Dejerinen oireyhtymä

Dejerine-oireyhtymä on melko harvinainen sairaus. Se perustuu geneettiseen alttiuteen. Dejerine-oireyhtymää kutsutaan myös hypertrofiseksi neuropatiaksi. Voidaan heti alkuun sanoa, että sairaus on parantumaton, koska kaikkia geenien erilaisten mutaatioiden ja muutosten aiheuttamia sairauksia ei voida parantaa.

Taudin ensimmäinen kuvaus kuuluu ranskalaiselle neurologille Dejerinelle, joka alun perin oletti, että taudilla on syvät juuret genetiikassa. Hän totesi, että tauti periytyy sukupolvelta toiselle ja havaitaan yhden perheen sisällä. Hän teki myös kokeellisia tutkimuksia, joiden avulla hän päätteli, että vallitsevat geenit ovat vastuussa taudin leviämisestä. Näin ollen geneettisessä neuvonnassa on mahdollista laskea etukäteen, syntyykö lapsi terveenä vai kehittyykö hänelle Dejerinen oireyhtymä.

Valitettavasti sen kehittymistä ei voida estää. Jos tauti tarttuu lapseen, se väistämättä kehittyy.

[ 1 ]

Epidemiologia

Dejerine-oireyhtymiä on tällä hetkellä monenlaisia. Niillä kaikilla on kuitenkin samankaltaisia piirteitä - ne ilmenevät syntymästä 7 vuoden ikään. Samaan aikaan noin 20 % tautitapauksista ilmenee ensimmäisenä elinvuotena. Toisena elinvuotena tauti ilmenee 16 %:lla tapauksista.

Dejerine-Sottasin oireyhtymä on yleisin. Sitä esiintyy noin 43 prosentissa tapauksista. Noin 96 prosentissa tapauksista se johtaa täydelliseen vammautumiseen, jolloin henkilö joutuu pyörätuoliin.

Toisella sijalla on Dejerine-Klumpken oireyhtymä, jota esiintyy noin 31 %:ssa tapauksista. Kolmannella sijalla on Dejerine-Russon oireyhtymä, jonka esiintymistiheys on noin 21 % tapauksista. Samaan aikaan Dejerine-Russon oireyhtymälle on ominaista vakaiden oireiden kehittyminen vuoden sisällä niillä potilailla, jotka ovat kärsineet aivohalvauksesta tai muusta aivoverisuonitapahtumasta akuutissa muodossa.

Kipuoireyhtymä kehittyy epätasaisesti. Noin 50 %:lla potilaista kipu ilmenee kuukauden kuluessa aivohalvauksesta, 37 %:lla 1 kuukauden ja 2 vuoden välillä, 11 %:lla tapauksista 2 vuoden kuluttua. Parestesiaa ja allodyniaa esiintyy 71 %:lla potilaista.

[ 2 ], [ 3 ]

Syyt Dejerinen oireyhtymä

Dejerine-oireyhtymän pääasiallinen syy on autosomaalisesti periytyvä geenimutaatio. Useat geneettiset tekijät voivat kuitenkin vaikuttaa taudin kehittymiseen. Ne vaikuttavat ihmiseen ja hänen aivoihinsa. Taudin pääasiallisia syitä ovat:

• trauma, vaurio, muut negatiiviset vaikutukset. Tämä pätee erityisesti aivohermoihin. Sairaus voi olla myös seurausta aivotärähdyksistä;
• kallon pohjassa sijaitsevien luiden murtumat;
• aivokalvojen tulehdus, joka ilmenee akuutissa muodossa. Tulehduksella voi olla eri syitä. Sen voivat aiheuttaa tartuntatauteja aiheuttavat tekijät, tulehdus tai allerginen reaktio. Oireyhtymän kehittyminen voi olla myös trauman seurausta;
• eri alkuperää olevien aivokalvojen tulehdus, joka on muuttunut krooniseksi;
• lisääntynyt kallonsisäinen paine.

[ 4 ], [ 5 ]

Riskitekijät

On olemassa tiettyjä riskitekijöitä, jotka voivat laukaista taudin. Näille tekijöille altistuneet ihmiset ovat alttiimpia taudille kuin toiset. Riskitekijöihin kuuluvat myös tietyt patologiaan liittyvät sairaudet.

