Codelac yskään

Yskänlääkkeestä Codelac on useita koostumukseltaan erilaisia variantteja: Codelac, Codelac Fito (timjamia sisältävä Codelac), Codelac Neo ja Codelac Broncho. Niitä on saatavilla eri muodoissa ja niitä käytetään sekä kuivaan että märkään yskään.

Tarkastellaan kutakin nimettyä lääkettä yksityiskohtaisesti, jotta potilaat tietävät: mitä Codelacia mistä yskästä käytetään.

Codelac kuivaan yskään

Se on narkoottinen yskänlääke nimeltä Codelac-yskäntabletit, jotka sisältävät kodeiinifosfaattia (oopiumialkaloidi), natriumvetykarbonaattia sekä lakritsijauhetta tai lakritsinjuuria (Glycyrrhiza) ja Thermopsis lanceolatae -yrttiä (Thermopsidis lanceolatae).

Tämän lääkkeen käyttöaiheita ovat hengityselinten ja hengitysteiden sairaudet, joilla on kuiva (ei-tuottava) yskä.

• Farmakodynamiikka

Codelacin farmakologinen vaikutus on yhdistetty. Keskushermoston opioidireseptoreihin vaikuttava kodeiinifosfaatti vähentää medulla oblongatan yskänkeskuksen kiihottumista. Yskänlääkekomponenttina toimivat triterpeeniyhdisteet, lakritsin juuresta löytyvä glykyrritsiinihappo, sekä polyfenolit (erityisesti likiritiini), jotka parantavat ylempien hengitysteiden limakalvojen puhdistumaa ja lievittävät keuhkoputkien kouristuksia. Termopsis-yrtin alkaloidit kiihottavat aivojen hengityskeskusta, ja kasvin saponiinit ja eteeriset öljyt lisäävät keuhkoputkieritteiden tuotantoa ja edistävät niiden limaa irrottamista. Kodelakin koostumuksessa olevan natriumbikarbonaatin vuoksi yskös muuttuu emäksisempään ja ohemmaksi, mikä helpottaa sen poistamista hengitysteistä huomattavasti.

• Farmakokinetiikka

Kodeiinifosfaatti imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan, ja 60 minuutin kuluttua sen pitoisuus plasmassa saavuttaa maksiminsa ja eliminaation puoliintumisaika on keskimäärin 3,5 tuntia. Maksan entsyymien vaikutuksesta kodeiini metaboloituu morfiiniksi ja norkodeiiniksi, jotka konjugoituneessa ja osittain vapaassa muodossa erittyvät elimistöstä munuaisten kautta.

• Käyttö raskauden aikana

Kodeiinifosfaattia sisältävän Codelacin käyttö on kielletty raskauden ja imetyksen aikana.

• Hakemus lapsille

Tätä lääkettä ei ole määrätty alle 24 kuukauden ikäisille lapsille.

• Vasta-aiheet

Codelacin käyttö on vasta-aiheista keuhkoastman ja riittämättömän hengitystoiminnan yhteydessä sekä entsymaattisen maksan vajaatoiminnan ja aivoverenpainetaudin tapauksissa.

• Sivuvaikutukset

Codelac-tablettien ja kodeiinifosfaatin sivuvaikutuksia ovat päänsärky ja huimaus, lisääntynyt uneliaisuus, pahoinvointi ja oksentelu, suolistohäiriöt (ummetus) ja epigastrinen kipu; allergiset reaktiot, joihin liittyy ihottumaa ja angioödeemaa, ovat mahdollisia.

• Levitystapa ja annokset

Tabletit otetaan suun kautta, juomavesi. Aikuisen tavallinen kerta-annos on yksi tabletti, annosten määrä päivässä on kaksi tai kolme, ja hoitojakso on enintään viisi päivää.

• Yliannostus

Tämän lääkkeen annoksen ylittäminen voi johtaa hengitystoiminnan heikkenemiseen, yleisen kehon sävyn laskuun, suun kuivumiseen, mioosiin ja nystagmukseen, kasvojen punoitukseen, liikahikoiluun, sykkeen laskuun, kouristuksiin, pahoinvointiin ja oksenteluun. Lääkehiilen anto on tehokasta vain ensimmäisten 60 minuutin aikana yliannostusoireiden alkamisesta. Kodeiinin vastalääke on naloksoni (joka annetaan injektiona).

• Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Codelacia ei tule käyttää samanaikaisesti muiden yskänlääkkeiden (sekretolyyttisten ja ysköksiä irrottavien), keskushermostoa lievittävien kipulääkkeiden, barbituraattien, antipsykoottien ja alkoholia sisältävien lääkkeiden kanssa.

• Säilytysolosuhteet

Codelac-tabletit tulee säilyttää huoneenlämmössä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen säilyvyysaika on 4 vuotta.

Analogit: siirappi Cofex, tabletit Codterpin.

Codelac timjamilla yskään (Codelac Fito)

Codelac Fitoa käytetään myös yskään ilman limaa. Sitä on saatavilla nestemäisessä muodossa - eliksiirinä.

Koska lääkkeen koostumus on sama kuin Kodelak-tableteissa, Kodelak Phyton farmakologisen vaikutuksen mekanismi ei juurikaan eroa tableteista. Lisäaine - timjamin tai timjamin (Thymus vulgaris) nestemäinen uute - lisää keuhkoputkien liman tuotantoa, edistää sen nesteyttymistä ja lievittää siten yskää.

Käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista.

Käyttö lapsille on sallittua vain kahden vuoden iästä alkaen ja yksinomaan lääkärin määräyksestä, arvioimalla lapsen tilan ja yskän luonteen, jota muiden lääkkeiden käyttö ei vähennä.

Vasta-aiheet, sivuvaikutukset ja yliannostuksen oireet ovat samat kuin Codelac-tableteilla.

• Levitystapa ja annokset

Codelac Fito otetaan suun kautta puolitoista tuntia ennen ateriaa tai samaan aikaan aterian jälkeen. Annostus: aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille - 5 ml (kolme kertaa päivässä); 5-12-vuotiaille lapsille - 5 ml, mutta kaksi kertaa päivässä; 2-5-vuotiaille - kaksi kertaa päivässä 2,5 ml.

• Säilytysolosuhteet

Codelac Fitoa tulee säilyttää +8–15 °C:ssa.

Eliksiirin säilyvyysaika avaamattomassa pullossa - 18 kuukautta, avatussa pullossa - 3 kuukautta.

Codelac Neo yskään

Ei-narkoottista lääkettä Codelac Neo käytetään minkä tahansa alkuperän kuivaan yskään, erityisesti hinkuyskään, akuuttiin keuhkoputkentulehdukseen ja kurkunpääntulehdukseen, sekä yskänrefleksin hillitsemiseen ennen keuhkoputkien tähystystä ja keuhkokirurgisia toimenpiteitä.

• Vapautumismuoto

Codelac Neo -tabletit (0,05 g kukin) ja nestemäiset muodot - yskänlääkkeet ja siirappi.

• Farmakodynamiikka

Lääkkeen yskänlääkevaikutus johtuu epäspesifisestä antikolinergisestä ja keuhkoputkia supistavasta vaikutuksesta: sen vaikuttava aine - butamiraatti (5-bromi-4-kloori-2-metoksibentsonitriili) sitraatin muodossa - vaikuttaa aivorungon reseptorien kautta yskänkeskukseen. Lisäksi butamiraatti vähentää hengitysteiden lihassyiden vastusta, mikä hillitsee keuhkoputkien supistumista.

• Farmakokinetiikka

Butamyraatti imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan suun kautta annon jälkeen ja sitoutuu hyvin plasman proteiineihin (98 %). Yhden annoksen jälkeen veren huippupitoisuus saavutetaan 9 tunnissa.

Plasman eliminaation puoliintumisaika on noin 13 tuntia; 90 % butimiradaatin biotransformaatiotuotteista erittyy virtsaan.

• Käyttö raskauden aikana

Butimiraattia sisältäviä valmisteita ei ole määrätty raskaana oleville ja imettäville naisille.

