Codelac yskimiseen

Yskälääke Codeelacilla on useita koostumuksessa erilaisia variantteja: codelac, codelac fito (codelac timjamin kanssa), codelac neo, codelac broncho. Niitä on saatavana eri muodoissa, ja niitä käytetään sekä ei-tuottavaan (kuivaan) yskään että tuottavaan (märään) yskään.

Tarkastellaan kutakin nimetystä lääkkeestä yksityiskohtaisesti, jotta potilaat tietävät: mitä koodelakia siitä, mitä yskää käytetään.

Codelac kuivalle yskälle

Se on huumausaineiden tukahduttaja, jota kutsutaan codelac yskätableteille kodeiinifosfaatilla (oopiumalkaloidi), natriumvetykarbonaatti ja lakritsi- tai lakritsijuuren (glycyrrhiza) ja termopsis lanceolatae-yrtti (theropsidis lanceolatae) jauhe.

Tämän lääkkeen käyttöä koskevat indikaatiot sisältävät hengityselimien sairaudet ja hengitysteitä, joissa on kuiva (ei-tuottava) yskä.

• Farmakodynamiikka

Codelacin farmakologinen vaikutus yhdistetään. Kodeiinifosfaatti, joka toimii keskushermoston opioidireseptoreihin, vähentää Medulla-obnongatan yskäkeskuksen viritystä. Odotavan komponentin toimesta triterpeeniyhdisteet glykyrrhitsiinihappoa, joka sisältyy lakritsijuuriin, samoin kuin polyfenoleihin (erityisesti viquiritin), jotka parantavat ylähengitysteiden limakalvojen puhdistumaa ja lievittävät keuhkoputkia. Yrttilämmön alkaloidit herättävät aivojen hengityskeskusta, ja kasvin saponiinit ja eteeriset öljyt lisäävät keuhkoputken erityksen tuotantoa ja edistävät sen omistusmahdollisuuksia ja johtuen natriumbikarbonaatin esiintymisestä Kodelak-tuskan koostumuksessa, mikä tekee siitä paljon helpompaa poistaa hengityksen truktio.

• Farmakokinetiikka

Kodeiinifosfaatti adsorboituu nopeasti maha-suolikanavassa, ja 60 minuutin kuluttua sen pitoisuus plasmassa saavuttaa maksimiarvon ja eliminaation puoliintumisaika keskimäärin 3,5 tuntia. Maksan entsyymien muuntamisprosessissa kodeiini metaboloituu morfiiniksi ja norkodeiiniksi, jotka konjugoidussa ja osittain vapaassa muodossa erittyvät kehosta munuaiset.

• Käytä raskauden aikana

Kodeiinifosfaatin koodelakki on kielletty raskauden ja imetyksen aikana.

• Lasten hakemus

Tätä lääkettä ei ole määrätty alle 24 kuukauden ikäisille lapsille.

• Vasta-aiheet

CODELAC: n käyttö on vasta-aiheinen keuhkoputken astman ja riittämättömän hengitystoiminnan läsnä ollessa, samoin kuin entsymaattisen maksan vajaatoiminnan ja aivoverenpainetapauksissa.

• Sivuvaikutukset

Codelac-tableteilla on sellaisia sivuvaikutuksia kodeiinifosfaatilla päänsärkyä ja huimausta, lisääntynyttä uneliaisuutta, pahoinvointia ja oksentelua, suolen häiriöitä (ummetus) ja epigastrista kipua; Allergiset reaktiot ihottumien ja angioödeeman kanssa ovat mahdollisia.

• Sovellus- ja annosmenetelmä

Tabletit otetaan suun kautta juomavettä. Aikuisen tavanomainen yksittäinen annos on yksi tabletti, annosten lukumäärä päivässä on kaksi tai kolme, ja hoidon kulku on enintään viisi päivää.

• Yliannos

Tämän lääkkeen annoksen ylittäminen voi johtaa hengitystoiminnan heikkenemiseen, yleisen kehon sävyn, kuivan suun, mioosin ja nystagmuksen, kasvojen hyperemian, hyperhidroosin, HR: n vähentymisen, kouristuksien, pahoinvoinnin ja oksentelun heikkenemisen vähentymiseen. Aktiivihiilen antaminen on tehokasta vain ensimmäisen 60 minuutin aikana yliannostusoireiden alkamisen jälkeen. Kodeiinin vastalääke on naloksoni (jota annetaan injektiolla).

• Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

CODELAC: ta ei pidä ottaa muiden yskälääkkeiden kanssa (sikrostolyyttisellä ja odotustoiminnalla), keskuskierrossa, barbituraateilla, antipsykoottisilla lääkkeillä ja alkoholia sisältävällä aineilla.

• Säilytysolosuhteet

Codelac-tabletit tulisi varastoida huoneenlämpötilassa lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen säilyvyys on 4 vuotta.

Analogit: SIRAPP COFEX, Tabletit CodterPin.

Codelac timjami yskälle (Codelac Fito)

CODELAC FITO: ta käytetään myös yskään ilman flegm: tä. Se on saatavana nestemäisessä muodossa - eliksiirinä.

Koska lääkkeen koostumus on sama kuin Kodelak-tableteilla, KodeLak Phyto-farmakologisen vaikutuksen mekanismi ei eroa paljon tabletteista. Ylimääräinen ainesosa - timjamin tai timjami-yrtin nestemäinen uute - lisää keuhkoputken liman tuotantoa, edistää sen nesteytystä ja lievittää siten yskää.

Käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista.

Lasten käyttö sallitaan vain kahden vuoden iästä lähtien ja yksinomaan lääkärin reseptiä, arvioimalla lapsen tilaa ja yskän luonnetta, jota ei vähennetä muiden lääkkeiden avulla.

Käyttötaiteet, yliannostuksen sivuvaikutukset ja merkit ovat samat kuin codelac-tabletteilla.

• Sovellus- ja annosmenetelmä

CODELAC FITO otetaan suun kautta puolitoista tuntia ennen ateriaa tai samalla aikavälillä aterian jälkeen. Annos: aikuisille ja lapsille yli 12-vuotiaat - 5 ml (kolme kertaa päivässä); lapsille 5–12 vuotta - 5 ml, mutta kahdesti päivässä; 2-5 vuotta - kahdesti päivässä 2,5 ml.

• Säilytysolosuhteet

Codelac Fito on säilytettävä lämpötilassa +8-15 ° C.

Elixirin säilyvyys avaamattomassa pullossa - 18 kuukautta, avoimessa pullossa - 3 kuukautta.

Codelac neo yskälle

Ei-huumekauppia CODELAC-NEO: ta käytetään minkä tahansa alkuperän kuivaan yskään, etenkin huokaiseen yskään, akuuttiin keuhkoputkentulehdukseen ja kurkunpääntulehdukseen sekä yskärefleksin tukahduttamiseen ennen bronkoskooppista tutkimusta ja pulmonologisia kirurgisia interventioita.

• Vapautumismuoto

CODELAC NEO-tabletit (0,05 g kukin) ja nestemäiset muodot - yskäpisarat ja siirappi.

• Farmakodynamiikka

Lääkkeen vastainen vaikutus johtuu epäspesifisestä antikolinergisestä ja bronkosposmolyyttisestä vaikutuksesta: aivorungon reseptoreiden kautta sen aktiivinen aine-butamiraatti (5-bromi-4-kloori-2-metoksibentsonitriili) sitraatin muodossa-vaikuttaa yskäkeskukseen. Lisäksi butamiraatti vähentää hengitysteiden lihaskuitujen vastustuskykyä tukahduttaen bronkospasmia.

• Farmakokinetiikka

Butamyraaatti imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan oraalisen antamisen jälkeen ja sitoutuu hyvin plasmaproteiineihin (98%). Veren suurin pitoisuus yhden annoksen jälkeen saavutetaan 9 tunnin sisällä.

Plasman eliminaation puoliintumisaika on noin 13 tuntia; 90% butimiradate-biotransformaatiotuotteista erittyy virtsaan.

• Käytä raskauden aikana

Raskaana oleville ja imettäville naisille ei ole määrätty valmisteita, jotka sisältävät buttimiraattia.