Riskiryhmään kuuluvat aivokasvaimista kärsivät potilaat. Kasvain, joka painaa medulla oblongataa, voidaan katsoa riskitekijäksi. Tähän ryhmään kuuluvat myös erilaiset tuberkuloomit, verisuonivauriot ja sarkoidoosi. Aivovaurio syntyy aivoihin kohdistuvan paineen seurauksena. Aivoverisuonten vauriot voivat olla luonteeltaan erilaisia. Ensinnäkin tämä koskee verenvuotovaurioita, embolioita, trombooseja, aneurysmia ja epämuodostumia.

Yksi Dejerine-oireyhtymän kehittymiseen vaikuttavista tekijöistä on myös samanaikaiset sairaudet, kuten polyenkefaliitti, multippeliskleroosi ja polio. Vaaran voivat aiheuttaa myös sairaudet, joihin liittyy aivojen normaalin toiminnan häiriintyminen ja verenkierron häiriö. Ensinnäkin on oltava varovainen valtimoiden verenkierron häiriöiden varalta. Riskiryhmään kuuluvat myös potilaat, jotka ovat alttiita kahdennentoista hermon, sen tuman, mediaalisen silmukan ja pyramidin verenkierron häiriöille.

Syringobulbia ja bulbaarihalvaus vaikuttavat myös taudin kehittymiseen. Nämä tekijät edustavat suurta riskiä, koska niille on ominaista jatkuva eteneminen.

Erilaisia pikkuaivokasvaimia voidaan myös pitää riskitekijänä.

Synnynnäisistä aivojen poikkeavuuksista kärsivät potilaat kuuluvat riskiryhmiin. Jos henkilö, jolla on tällainen poikkeavuus, altistuu tarttuville, myrkyllisille tai rappeuttaville aineille, taudin kehittymisen riski kasvaa merkittävästi. Tekijät, kuten syövyttävät kemikaalit ja radioaktiiviset aineet, voivat laukaista taudin kehittymisen. Ne voivat aiheuttaa geenimutaation. Siksi naiset, jotka altistuvat myrkyllisille, kemiallisille aineille sekä asuvat voimakkaan säteilyn vyöhykkeellä, voivat kuulua riskiryhmään. Alttius taudille tässä tapauksessa kasvaa jyrkästi.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Synnyssä

Taudin patogeneesi johtuu geenimutaatiosta. Se myötävaikuttaa runkohermojen tuppien rakenteen häiriintymiseen. Taudin edetessä havaitaan hermokudokseen kuuluvien sidekudostuppien liikakasvua. Tämän seurauksena sidekudos liikakasvuun ja limaista ainetta kerrostuu hermoyhteyksien väliin. Tämä johtaa hermorunkojen, selkäydinjuurien ja pikkuaivojuonteiden merkittävään paksuuntumiseen. Niiden muoto muuttuu. Degeneratiiviset prosessit vaikuttavat hermokudokseen ja selkäydinhermoihin.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Oireet Dejerinen oireyhtymä

Dejerinen oireyhtymä voi ilmetä täysin eri tavoin. On tärkeää ymmärtää, että tästä taudista on monia lajikkeita, ja jokainen niistä ilmenee täysin erilaisilla oireilla. Siksi on järkevää puhua tämän oireyhtymän kullekin tyypille ominaisista oireista.

On kuitenkin olemassa useita varhaisia merkkejä, jotka voivat yleisesti ottaen viitata lapsen patologian kehittymisen todennäköisyyteen. Varhaisvaiheessa eri tyypeillä voi olla monia samankaltaisia piirteitä.

[ 17 ], [ 18 ]

Ensimmäiset merkit

Useimmissa tapauksissa tauti ilmenee jo täysin esikouluiässä. Sen ensimmäisiä merkkejä voidaan kuitenkin epäillä lähes lapsen syntymästä lähtien. Jos lapsi kehittyy hitaammin kuin ikätoverinsa, tämä voi olla ensimmäinen hälyttävä merkki. On tarpeen kiinnittää erityistä huomiota lapseen, joka ei istu oikeassa iässä, ottaa ensimmäisen askeleen myöhään tai alkaa liikkua itsenäisesti.

Lapsen ulkonäkö voi myös kertoa paljon. Yleensä lapsen kasvolihakset ovat veltostuneet. Kädet ja jalat alkavat vähitellen muuttaa muotoaan. Ne menettävät herkkyyttään eivätkä juurikaan reagoi mihinkään. Tämä tila voi jatkuvasti pahentua, kunnes lihakset surkastuvat.

