Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
Codelac yskimiseen
Viimeksi tarkistettu: 07.06.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Yskälääkkeellä Codelacilla on useita koostumukseltaan erilaisia muunnelmia: Codelac, Codelac Fito (Codelac timjamilla), Codelac Neo, Codelac Broncho. Niitä on saatavana eri muodoissa ja niitä käytetään sekä ei-tuottavaan (kuivaan) yskään että tuottavaan (märkä) yskään.
Tarkastellaan jokaista nimettyä lääkettä yksityiskohtaisesti, jotta potilaat tietävät: mitä Codelacia mistä yskästä käytetään.
Codelac kuivaan yskään
Se on huumausaine yskää hillitsevä aine, nimeltään Codelac yskätabletit, jotka sisältävät kodeiinifosfaattia (oopiumalkaloidi), natriumvetykarbonaattia ja lakritsi- tai lakritsinjuurijauhetta (Glycyrrhiza) ja Thermopsis lanceolatae -yrttiä (Thermopsis lanceolatae).
Tämän lääkkeen käyttöaiheita ovat hengityselinten ja hengitysteiden sairaudet, joihin liittyy kuiva (tuottamaton) yskä.
- Farmakodynamiikka
Codelacin farmakologinen vaikutus on yhdistetty. Kodeiinifosfaatti, joka vaikuttaa keskushermoston opioidireseptoreihin, vähentää pitkittäisytimen yskäkeskuksen kiihotusta. Yöksyä erittävänä komponenttina toimivat lakritsinjuuren sisältämät glykyrritsiinihappo sekä polyfenolit (erityisesti liquiritiini), jotka parantavat ylähengitysteiden limakalvopuhdistumaa ja lievittävät keuhkoputkien kouristuksia. Yrttitermopsiksen alkaloidit kiihottavat aivojen hengityskeskusta, ja kasvin saponiinit ja eteeriset öljyt lisäävät keuhkoputken erityksen tuotantoa ja edistävät sen erittymistä. Ja natriumbikarbonaatin läsnäolon vuoksi Kodelakin koostumuksessa yskös muuttuu emäksisemmiksi ja vähemmän emäksisiksi. tiheä, mikä helpottaa sen poistamista hengitysteistä.
- Farmakokinetiikka
Kodeiinifosfaatti adsorboituu nopeasti maha-suolikanavaan, ja 60 minuutin kuluttua sen pitoisuus plasmassa saavuttaa maksiminsa ja eliminaation puoliintumisaika on keskimäärin 3,5 tuntia. Maksaentsyymien aiheuttaman muunnosprosessin aikana kodeiini metaboloituu morfiiniksi ja norkodeiiniksi, jotka konjugoituneena ja osittain vapaana erittyvät kehosta munuaisten kautta.
- Käytä raskauden aikana
Codelac kodeiinifosfaatin kanssa on kielletty raskauden ja imetyksen aikana.
- Sovellus lapsille
Tätä lääkettä ei ole määrätty alle 24 kuukauden ikäisille lapsille.
- Vasta-aiheet käyttöön
Codelacin käyttö on vasta-aiheista keuhkoastman ja riittämättömän hengitystoiminnan sekä entsymaattisen maksan vajaatoiminnan ja aivoverenpainetaudin yhteydessä.
- Sivuvaikutukset
Kodeiinifosfaattia sisältävien Codelac-tablettien sivuvaikutuksia ovat päänsärky ja huimaus, lisääntynyt uneliaisuus, pahoinvointi ja oksentelu, suolistohäiriöt (ummetus) ja ylävatsakipu; allergiset reaktiot, joihin liittyy ihottumaa ja angioedeemaa, ovat mahdollisia.
- Käyttötapa ja annokset
Tabletit otetaan suun kautta, juomalla vettä. Tavallinen kerta-annos aikuiselle on yksi tabletti, annosten määrä päivässä on kaksi tai kolme, ja hoitojakso on enintään viisi päivää.
