittiin, kunnes psyhomotorireaktiot ilmenivät. On välttämätöntä valvoa tarkasti henkilön tilannetta samanaikaisen käytön jälkeen.

Vuorovaikutus diflyuzola hiivasta muiden lääkkeiden kanssa, kuten hydroklooritiatsidin, ilmenee kasvu flukonatsolipitoisuus, kuitenkin hieman, mikä ei vaadi annosta alentamalla antifungaalisen aineen.

Flukonatsoli pystyy lisäämään phenttiinipitoisuutta merkittävästi kliinisten oireiden ilmaantuessa. Haittavaikutusten kehittymisen välttämiseksi fentoiinin annokset tulisi valita huolellisesti.

Difluori- ja sulfanyyliureadiojohdannaisten yhdistelmällä on muistettava mahdollinen hypoglykemian kehitys, koska flukonatsoli pystyy pidentämään sokerin vähentämiseen käytettävien lääkkeiden läsnäoloa ihmiskehossa.

On myös syytä huolellisesti flukonatsolia takrolimuusin, terfenadiini, teofylliini, zinovudinom, astemitsoli, erytromysiini, pimotsidi, amitriptyliini, amfoterisiini, karbamatsepiini, selekoksibi, syklofosfamidi, fentanyyli, HMG-CoA-reduktaasin estäjien, losartaani, metadoni, NSAID: t, prednisoni, ja A-vitamiinin

[25]

Varastointiolosuhteet

Jotta lääke säilyttää terapeuttiset vaikutuksensa koko voimassaolon ajan ja ei vahingoita henkilöä, niiden säilytysolosuhteet on otettava huomioon.

Ohjeiden valmistajan on ilmoitettava ne, jotta vältetään lääkkeen vaurioituminen. Difluzolin säilyttämisen edellytykset kosteudesta ovat ylläpitää optimaalista lämpötilaa, kosteutta ja valoa huoneessa, jossa lääke on tarkoitus säilyttää.

Joten varastointilämpötilan ei pitäisi olla yli 25 astetta, ja on välttämätöntä varmistaa, että suora auringonvalo ei pääse pakkaukseen tai kapseliin.

Varastointiolosuhteet edellyttävät välttämättä lääketieteellistä tuotetta, johon lapset eivät pääse. Kun kapseli otetaan suullisesti, lapsi voi kehittää obstruktiivisen oireyhtymän ilman puutetta, mikä johtaa hengenvaaralliseen tilaan. Yliannostus on myös mahdollista, koska vauvat voivat ottaa useita kapseleita.

[26], [27], [28], [29], [30]

Erityisohjeet

Difluzolen arvosteluja mäkistä

Lääke on hyvin yleinen kaviinin hoitoon ja ehkäisyyn. Erityisesti huumeiden käyttävät tytöt. Difluzolen arvioinnit tungosta ovat pääosin positiivisia.

Heidän arvioinninsa puolueettomuus on mahdotonta, koska ei ole tiedossa syy nenästä, samoin kuin saannin ja annostuksen tiheyden noudattaminen.

On kuitenkin vielä syytä huomata, että useimmilla naisilla oli toivottu vaikutus, joten niillä on positiiviset vastaukset dysfluatsoliin hiiva-infektiosta.

Joillekin naisille monoterapia difluzolomilla ei johtanut toivottuun tulokseen, mutta tulevaisuudessa antifungaalisten vaginaalisten suppositorioiden lisääminen heikentynyt.

Kolmasosa naisista huomautti, että difluzolin käytön jälkeen tauti menetti, mutta ei pitkään aikaan. Kynsien oireet palasivat muutamassa viikossa. Tässä tapauksessa naisten oli otettava kapseleita uudelleen.

Difluzoli kourasta on erittäin suosittu korjaustoimenpide, mutta on syytä huomata, ettei aina yksi lääke kykene selittämään sieni-leesiota. Tässä suhteessa on suositeltavaa suorittaa monimutkainen hoito lisäämällä sienilääkkeiden peräpuikkoja.

[31], [32], [33], [34], [35], [36]

Säilyvyys

Lääkevalmisteen tuotannossa on ilmoitettava sen viimeinen käyttöpäivämäärä. Valmistuspäivä ja viimeinen käyttöpäivä levitetään ulkopakkauspakkaukseen sekä kapselin läpipainopakkaukseen.

Loppupäivän on sijaittava nopeasti saatavilla olevassa paikassa, koska lääkevalmisteen käyttö on kielletty sen päättyessä.

Tämä johtuu siitä, että valmisteen viimeisen käyttöpäivän jälkeen kemiallista rakennetta voidaan rikkoa, mikä johtaa terapeuttisten ominaisuuksien menetykseen. Tällainen lääke voi aiheuttaa paljon haittaa ihmiselle ja jopa uhata hänen elämäänsä.

Jotta huumausaineiden säilyvyys säilyisi alkuperäisessä koostumuksessaan ja hyödyksi, on tarpeen noudattaa varastointia koskevia sääntöjä. Otettuaan läpipainopakkauksen solun ja luovuttanut kapselin, se olisi otettava, muuten lääkevalmiste menettää lääkkeensä ulkoilmassa.

[37], [38], [39], [40], [41],