Heti kun lapsi alkaa kehittyä väärin, sinun on mentävä lääkäriin. Neurologin konsultaatio on välttämätön.

Tutkimuksen aikana lääkäri löytää lisämerkkejä, jotka viittaavat oireyhtymään. Havaitaan lihasten fibrillaarista nykimistä. Monet jännerefleksit eivät ilmene. Pupillit voivat olla supistuneet eivätkä useimmissa tapauksissa reagoi valoon. Lääkäri vahvistaa kasvolihasten heikkenemisen merkkejä.

[ 19 ], [ 20 ]

Vaiheet

On lieviä (alkuvaiheen), keskivaikeita ja vaikeita vaiheita. Alkuvaiheessa taudin ensimmäiset oireet ilmenevät. Tämä vaihe ilmenee yleensä imeväiässä.

Keskivaihe on voimakas viive puheen ja motorisen kehityksen kehityksessä, erilaiset motoriset häiriöt, heikentynyt herkkyys, joidenkin refleksien menetys ja heikentyneet näköreaktiot.

Vaikea vaihe – sensorineuraalinen kuulonalenema, luuston epämuodostumat, lihasjänteyshäiriöt, nystagmus. Sairauden eteneminen. Päättyy vammaan.

Lomakkeet

Dejerine-oireyhtymää on useita muunnelmia leesion tyypistä ja vakavuudesta riippuen. Yleisimpiä ovat vuorotteleva oireyhtymä, Dejerine-Sottan oireyhtymä, Dejerine-Klumpken oireyhtymä ja Dejerine-Roussetin oireyhtymä.

[ 21 ]

Dejerinen vuorotteleva oireyhtymä

Jos lapsella on vuorotteleva oireyhtymä, kieli halvaantuu ensimmäisenä. Lisäksi koko kieli ei ole oireiden kohteena, vaan vain osa siitä. Hemipareesi kehittyy vastakkaiselle puolelle. Herkkyys tärinälle ulottuu syviin kerroksiin. Lapsi ei käytännössä erota tuntoaistimuksia. Syynä on basilaarivaltimon tromboosi tai tukkeutuminen. Tämä häiritsee medulla oblongatan hermotusta ja verenkiertoa.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Dejerine Klumpken oireyhtymä

Dejerine-Klumpken oireyhtymässä olkanivelen alahaarat halvaantuvat. Koko raaja ei halvaannu, vaan vain osa siitä. Käsien halvaus ja halvaantuminen kehittyvät vähitellen. Vastaavien alueiden herkkyys heikkenee jyrkästi. Verisuonten tila muuttuu. Pupillien reaktiot ovat poikkeavia.

Halvaus leviää vähitellen lihasrungon syviin kerroksiin. Havaitaan voimakasta tunnottomuuden tunnetta. Ensin kädet tunnottomuuden tunne kasvaa, sitten kyynärvarret ja kyynärpäät. Vaikeissa tapauksissa jopa rintahermo voi vaurioitua. Myös lukuisia ptooseja ja miooseja kehittyy.

Dejerine Roussyn oireyhtymä

Tälle oireyhtymälle on ominaista lävistävien valtimoiden vaurio. Myös valtimon ympäristö ja valtimosta hermotetut aivojen alueet vaurioituvat. Tätä oireyhtymää kutsutaan myös krooniseksi kipuoireyhtymäksi tai talamuksen (aivohalvauksen jälkeiseksi) kipuoireyhtymäksi.

Tämä nimi selittyy sillä, että oireyhtymään liittyy voimakasta, jatkuvaa ja viiltävää kipua. Kipu on usein sietämätöntä. Sairauteen liittyy myös särkyä ja koko kehon vääntymistä. Havaitaan myös hyperpatiaa, jonka seurauksena jotkut lihakset kiinteytyvät liikaa. Herkkyys kuitenkin heikkenee jyrkästi. Taudille on ominaista myös paniikkikohtaukset, luonnoton itku, huutaminen tai nauru.

Tässä tapauksessa vaurio rajoittuu pääasiassa toiselle puolelle. Tämä voi olla yksi jalka tai yksi käsi. Vaurioalueilla havaitaan pääasiassa voimakasta kipua ja polttavaa tunnetta. Kipu on potilasta uuvuttavaa. Sitä voivat pahentaa useat tekijät. Kipua voivat pahentaa sekä positiiviset että negatiiviset tunteet. Kipua voivat pahentaa myös kuumuus, kylmyys ja erilaiset liikkeet.