- Yliannostus
Tämän lääkkeen annoksen ylittäminen voi johtaa hengitystoiminnan heikkenemiseen, yleisen kehon toiminnan heikkenemiseen, suun kuivumiseen, mioosiin ja nystagmiin, kasvojen hyperemiaan, liikahikoiluun, sykkeen laskuun, kouristukseen, pahoinvointiin ja oksenteluun. Aktiivihiilen anto on tehokasta vain ensimmäisten 60 minuutin aikana yliannostusoireiden ilmaantumisen jälkeen. Kodeiinin vastalääke on naloksoni (joka annetaan injektiona).
- Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Codelacia ei tule ottaa muiden yskänlääkkeiden (joilla on sekretolyyttistä ja yskäystä eristävää vaikutusta), keskuskipulääkkeiden, barbituraattien, psykoosilääkkeiden ja alkoholia sisältävien aineiden kanssa.
- Varastointiolosuhteet
Codelac-tabletit tulee säilyttää huoneenlämmössä poissa lasten ulottuvilta.
Lääkkeen säilyvyysaika on 4 vuotta.
Analogit: siirappi Cofex, tabletit Codterpin.
Codelac timjamilla yskän hoitoon (Codelac Fito)
Codelac Fitoa käytetään myös yskään ilman limaa. Sitä on saatavana nestemäisessä muodossa - eliksiirinä.
Koska lääkkeen koostumus on sama kuin Kodelak-tableteissa, Kodelak Phyton farmakologisen vaikutuksen mekanismi ei eroa paljon tableteista. Lisäaine - nestemäinen timjami- tai timjamiyrttiuute (Thymus vulgaris) - lisää keuhkoputkien liman tuotantoa, edistää sen nesteytymistä ja siten lievittää yskää.
Käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista.
Lasten käyttö on sallittu vain kahden vuoden iästä alkaen ja yksinomaan lääkärin määräyksestä, arvioiden lapsen tilan ja yskän luonteen, jota muiden lääkkeiden käyttö ei vähennä.
Käytön vasta-aiheet, sivuvaikutukset ja yliannostuksen merkit ovat samat kuin Codelac-tableteilla.
- Käyttötapa ja annokset
Codelac Fito otetaan suun kautta puolitoista tuntia ennen ateriaa tai samoin väliajoin aterian jälkeen. Annostus: aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille - 5 ml (kolme kertaa päivässä); 5-12-vuotiaille lapsille - 5 ml, mutta kahdesti päivässä; 2-5 vuotta - kahdesti päivässä 2,5 ml.
- Varastointiolosuhteet
Codelac Fito tulee säilyttää +8-15°C:ssa.
Eliksiirin säilyvyys avaamattomassa pullossa - 18 kuukautta, avatussa pullossa - 3 kuukautta.
Codelac Neo yskään
Ei-narkoottista Codelac Neo -lääkettä käytetään kaiken alkuperän kuivaan yskään, erityisesti hinkuyskään, akuuttiin keuhkoputkentulehdukseen ja kurkunpääntulehdukseen, sekä yskärefleksin tukahduttamiseen ennen bronkoskooppista tutkimusta ja pulmonologisia kirurgisia toimenpiteitä.
- Vapautumisen muoto
Codelac Neo -tabletit (0,05 g kukin) ja nestemäiset muodot - yskätipat ja siirappi.
- Farmakodynamiikka
Lääkkeen yskänvastainen vaikutus johtuu epäspesifisestä antikolinergisesta ja bronkospasmolyyttisesta vaikutuksesta: sen vaikuttava aine - butamiraatti (5-bromi-4-kloori-2-metoksibentsonitriili) sitraatin muodossa - vaikuttaa aivorungon reseptorien kautta yskänkeskukseen. Lisäksi butamiraatti vähentää hengitysteiden lihaskuitujen vastusta ja tukahduttaa bronkospasmia.
- Farmakokinetiikka
Butamyraatti imeytyy nopeasti ja lähes täydellisesti suun kautta annetun annon jälkeen ja sitoutuu hyvin plasman proteiineihin (98 %). Suurin pitoisuus veressä saavutetaan kerta-annoksen jälkeen 9 tunnin kuluessa.
Plasman eliminaation puoliintumisaika on noin 13 tuntia; 90 % butimiradaatin biotransformaatiotuotteista erittyy virtsan mukana.
- Käytä raskauden aikana
Butimiraattia sisältäviä valmisteita ei määrätä raskaana oleville ja imettäville naisille.