• Lasten hakemus

Codelac Neoa ei käytetä lasten hoitamiseen kahden ensimmäisen elämän kuukauden aikana; Siirappia ei käytetä alle kolmen vuoden ikäisille lapsille, ja tabletteja käytetään vasta 18-vuotiaana.

KÄYTTÖÖNTIIVAT - Yliherkkyys lääkkeelle.

Mahdollisia sivuvaikutuksia havaitaan harvoin, pääasiassa ihottuman, huimauksen, uneliaisuuden, pahoinvoinnin ja ripulin muodossa.

• Sovellus- ja annosmenetelmä

Kaikki lääkitysmuodot otetaan suun kautta (ennen aterioita).

Tablet-annos: yksi tabletti 12 tunnin välein.

Siirappiannos: yli 12 vuoden lapset - 15 ml kahdesti päivässä; 6-12 vuotta - 10 ml;

3-6 vuotta - 5 ml.

Pisaran annos: lapset 3–12 kuukautta. - 10 tippaa (liukenee pieneen määrään nestettä), kolme kertaa päivässä; jopa kolme vuotta - 15 tippaa; Kolme vuotta - 20 tippaa.

• Yliannos

Huimaus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, uneliaisuus, vatsakipu, valtimoiden hypotensio, heikentynyt motorinen koordinaatio ovat Codelac Neon yliannostuksen merkkejä. Mahkaiden huuhtelu ja absorbaatioiden antaminen on ilmoitettu.

• Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Tämä lääke on ristiriidassa etyylialkoholin ja psykotrooppisten lääkkeiden kanssa.

• Säilytysolosuhteet

Lääke Codelac Neo tulisi varastoida huoneenlämpötilassa lasten ulottumattomissa.

• Säilyvyys

Selvysanti on kaksi vuotta tablet-laitteille ja viisi vuotta muille muodoille.

Muut Codelac Neon kauppanimet (synonyymit): butimirate, sinekod, stopTussin, omnitus, intusin, panatus, brospamiini.

Codelac broncho yskälle

CODELAC BRONCHO yskästä (tablettimuodossa) - yhdistetty lääkitys mucolyyttisten ominaisuuksien kanssa. Tämä on koodelac märkä yskä viskoosisella ysköllä, mikä on oire ylähengitysteiden, keuhkoputkentulehduksen, trakeobronkiitin, keuhkokuumeen hengitysteiden sairauksien oire.

• Farmakodynamiikka

Tämä tuote sisältää ambroksolia, natriumglyyrritsinaattia (glysyrrhaattia), natriumvetykarbonaattia ja kuivattua theropsis-yrttiuuttoa. Ambroksoli stimuloi keuhkoputken erityksen synteesiä, josta tulee vähemmän tiheä ja helpompi odottaa; Natriumbikarbonaatin nesteykset kertynyt limaa, ja natriumglysyrrhisinaatilla on anti-inflammatorinen vaikutus, ja se vähentää hengityselinten epiteelin solujen oksidatiivisen stressin tasoa.

• Käytä raskauden aikana

Codelac Broncho on vasta-aiheinen raskauden aikana ja imetyksen aikana.

Lasten käyttö on mahdollista vasta 12-vuotiaiden jälkeen.

• Vasta-aiheet

Codelac-broncho on vasta-aiheinen allergisen yskän hoidossa ja yliherkkyydessä lääkkeen komponenteille.

• Sivuvaikutukset

Tämän lääkkeen sivuvaikutukset voivat ilmenee kuivuudesta nenänielun tai nenän purkauksen, päänsärkyn ja yleisen heikkouden, virtsaamisongelmien ja allergisten reaktioiden kehittymisen.

• Sovellus- ja annosmenetelmä

Codelac Broncho otetaan aterioiden kanssa kolme kertaa päivässä (enintään viisi päivää), yhden annoksen - yhden tabletin.

• Yliannos

Annoksen ylittäessä, pahoinvointia, oksentelua ja ripulia voi esiintyä. Mahalaukun huuhtelu tulisi suorittaa kahden tunnin sisällä näiden oireiden alkamisesta.

• Säilytysolosuhteet

Tämän lääkkeen säilyttämiseksi tarvitset kuivan paikan, optimaalinen lämpötila on huoneenlämpöinen.

Selvyn elämä on 24 kuukautta.