Usein tautia on vaikea erottaa muista sairauksista. Sillä on monia samankaltaisia oireita kuin muillakin hermokipuilla. Joskus se voidaan lopullisesti todeta vasta, kun kipuoireyhtymä on täysin muodostunut.

Dejerine Sottasin oireyhtymä

Dejerine-Sottan oireyhtymä on eräänlainen sairaus. Tauti on geneettinen. Tämän taudin aikana runkohermojen paksuus heikkenee. Tauti voidaan diagnosoida raskauden alkuvaiheessa geneettisen neuvonnan avulla. Syntyessään lapsi ei eroa terveestä lapsesta. Sitten, kun lapsi kasvaa ja kehittyy, tulee havaittavaksi, että hän kehittyy hyvin hitaasti. Liikkeet ovat huonot, puhe ei muodostu. Lihakset ovat hyvin rentoutuneita, lapsi ei pysty pitämään päätä, kaulaa ja vartaloa. Näköreaktiot ovat heikentyneet. Lapsi jää kehityksessä pahasti jälkeen ikätovereistaan. Herkkyys vähenee asteittain, lihakset surkastuvat vähitellen. Täyttä kehitystä ei tapahdu. Vähitellen surkastuminen siirtyy luustoon. Se johtaa vammaan.

Neri Dejerinen oireyhtymä

Neri Dejerine -oireyhtymässä selkäytimen takajuuret ovat jatkuvasti ärtyneet. Syynä tähän on osteokondroosi eli erilaiset aivoihin vaikuttavat ja niitä painavat kasvaimet. Tyrät, puristukset ja vammat lisäävät myös painetta juurille. Lisäksi tätä voivat aiheuttaa voimakkaat luukasvaimet. Tärkein ilmentymä on voimakas kipu kohdassa, jossa aivoihin ja niiden juuriin kohdistuu painetta.

Useimmissa tapauksissa tämä oireyhtymä ei ole pääasiallinen, vaan rinnakkainen, ja siihen liittyy useita muita patologioita ja sairauksia. Esimerkiksi se liittyy perinteisesti osteokondroosiin. Merkittävä piirre on terävä kipu lannerangan alueella sekä kalvava kipu niskassa ja päässä, joka ei salli henkilön nostaa päätään kokonaan makuulta. Vähitellen tämä alue kovettuu ja herkkyys vähitellen katoaa. Myös lihaskouristuksia havaitaan. Vähitellen raajoissa tapahtuu patologisia muutoksia.

Landouzy-Dejerinen oireyhtymä

Synonyymi on myopatia. Taudin nimi viittaa lihasten heikkenemiseen, joka etenee jatkuvasti. Samanaikaisesti havaitaan erilaisten lihasten patologioiden, dystrofisten prosessien, kehittymistä. Voimme sanoa, että tämä ei ole erillinen sairaus, vaan kokonainen sairausryhmä. Olkapää, lapaluu ja kasvojen puoli ovat sairauden vaikutusalueella. Tauti on geneettinen patologia, joka periytyy sukupolvelta toiselle.

Se kehittyy useissa vaiheissa. Ensimmäisessä vaiheessa kehittyy kasvojen heikkous, jonka seurauksena kasvolihakset eivät ainoastaan heikkene, vaan myös menettävät muotonsa ja vääristyvät. Tämän seurauksena kasvoille tulee epäsäännöllisiä, vääristyneitä piirteitä. Useimmiten sairauden tunnistaa pyöreästä suupielestä ja roikkuvista ala- ja ylähuulista.

Vähitellen tauti etenee niin pitkälle, ettei henkilö pysty enää sulkemaan suutaan. Hän pitää suunsa auki ensin nukkuessaan, sitten jopa päivällä. Vähitellen lihasheikkous vaikuttaa olkavyön lihaksiin.

Harvinaisissa tapauksissa nielun lihakset ja kieli voivat heikentyä. Tällä oireella ei kuitenkaan ole diagnostista arvoa, eikä se ole yhtä voimakas kuin muut oireet.

Vakavimmassa vaiheessa henkilölle kehittyy luustolihasten heikkous. Ensin kädet heikkenevät, sitten jalat. Ennuste on pettymys - vamma.