• Hakemus lapsille

Codelac Neoa ei käytetä lasten hoitoon kahden ensimmäisen elinkuukauden aikana; siirappia ei käytetä alle kolmivuotiaille lapsille, eikä tabletteja käytetä ennen 18-vuotiaita.

Käyttöaiheet - yliherkkyys lääkkeelle.

Mahdollisia sivuvaikutuksia havaitaan harvoin, pääasiassa ihottuman, huimauksen, uneliaisuuden, pahoinvoinnin ja ripulin muodossa.

• Levitystapa ja annokset

Kaikki lääkkeen muodot otetaan suun kautta (ennen aterioita).

Tabletin annos: yksi tabletti 12 tunnin välein.

Siirapin annostus: yli 12-vuotiaat lapset - 15 ml kaksi kertaa päivässä; 6-12 vuotta - 10 ml;

3–6 vuotta - 5 ml.

Tippojen annostus: 3–12 kuukauden ikäiset lapset - 10 tippaa (liuotetaan pieneen määrään nestettä) kolme kertaa päivässä; alle kolme vuotta - 15 tippaa; yli kolme vuotta - 20 tippaa.

• Yliannostus

Codelac Neon yliannostuksen oireita ovat huimaus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, uneliaisuus, vatsakipu, valtimoiden hypotensio ja heikentynyt motorinen koordinaatio. Mahahuuhtelu ja absorbenttien antaminen ovat aiheellisia.

• Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tämä lääke on yhteensopimaton etyylialkoholin ja psykotrooppisten lääkkeiden kanssa.

• Säilytysolosuhteet

Lääke Codelac Neo tulee säilyttää huoneenlämmössä lasten ulottumattomissa.

• Säilyvyysaika

Tablettien säilyvyysaika on kaksi vuotta ja muiden muotojen viisi vuotta.

Codelac Neon muut kauppanimet (synonyymit): Butimirate, Sinekod, Stoptussin, Omnitus, Intussin, Panatus, Brospamine.

Codelac Broncho yskään

Codelac Broncho yskään (tablettimuodossa) - yhdistelmälääke, jolla on limaa irrottavia ominaisuuksia. Tämä on Codelac märkään yskään, johon liittyy viskoosia limaa, joka on oire ylähengitysteiden hengitystiesairauksille, keuhkoputkentulehdukselle, trakeobronkuliitille ja keuhkokuumeelle.

• Farmakodynamiikka

Tämä tuote sisältää ambroksolia, natriumglykyrritsinaattia (glykyrraattia), natriumvetykarbonaattia ja kuivattua thermopsis-yrttiuutetta. Ambroksoli stimuloi keuhkoputkien eritteiden synteesiä, jolloin niistä tulee ohempia ja helpommin yskiviä; natriumbikarbonaatti nesteyttää kertyneen liman, ja natriumglykyrritsinaatilla on tulehdusta estävä vaikutus ja se vähentää hengitysteiden epiteelin solujen oksidatiivista stressiä.

• Käyttö raskauden aikana

Codelac Broncho on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Käyttö lapsille on mahdollista vasta 12 vuoden iän jälkeen.

• Vasta-aiheet

Codelac Broncho on vasta-aiheinen allergisen yskän hoidossa ja yliherkkyydessä lääkkeen ainesosille.

• Sivuvaikutukset

Tämän lääkkeen sivuvaikutukset voivat ilmetä nenänielun kuivumisena tai nenän vuotamisena, päänsärkynä ja yleisenä heikkoutena, virtsaamisvaikeuksina ja allergisten reaktioiden kehittymisenä.

• Levitystapa ja annokset

Codelac Broncho otetaan aterioiden kanssa kolme kertaa päivässä (enintään viisi päivää), kerta-annos - yksi tabletti.

• Yliannostus

Annoksen ylittäminen voi aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua ja ripulia. Mahahuuhtelu on tehtävä kahden tunnin kuluessa näiden oireiden alkamisesta.

• Säilytysolosuhteet

Tämän lääkkeen säilyttämiseen tarvitset kuivan paikan, optimaalinen lämpötila on huoneenlämpö.

Säilyvyysaika on 24 kuukautta.