- Sovellus lapsille
Codelac Neoa ei käytetä lasten hoitoon kahden ensimmäisen elinkuukauden aikana; siirappia ei käytetä alle 3-vuotiaille lapsille, ja tabletteja käytetään vasta 18-vuotiaille.
Käytön vasta-aiheet - yliherkkyys lääkkeelle.
Mahdollisia sivuvaikutuksia havaitaan harvoin, pääasiassa ihottumana, huimauksena, uneliaisuudena, pahoinvointina ja ripulina.
- Käyttötapa ja annokset
Kaikki lääkkeen muodot otetaan suun kautta (ennen ateriaa).
Tabletin annostus: yksi tabletti 12 tunnin välein.
Siirapin annostus: yli 12-vuotiaat lapset - 15 ml kahdesti päivässä; 6-12 vuotta - 10 ml;
3-6 vuotta - 5 ml.
Tippojen annostus: lapset 3-12 kuukautta. - 10 tippaa (liuottamalla pieneen määrään nestettä), kolme kertaa päivässä; enintään kolme vuotta - 15 tippaa; yli kolme vuotta - 20 tippaa.
- Yliannostus
Huimaus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, uneliaisuus, vatsakipu, valtimoiden hypotensio, motorisen koordinaation heikkeneminen ovat Codelac Neon yliannostuksen merkkejä. Mahahuuhtelu ja imeytysaineiden antaminen on aiheellista.
- Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Tämä lääke on yhteensopimaton etyylialkoholin ja psykotrooppisten lääkkeiden kanssa.
- Varastointiolosuhteet
Lääke Codelac Neo tulee säilyttää huoneenlämmössä, poissa lasten ulottuvilta.
- Säilyvyys
Säilyvyys on kaksi vuotta tablettien ja viisi vuotta muiden muotojen osalta.
Muut Codelac Neon kauppanimet (synonyymit): Butimiraatti, Sinekod, Stoptussin, Omnitus, Intussin, Panatus, Brospamine.
Codelac Broncho yskään
Codelac Broncho yskästä (tablettimuodossa) - yhdistelmälääke, jolla on mukolyyttisiä ominaisuuksia. Tämä on Codelac kosteaan yskään ja viskoosiseen yskökseen, joka on oire ylempien hengitysteiden hengitystiesairauksista, keuhkoputkentulehduksesta, trakeobronkiitista, keuhkokuumeesta.
- Farmakodynamiikka
Tämä tuote sisältää ambroksolia, natriumglysyrritsinaattia (glysyrraattia), natriumvetykarbonaattia ja kuivattua termopsis-yrttiuutetta. Ambroksoli stimuloi keuhkoputken eritteen synteesiä, josta tulee vähemmän tiheää ja helpompi yskätä; natriumbikarbonaatti nesteyttää kertyneen liman, ja natriumglysyrritsinaatilla on tulehdusta estävä vaikutus ja se vähentää hengitysteiden epiteelin solujen oksidatiivista stressiä.
- Käytä raskauden aikana
Codelac Broncho on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.
Käyttö lapsille on mahdollista vasta 12 vuoden iän jälkeen.
- Vasta-aiheet käyttöön
Codelac Broncho on vasta-aiheinen allergisen yskän hoidossa ja yliherkkyydessä lääkkeen komponenteille.
- Sivuvaikutukset
Tämän lääkkeen sivuvaikutukset voivat ilmetä nenänielun kuivumisena tai nenävuoteena, päänsärkynä ja yleisenä heikkoutena, virtsaamisvaikeuksina ja allergisten reaktioiden kehittymisenä.
- Käyttötapa ja annokset
Codelac Broncho otetaan aterioiden yhteydessä kolme kertaa päivässä (enintään viisi päivää), kerta-annos - yksi tabletti.
- Yliannostus
Jos annos ylitetään, voi esiintyä pahoinvointia, oksentelua ja ripulia. Mahahuuhtelu on suoritettava kahden tunnin kuluessa näiden oireiden alkamisesta.
- Varastointiolosuhteet
Tämän lääkkeen säilyttämiseksi tarvitset kuivan paikan, optimaalinen lämpötila on huoneenlämpötila.
Säilyvyys on 24 kuukautta.
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Codelac yskimiseen " käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.