Komplikaatiot ja seuraukset

Dejerine-oireyhtymää ei voida parantaa. Se johtaa vammautumiseen. Henkilö joutuu vuodepotilaaksi tai pyörätuoliin.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Diagnostiikka Dejerinen oireyhtymä

Dejerine-oireyhtymä voidaan diagnosoida taudille tyypillisten oireiden ja kliinisten ilmentymien perusteella. Joissakin tapauksissa kuva on niin selvä, että tautia voidaan epäillä jopa tutkimuksen perusteella. Mutta todellisuudessa kaikki on paljon monimutkaisempaa. Muut neurologiset sairaudet voivat ilmetä samalla tavalla. Siksi on tärkeää analysoida välittömästi olemassa olevat kliiniset oireet, analysoida subjektiivisen ja objektiivisen tutkimuksen tiedot. Lopullinen johtopäätös tehdään laboratorio- ja instrumentaalisten tutkimusten perusteella. On myös tarpeen tutkia sairaushistoria ja sukututkimus.

[ 29 ], [ 30 ]

Testit

Dejerine-oireyhtymän diagnoosi voidaan varmistaa aivo-selkäydinnesteen analyysin ja koepalan avulla. Aivo-selkäydinnesteen tutkimuksessa voidaan havaita suuri määrä proteiineja ja proteiinifragmentteja. Ne ovat Dejerine-oireyhtymän erottuva piirre.

Joissakin tapauksissa tämä riittää tarkan diagnoosin tekemiseen. Mutta joskus syntyy epäilyksiä. Esimerkiksi jos aivo-selkäydinnesteessä on vähän proteiinifragmentteja, se voi viitata muihin neurologisiin sairauksiin. Siksi tällaisissa epävarmoissa tapauksissa tehdään koepala. Koepala vaatii hermokuitujen ottamisen. Ne otetaan kyynärpää- ja pohjelihaksista. Dejerine-oireyhtymän osoittaa tarkasti hermokudoksen hypertrofia. Tässä patologiassa hermokuitujen vaipat paksuuntuvat jyrkästi.

Lisäksi hermokudosten mikroskoopilla tutkimisen tuloksena voidaan todeta, että paitsi kalvot paksuuntuvat, myös itse kuitujen määrä vähenee merkittävästi. Myös demineralisaatiota tapahtuu. Hermokudosten määrä vähenee.

Instrumentaalinen diagnostiikka

Mutta joskus on tapauksia, joissa edes testit eivät riitä täysin varmaksi siitä, että henkilöllä on Dejerine-oireyhtymä. Tällöin tarvitaan erikoislaitteita. Useimmissa tapauksissa käytetään tietokone- ja magneettikuvausta. Näiden menetelmien avulla on mahdollista havaita, kuinka vaurioitunut kahdestoista hermo on. Sitten, tulosten saamisen jälkeen, lääkäri valitsee hoidon. Hoidon määrää neurologi tai neurokirurgi.

Differentiaalinen diagnoosi

Erotusdiagnostiikan ydin on erottaa selvästi yhden sairauden oireet toisesta, jolla on samanlaisia ilmenemismuotoja. Dejerine-oireyhtymässä tämä on erittäin tärkeää, koska siitä riippuvat myöhempi ennuste ja hoito. Tämä sairaus voidaan usein sekoittaa muihin neurologisiin sairauksiin, kuten halvaukseen.

Kun diagnoosi on vahvistettu, on tarpeen erottaa se muista lajikkeista eli määrittää selvästi, minkä tyyppisestä Dejerine-oireyhtymästä on kyse. Tässä voi auttaa koepala ja aivo-selkäydinnesteen analyysi.

Dejerine-oireyhtymän esiintyminen havaitaan aivo-selkäydinnesteessä olevasta proteiinista ja koepalanäytteessä paksuuntuneista hermokuiduista. Oireyhtymän tyyppi määräytyy yleensä kliinisen kuvan ja patognomonisten oireiden perusteella eli oireiden perusteella, jotka ovat tyypillisiä tietylle sairaudelle, sille ainutlaatuisia ja sen erottuva piirre.

Hoito Dejerinen oireyhtymä

Koska sairaus on geneettinen, on tärkeää ymmärtää, että sitä ei voida parantaa kokonaan eikä siitä päästä eroon. Todennäköisesti tauti etenee, eikä sitä voida pysäyttää millään tavalla. Tämä ei kuitenkaan tarkoita, etteikö sitä kannattaisi hoitaa. Sinun tarvitsee vain valita hoito mahdollisimman huolellisesti ja järkevästi. Se voi hidastaa taudin etenemistä ja lievittää merkittävästi potilaan kärsimystä.

Hoitoa valittaessa heitä ohjaa se tosiasia, että etiologinen hoito on irrationaalista. Etiologisella hoidolla tarkoitetaan hoitoa, jonka tarkoituksena on poistaa syy. Geneettisessä sairaudessa syytä ei voida poistaa. Siksi jäljelle jää oireenmukainen hoito eli hoito, jonka tarkoituksena on lievittää taudin oireita, parantaa yleistä tilaa ja parantaa potilaan hyvinvointia. Hoito-ohjelmat voivat olla täysin erilaisia. Kaikki riippuu siitä, mikä oire on vallitseva ja mikä potilasta huolestuttaa tällä hetkellä. Oireiden lievittämiseksi ja samalla taudin etenemisen estämiseksi käytetään monimutkaista hoitoa.

Monimutkainen hoito sisältää yleensä kipulääkkeitä, koska oireyhtymään liittyy lähes aina kivuliaita tuntemuksia. Jos kipua ei ole (mikä tapahtuu melko harvoin), tällaiset lääkkeet voidaan sulkea pois.

Aineenvaihduntahoitoa, joka parantaa aineenvaihduntaprosesseja, edistää kudosten parempaa ravitsemusta ja poistaa aineenvaihduntatuotteita, on ehdottomasti oltava läsnä. Tämän tyyppinen hoito pyrkii pääasiassa ylläpitämään lihaskudosta, koska se on erittäin altis rappeutumisprosesseille ja voi myöhemmin surkastua. Tämän hoidon päätavoitteena on ehkäistä surkastumista.

On myös tarpeen käyttää lääkkeitä hermojohtavuuden parantamiseksi. Ne mahdollistavat hermokudoksen aineenvaihduntaprosessien normalisoinnin, hermopäätteiden herkkyyden palauttamisen tai ylläpitämisen ja reseptorien kuoleman estämisen.

Lääkehoidon lisäksi voidaan määrätä fysioterapiaa. Hierontajakso, manuaalinen terapia ja erilaiset vaihtoehtoiset hoitomuodot voivat olla tarpeen. Tällä hetkellä on olemassa monia erilaisia ortopedisia tuotteita, jotka mahdollistavat luustosairauksien kehittymisen ehkäisyn. Myös jalkojen epämuodostumien kehittymistä voidaan ehkäistä. Nivelkontraktuuroja voidaan myös ehkäistä ortopedisten tuotteiden avulla.

Joskus hoito voi pyrkiä poistamaan taudin laukaisseet syyt. Luonnollisesti, jos kyseessä ei ole geneettinen syy. Esimerkiksi joissakin tapauksissa, vaikka henkilöllä on geneettinen alttius, sairaus ei ilmene. Mutta sitten jonkin tekijän seurauksena tauti alkaa kehittyä tai edetä. Täten syynä voi olla valtimotukos. Vaurioitunut valtimo puristaa viereistä aivojen osaa häiriten sen verenkiertoa. Tässä tapauksessa on suositeltavaa yrittää poistaa syy - poistaa tromboosi. Tässä tapauksessa kirurginen toimenpide voi olla tarpeen.

Muissa tapauksissa tarvitaan jatkuvaa, tukevaa hoitoa.

Lääkkeet

Lääkkeitä käytetään yksinomaan oireiden poistamiseen. Esimerkiksi kipuoireyhtymän hoitoon on suositeltavaa käyttää kabratsepaamia annoksella 3-5 mg / kg ruumiinpainoa 2-3 kertaa päivässä.

Ketorolakkia voidaan suositella myös 60 mg/vrk pitoisuudella kaksi kertaa päivässä. Trometamolia käytetään 60 mg/vrk kaksi kertaa päivässä, ketonalia 50 mg 1-2 kertaa päivässä, suurin vuorokausiannos on 100-150 mg.

Vitamiinit

Vitamiinit ovat välttämättömiä elimistön yleisen kunnon ylläpitämiseksi, immuunijärjestelmän normalisoimiseksi sekä tartuntataudeilta ja muilta taudeilta suojaamiseksi. Vitamiinit auttavat myös parantamaan lapsen yleistä hyvinvointia. Tärkeimmät elimistön normaalille toiminnalle välttämättömät vitamiinit (päivittäinen annos):

• B – 2–3 mg
• PP – 30 mg
• H – 7–8 mikrogrammaa
• C – 250 mg
• D – 20 mikrogrammaa
• E – 20 mg.

Fysioterapiahoito

Fysioterapia ei pysty parantamaan Dejerine-oireyhtymää. Joissakin tapauksissa fysioterapiaa voidaan kuitenkin käyttää. Sitä käytetään yleensä tiettyyn tarkoitukseen. Elektroforeesi siis lisää merkittävästi kudosten läpäisevyyttä ja sitä voidaan käyttää varmistamaan, että lääkkeet tunkeutuvat kudoksiin nopeammin ja tehokkaammin. Jotkut fysioterapiamenetelmät voivat vähentää kipua, rentouttaa lihaksia ja lievittää kouristuksia. Ne voivat parantaa merkittävästi kehon yleistä tilaa. Fysioterapia auttaa myös lievittämään kipua.

Kansanlääkkeet

On olemassa kansanlääkkeitä, jotka auttavat lievittämään potilaan ahdinkoa. Dejerine-oireyhtymää on mahdotonta parantaa, mutta se ei tarkoita, että sinun pitäisi luovuttaa ja olla tekemättä mitään oireiden lievittämiseksi tai vähentämiseksi. Kansanlääkkeet auttavat oireiden voittamisessa ja kivun lievittämisessä. Ne tarjoavat merkittävää psykologista apua ja tukea potilaalle. Sairautta ei voida parantaa, mutta sen etenemistä voidaan hidastaa.

Pareesin, halvaantumisen ja kasvolihasten heikkenemisen yhteydessä suositellaan kauran käyttöä. Käytä vihreää kauran mehua. Ota kolmasosa lasillisesta kaksi kertaa päivässä. On parempi ottaa ennen aterioita. Vaikutus on yleistä vahvistamista.

Halvaantumista ja pareesia lievittävät minttu ja sitruunamelissa. On suositeltavaa hauduttaa ne, tehdä keitos ja juoda lämpimänä. Nämä yrtit ovat suhteellisen turvallisia, joten niitä voidaan käyttää suuria määriä, mutta ei hallitsemattomasti. Noin litra päivässä on sallittu. Näitä yrttejä voidaan myös lisätä teehen maun mukaan. Juo rajattomasti maun ja mielialan mukaan. Yleensä ne rentouttavat lihaksia ja normalisoivat hermoston tilaa sekä vaikuttavat rauhoittavasti.

Minttua ja sitruunamelissaa voidaan myös sekoittaa mistelin kanssa suunnilleen yhtä suurina osina ja käyttää keitettynä. Tässä tapauksessa sitä tulisi käyttää rajoitetusti, noin 20–30 ml kolme kertaa päivässä. Tämä hauduke auttaa poistamaan kouristuksia ja kipua, rentouttamaan lihaksia ja rauhoittamaan hermostoa.

Lääkeyrttikylvyillä on hyvä vaikutus kehoon. Voit valmistaa kylvyn peräkkäisistä yrteistä. Tätä varten valmistetaan erikseen noin 2-3 litraa vahvaa hauduketta, joka kaadetaan miellyttävän lämpöiseen kylpyyn. Kylpyjä suositellaan otettavaksi 20-30 minuuttia. Ne auttavat kiinteyttämään lihaksia ja normalisoimaan hermoston toimintaa. Yrttejä voi yhdistellä ja vaihdella. Voit käyttää havupuiden, kuten männyn, kuusen ja setrin, keitosta. Voit lisätä kamomillaa, lehmusta, vadelmaa tai nokkosta.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Yrttihoito

Jos henkilöllä on koordinaatiohäiriöitä, pareesia tai halvaantumista, voidaan käyttää efedra-yrttiä. Sitä käytetään keitetyn muodossa. Hauduta noin 5 g yrttiä 500 ml:aan kiehuvaa vettä. Voit juoda 2-3 ruokalusikallista kolme kertaa päivässä.

Myös lihasten kunnon normalisoimiseksi, rauhoittamiseksi, kouristusten ja kivun lievittämiseksi käytä valeriana-keitettä tai -uutetta. Valerianan alkoholipitoista tinktuuraa voidaan myydä kaupallisesti. Antotapa on yleensä ilmoitettu pakkauksessa.

Voit valmistaa keitettä kotona kaatamalla noin 5 g yrttiä lasilliseen vettä ja juomalla tätä keittoa päivän mittaan. Voit myös lisätä sitä teehen.

Kamomillakeitettä voidaan käyttää samalla tavalla. Lisäksi sillä on tulehdusta estävä vaikutus, se normalisoi immuunijärjestelmää ja aineenvaihduntaa.

On suositeltavaa käyttää kehäkukan keitosta 1 ruokalusikallinen kolme kertaa päivässä. Sillä on tulehdusta estävä vaikutus, joka lievittää turvotusta.

Homeopatia

Homeopaattisilla lääkkeillä voi myös olla positiivinen vaikutus, ne voivat parantaa elimistön yleistä tilaa ja poistaa yksittäisiä oireita. Sivuvaikutukset ovat harvinaisia, jos annostusta ja antotapoja noudatetaan oikein. On tärkeää ottaa huomioon, että monilla aineilla on kumulatiivinen vaikutus, mikä tarkoittaa, että vaikutus ilmenee vasta koko hoitojakson päätyttyä tai jonkin ajan kuluttua. On tarpeen noudattaa perusvarotoimia: keskustele lääkärin kanssa ennen käyttöä, koska jotkut aineet eivät välttämättä ole yhteensopivia keskenään tai lääkkeiden kanssa. Seuraukset voivat olla arvaamattomia.

Velton halvaantumisen, pareesin, hyperkineesin ja kasvolihasten heikkenemisen hoitoon suositellaan Securinega sibirica -uutetta. Noin 15 g murskattuja lehtiä ja pieniä oksia kaadetaan 250 ml:aan kiehuvaa vettä. Hauduta, kunnes vesi on jäähtynyt. Siivilöi ja ota kolmasosa lasillisesta kaksi kertaa päivässä.

• Kokoelma nro 1. Ydinjatkeen ja pikkuaivojen vaurioihin

Ota vadelmanlehtiä, herukanlehtiä, valerianaa ja äitiyrttiä suhteessa 2:1:2:1. Ota haudukkeen muodossa, kolmasosa lasillisesta kolme kertaa päivässä.

• Kokoelma nro 2. Spastiseen halvaantumiseen

Ota sitruunamelissan, kamomillan, salvian ja mintun lehtiä suhteessa 1:1:2:2. Ota haudukkeena kolme kertaa päivässä, kolmasosa lasillisesta.

• Kokoelma nro 3. Kipu-oireyhtymään, kouristuksiin, halvaantumiseen

Ota stevian lehtiä, nokkosta, humalankäpyjä ja punahatun kukkia suhteessa 2:1:1:1. Ota haudukkeena kolme kertaa päivässä.

Kirurginen hoito

Joissakin tapauksissa vain kirurginen toimenpide voi auttaa. Esimerkiksi jos potilaalla on jokin vamma tai kasvain, se on poistettava. Myös tromboosi tai valtimoiden tukkeutuminen voi vaatia kirurgista toimenpidettä.

Verisuonten patologian tapauksessa minimaalisesti invasiivinen intravaskulaarinen kirurginen toimenpide on tehokas.

Jos tietty valtimo on vaurioitunut, se voi vaatia leikkausta aivojen verenkierron parantamiseksi ja alueen hermotuksen normalisoimiseksi.

Mutta joissakin tapauksissa on olemassa patologioita, joita ei voida leikata. Nämä voivat olla erilaisia synnynnäisiä poikkeavuuksia, vammoja.

Ennaltaehkäisy

Taudille ei ole erityistä ehkäisyä. Ainoa menetelmä on oikea-aikainen geneettinen neuvonta. Jos prosessin aikana havaitaan Dejerine-oireyhtymään viittaava geenimutaatio, suositellaan raskauden keskeyttämistä.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Ennuste

Taudin kulku on aina etenevä, remissiojaksot ovat lyhyitä. Ennuste on epäsuotuisa. Tämä johtuu pääasiassa siitä, että tärkeimmät rappeuttavat prosessit tapahtuvat hermostossa, aivoissa. Taudin edetessä työkyky menetetään. Lopulta potilas joutuu pyörätuoliin tai sänkyyn.

[ 39 ]